诺和龙联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的疗效观察

目的评价诺和龙联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法将收治入院的初发82例患者分为两组,单药治疗组44例（A组）给予诺和龙单药,联合用药组38例（B组）给予诺和龙和二甲双胍联合治疗,于治疗1个月及3个月时,评价及比较两组血糖控制情况,并记录服药期间的副作用。结果治疗1个月时,两组的空腹血糖及餐后2h血糖水平均较治疗前明显降低,且联合用药组的餐后2h血糖水平显著低于单用诺和龙组（P〈0．05）。治疗3个月时,两组FPG、2hPG、及HbA1c水平均有明显差异,联合用药组显著低于诺和龙单药组,差异有统计学意义（P〈0．05）。3个月时联合用药组的甘油三酯水平明显低于治疗前,但与单药治疗组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者服药期间无明显的不良反应,对诺和龙有较好的耐受性,无严重的低血糖情况发生。结论诺和龙可有效控制初发2型糖尿病的血糖水平,与二甲双胍合用时可更好地降低餐后高血糖,并可改善患者对治疗的敏感性．且无严重低血糖等不良反应。     

长效胰岛素类似物治疗2型糖尿病的临床研究

目的:研究长效胰岛素类似物治疗2型糖尿病的疗效观察. 方法:选取2013年1月~10月于我院住院糖尿病患者90例随机分为A、B、C3组,A组患者睡前皮下注射诺和平,于3之前皮下注射诺和锐. B组患者睡前皮下注射诺和灵N,于3餐之前皮下注射诺和锐. C组患者睡前皮下注射诺和平,3餐前口服诺和龙. 3组患者均治疗12周,观察疗效和低血糖发生率. 结果:3组糖尿病患者经治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白较前明显下降(P<0.01),3组患者比较组间无明显差异( P>0.05) ,在治疗过程中,A、C组患者出现1例轻度低血糖现象,B组5例患者出现低血糖现象,A、C组明显优于B组( P<0. 01). 结论:诺和平联合诺和锐及诺和龙治疗2型糖尿病的有效性与诺和灵N联合诺和锐的治疗效果相似,但低血糖发生率要优于后者.     

2种胰岛素治疗初发2型糖尿病的临床分析

目的:观察比较诺和灵30与诺和龙治疗初发2型糖尿病的临床疗效观察。方法:64例初发2型糖尿病患者随机平分为两组,治疗组治疗药物为诺和灵30,对照组治疗药物为诺和龙。结果:治疗组达标时间明显短于对照组(P<0.05),低血糖发生频率治疗组也少于对照组(P<0.05)。结论:诺和灵30强化治疗是初发2型糖尿病治疗中的一种安全有效的选择,值得推广应用。     

诺和龙与其联合应用二甲双胍对初发2型糖尿病患者血糖控制的作用

[目的]评价单用诺和龙(瑞格列奈)与其联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的有效性和安全性.[方法]选择初发2型糖尿病(T2DM)患者50例,分为单用诺和龙组(单用组)和二甲双胍联合应用组(联合组),治疗3个月,评估疗效及副作用的发生情况.[结果]单用诺和龙组和联合应用二甲双胍组治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均比用药前明显降低(P＜0.001),但体重与治疗前无显著性差异(P＞0.05).取联合组患者餐后2 h血糖(8.55±2.13)mmol/L明显低于单用组 (9.19±1.55)mmol/L(P＜0.05),但空腹血糖及糖化血红蛋白变化二组间差别无显著性意义(P＞0.05).安全性分析表明,患者对诺和龙有较好的耐受性,尤其是低血糖的发生率明显降低.[结论]诺和龙可作为治疗2型糖尿病的有效降糖药,与二甲双胍合用时可明显控制餐后高血糖,同时可改善T2DM患者对治疗的顺应性.     

甘精胰岛素联合应用诺和龙治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察甘精胰岛素联合诺和龙（瑞格列奈）治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择72例符合WH0诊断标准的2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素与诺和龙联合治疗24周,观察空腹血糖、HbA1c、餐后2h血糖。结果甘精胰岛素与诺和龙合用治疗后FBG、PBG、HbA1c均明显下降（P〈0.05）,低血糖发生率低。结论甘精胰岛素与诺和龙合用,可更好地模拟生理性胰岛素早期分泌,有效降低血糖,临床应用安全有效。     

诺和龙联合金芪降糖片治疗老年糖尿病临床观察

目的 :观察诺和龙与金芪降糖片联合治疗老年糖尿病的临床疗效及安全性。方法 :将单纯饮食加运动控制不满意的老年糖尿病患者 62例随机分成治疗组 32例 ,对照组 30例。分别采用诺和龙加金芪降糖片、格列吡嗪治疗 ,疗程 1 2周。结果 :治疗组空腹血糖、餐后 2小时血糖、糖化血红蛋白的下降均优于对照组 ( P<0 .0 1 ) ,同时还可降低甘油三酯 ( P<0 .0 5 ) ,无肝、肾功能改变 ,无严重的低血糖发生。结论 :诺和龙与金芪降糖片联合治疗老年糖尿病具有降糖作用好、安全性、耐受性良好的特点 ,适合于老年糖尿病患者长期服用。     

诺和锐治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察诺和锐治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法将80例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予诺和锐治疗,对照组以诺和灵R治疗,药物剂量根据血糖调整.观察指标包括两组患者血糖控制效果、控制血糖达标所需时间和胰岛素剂量以及不良反应.结果两组药物治疗均可有效地降低血糖(P＜0.001);观察组降低血糖效果、控制血糖达标所需时间及胰岛素剂量均优于对照组(P均＜0.05);观察组有1例出现中餐前低血糖,对照组有3例出现夜间低血糖,两组患者均未见明显过敏反应及其它不适.结论诺和锐治疗2型糖尿病降低血糖效果显著,安全性高,注射方式灵活,值得临床推广应用.     

诺和龙治疗2型糖尿病肾病患者40例的临床疗效分析

目的分析并评价诺和龙对2型糖尿病肾病患者的临床疗效.方法随机将我院收治80例2型糖尿病肾病患者分成两组,各为40例,观察组给予诺和龙,对照组给予诺和锐30,均连续治疗3个月,对比两组血糖控制以及服药期间的不良反应情况.结果经治疗后,观察组与对照组的FBG、2h PBG与HbAlc值均出现显著降低(P<0.05).两组均取得令人满意的临床疗效,但两组的临床疗效相比无明显差异(P>0.05).同对照组进行比较,观察组出现低血糖的几率较低,用药安全性相对较高.结论应用诺和龙及诺和锐30对2型糖尿病肾病病人均有理想的疗效,但诺和龙产生低血糖的比率较低,安全性更高.     

诺和锐治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察诺和锐治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法 将80例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各40例，观察组给予诺和锐治疗，对照组以诺和灵R治疗，药物剂量根据血糖调整。观察指标包括两组患者血糖控制效果、控制血糖达标所需时间和胰岛素剂量以及不良反应。结果 两组药物治疗均可有效地降低血糖（P〈0．001）；观察组降低血糖效果、控制血糖达标所需时间及胰岛素剂量均优于对照组（P均〈0．05）；观察组有1例出现中餐前低血糖，对照组有3例出现夜间低血糖，两组患者均来见明显过敏反应及其它不适。结论 诺和锐治疗2型糖尿病降低血糖效果显著，安全性高，注射方式灵活，值得临床推广应用。     

诺和龙联合地特胰岛素或NPH治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的:比较诺和龙联合地特胰岛素或诺和龙(NPH)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效、安全性及对体重的影响。方法:口服降糖药后血糖仍控制不佳的T2DM患者60例,随机分为地特胰岛素联合诺和龙治疗组(观察组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合诺和龙治疗组(对照组)。采用诺和龙联合地特胰岛素或NPH治疗T2DM,比较治疗12周后患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、睡前22:00时血糖、空腹C肽值、低血糖发生例数及体重指数(BMI)。结果:①观察组空腹血糖、HbA1c与对照组相比下降无差别,观察组空腹C肽值明显升高,22:00时平均血糖明显下降;②与对照组相比,观察组很少发生低血糖;③观察组对患者体重影响小。结论:与NPH联合诺和龙比较,地特胰岛素联合诺和龙不但能够有效的控制T2DM患者血糖,改善胰岛功能,并且低血糖发生少,不会明显增加患者体重。     

老年糖尿病患者使用诺和灵30R与诺和灵50R的疗效比较

目的 观察比较诺和灵30R、诺和灵50R两种预混剂型治疗老年糖尿病患者的临床疗效.方法 将60例2型糖尿病老年患者随机分为两组,分别用诺和灵30R、诺和灵50R治疗,通过观察早晚餐前及餐后2h血糖、低血糖发生率以及胰岛素平均日用量等判断疗效.结果 诺和灵50R降餐后2h血糖效果及低血糖发生率明显优于诺和灵30R.结论 诺和灵50R在老年2型糖尿病患者治疗中疗效优于诺和灵30R.     

诺和龙治疗2型糖尿病124例临床观察

目的：观察诺和龙的降糖效果及在控制血糖的情况下,发生低血糖的情况。方法：将124例2型糖尿病患者随机分成3组,A组单独采用诺和龙治疗,B组与二甲双胍联合治疗,C组与d糖苷酶抑制剂联合治疗。观察各组治疗对2型糖尿病患者血糖控制的影响,疗程共12周。结果：单用诺和龙组,空腹血糖平均下降23．5％,餐后2h血糖平均下降32．6％,与d糖苷酶抑制剂联合治疗组空腹血糖平均下降15．7％,餐后2h血糖平均下降29．8％,与二甲双胍联合治疗组空腹血糖平均下降21．8％,餐后2h血糖平均下降32．5％。结论：诺和龙单独用药,还是联合用药,均可显著降低2型糖尿病患者的空腹血糖及餐后血糖。且未见低血糖和其他严重不良反应。     

诺和龙治疗2型糖尿病62例临床观察

为观察诺和龙治疗2型糖尿病的临床疗效,对62例2型糖尿病患者,在合理饮食、适当运动、定期监测血糖等措施的基础上,给予诺和龙每次0.5~2.0mg,每日3次,餐前服用,共观察12周,比较治疗前和治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体重的变化。结果,空腹血糖治疗前(9.4±2.8)mmol/L明显高于治疗后(6.1±1.1)mmol/L(P<0.01);餐后2h血糖治疗前(13.9±4.0)mmol/L明显高于治疗后(8.4±1.6)mmol/L(P<0.01);糖化血红蛋白和体重治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05)。理想控制率为16.1%,一般控制率为71.0%,有效率为87.1%;低血糖发生2例,占3.0%诺和龙具有有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用,副作用少。     

诺和锐特充在2型糖尿病患者围手术期中的应用

目的观察诺和锐特充在2型糖尿病围手术期应用的有效性。方法30例患者分为诺和锐特充组和诺和灵R组,诺和锐特充组为餐前或餐后即刻注射,诺和灵R组为餐前30分钟注射。观察空腹、餐后2小时、手术期血糖波动、血糖控制达标时间及低血糖发生率。结果诺和锐特充组血糖达标时间(4.36±2.3)天,手术期血糖波动(4.0±2.6)mmol/L,低于诺和灵R组,且低血糖事件发生率显著低于诺和灵R组。结论诺和锐特充对围手术期的2型糖尿病患者能迅速、安全、有效、平稳地控制全天血糖,明显优于诺和灵R。     

诺和龙治疗2型糖尿病临床观察

目的：探索诺和龙治疗2型糖尿病的疗效。方法：40例2型糖尿病患者在常规治疗基础上，给予诺和龙每次0．5～2．0mg，每日3次，餐前服用，观察12周。结果：空腹血糖治疗前9．9±3．5mmol／L，明显高于治疗后的6．9±1．2mmol／L（P〈0．05），餐后2小时血糖治疗前15．2±5．6mmoL／L，明显高于治疗后的9．9±1．8mmol／L（P〈0．05）。结论：诺和龙具有有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用。     

来得时联合诺和龙治疗2型糖尿病疗效及安全性观察

目的:探讨来得时联合诺和龙对2型糖尿患者的临床治疗效果及安全性。方法:选取我院2016年1月-2017年2月间收治的2型糖尿病患者88例,采用双盲原则将其分为对照组和研究组。对照组给予二甲双胍治疗,研究组行来得时联合诺和龙治疗。比较两组血糖指数包括空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),同时比较两组治疗总有效率。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),且研究组治疗后血糖指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:来得时联合诺和龙治疗2型糖尿病患者效果显著,能有效改善2型糖尿病患者的血糖水平,值得在临床推广。     

瑞格列奈治疗初发2型糖尿病患者

目的了解瑞格列奈对初发2型糖尿病患者的血糖控制的有效性和安全性。方法通过对11例初发2型糖尿病患者用瑞格列奈治疗16周的观察。在治疗0周,治疗16周分别测体重,BMI,腰臀比,OGTT实验以及糖化血红蛋白（HbAlc）水平,了解治疗16周中的低血糖发生情况。结果治疗前后11例患者的体重,BMI及腰臀比无明显变化（P〉0.05）,治疗16周后OGTT的0、30、60、120min血浆葡萄糖水平以及糖化血红蛋白水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间仅1例发生轻微低血糖。结论诺和龙对2型糖尿病患者在不增加体重和BMI的同时,安全有效降低血糖和糖化血红蛋白水平,是初发2型糖尿病患者治疗糖尿病的首选方案之一。     

两种方法治疗初治老年2型糖尿病疗效观察

目的：探讨两种方法治疗初治老年2型糖尿病的疗效。方法：分别采用诺和龙和美吡达两种方法治疗初治老年2型糖尿病，详细记录治疗效果并进行比较。结果：诺和龙组与美吡达组均可明显降低空腹、餐后2h血糖及糖化血红蛋白，治疗前后有明显差异（P〈0.05），但两组之间比较并无显著性差异（P〉0.05）。结论：诺和龙作为胰岛素促分泌剂的新品种，对老年2型糖尿病是一种安全、有效的药物，可以显著降低血糖，减少低血糖反应，增加患者的治疗依从性。     

诺和龙与二甲双胍治疗继发失效性糖尿病的临床分析

目的分析诺和龙与二甲双胍治疗继发失效性糖尿病的临床疗效。方法选取120例服用磺脲类降糖药失效的2型糖尿病患者,随机分为A、B两组,A组：患者60例,为口服诺和龙组,剂量为6mg/d;B组：患者60例,为口服二甲双胍组,剂量为1.5g/d。A、B两组患者给药3个月后,分别于给药后的第4周、第8周、第12周观察临床效果,分别抽血检测空腹血糖的含量,餐后2h血糖含量、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、空腹C肽等指标的变化。结果 A、B两组治疗后,与治疗前相比,患者空腹血糖含量,餐后2h血糖含量,糖化血红蛋白（HbA1C）明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.01）。治疗效果A组诺和龙组与B组二甲双胍组比较,明显优于二甲双胍组,差异有统计学意义（P〈0.05）。B组二甲双胍组患者在治疗过程中出现上腹部不适者15例,有轻度腹泻者10例,但对治疗效果未产生影响。A组诺和龙组无明显的不良反应,A、B两组患者治疗中均无低血糖反应。结论诺和龙和二甲双胍对于治疗由于磺脲类降糖药失效引发的继发失效性糖尿病均有良好的效果,诺和龙的治疗效果好于二甲双胍,不良反应少,是临床上治疗继发失效性糖尿病的适宜药物。     

诺和龙联合甘精胰岛素治疗48例精神病合并糖尿病的临床观察

目的:探讨诺和龙联合甘精胰岛素在精神病合并糖尿病患者治疗中的疗效。方法:48例精神病合并糖尿病患者随机分为诺和龙与甘精胰岛素组(治疗组)25例,格列吡嗪联合中效鱼精蛋白锌人胰岛素(NPH)组(对照组)23例。依照空腹血糖(FBG)水平调整胰岛素用量,治疗目标值FBG<7.0 mmoL/L,治疗时间12周。观察两组患者治疗前后空腹(FBG)及餐后2 h血糖(2 h PBG)水平、低血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)及体质量指数(BMI)等指标的变化情况。结果:两组治疗后FBG、2 h PBG及HbAlc均明显低于治疗前,观察组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05),两组间治疗后血糖无明显差异(P>0.05)。结论:诺和龙与甘精胰岛素可迅速、有效地控制精神病合并糖尿病患者的血糖,低血糖发生率低,具有安全、方便的特点,是精神病合并糖尿病患者控制血糖理想的治疗方案。