慢性肺心病患者血清肝细胞生长因子的临床研究

目的：观察慢性肺心病患者血清肝细胞生长因子（HGF）的水平,并探讨血清肝细胞生长因子与肺动脉收缩压（PASP）的关系。方法：应用酶联免疫吸附（ELISA）法测定慢性肺心病急性加重期组、临床缓解期组和正常健康组血清HGF水平,同时采用彩色超声多普勒技术和动脉血气分析测定慢性肺心病急性加重期组及临床缓解期组的PASP和PaO2。结果：（1）慢性肺心病患者急性加重期组和临床缓解期组血清HGF水平均高于正常对照组,急性加重期组又高于临床缓解期组（p〈0．05）;慢性肺心病急性加重期组低于临床缓解期组;慢性肺心病急性加重期组PASP高于临床缓解期组PASP（p〈0．05）。（2）慢性肺心病急性加重期组和临床缓解期组血清HGF水平均与PaO2呈负相关,与PASP呈正相关。结论：（1）正常情况下血液中存在一定量的HGF。（2）HGF参与慢性肺心病的病理生理过程。（3）HGF可能有对抗和修复肺动脉高压造成的血管内皮损伤的潜在能力,这为临床上治疗慢性肺心病肺动脉高压提供一个新思路。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效观察：附94例临床分析

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效观察（附９４例临床分析）易昌石，刘勇（江西省修水县中医院３３２４００）关键词慢性肺心病，急性加重期，中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期的病死率高，临床治疗难度大。笔者自１９８６年始采用“理气化痰，活血化瘀”中药...     

川芎嗪对慢性肺心病急性加重期血气影响的研究

近年来我科应用川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期30例，观察了川芎嗪对慢性肺心病急性加重期血气的影响以及临床疗效，现报告如下：     

酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分成2组,对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效好。     

慢性肺心病急性加重期D-二聚体测定的意义

目的 :研究应用肝素治疗慢性肺心病患者急性加重期前后血浆D -二聚体含量的变化。方法 :采用酶联免疫吸附法测定 36例慢性肺心病急性加重期患者应用肝素治疗前后以及 30例正常对照组的血浆D -二聚体 ,并进行比较。结果 :慢性肺心病急性加重期的D -二聚体含量明显高于对照组 ,有高度显著差异 (P <0 0 0 1) ,与肝素治疗后患者比较P <0 0 0 1。结论 :血浆D -二聚体含量的测定可以作为慢性肺心病急性加重期肺小动脉血检形成以及应用肝素溶栓的治疗监测。     

冠心宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察冠心宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将98例慢性肺心病患者随机分为对照组48例与治疗组50例，对照组采用西医综合治疗，治疗组在此基础上加用冠心宁注射液。结果治疗组的临床症状及血气指标改善明显优于对照组。结论冠心宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著。     

慢性肺源性心脏病的临床治疗分析

慢性肺源性心脏病（chronicpulmonaryheartdisease）简称慢性肺心病（chroniccorpulmonale）,是我国常见的呼吸系统疾病,是由肺组织、肺血管或者胸廓的慢性病变引起肺组织结构或者肺功能异常,从而产生肺血管阻力增加,肺动脉压力增加,导致右心室扩张、肥厚,伴或者不伴有心功能衰竭的心脏病,同时需排除先天性心脏病和左心病变引起者。其患病率存在地区差异,总体上北方高于南方,农村高于城市。吸烟者患病率明显增高。临床上分为缓解期和急性加重期,冬春季节等气候变化较大时容易出现急性加重期发作。目的：探讨慢性肺心病尤其是急性加重期的临床治疗,总结治疗经验。方法：对2010年1月～2011年11月收入我院的65例慢性肺心病患者给予治疗,记录相关资料以做回顾性分析。结果：65例病入经过积极正确的治疗,显效43例,好转20例,无效死亡2例。结论：慢性肺心病患者一旦发病往往合并其他疾病,经过积极治疗原发病,防止并发症,纠正全身病理状态,一般预后较好,但病情严重者往往会因呼吸衰竭、心律失常等死亡,应加倍给予重视,积极救治。     

30例慢性肺心病急性感染加重期患者的临床疗效分析

目的:观察慢性肺心病急性感染加重期患者临床治疗效果。方法:选取30例慢性肺心病急性感染加重期患者作为临床研究对象,随机分为观察组和对照组各15例,观察组患者采用硝普钠联合双氢克尿噻进行治疗,对照组患者采用脉络宁进行治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组和对照组治疗总有效率均为93.3%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:慢性肺心病急性感染加重期的治疗要根据患者特点,采取适当的治疗方式,以提高临床治疗效果。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效和安全性。方法将68例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各34例,均予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴;疗程为15d。结果治疗组疗效优于对照组;症状体征积分、白细胞总数和中性粒细胞分数、肺功能和血气分析、纤溶指标和内皮系统指标的改善亦优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的疗效和安全性。     

急性加重期及缓解期肺心病患者血浆内皮素-1与降钙素基因相关肽水平分析

目的探讨血浆内皮素-1（ET-1）与降钙素基因相关肽（CGRP）在不同病情肺源性心脏病（肺心病）患者中的变化及其意义。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测52例肺心病急性加重期患者及48例缓解期患者血浆中的ET-1及CGRP水平,并与30名健康体检者的上述指标比较。结果与健康对照组比较,肺心病急性加重期组及缓解期组血浆ET-1水平显著升高,CGRP显著降低,差异有统计学意义（P〈0.001）,肺心病急性加重期组ET-1水平较缓解期组升高（P〈0.05）,两组间CGRP水平差异无统计学意义（P〉0.05）。肺心病急性加重期ET-1与CGRP呈负相关（r=-0.277,P〈0.05）。结论肺心病患者存在血浆中ET-1及CGRP水平失衡,血浆ET-1与CGRP升高可能是该病病情加重的原因之一。     

慢性肺源性心脏病急性加重期治疗探讨

慢性肺源性心脏病（简称肺心病）主要继发于慢性阻塞性肺病，急性加重期常发生多种并发症，部分患者虽经治疗预后仍不佳。我院2000年1月-2004年12月共收治肺心病急性加重期患者108例，现就治疗情况进行探讨。     

参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效

目的:探讨参麦注射液在慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法:将120例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗基础上加用参麦注射液治疗14天,监测两组心功能及疗效的变化。结果:治疗组患者心功能及疗效有较好改善,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性肺心病临床有效。     

血栓通治疗慢性肺心病急性加重期41例

目的:观察血栓通治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法:选择符合诊断病例81例,随机分为两组。治疗组(41例)采用血栓通静脉滴注,加常规西医疗法。对照组(40例)单纯常规疗法。结果:2组总有效率分别为92.7%和77.5%。结论:血栓通治疗慢性肺心病急性加重期疗效肯定。     

小剂量糖皮质激素在治疗肺源性心脏病合并慢性低钠血症的疗效观察

慢性肺源性心脏病（肺心病）是临床常见病、多发病。本研究收集我院肺心病急性加重期合并慢性低钠血症病人临床资料,并进行分析,以提高诊治水平。1资料与方法1.1临床资料2008年1月—2010年1月收治的108例肺心病急性加重期合并慢性低钠血症病人,随机分为两组。治疗组58例,男性38例,女性20例,年龄50岁~79岁,平均62.8岁;     

脉络宁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期62例

目的　观察脉络宁注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的临床疗效。方法　随机将 118例慢性肺心病急性加重期患者分为 2组 ,治疗组 6 2例 ,对照组 5 6例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上 ,将脉络宁注射液 30mL加入 5 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0mL中静滴 ,1次 /d ,10d为 1个疗程。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 4 %和 5 5 % ,经统计学处理 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　脉络宁治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效好 ,无不良反应     

注射灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的:观察注射灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效.方法:100例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素静滴,每天一次,14天为一疗程,观察两组临床效果和动脉血气分析.结果:治疗组临床有效率90%,对照组66%,(P＜0.01).血氧分压比对照组有明显上升(P＜0.05).结论:注射用灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期效果显著,副作用小.     

肺心病缓解期的证治心得

慢性肺源性心脏病（简称肺心病）是由呼吸系原发病发展所致,多数因慢性支气管炎并发肺气肿所造成。肺心病以中老年人为多见,发病率较高,常发于初春及寒冬,临床多见咳嗽、咳痰、气促、水肿等证。多数患者只注重急性加重期的治疗,而忽略了缓解期的防治,使疾病反复发作,肺、心功能损害逐渐加重,致疾病预后不良。     

附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将63例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(33例)在西医综合治疗的基础上口服附黄颗粒剂及静滴参附注射液,对照组(30例)仅采用西医综合治疗。结果治疗组显效率高于对照组,显效时间短于对照组;其PaO2、PaCO2改善明显优于对照组;且治疗组血液流变学五项指标治疗后较治疗前有明显改善,对照组无明显改善。结论附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

慢性肺原性心脏病缓解期“扶正固本”“活血化淤”治疗作用的探讨

慢性肺原性心脏病缓解期的防治,是防止肺心病发展、减少急性发作、恢复病人体力和降低病死率的重要措施。我组从1978年5月下旬采用活血化淤治疗缓解期肺心病患者69例,用扶正固本治疗缓解期     

以灵芝为主治疗肺心病缓解期30例四年疗效观察

慢性肺原性心脏病(简称肺心病)是一种死亡率比较高的常见病。几年来我们在临床实践中体会到,坚持不坚持肺心病缓解期的治疗,对肺心病的预后影响很大。坚持了缓解期的治疗,就能控制肺心病病情的发展,减少急性发作,降低住院率和死亡率,恢复部分病人的工作能力。反之,不坚持缓解期的治疗,病情常易恶化而死亡。本院有10例肺心病患者,由于没有坚持缓解期治疗,有6例因急性发作而死亡。现将我院