市售青黛质量的考察研究

目的 以市售5家企业的28批次青黛饮片为研究对象进行青黛质量的考察研究.方法 采用化学滴定法测定青黛中碳酸钙的含量;高效液相色谱法测定靛蓝和靛玉红的含量,测定了28批次青黛饮片样品.结果 碳酸钙含量为65.01％ ～87.94％,平均值为74.70％;靛蓝含量为1.70％ ～3.87％,平均值为3.23％;靛玉红含量结...     

青黛含量测定方法的研究

采用高效液相色谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量。分谱柱为AlltimaC18分析柱：流动相为甲醇－0．1％醋酸（73：27）；检测波长为292nm；流速为1．0ml/min；柱温40℃。靛蓝和靛玉红的加样回收率分别为98．9％（n=6）、97．3％（n=6）。本方法简便、迅速、灵敏、重现性好，可有效地控制青黛药材的质量。     

基于有效成分含量测定探讨中药青黛的合理服用方法

目的:基于中药青黛、青黛包煎液和不同厂家青黛配方颗粒中有效成分(靛蓝和靛玉红)的含量测定,以及其含量差异的分析,探讨青黛的临床合理服用方法.方法:采用液相检测,色谱柱为Waters XBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);进样量为10μl;以甲醇-水(V∶V=70∶30)为流动相进行洗脱,流速为...     

青黛中靛玉红含量测定方法的研究

目的建立青黛中靛玉红含量的测定方法,为2005年版《中国药典》提供含量测定控制方法。方法采用薄层扫描法对青黛中靛玉红进行含量测定,以苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λS=540nm,λR=700nm;同时,采用薄层色谱法对青黛中的靛蓝和靛玉红进行定性鉴别。结果靛玉红的回归方程为y=11.915x 1052.4,r=0.9967;平均回收率为99.40%,(n=8),RSD为3.50%。测得7批青黛样品,含量在0.161%~0.225%之间。结论该方法具有简便、迅速、灵敏、重现性好等特点,可用于控制青黛药材的质量。     

HPLC测定青黛中的靛蓝和靛玉红

目的 建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法定量分析,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红的为292 nm.结果 靛蓝0.07～0.52 μg(r=0.9996)、靛玉红0.02～0.20 p,g(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率分别为100.9%(RSD=1.42%,n=6)、101.3%(RSD=1.87%,n=6).结论 所建方法可用于青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定,为完善青黛的质量标准提供了依据.     

Box-Behnken响应面法优化青黛炮制条件

目的 利用Box-Behnken响应面法优化青黛炮制参数。方法 分别以靛蓝、靛玉红产率为响应值,在单因素试验基础上,采用响应面试验设计方法优化青黛炮制条件。用Expert Design 8.0.6软件分析数据。结果 由回归模型预测的定向生成靛玉红的最佳条件为物料比1：10,盐酸浓度3%,通O₃时间73 s,提取温度79℃,提取时间33 min;在此条件下得到的靛玉红产率为0.758 mg·g^-1。由回归模型预测的定向生成靛蓝的最佳条件为物料比1：10,盐酸浓度3.4%,提取温度79℃,提取时间33 min;在此条件下得到的靛蓝产率为2.07 mg·g^-1。结论 本实验系统优化了定向生成靛玉红、靛蓝的青黛炮制条件,提高了青黛品质。     

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法［１,２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...     

双波长分光光度法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。     

RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的 　建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法 　采用反相液相色谱法 ,以 Hgperil ODS C1 8柱 ( 4 6mm× 2 5 0 mm;5 mm )为色谱柱 ,0 .1%磷酸 -甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ;为流动相 ,检测波长为 2 92 nm,流速 0 .6ml· min- 1 ,柱温为 3 0℃。 结果 　青黛中靛玉红的含量在 9.65μg～ 96.5μg· m L - 1范围内线性良好 ( r=0 .9995 )。平均回收率 10 0 .3 % ,RSD 1.3 %。 结论 　本方法测定简便快速、可靠 ,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制     

多波长HPLC法同时测定青黛药材中靛蓝和靛玉红的含量

目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析.方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量.结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离.靛蓝在5.19～83.04 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46％,RSD为2.18％;靛玉红在0.364～5.825 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57％,RSD为2.22％.结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求.     

HPLC法同时测定青黛有效成分靛蓝和靛玉红的含量

目的：以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量,为《中国药典》2010年版一部中关于青黛饮片质量标准的制定提供依据。方法：采用HPLC法,分别对系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行研究;分别考察样品制备的提取方法、提取溶媒、提取时间、溶媒用量;比较本法与《中国药典》2005年版方法。结果：本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求;12批各地样品中靛蓝的含量为（1．70±0．04）％～（3．33±0．15）％,靛玉红的含量分别为（0．09±0．01）％～（0．30±0．01）％;本法测定的靛蓝和靛玉红的含量分别为《中国药典》2005年版方法的1．02倍和1．52倍。结论：本法科学、合理、可行;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。     

一阶导数光谱法测定复方青黛丸中靛蓝的含量

本文应用一阶导数光谱法测定青黛丸中靛蓝的含量，虽有靛玉红及其它干扰组分的存在，但可排除它们的干扰。     

均匀试验设计优选青黛提取工艺

目的 通过均匀试验优选青黛中靛玉红的最佳提取工艺。方法 以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选。结果 影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为：乙醇浓度＞溶剂量＞提取时间＞提取次数,其中乙醇浓度,提取次数,溶剂量与靛玉红提取率呈正相关。结论 青黛最佳提取工艺为加90%乙醇9倍量,提取2次,每次0.5 h。     

青黛软膏质量标准研究

目的制订青黛软膏的质量标准。方法用薄层色谱法与硝酸反应法对青黛软膏进行定性鉴别，用紫外分光光度法测定青黛软膏中靛蓝的含量，测定波长为（609±1）nm。结果靛蓝的线性范围为1．0～6．0μg／L，r=1．0；平均回收率为99．4％，RSD为0．38％。结论该方法简便、快速、准确，专属性强，可用于青黛软膏的质量标准。     

复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的：建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,固定相为SpherisorbC18柱,以醋酸铵-甲醇（37：63,v:v)为流动相,检测波长280nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果：靛蓝平均回收率为99.2%,RSD为1.0%;靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%。结论：本法操作简便,结果准确,可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标。     

青黛的质量分析

青黛为爵床科植物马蓝Ｂａｐｈｉｃａｃａｎｔｈｕｓｃｕｓｉａ(Ｎｅｅｓ)Ｂｒｅｍｅｋ .、蓼科植物蓼蓝ＰｏｌｙｇｏｎｕｍｔｉｎｃｔｏｒｉｕｍＡｉｔ.或十字花科植物菘蓝ＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦｏｒｔ.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。它们的主要成分都含有靛蓝和靛玉红。我们对北京地区四家饮片厂的青黛 (Ａ厂的批号 90 0 0 4 0 74、90 0 2 4 2 0 8;Ｂ厂的批号 0 0 0 918、0 0 0 92 9;、Ｃ厂的批号 0 0 0 82 9、0 0 0 92 4、0 0 10 14;Ｄ厂的批号 0 0 0 915、0 0 0 5 0 5、0 0 0 72 3) ,主要按《中国药典》2 0 0 0年…     

RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2± 3 5 ) % .本法操作简便 ,结果准确     

HPLC同时测定五福化毒丸中靛蓝、靛玉红和甘草酸的含量

目的 建立同时测定五福化毒丸中靛蓝、靛玉红和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法 采用Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2 mol·L^-1乙酸铵-冰醋酸(65∶35∶1),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为288,250 nm,柱温：25 ℃。结果 靛蓝、靛玉红和甘草酸依次在2.501~25.01,0.633~6.330,5.10~51.02 μg·mL^-1内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为1.000 0,0.999 5,1.000 0,加样回收率(n=9)分别为98.3%,98.4%和98.2%。结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。