孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察用药后1周1、5 d、1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效50例,有效4例,无效1例;对照组显效43例,有效2例,无效0例。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但孟鲁司特钠使用方便。     

疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与治疗方法。方法以医院2015年1月—2016年12月诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,分析其具体临床表现,并按随机化分组原则将其分为对照组和观察组,其中给予对照组患者孟鲁斯特钠治疗,给予观察组患者疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗,治疗后比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者总有效率为85.0%、观察组患者总有效率为97.5%,观察组患者在各方面均高于对照组患者(P0.05)。结论疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。     

平喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨对小儿咳嗽变异性哮喘患儿应用平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗效果情况。方法:将2016年2月至2018年2月期间江门市五邑中医院儿科收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(孟鲁司特钠治疗)和观察组(平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗),每组患儿45例。比较治疗后临床疗效。结果:经治疗后,观察组患儿转化生长因子–β(TGF–β)(75.98±12.44)ng·L~(-1)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)(14.99±7.11)ng·L~(-1)以及白细胞介素–8(IL–8)(60.98±19.99)ng·L~(-1)水平明显优于对照组患儿的TGF–β(50.83±10.87)ng·L~(-1)、TNF–α(18.76±8.03)ng·L~(-1)以及IL–8(78.09±20.87)ng·L~(-1)水平;观察组患儿的中医症状积分(0.69±0.18)分明显优于对照组的(1.23±0.29)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采取平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗,可有效提高肺功能,改善哮喘症状。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘84例临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：我院2008～2011年间收治的168例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各84例,两组患儿均给予口服盐酸丙卡特罗和酮替芬常规治疗,观察组在此基础上,加用孟鲁司特咀嚼片,观察两组患儿临床疗效.结果：观察组患儿治疗后,总有效率为96.4%,显著高于对照组的83.3%,两组总有效率之间的差异有统计学意义（P＜0.05）,见表1.两组患儿治疗后血、尿常规及肝、肾功能均正常,观察组2例患儿出现轻微头痛,1例患儿出现腹痛,继续服药后症状自行消退,对照组出现腹痛、呕吐等胃肠道症状3例,嗜睡1例,未经特殊处理,症状自行缓解.结论：常规治疗基础上加用孟鲁司特咀嚼片治疗CVA临床疗效好,且无严重的不良反应发生,使用较为安全,服用方便,患儿依从性较好,值得临床进一步推广使用.     

热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察热咳清胶囊与孟鲁司特钠联合使用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组34例,2组患儿均接受孟鲁司特钠治疗,观察组加服热咳清胶囊,治疗2周后对比治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.24%,对照组为70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组改善的程度更加明显,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),TGF-β水平较治疗前升高(P<0.05),观察组各指标改善的幅度更明显,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:热咳清胶囊联合孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用孟鲁司特钠治疗,可以显著缓解症状,改善患儿的炎性反应。     

麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：62例依据随机抽签法分为常规组和联合组各31例。常规组用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,联合组用孟鲁司特钠咀嚼片联合麻杏二陈汤加减治疗。结果：联合组总有效率高于常规组（P<0.05）。治疗后联合组咳嗽、形寒肢冷、面色青黄及纳差积分降低幅度大于常规组（P<0.05）,C-ACT评分、PEF及FEV1水平高于常规组（P<0.05）,MIP-1α、ECP、IL-13及LTB4水平降低幅度均大于常规组（P<0.05）。结论：麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察

目的:对应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行观察。方法:选择患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿72例,将其分为对照组和治疗组各36例。对照组采用布地奈德对患儿实施治疗;治疗组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。观察比较两组治疗效果、哮喘症状消失时间及治疗总时间。结果:治疗组患儿治疗效果明显优于对照组;哮喘症状消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合对患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果确切,安全性较高。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比

目的:对应用酮替芬和孟鲁司特钠两种药物对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果进行对比研究。方法:选择在我院就诊的患有咳嗽变异性哮喘的患儿92例,随机分为对照组和观察组,平均每组46例。采用酮替芬对对照组患儿实施治疗;采用孟鲁司特钠对观察组患儿实施治疗。对比两组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复正常时间、哮喘药物治疗总时间、咳嗽变异性哮喘的药物治疗效果、用药治疗期间出现不良反应的人数、用药前后肺部功能指标的改善幅度。结果:观察组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复正常时间、哮喘药物治疗总时间明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);咳嗽变异性哮喘的药物治疗效果明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);用药治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);用药前后肺部功能指标的改善幅度明显大于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用孟鲁司特钠对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将145例支气管哮喘患者按照随机化原则分成对照组75例和观察组70例。对照组给予常规抗感染、止咳等治疗,观察组则在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察并比较2组治疗效果。结果治疗12 d后,观察组哮喘症状评分、PEF和FEV1等改善情况均优于对照组。观察组的总有效率(87%)明显高于对照组(65%)。结论孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效优于一般激素治疗。     

推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察三字经派小儿推拿对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法 108例患儿随机分为治疗组56例和对照组52例,治疗组仅给予三字经派推拿,对照组给予布地奈德吸入同时配合孟鲁司特钠口服,治疗2,3,4周后观察效果。结果治疗组2,3,4周的治愈率及总有效率均高于同期对照组(均P<0.05)。症状改善率也优于同期对照组(P<0.05)。结论推拿治疗小儿CVA具有显著的治疗效果。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:分析中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性。方法:随机将130例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,观察组和观察组各65例,对照组仅予以西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用射干麻黄汤加减汤,予中西医结合治疗。比较两组患者临床疗效及用药安全性。结果:观察组及对照组患儿临床治疗总有效率分别为90.8%、69.2%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿咳嗽缓解时间分别为(6.9±2.7)d、(11.9±5.5)d,两者差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿不良反应发生率、复发率亦显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性高,是一种治疗该病的有效措施,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘（CVA）又称过敏性咳嗽,是支气管哮喘的一种特殊类型,临床上以慢性或反复咳嗽为主要或唯一表现。2006年3月-2009年12月,我院运用中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘42例,与对照组41例进行对比,疗效显著。     

孟鲁司特钠和富马酸酮替酚片治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:对比研究在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠与富马酸酮替酚片的实际价值,为临床治疗提供借鉴和参考。方法:选取中山市坦背医院2014年8月至2016年2月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,观察组与对照组分别使用孟鲁司特钠与富马酸酮替芬进行治疗,对比两组治疗有效率、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果:观察组咳嗽缓解时间是(3.9±1.4)d,住院时间是(5.2±2.3)d,对照组咳嗽缓解时间是(5.7±1.3)d,住院时间是(7.4±2.5)d,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是93.4%,不良反应的发生率是6.6%,对照组的治疗有效率是73.3%,不良反应的发生率是26.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,与富马酸酮替酚片比较,孟鲁司特钠的疗效更佳,能够有效地改善患儿的症状,提高治疗有效率,缩短其治疗时间,且安全性强。     

微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘:随机对照研究

目的:比较微创埋线联合孟鲁司特钠与单纯孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效差异。方法:将240例患儿随机分为观察组和对照组,每组120例。排除脱落病例后观察组101例、对照组105例纳入统计。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,每次5mg,每日1次,睡前服用,治疗3个月;观察组在对照组治疗基础上采用微创埋线,穴取肺俞、膻中、定喘、足三里,第1个月埋线2次,以后每月埋线1次,共治疗3个月。两组均于治疗后9个月随访。观察两组患儿治疗前后咳嗽症状积分、血清免疫球蛋白(IgE、IgG、IgA)、血小板活化因子(PAF)水平,治疗前、治疗后、随访时肺大气道功能指标[最大呼气流速峰值(PEF)、第1s最大呼气量(FEV1)]、小气道功能指标[剩余25%肺活量时的用力呼气流速(MEF25%)、剩余50%肺活量时的用力呼气流速(MEF50%)、剩余75%肺活量时的用力呼气流速(MEF75%)、中段呼气流速(MEF25%~75%)]的变化情况,并评定两组总体疗效。结果:观察组总有效率为93.1%(94/101),优于对照组的87.6%(92/105,P0.05);观察组痊愈患儿咳嗽停止时间为(10.38±2.64)d,早于对照组的(10.72±2.60)d(P0.05);治疗后两组患儿咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(均P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);随访时观察组复发次数为(1.43±1.20)次,少于对照组的(1.91±1.71)次(P0.05)。2治疗后两组IgA、IgG较治疗前提高,IgE、PAF较治疗前降低,除对照组IgG外,其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义(均P0.05),且观察组改善更显著(均P0.05)。3治疗后、随访时两组肺大气道功能指标均较治疗前明显升高(均P0.05);治疗后、随访时组间比较差异无统计学意义(均P0.05);4治疗后两组肺小气道功能各项指标与治疗前比较差异无统计学意义(均P0.05),随访时均较治疗前提高(均P0.05),且观察组优于对照组(均P0.05)。结论:微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA临床疗效确切,可改善机体免疫及微循环,在小气道功能改善等方面明显优于单纯口服孟鲁司特钠。