电针对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦Ghrelin和GHSR蛋白及基因表达的影响

目的:探讨电针改善糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃运动的机制。方法:将48只健康SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组、DGP模型组、电针穴位组(模型+电针穴位)、胃复安对照组(模型+胃复安灌胃)4组各12只。采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)配合高糖高脂饮食建立大鼠DGP模型,电针足三里、三阴交及梁门穴以观察大鼠血糖、尿糖值和胃排空率,ELISA法检测血清胰岛素(INS)、胃窦组织促生长素(Ghrelin)含量,PCR法测定胃窦部生长素促分泌激素受体基因(GHSR mRNA)表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠血糖、尿糖值显著增高,胃排空率、血清INS水平、胃窦Ghrelin及GHSR mRNA表达降低;经电针穴位后,血糖、尿糖值降低,胃排空率、血清INS水平、胃窦Ghrelin及GHSR mRNA表达增高。结论:电针足三里等穴位可降低DGP大鼠血糖、尿糖值,促进胃排空,这可能与其调节血清INS含量、胃窦Ghrelin及GHSR mRNA表达有关。     

电针对糖尿病胃轻瘫模型大鼠胃电及胃窦ghrelin的影响（英文）

目的:观察电针对糖尿病胃轻瘫(DGP)模型大鼠胃电及胃窦ghrelin的影响。方法:将50只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为A组、B组、C组、D组和E组,每组10只,A组为空白对照组,不接受任何干预;B组、C组、D组和E组采用单次腹腔注射2%的链脲佐菌素(STZ)并配合8星期高糖高脂饮食建立DGP大鼠模型。B组为模型组,不接受治疗;C组为电针穴位组,采用电针足三里、梁门和三阴交治疗;D组为电针非穴位组,采用电针足三里、梁门及三阴交的对照点治疗;胃复安对照组大鼠接受1.7%胃复安药液[10 mL/(kg·bw)]灌胃。用血糖仪检测大鼠血糖值;以酚红为标记物,检测大鼠胃排空率,BL-420F生物机能实验系统检测胃电,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测胃窦ghrelin含量,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测ghrelin mRNA的表达。结果:与A组比较,治疗前和治疗后B、C、D和E组的血糖均显著增高(均P0.01);治疗后B组大鼠胃排空率显著降低(P0.01),治疗后B、C、D和E组小肠推进率显著降低(均P0.01),治疗后C组胃窦ghrelin含量显著降低(P0.01),治疗后B、C、D和E组胃窦ghrelin mRNA表达显著升高(均P0.01),治疗后B组和D组胃电平均振幅显著降低(均P0.01);与B组比较,C组治疗后血糖明显下降(P0.05),治疗后C、E组胃排空率及小肠推进率明显升高(P0.05,P0.01),D组小肠推进率明显升高(P0.05),治疗后C组胃窦ghrelin含量及mRNA表达显著降低(P0.01),E组ghrelin mRNA表达显著降低(P0.01),治疗后C组胃电平均振幅明显增加(P0.05);与D组比较,治疗后C组胃窦ghrelin含量及mRNA表达显著降低(P0.01);与E组比较,治疗后C组胃窦ghrelin含量显著降低(P0.01)。结论:电针足三里、梁门及三阴交可以调节DGP模型大鼠的血糖水平,增强胃电活动,促进胃排空,调节胃窦ghrelin水平及下调ghrelin mRNA的表达。     

电针对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦促生长素mRNA、生长激素促分泌素受体mRNA表达的影响

目的:观察电针"足三里"等穴对糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃肠运动和促生长素(ghrelin)mRNA、生长激素促分泌素受体(GHSR)mRNA表达的影响,探讨电针治疗DGP的可能机制。方法:60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、电针穴位组、电针非穴组、胃复安对照组,每组12只。采用单次腹腔注射2%链脲佐菌素配合高糖高脂饮食建立DGP大鼠模型。电针穴位组取大鼠"足三里""梁门""三阴交"穴;电针非穴组取"足三里""梁门""三阴交"穴位对照点;胃复安对照组予胃复安药液(1 mL/100g)灌胃。用血糖仪测血糖,尿糖试纸测尿糖。治疗结束后以酚红为标记物,观察大鼠胃排空率及小肠推进率;实时荧光定量多聚核苷酸链式反应法检测大鼠胃窦部ghrelin mRNA、GHSR mRNA的表达。结果:与空白对照组比较,模型组胃排空率及小肠推进率明显降低,ghrelin mRNA、GHSR mRNA表达降低(P0.01,P0.05)。与模型组比较,电针穴位组胃排空率及小肠推进率明显升高,ghrelin mRNA、GHSR mRNA表达升高(P0.05,P0.01)。与电针非穴位组比较,电针穴位组胃排空率及小肠推进率明显升高(P0.05,P0.01)。结论:电针可促进DGP大鼠胃肠运动,其作用机制可能与上调ghrelin mRNA、GHSR mRNA在胃窦部的表达相关。     

电针对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦组织胰岛素生长因子1及其受体的影响

目的:观察电针"足三里""梁门""三阴交"对糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃肠动力、胃窦胰岛素样生长因子1(IGF-1)及其受体(IGF-1R)表达的影响,探讨电针治疗DGP的可能机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、电针腧穴组、电针非穴组、胃复安对照组,每组10只。采用腹腔注射2%链脲佐菌素(55mg/kg)结合高脂高糖不规律饮食制备DGP模型。电针腧穴组取单侧"足三里""梁门""三阴交"电针治疗,电针非穴组取同侧三穴对照点电针治疗,胃复安对照组予1.7%胃复安药液(1mL/100g)灌胃,均每天1次,连续干预15d。观察各组大鼠症状积分、血糖、胃排空率、小肠推进率,ELISA法检测胃窦组织IGF-1及IGF-1R的含量。结果:与空白对照组比较,模型对照组胃排空率及小肠推进率明显降低,血糖、症状积分、胃窦组织IGF-1及IGF-1R含量明显升高(P0.01)。与模型对照组比较,电针腧穴组、胃复安对照组胃排空率及小肠推进率明显升高(P0.05,P0.01),电针腧穴组血糖、症状积分、胃窦组织IGF-1及IGF-1R含量明显降低(P0.05,P0.01)。与电针腧穴组比较,电针非穴组及胃复安对照组症状积分、胃窦组织IGF-1及IGF-1R含量均明显升高(P0.05,P0.01)。结论:电针腧穴能降低DGP大鼠血糖水平,促进胃肠动力,其作用机制可能与降低胃窦组织IGF-1及IGF-1R含量有关。     

电针对糖尿病胃轻瘫大鼠胃动素及生长抑素的影响

目的观察电针对糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃动素(MOT)及生长抑素(SS)的影响。方法选取尿糖阴性清洁级健康SD大鼠100只,稳定饲养3 d后,随机选取30只为对照组,其余70只采用链脲佐菌素造模建立胰岛素依赖型糖尿病动物模型,10星期后随机抽取造模成功的大鼠分为模型组和治疗组,每组30只,模型组不做任何治疗,电针组取足三里、中脘、胃俞予电针治疗。观察各组治疗前后血清及胃窦组织MOT和SS变化情况。结果治疗组和模型组大鼠体重及胃肠推进率与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后体重及胃肠推进率与模型组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组和模型组大鼠造模后、治疗10星期后及治疗后血糖值与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血糖值与同组治疗10星期后比较,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗组和模型组血清及胃窦组织中MOT和SS含量与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血清及胃窦组织中MOT和SS含量与模型组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。结论电针可使DGP大鼠血清中SS及胃窦组织中MOT显著上升,血清中MOT及胃窦组织中SS相应下降,从而改善DGP大鼠血中高胃动素及高生长抑素状态。     

电针对糖尿病胃轻瘫大鼠胃Cajal间质细胞超微结构的影响

目的：观察电针对糖尿病胃轻瘫（D（碧）大鼠胃Cajal间质细胞（ICC）超微结构的影响。方法：采用腹腔一次性注射2％链脲佐菌素溶液制备糖尿病模型。灌服200％熟地水煎液复制DGP模型,分组给予相应处理。电子显微镜下观察ICC的超微结构变化。结果：电针及吗丁啉均能增加ICC数量,并且修复其受损的超微结构。结论：ICC变性是DGP发生的一个重要原因,电针可以增加ICC的数量及修复ICC的受损结构,进而恢复其功能,从而起到治疗DCP的作用。     

电针对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦Cajal间质细胞超微结构及干细胞因子-kit信号途径的影响

目的:观察电针对糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃肠运动及其胃窦起搏细胞Cajal间质细胞(ICC)超微结构、c-kit受体蛋白表达及干细胞因子(SCF)基因表达的影响,探讨电针治疗DGP的机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、电针穴位组、电针非穴组、胃复安对照组,每组10只。腹腔注射2%链脲佐菌素结合高糖高脂饲料不规则喂养制备DGP模型。电针穴位组电针"足三里""梁门""三阴交",电针非穴组电针"足三里""梁门""三阴交"穴位对照点,胃复安对照组予1.7%胃复安药液(1mL/100g)灌胃,均每日1次,连续15d。监测血糖,酚红灌胃法测量大鼠胃排空率及小肠推进率,透射电镜法检测胃窦ICC超微结构,Western blot法、RT-PCR法分别检测大鼠胃窦c-kit蛋白及SCF mRNA表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血糖显著升高(P0.01),胃排空率和小肠推进率显著降低(P0.01),ICC呈细胞凋亡样改变,SCF mRNA表达量显著下降(P0.01);与模型组比较,电针穴位组大鼠血糖明显降低(P0.05),胃排空率及小肠推进率显著升高(P0.05,P0.01),ICC数目增加,受损超微结构得到修复,SCF mRNA表达量显著升高(P0.01);与电针非穴组比较,电针穴位组ICC受损超微结构有所恢复,SCF mRNA表达量明显升高(P0.05)。各造模组间比较,c-kit蛋白表达水平差异无统计学意义(P0.05)。结论:电针"足三里"等穴可调控DGP大鼠血糖,促进胃肠排空,其作用机制可能与上调SCF mRNA,修复受损ICC超微结构,恢复其起搏功能,进而改善胃肠运动障碍有关。     

电针促进糖尿病胃轻瘫大鼠胃肠动力的机制研究（英文）

目的:观察电针足三里等穴对糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃肠运动及其起搏细胞[Cajal间质细胞(ICC)]超微结构的影响,探讨电针治疗DGP的机制。方法:将50只SD大鼠随机分为A组、B组、C组、D组和E组,每组10只,A组为空白对照组,B组、C组、D组和E组采用单次腹腔注射2%的链脲佐菌素(STZ),并配合8星期高糖高脂饮食建立DGP大鼠模型。B组为模型组,不接受治疗;C组为电针穴位组,采用电针足三里、梁门、三阴交治疗;D组为电针非穴位组,采用电针足三里、梁门、三阴交的对照点治疗;E组为胃复安组,采用胃复安药液灌胃治疗。采用ONE TOUCH血糖仪测血糖,酚红灌胃法测胃排空率及小肠移行率,透射电镜法检测胃窦ICC超微结构。结果:造模后,B组、C组、D组和E组大鼠血糖值与A组比较,差异均具有统计学意义(P0.01);治疗后,D组和E组大鼠血糖值与C组比较,差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01)。B组大鼠胃排空率与A组比较,差异具有统计学意义(P0.01);C组大鼠胃排空率与B组比较,差异有统计学意义(P0.05);B组、C组、D组和E组大鼠小肠移行率与A组比较,差异均具有统计学意义(P0.01),C组大鼠小肠移行率与B组比较,差异有统计学意义(P0.01)。B组大鼠ICC超微结构与A组比较,细胞呈凋亡状态;C组大鼠ICC有完整的基膜,胞浆中可见数目较多的线粒体、高尔基体及粗面内质网,结构尚清晰,偶见线粒体肿胀,与邻近平滑肌细胞间有缝隙连接存在;D组及E组与B组相比无明显差异。结论:电针足三里等穴可调控DGP大鼠血糖,促进胃肠运动,其作用机制可能与修复受损ICC结构有关。     

舒胃冲剂对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦Cajal间质细胞的影响

目的:观察舒胃冲剂对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦Cajal间质细胞(ICC)的影响,探讨舒胃冲剂改善糖尿病胃轻瘫胃动力的作用机制。方法:将100只Wistar大鼠制作成糖尿病胃轻瘫模型,按完全随机法分为舒胃冲剂低、中、高剂量组,枸橼酸莫沙必利组,模型对照组,每组20只;另取20只作为空白组。舒胃冲剂各剂量组灌服低、中、高剂量舒胃冲剂(5.4,10.8,21.6 g/kg),枸橼酸莫沙必利组灌服枸橼酸莫沙必利(1.35 g/kg),空白组及模型对照组灌胃给予等容积生理盐水。4周后通过透射电镜观察各组大鼠胃窦Cajal间质细胞的变化。结果:模型对照组大鼠胃窦ICC数量明显减少,用药后各组ICC数量明显升高(均P0.01);舒胃冲剂低剂量组与枸橼酸莫沙必利组比较,无显著性差异(P0.05);而中剂量组和高剂量组ICC数量高于枸橼酸莫沙必利组,有显著性差异(P0.05)。结论:舒胃冲剂能有效增加糖尿病胃轻瘫大鼠Cajal间质细胞数量,提高胃动力。     

王不留行对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦平滑肌自发运动的影响

目的:观察王不留行[Vaccaria segetalis(Neck.)Garcke,VSG]对糖尿病胃轻瘫(diabetic gastroparesis,DGP)大鼠胃窦平滑肌自发运动的影响。方法:(1)用链脲佐菌素建造糖尿病大鼠模型;(2)测定胃内色素残留率和小肠传输速率确立胃轻瘫模型;(3)用恒温灌流浴槽,将离体肌条分为正常组和DGP组,DGP组又分为:VSG组、VSG+异搏定(10-7mg·L~(-1))组、VSG+酚妥拉明(10-6mg·L~(-1))组、VSG+苯海拉明组(10-6mg·L~(-1))、VSG+消炎痛组(10-6mg·L~(-1))和VSG+阿托品组(10-6mg·L~(-1))6组,以探讨VSG对DGP大鼠胃窦离体肌条自发收缩的影响及机制。结果:VSG能增强DGP大鼠胃窦离体肌条收缩的振幅、持续时间和收缩面积,但对频率(DGP组:4.50±0.83,VSG组:4.51±0.46)无显著影响;而异搏定和阿托品能明显抑制VSG增强平滑肌活动的效应;酚妥拉明、苯海拉明和消炎痛则无影响。结论:VSG增强DGP胃窦平滑肌的收缩可能与细胞膜上M受体和钙通道有关,与α受体、H受体和前列腺素受体无关。     

胃肠舒对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦平滑肌细胞病变的影响

目的:研究胃肠舒和血流干预药物对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦平滑肌细胞(SMC)病变的影响。方法:131只大鼠,随机分为正常组(10)、模型组(22)、止血敏组(33)、蚓激酶组(33)和胃肠舒组(33),除正常组外大鼠1次性ip链脲佐菌素(60mg.kg^-1)造模,以7天后血糖≥16.7mmol.L^-1为纳入标准。3天后开始分别ig胃肠舒、止血敏i、p蚓激酶,模型组和正常组予蒸馏水ig。30周后检测血糖、碘[¹²⁵I]-胰岛素(FINS)、碘[¹²⁵I]-C肽(C-P)、胃液体排空率等。取胃窦组织,行HE染色、Mallory染色和免疫组化染色,光镜下观察胃窦组织SMC形态变化、SMC凋亡以及凋亡调控基因Bcl-2和Fax基因蛋白的表达。电镜下观察胃窦组织SMC超微结构改变。结果:30周后模型组大鼠胃窦SMC变性,SMC凋亡指数升高,与正常组比较差异显著(P<0.01),SMC中Bcl-2基因蛋白表达减低、Fas基因蛋白过度表达,与正常组比较有显著性差异(P<0.01)。胃肠舒和蚓激酶治疗后胃窦平滑肌病变明显改善,而止血敏却使胃窦平滑肌病变加重。结论:糖尿病胃轻瘫存在着胃窦SMC病变,血流干预药物对其有影响,胃肠舒具有降糖、改善胃窦SMC病变、促进胃动力的作用。     

胃肠舒对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦Cajal间质细胞病变的影响

目的：研究胃肠舒和血流干预药物对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦Caial间质细胞（ICC）病变的影响。方法：131只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、止血敏组、蚓激酶组和胃肠舒组;除正常组外大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素造模。30周后检测血糖、FINS、C—P、胃液体排空率等指标。取胃窦组织行免疫组化染色,光镜下观察胃窦ICC的数量,计数nNOS阳性神经元。电镜下观察胃窦ICC超微结构改变。结果：30周后模型组大鼠胃窦部ICC数量减少、肌间神经丛nNOs阳性神经元减少、细胞变性。经胃肠舒和蚓激酶治疗后大鼠胃窦部ICC的病理损害减轻,可见ICC的数量明显增多、细胞间的连接增多。而用止血敏干预的大鼠胃窦部ICC的病理损害加重,表现为ICC的数量更少、细胞间的连接显著减少,尚存的细胞间连接的结构也有破坏,结构不清,连接松散。结论：胃肠舒具有降糖、改善胃窦Cajal间质细胞病变、促进胃动力的作用。     

电针对糖尿病性胃轻瘫患者消化道症状的影响

目的：比较俞募合配穴电针法与西药莫沙必利对改善糖尿病性胃轻瘫（DGP）患者消化道症状的差异，明确电针对DGP的临床疗效。方法：治疗组30例，针刺中脘、足三里等穴；对照组30例，口服莫沙必利5mg，1天3次，痞满证的轻重分级为评价指标，疗程为3周。结果：治疗组总有效率为60．87％，对照组总有效率38．15％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：合募配穴电针法能明显改善DGP患者消化道症状，疗效超过莫沙必利。     

健脾理气合剂对糖尿病胃轻瘫大鼠胃动力及胃动素影响

<正>糖尿病胃轻瘫(DGP)是糖尿病常见慢性并发症之一。对于糖尿病患者来说,胃轻瘫的发生不仅会降低患者的生活质量,更使血糖难于控制,极容易发生低血糖、电解质紊乱等危险状况。本实验在链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型基础上,利用中药熟地滋腻碍胃诱发胃轻瘫,研究自拟的健脾理气合剂对糖尿病胃轻瘫大鼠胃动力的影响及其可能的机制。1材料与方法1.1实验动物:实验选用3月龄雄性wistar清洁级大     

电针结合莫沙必利对糖尿病胃轻瘫大鼠胃动力的影响

目的:观察电针"足三里"结合莫沙必利灌胃对糖尿病胃轻瘫(DGP)模型大鼠胃排空率及胃运动的影响.方法:采用随机数字表法将68只雄性SD大鼠分为空白组(12只)和造模组(56只),造模组大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素配合高脂高糖饮食制备DGP模型.6周后,将造模成功的造模组大鼠随机分为模型组、电针组、莫沙必利组、针药结合组,...     

红芪多糖对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦组织平滑肌细胞焦亡的影响

目的 以胃窦组织平滑肌细胞焦亡为切入点,探讨红芪多糖干预糖尿病胃轻瘫（DGP）的作用机制。方法 60只SPF级雄性Wistar大鼠随机选取10只为空白组,其余50只采用一次性大剂量腹腔注射链脲佐菌素联合高脂高糖饲料不规则喂养制备DGP模型。将成模大鼠随机分为模型组、莫沙必利组和红芪多糖低、中、高剂量组。莫沙必利组予枸橼酸莫沙必利分散片3.5 mg/kg灌胃,红芪多糖低、中、高剂量组分别予红芪多糖50、100、200 mg/kg灌胃,空白组和模型组予等体积纯净水灌胃,每日1次,连续8周。检测大鼠随机血糖及体质量,测定胃排空率;HE染色观察胃窦组织病理形态;TUNEL染色检测胃窦组织平滑肌细胞DNA损伤情况;RT-qPCR和Western blot检测胃窦组织NOD样受体蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、焦孔素D(GSDMD)和白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA和蛋白表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠各时点随机血糖显著升高（P<0.01）,体质量、胃排空率显著降低（P<0.01）,胃窦组织平滑肌细胞胞膜完整性丧失,大面积黏膜上皮细胞坏死脱落,有大...     

电针对糖尿病胃轻瘫大鼠Cajal间质细胞钙激活氯离子通道电流的影响

目的:基于钙激活氯离子通道探讨电针足三里、梁门和三阴交治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的作用机制.方法:将40只Sprague-Dawley大鼠随机分为4组,即空白对照组(A组)、模型组(B组)、电针组(C组)和胃复安组(D组),每组10只.采用单次腹腔注射2％的链脲佐菌素(STZ)和8周高糖高脂饮食建立DGP大鼠模型.干预...     

疏肝和胃丸对糖尿病胃轻瘫模型大鼠胃动力及胃肠激素的影响

目的:探讨疏肝和胃丸对糖尿病胃轻瘫模型大鼠胃动力及胃肠激素的影响。方法:制备糖尿病胃轻瘫模型大鼠,按体质量随机分为模型组、西药对照组和疏肝和胃丸高、中、低剂量组,疏肝和胃丸3个剂量组分别给予临床剂量1、2、4倍灌胃,西药对照组予临床剂量1倍的多潘立酮灌胃,另设正常对照组,与模型组均灌胃等体积蒸馏水。各组用药4周后检测胃排空率、肠推进率、胃蠕动功能、胃血流量、血清胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)和胰高血糖素(GLG)含量。结果:与模型组相比,疏肝和胃丸高、中、低3个剂量组胃排空率、胃蠕动频率及幅度、胃血流量等指标均显著增高,血清MOT、GAS、GLG含量均显著降低,差异均有统计学意义(P 0. 05,P 0. 01)。结论:疏肝和胃丸能促进糖尿病模型大鼠胃动力,可能与增加胃血流量、改善胃肠组织缺血缺氧、调节胃肠激素功能有关。     

电针对功能性消化不良大鼠胃及小肠Ghrelin和GOAT的影响

目的:观察电针对功能性消化不良(FD)模型大鼠胃及小肠中胃促生长素(Ghrelin)和Ghrelin酰基转移酶(Ghrelin O Acyltransferase,GOAT)表达的影响。方法:采用夹尾刺激法构建FD大鼠模型,将18只FD大鼠随机分为模型组、药物组和电针组,以正常大鼠为对照组,每组6只,药物组采用西沙必利(0.02 g/m L)进行灌胃治疗,电针组采用电针刺激治疗。观察各组大鼠的日常表现并计算其胃内残留率和小肠推进率;采用qRT-PCR检测各组大鼠胃及小肠组织中Ghrelin和GOAT mRNA的表达;采用Western blot检测各组大鼠胃及小肠组织中Ghrelin和GOAT蛋白的表达。结果:与模型组相比,电针组和药物组FD大鼠的活动量增加,进食量增加,毛发逐渐恢复光泽柔顺,且电针组大鼠的状态改善更为明显;与模型组相比,电针组和药物组FD大鼠的胃内残留率明显减少(P0.01),且电针组大鼠减少得更为明显(P0.01);与模型组相比,电针组和药物组FD大鼠的小肠推进率明显升高(P0.01),但两组之间的差异无统计学意义(P0.05)。与正常组大鼠相比,模型组大鼠胃及小肠中Ghrelin和GOAT mRNA以及蛋白的表达明显下调(P0.01);与模型组大鼠相比,电针组和药物组大鼠胃及小肠中Ghrelin和GOAT mRNA以及蛋白的表达明显上调(P0.01);与药物组相比,电针组大鼠胃及小肠中Ghrelin mRNA以及胃中GOAT蛋白表达量显著上调(P0.01)。结论:电针可有效调控FD大鼠胃及小肠中Ghrelin和GOAT的表达,改善FD大鼠的胃肠消化。