大肠癌组织中Survivin的表达与微血管密度的关系

目的探讨Survivin在大肠癌发病机制中的作用与微血管密度(MVD)的关系及其临床意义。方法对48例大肠癌组织用免疫组织化学技术分别检测Survivin的表达及MVD。结果大肠癌组织Survivin表达阳性率为52.1%(25/48),癌旁正常组织均无表达。Survivin表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移明显相关(P<0.05,P<0.01)。MVD表达与大肠癌淋巴结转移显著相关(P<0.01)。Survivin与MVD的表达具有一致性,两者同时表达的大肠癌更容易发生淋巴结转移。结论Survivin基因表达与大肠癌生物学行为有密切关系,检测Survivin的表达水平对于大肠癌的诊断、恶性程度及预后的判断均有一定价值。     

大肠癌VEGF表达及微血管计数的临床病理意义

肿瘤新生血管的形成是其生长、浸润、转移的重要条件,为此,我们对大肠癌组织中微血管密度(MVD)进行研究,并探讨其临床病理意义.     

大肠癌组织中Survivin表达与血管生成、细胞增殖的关系

目的　探讨大肠癌组织中Survivin表达与血管生成、细胞增殖的关系。方法　采用原位杂交方法和免疫组织化学方法 ,对 46例大肠癌、2 2例大肠腺瘤和 10例大肠正常组织进行SurvivinmRNA和PCNA检测 ,并计数微血管密度 (MVD)。结果　大肠癌组织中SurvivinmRNA、PCNA指数和MVD均显著高于大肠腺瘤和大肠正常组织 (P <0 .0 5 )。SurvivinmRNA表达阳性组中 ,MVD和PCNA指数均明显高于SurvivinmRNA阴性组 (P <0 .0 5 )。结论　Survivin在大肠癌组织中表达上调 ,并与血管生成和细胞增殖关系密切 ,提示Survivin对大肠癌的发生发展起重要作用     

大肠癌组织中细胞粘附分子CD15的表达及意义

应用免疫组化方法和计算机图象分析系统研究细胞粘附分子CD15在大肠癌组织中的表达。CD15的表达率随细胞的分化程度而发生变化，细胞分化差，CD15的表达率降低，而表达量与组织学分化无关。表明CD15对判断大肠上皮的分化程度有参考价值。CD15的表达还与转移的器官选择性有关。     

大肠癌组织中CD44V6、MVD的联合表达及其临床意义

目的　探讨CD44V 6、微血管密度 (MVD)在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法　采用免疫组织化学SP法 ,应用CD 44V 6、MVD的单克隆抗体检测两者在 5 7例大肠腺癌、78例大肠腺瘤及 17例正常肠黏膜中的表达情况。结果　腺癌中CD 44V 6阳性表达率为 45 .6% (2 6/5 7) ,腺瘤为 5 8.0 % (3 6/62 ) ,腺瘤恶变为 75 .0 % (12 /16) ,正常肠黏膜为 5 .9% (1/17) ;腺癌中MVD值为 2 4.65± 7.84。腺癌中CD44V 6表达与MVD值有明显相关性 (P <0 .0 1) ,而且两者表达与肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度和分化程度密切相关。结论　CD44V 6和MVD的联合表达与大肠癌生长浸润、转移密切相关 ,联合检测CD 44V 6与MVD将有助于筛选出具有浸润复发转移的肿瘤 ,可作为判断预后及指导治疗的辅助指标之一。     

食管癌组织KLF4和Survivin蛋白表达及其相关性研究

目的:通过对KLF4和Survivin蛋白在食管癌中表达的研究,结合临床病理特征,探讨KLF4和Survivin的临床意义及相关性.方法:应用免疫组织化学SP法检测85例食管癌组织及正常食管黏膜中KLF4和Survivin的表达.结果:KLF4在癌旁正常黏膜阳性表达率为89.4％,食管癌组织为42.3％(P＜0.05).低、中高分化癌的阳性表达率差异有统计学意义,P＜0.05;有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为30.4％和56.4％(P＜0.05);与肿瘤WHO临床分期之间有统计学意义,P＜0.05.随着临床分期等级的增加,KLF4表达呈现递减趋势;与患者的性别、年龄无关(P＞0.05).Survivin在食管癌组织的阳性表达率为53.0％,癌旁正常黏膜为7.1％(P＜0.05);低、中高分化癌的阳性表达率无统计学意义,P＞0.05;有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为65.2％和38.4％(P＜0.05);其表达与肿瘤的临床分期差异有统计学意义,P＜0.05,与患者的性别、年龄无关(P＞0.05).Survivin和KLF4在食管癌中的表达呈负相关(r=-0.337,P＜0.01).结论:KLF4低表达及Survivin的过表达与食管癌的发生及其生物学行为密切相关,可作为食管癌诊断及分期预后的客观指标.     

乳腺癌组织中Survivin、p53表达及其与MVD的相关性

目的 探讨Survivin、p53蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与微血管密度(MVD)的相关性.方法 采用免疫组织化学的二步法,检测56例乳腺癌组织中Survivin、p53蛋白的表达,应用Ⅷ因子染色免疫组织化学技术,检测乳腺癌组织中微血管密度.结果 Survivin蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率为78.4%(44/55).p53在乳腺癌组织中阳性表达率为35.7%(20/56).微血管密度在Survivin阳性组中均数为44±3.79,在Survivin阴性组中均数为26.25±4.79,两组比较,P＜0.05.微血管密度在p53阳性组中均数为39.25±6.50,在p53阴性组中均数为36.57±11.63,两组比较,P＞0.05.结论 Survivin蛋白在乳腺癌的发生、发展中起重要作用,可能与乳腺癌浸润转移有关.Survivin和p53可能通过不同途径参与乳腺癌的凋亡和浸润转移.     

大肠癌组织中COX-2和Survivin蛋白表达及其临床意义

目的:探讨大肠癌组织中COX-2和Survivin蛋白表达及其与临床病理参数的关系.方法: 采用微波-LSAB免疫组化染色方法检测80例大肠癌组织中COX-2和Survivin的表达情况并分析其与大肠癌浸润转移的关系.结果: COX-2和Survivin阳性物质定位于细胞质.80例大肠癌COX-2和Survivin的过表达与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移和浸润程度具有相关性(P＜0.05);而Survivin与COX-2蛋白共同在大肠癌中的过表达有密切关系(P＜0.01).结论: survivin蛋白与大肠癌组织中COX-2蛋白的阳性密切相关,两者可能存在共同的激活机制,促进大肠癌组织的增殖、凋亡及侵袭转移.检测COX-2和Survivin蛋白表达对了解大肠癌的生物学行为和判断患者的预后有一定的实用价值.     

胃癌及其癌前病变组织Yes相关蛋白和Survivin的表达及其意义

目的:检测YAP和Survivin的表达水平,探讨YAP及Survivin表达与胃癌发生的关系和意义。方法:采用PV9000免疫组化方法分别检测98例胃癌及配对正常胃黏膜,58例肠上皮化生,32例不典型增生组织中YAP和Survivin的表达水平。结果:YAP在不典型增生(37.5%)、胃癌组织(48.0%)中的阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织(13.3%),P<0.01;Survivin在肠上皮化生(53.4%)、不典型增生(59.4%)及胃癌(65.3%)组织中的阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织(11.2%),P<0.01;弥漫型胃癌组(74.6%)Survivin阳性表达率显著高于肠型胃癌组(51.3%),P<0.05。伴淋巴结转移胃癌组Survivin阳性表达率(76.9%)显著高于无淋巴结转移组(41.2%),P<0.01。在98例胃癌组织中YAP与Sur-vivin表达呈正相关,等级相关系数rk=0.246,P<0.01。结论:YAP可能诱导凋亡抑制因子Survivin的表达,Survivin可能通过抑制胃癌中细胞凋亡及调节细胞有丝分裂的发生进而参与胃癌的发生、发展及转移。将两指标联合检测,有助于...     

Expression and prognostic significance of angiopoietin in colorectal carcinoma

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Growth and metastasis of malignant tumors depend on the angiogenesis. The aim of this study was to elucidate the prognostic significance of angiopoietin-1 (Ang-1) and angiopoietin-2 (Ang-2) expression in advanced colorectal carcinoma. METHODS: Totally, 101 patients with surgically resected advanced colorectal carcinomas were enrolled. The tumor expressions of Ang-1 and Ang-2 were evaluated immunohistochemically, and their relationships with clinicopathological factors and prognosis were investigated. Tumor microvessel density (MVD) was also calculated and correlated with angiopoietin expression. RESULTS: Ang-1 and Ang-2 were detected in 26 (25.7%) and 45 (44.6%), respectively, of 101 cancerous lesions. Overexpression of Ang-1 was correlated with high MVD. Overexpression of Ang-2 was correlated with lymph node metastasis, venous invasion, preoperative carcinoembryonic antigen levels, and high MVD (P < or = 0.05). MVD was not significantly upregulated by Ang-1 expression, but was significantly upregulated by Ang-2 expression (P < or = 0.01). However, only patients with Ang-2 overexpression showed a significantly worse prognosis than those without Ang-2 overexpression. Multivariate analysis with logistic regression for 5-year survival revealed that cancerous stage and Ang-2 overexpression were independent prognostic indicators. CONCLUSIONS: The Ang-1 expression correlated with MVD. However, Ang-2 expression was a useful prognostic marker in the management of patients with advanced colorectal carcinoma.     

Survivin蛋白在子宫内膜样腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨Survivin蛋白在子宫内膜样腺癌中的表达及临床意义。方法15例正常子宫内膜组织、78例子宫内膜样腺癌组织,均采用免疫组化的方法检测Survivin蛋白。结果正常子宫内膜组织中,Survivin不表达或低表达。子宫内膜样腺癌组织中,Survivin表达水平升高。Survivin蛋白表达与临床分期、肿瘤细胞的分化程度、淋巴结转移有显著的相关性（所有P〈0．05）。结论子宫内膜样腺癌组织中Survivin蛋白表达上调,其在子宫内膜样腺癌的发生、发展中发挥着重要的作用,它有可能作为判断子宫内膜样腺癌预后的指标。     

大肠癌组织中Survivin和p73的表达及其意义

目的：探讨大肠癌组织中Survivin和p73的表达特点及其相互关系。方法：运用S—P免疫组织化学法染色结合图像分析,探讨Survivin和p73在大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中的表达特点。结果：在60例大肠癌的癌、癌旁、正常组织标本中,Survivin表达的平均光密度值分别为：0．5443±0．0385、0．3263±0．0284、0．1467±0．0227;癌组织中Survivin的表达水平显著升高,与癌旁组织、正常组织中的表达比较存在显著差异（P〈0．01）。p73表达的平均光密度值分别为：0．7617±0．0251、0．5327±0．0318、0．3460±0．0223;癌组织中p73蛋白的表达水平显著升高,与癌旁组织、正常组织中的表达比较存在显著差异（P〈0．01）Survivin和p73在大肠癌组织中的表达存在依从关系（P〈0．01）,二者呈直线相关,相关系数为0．783。结论：Survivin和p73在大肠癌组织中高表达,与癌旁、正常组织中的表达比较有显著性差异,提示二者在大肠癌的发生发展中起一定的作用,是细胞恶变的指标;Survivin和p73在大肠癌的发生发展中具有协同作用,检测大肠癌患者Survivin和p73对控制大肠癌进展具有重要临床意义。     

EphA2蛋白表达与结直肠癌浸润性及微血管生成的关系

目的：探讨酪氨酸蛋白激酶受体EphA2表达与大肠癌浸润及其与大肠癌微血管生成之间的关系。方法：应用免疫组化方法检测70例大肠癌标本和相应正常大肠黏膜组织中EphA2蛋白的表达情况,分析E-phA2表达与大肠癌临床病理学因素及微血管生成之间的关系。结果：EphA2蛋白在癌组织中的表达明显高于相应正常大肠黏膜组织（P〈0.001）。EphA2蛋白高表达与癌分化程度、生长方式、浸润深度和肿瘤体积相关（P〈0.05）,而与患者的年龄、性别、淋巴结和血行性转移无关（P〉0.05）。免疫组化结果还发现,肿瘤组织内微血管内皮细胞也有EphA2受体蛋白表达。CD34染色后大肠癌的微血管密度（microvessel density,MVD）与EphA2表达水平有显著相关,EphA2阳性表达强度高的肿瘤区域有较高的微血管密度。结论：E-phA2蛋白的高表达与大肠癌的发生和浸润有关。     

EphA2蛋白表达与结直肠癌浸润性及微血管生成的关系

目的:探讨酪氨酸蛋白激酶受体EphA2表达与大肠癌浸润及其与大肠癌微血管生成之间的关系。方法:应用免疫组化方法检测70例大肠癌标本和相应正常大肠黏膜组织中EphA2蛋白的表达情况,分析E-phA2表达与大肠癌临床病理学因素及微血管生成之间的关系。结果:EphA2蛋白在癌组织中的表达明显高于相应正常大肠黏膜组织(P<0.001)。EphA2蛋白高表达与癌分化程度、生长方式、浸润深度和肿瘤体积相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、淋巴结和血行性转移无关(P>0.05)。免疫组化结果还发现,肿瘤组织内微血管内皮细胞也有EphA2受体蛋白表达。CD34染色后大肠癌的微血管密度(microvessel density,MVD)与EphA2表达水平有显著相关,EphA2阳性表达强度高的肿瘤区域有较高的微血管密度。结论:E-phA2蛋白的高表达与大肠癌的发生和浸润有关。     

Survivin与p-mTOR在人肠癌组织中的表达及其相关性分析

目的:探讨人肠癌组织中Survivin与p-mTOR蛋白表达情况,并分析两者相关性.方法:首先应用免疫组织化学法检测86例肠癌组织中Survivin与p-mTOR蛋白的表达;然后利用Western blot技术检测4对冰冻肠癌组织及其癌旁组织中Survivin与p-mTOR蛋白的表达情况.结果:在免疫组化实验中,肠癌组织中Survivin蛋白的表达与组织学分级、淋巴结转移以及Dukes分期呈正相关(P＜0.05),与年龄、性别以及肿瘤大小无关(P＞0.05);而p-mTOR蛋白的表达与淋巴结转移和组织学分级也呈正相关(P＜0.01),与年龄、性别、肿瘤大小以及Dukes分期无关(P＞0.05).不仅如此,Survivin与p-mTOR在组织中的表达水平呈密切正相关.在Western blot实验中,肠癌组织Survivin与p-mTOR蛋白表达水平均明显高于癌旁组织,进一步说明Survivin与p-mTOR在肠癌组织中的表达水平上升且呈正相关.结论:肠癌组织中Survivin与p-mTOR蛋白的阳性表达与多项临床病理参数相关,并且两者表达也密切相关,提示其在肠癌进展中起到了重要作用,为探索肠癌诊疗新靶点提供理论依据.     

CD34在胃癌中的表达及微血管密度的临床病理意义

目的　用CD3 4标记胃癌微血管内皮细胞 ,测定肿瘤微血管密度 (MVD) ,探讨其与胃癌各临床病理因素的关系。方法　采用免疫组织化学S P法检测 5 2例胃癌、10例癌旁组织和 16例正常胃黏膜组织CD3 4抗原的表达 ,对CD3 4单克隆抗体标记的血管计数MVD。结果　CD3 4染色胃癌微血管具有高度的特异性、敏感性及清晰的背景 ,易于计数。胃癌组织MVD明显高于正常胃黏膜组织(P <0 .0 1)和癌旁组织 (P <0 .0 5 ) ;MVD与肿瘤大小、浸润深度、是否发生远处器官转移、TNM分期明显相关 (P均 <0 .0 5 )。结论　CD3 4是良好的血管内皮细胞标记物 ;胃癌血管生成与肿瘤的生长、浸润、转移及疾病进展密切相关 ;MVD可作为判断胃癌生物学行为 ,预测胃癌发生发展的指标。     

Survivin基因在喉癌中的表达及意义

目的研究Survivin基因在喉癌中的表达及其与各临床病理因素的关系.方法应用RT-PCR法检测2株喉癌细胞株,40例喉癌组织标本及相应的癌旁组织中Survivin基因的表达;应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接SP法检测Survivin基因在120例喉癌组织中的表达情况.结果 RT-PCR显示喉癌细胞株和67.5%(27例)的喉癌组织表达Survivin mRNA,而癌旁组织内无1例阳性表达.SP法显示在Survivin基因在喉癌中阳性表达率为66.7%,其阳性表达率在有无淋巴结转移、复发、临床分期、5年生存率等方面差异有显著性(P＜0.05).结论 Survivin基因与喉癌的自然的发展过程有关,同时可作为判断肿瘤恶性程度,判断预后的有效指标.Survivin基因可能成为喉癌新的诊断标志及基因治疗的靶点.     

大肠癌中 CXCR4、MMP-2 的表达与血管新生及肿瘤转移的临床意义

目的：观察趋化性细胞因子受体CXCR4、基质金属蛋白酶MMP-2在大肠癌中的表达及其与血管新生的关系及其临床意义。方法：用免疫组化法检测56例大肠癌、10例癌旁组织中CXCR4、MMP-2的表达，用血管VIII因子标记血管内皮细胞计数微血管密度，分析CXCR4和MMP-2表达与MVD及临床病理特征的关系。结果：56例大肠癌组织CXCR4阳性率64．3％，10例癌旁组织中阳性率20％，差异有显著性意义。56例大肠癌组织MMP-2阳性率78．5，10例癌旁组织阳性率30％，差异有显著性意义。CXCR4和MMP-2的表达与大肠癌患者的临床分期、淋巴结转移和MVD密切相关。结论：CXCR4和MMP-2在大肠癌中的表达明显升高，可能与大肠癌血管生成和肿瘤转移有关。