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1.
目的分析曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床效果评价。方法选取在我院接受治疗的冠心病稳定性心绞痛患者104例,选取时间为2017年3月至2018年10月,随机将所有患者分为两组,即对照组(52例)、观察组(52例),对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组的基础上行曲美他嗪治疗。结果经过治疗后,观察组患者的临床疗效为98.08%,明显高于对照组患者的临床治疗总有效率,两组数据差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的心绞痛发作次数为(1.44±0.14)次/周、心绞痛发作持续时间为(2.13±0.21)min、硝酸甘油用量为(1.71±0.17)片/周,与对照组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油用量对比,数据差异差异有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病稳定性心绞痛患者接受曲美他嗪治疗,能够有效提高治疗效果,减少心绞痛的发作。  相似文献   

2.
杨栋  苏慧 《心功能杂志》2013,(5):566-568
目的:观察联合应用依折麦布和阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂水平的影响。方法:选择常规应用阿托伐他汀钙片20mg/d但血脂仍未达标的,符合入选标准的老年冠心病患者176例,随机分成两组,对照组为高剂量他汀组:阿托伐他汀钙片40mg/d;试药组为联合用药组:依折麦布10mg/d联合阿托伐他汀钙片20mg/d;比较两组治疗前后血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平变化。结果:经12周治疗后,两组TC、LDI。一C与治疗前比较均有显著降低(均P〈0.05,P〈0.01);与高剂量他汀组相比,联合用药组治疗效果更显著(P〈0.05),TC、LDL—C下降更明显(P〈0.05);而肝损害及肌溶解等副作用的发生率却无明显增加。结论:与高剂量阿托伐他汀相比,依折麦布联合阿托伐他汀具有更好的降低LDL—C效果,显著提高冠心病患者的血脂达标率,且具有良好的安全性和药物耐受性。  相似文献   

3.
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。 方法选取界首市人民医院2016年7月至2017年6月治疗的80例冠心病心力衰竭患者,按照治疗方法分为对照组和实验组。对照组接受常规治疗,实验组患者在此基础上接受美托洛尔和曲美他嗪治疗,统计并对比两组患者的临床治疗效果。 结果实验组患者治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者LVESD、LVEF、LVEDD优于对照组(P<0.05)。 结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,能有效改善患者心功能,具有较高推广价值。  相似文献   

4.
目的探讨对冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗的临床效果。方法本次研究对象为100例患者,根据随机抓阄法分为对照组、观察组,分别采用常规治疗及曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,各50例,并观察两组患者的左心室收缩末期内径、舒张末期内径、射血分数和临床效果。结果观察组患者经曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗的左心室收缩末期内径为(34.78±2.13)mm,舒张末期内径为(50.77±4.87)mm,射血分数为(49.77±3.78)%,均优于对照组(P0.05),治疗总有效率是94.00%,优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗效果较佳,可在医院进行推广治疗。  相似文献   

5.
目的:探究阿托伐他汀钙联合新型依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性。方法:以本院2013年11月至2014年11月,收治的94例冠心病患者为研究对象;随机分为两组,每组各47例;对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察组在此基础上联合新型依折麦布药物;比较两组患者治疗效果、治疗前后的血脂水平和颈动脉情况及术后不良事件发生率等情况。结果:1两组治疗前血脂水平等各项指标差异无统计学意义(P0.05);2观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);3治疗后,观察组与对照组的TC、LDLC、NO、hs-CRT和ET-1差异均具有统计学意义(P0.05),而两组之间的AST、ALT、TG和HDLC差异无统计学意义(P0.05);4观察组的不良事件发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀钙联用依折麦布药物对冠心病治疗效果显著,具有降低血脂水平的功效,且不良反应少和安全性更高,具有临床推广意义。  相似文献   

6.
目的对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床治疗价值进行深入的探究。方法随机抽取2013年3月至2014年9月期间来我院接受治疗的50例冠心病心力衰竭的患者。利用随机数字表法将参与研究的50患者平均分为观察组与对照组。对对照组患者予以美托洛尔治疗,观察组患者在使用美托洛尔的基础上,加用曲美他嗪。对比两组患者的治疗效果及身体各项指标的恢复情况。结果观察组患者接受联合用药治疗后,总有效率为96%,明显高于对照组的80%(P0.05)。两组患者在接受治疗前后,身体各项指标有了明显的差异(P0.05);观察组患者接受治疗后,其身体指标明显优于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪在对冠心病心力衰竭患者施以治疗时,其治疗效果有了明显的提高,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的研究阿托伐他汀联合依折麦布(益适纯)治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选择2012年8月—2014年9月华中科技大学附属协和医院收治的80例冠心病合并高脂血症老年病人为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组40例。在常规治疗方法的基础上,对照组采用阿托伐他汀进行治疗,观察组采用阿托伐他汀联合依折麦布进行治疗。观察两组病人治疗前后的血脂水平、生存质量评分、6 min步行距离的变化及心血管事件发生情况,并比较两组临床疗效。结果与治疗前比较,两组病人总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显降低(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均明显升高(P0.05),其中观察组变化更明显,两组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人的生存质量评分均明显降低,6 min步行距离明显升高,观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组病人心血管不良事件表现为心肌梗死、缺血性卒中和心源性死亡,其中观察组心血管不良事件总发生率为7.5%,明显低于对照组的27.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合依折麦布治疗老年冠心病合并高脂血症临床效果显著,降低病人血脂水平更明显,可以提高病人的生存质量及6 min步行距离,冠心病的临床总有效率更高,心血管不良事件发生率更低。  相似文献   

8.
目的讨论在冠心病合并糖尿病患者的临床诊治过程中运用曲美他嗪疗法进行治疗的临床应用价值。方法筛选出2018年1月—2019年2月于该院实施冠心病合并糖尿病诊治处理的患者60例,应用数字随机表对患者进行分组,即参照组与观察组。参照组运用常规诊治方案,观察组基于参照组加用曲美他嗪疗法。结果接受治疗后,较之参照组,观察组的临床诊治有效性明显提升26.93%(P0.05)。结论在冠心病合并糖尿病患者的临床诊治过程中运用曲美他嗪疗法进行治疗,诊治结局甚佳,具有临床应用价值。  相似文献   

9.
目的观察依折麦布联合小剂量阿托伐他汀钙对老年冠心病患者合并颈动脉斑块的影响。方法选择冠心病合并颈动脉斑块的老年患者80例,按随机数字表分为对照组40例(单用小剂量阿托伐他汀钙10mg/d)及联合组40例(阿托伐他汀钙10mg/d加依折麦布10mg/d),疗程12个月。测定治疗前、后颈动脉粥样硬化的相关指标,血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果 2组治疗后TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);与对照组比较,联合组治疗后LDL-C和hs-CRP水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后软斑块数较治疗前明显减少(P0.05),联合组治疗后颈动脉内膜中层厚度、斑块总积分、软斑块数较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P0.01)。与对照组比较,联合组治疗后颈动脉内膜中层厚度、斑块总积分、软斑块数明显减少[(1.03±0.15)mmvs(1.19±0.20)mm,3.76±1.36 vs 4.19±1.46,(1.56±0.53)个vs(1.95±0.52)个,P0.05],颈动脉内径明显增大[(6.42±0.40)mmvs(6.07±0.36)mm,P0.05]。结论依折麦布联合小剂量阿托伐他汀钙治疗能使血清LDL-C及hs-CRP水平进一步降低,对老年冠心病患者合并颈动脉斑块进展有一定有利影响。  相似文献   

10.
目的探究在冠心病心力衰竭患者进行治疗的过程中,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法对40例冠心病心力衰竭患者采用常规方法治疗,并将其归为对照组,对另外40例冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,并将其归为观察组;两组共80例患者均为我院2013年2月到2016年7月间收治,经过不同治疗后对患者的治疗效果进行观察比较。结果针对性分析两组患者的治疗有效率发现,观察组97.5%相比对照组77.5%而言,明显较高,差异具有统计学意义(P0.05)。针对患者的LVEF和LVEDD比较发现,在治疗前两组并没有明显差异,经过治疗观察组患者明显较好,差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗两组患者均没有出现明显的不良反应。结论:美托洛尔联合曲美他嗪在常规治疗的基础上针对冠心病心力衰竭患者进行治疗,不仅可以提高患者治疗的有效率,同时能够改善患者的心脏功能,且不会增加患者不良反应发生的可能,因此值得我们在冠心病心力衰竭治疗的过程中使用。  相似文献   

11.
目的对阿托伐他汀与曲美他嗪用于冠心病治疗中的临床效果进行探析。方法本研究观察对象均为2016年2月至2017年1月期间在本院接受治疗的冠心病患者,共抽选70例展开研究,通过红蓝球分组法将上述患者分为两组,分别为患者开展阿托伐他汀治疗(对照组)以及阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗(观察组),对比两组患者的左心室功能以及平板运动实验情况。结果观察组患者的LVEDd与LVESd均明显较对照组低,其LVEF、E/A则明显高于对照组,P0.05。治疗前,两组患者的各项平板运动实验情况数据比较,P0.05;治疗后观察组患者的运动持续时间以及ST段下降1mm时间均同对照组比较,明显较长,P0.05。结论阿托伐他汀与曲美他嗪用于冠心病的治疗中有显著的应用效果。  相似文献   

12.
目的探究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选择至我院就诊的冠心病心力衰竭患者共有122例,时间段为2016年8月-2017年8月,其中对常规组单纯给予琥珀酸美托洛尔治疗,实验组给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔治疗,将两组的治疗效果进行对比。结果治疗前两组的CRP、ET-1、BNP水平无明显的差异,P0.05,治疗后两组水平均无明显降低,且以实验组的降低程度更加显著,P0.05;治疗前两组的TNF-α、IL-Iβ、TGF-β水平无明显的差异,P0.05,治疗后实验组患者上述因子水平均明显降低,与常规组相比降低程度更加显著,P0.05;实验组的不良反应发生率明显低于常规组,P0.05。结论对冠心病心力衰竭患者给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔进行治疗的疗效显著,安全性较高,便于将患者的临床症状改善,值得采纳。  相似文献   

13.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将84例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组42例,接受常规治疗,观察组42例,在常规治疗基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗,治疗12周后,比较两组治疗效果。结果观察组用药总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF水平优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果较好,改善患者心功能。  相似文献   

14.
目的观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。 方法选取2017年5月至2018年5月新郑市人民医院收治的110例老年CHD合并CHF患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各55例。A组在常规治疗的基础上接受曲美他嗪治疗,B组在A组治疗的基础上加服美托洛尔。统计两组患者治疗总有效率,对比两组患者治疗前后LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标和TNF-α、CRP等炎性因子水平。 结果观察组患者治疗总有效率(98.11%)高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。 结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年CHD合并CHF临床效果较好,可有效改善患者心功能,且能抑制炎症反应,具有临床推广价值。  相似文献   

15.
辛倩  单兆亮 《心脏杂志》2012,24(3):388-390
目的:探讨依折麦布联合辛伐他汀对冠心病患者血脂及炎性因子的调节作用。方法: 选取2011年5月~9月我院收治的冠心病患者60例,随机分为试药组和对照组,每组各30例,试药组采用依折麦布(10 mg/d)联合辛伐他汀(20 mg/d),对照组单独使用辛伐他汀(40 mg/d)。在服药前、用药4周、用药8周时分别测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肝功能、肾功能、肌酸激酶(CK)。结果: 与用药前基线水平相比,两组用药4周TC、LDL-C水平均显著下降(P<0.05),治疗8周均进一步下降(P<0.01),并且与对照组相比,试药组8周TC、LDL-C下降水平更显著(P<0.05)。两组患者的肝功能、肾功能、CK在用药后均无明显异常。结论: 依折麦布联合辛伐他汀能更有效地降低冠心病患者血脂水平。  相似文献   

16.
目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法选择2016年5月-2017年5月医院收治的冠心病心力衰竭患者94例,随机分为对照组和观察组,每组患者47例。对照组患者采用常规疗法治疗,观察组患者在常规疗法的基础上,加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,所有患者均治疗3个月。对比两组患者治疗后的总有效率,同时对比两组患者治疗前后的心功能指标改变。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率为93.62%,高于对照组患者的70.21%(P0.05)。治疗前,两组患者各项心功能指标无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患者左心室收缩末期内经为(39.7±3.5)毫米,左心室舒张末期内径为(57.4±2.8)毫米,均低于对照组患者(P0.05),左心室射血分数为(45.1±5.4)%,高于对照组患者(P0.05)。结论在冠心病心力衰竭患者的治疗中,在常规疗法的基础上,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,可提高治疗总有效率,改善各项心功能指标,临床疗效更为理想。  相似文献   

17.
目的探析美托洛尔与曲美他嗪联合医治冠心病心力衰竭的疗效。方法抽取90例冠心病心力衰竭病人均分成2组,观察组施以美托洛尔联合曲美他嗪医治,对照组给予常规医治。比较2组医治效果。结果观察组总有效率95.6%,明显高于对照组75.6%,对比有统计学意义。结论应用美托洛尔与曲美他嗪联合医治冠心病心力衰竭的疗效显著,值得临床推行。  相似文献   

18.
目的分析冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔、曲美他嗪联合疗法的效果。方法从我院2014年1月-2016年3月收治的冠心病心力衰竭患者中抽选100例,经由伦理委员会批准后将其平分两组:50例对照组实施基础疗法,50例观察组实施美托洛尔、曲美他嗪联合疗法,统计疾病的治疗结果。结果观察组疾病治疗好转者47例,占比94.0%;对照组疾病治疗好转者38例,占比76.0%,两组疾病好转率有区别,P0.05;观察组疾病治疗后的收缩压、舒张压、心率等指标和对照组相比,P0.05,有区别。结论临床给予冠心病心力衰竭患者美托洛尔、曲美他嗪联合疗法作用显著,可改善生存现状,增强疗效,值得学习。  相似文献   

19.
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法本组100例研究对象选自2015年1月至2016年1月我科室收治的冠心病心力衰竭患者,入组的研究对象根据不同的治疗手段分为观察组和对照组两组进行对比研究,每组组内50例研究对象。两组患者均给予冠心病心力衰竭常规治疗,观察组患者在此基础上给予口服美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率为96.0%较之对照组患者的74.0%具有显著优势,两组患者之间的比较有显著差异(P0.05);两组患者治疗前的血压、心率及心功能等各项指标相比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的血压、心率及心功能等各项指标较之对照组的改善程度具有显著优势,两组患者之间的比较有显著差异(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率为12.0%较之对照组患者的10.0%水平相当,两组患者之间的比较不有显著差异(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪疗法进行治疗,一方面能很好地提升患者的治疗效果,另一方面对其血压、心率、心功能的各项指标起到良好的改善作用,且不增加患者的不良反应,具有极高的临床应用价值。  相似文献   

20.
目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心力衰竭患者的临床效果。方法选取2015年1月至2018年1月本院心血管内科收治的老年冠心病并发心力衰竭患者98例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例。对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予曲美他嗪及美托洛尔治疗,疗程为6个月。比较两组患者的临床疗效;检测比较治疗前后两组患者的心功能以及血清炎症因子水平。结果治疗6个月,观察组患者的治疗总有效率(95.92%)显著高于对照组(81.63%),临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心率(HR)均显著减小,6 min步行距离显著增加,观察组患者的LVSED、LVEDD、HR小于对照组,6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降,观察组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心力衰竭患者临床疗效显著,能明显改善患者的心功能,降低其炎症因子水平。  相似文献   

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