中西医治疗方案对364例轻中度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的 初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对支气管哮喘(哮喘)轻中度发作患者肺功能指标中用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)的影响.方法 将364例轻中度发作期哮喘患者随机分为3组,辨证治疗组辨证给予口服中药颗粒剂,综合治疗组在辨证治疗组基础上加用中药穴位贴敷,西药组给予口服舒弗美,疗程均为10天.观察患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF. 结果 辨证治疗组治疗前后FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).综合治疗组治疗前后FEV1/FVC、PEF比较差异有统计学意义(P＜0.05).西药组治疗前后FVC、FEV1/FVC、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后各组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF,达到控制哮喘发作的目的,中医辨证治疗加穴位贴敷,在改善肺功能指标上疗效较辨证治疗及西药常规治疗稍差.     

风哮方治疗过敏性哮喘的效果及对血清TIgE、IgG4、ECP的影响

目的:探讨中医风哮方治疗过敏性哮喘患者的临床效果及对血清总免疫球蛋白E(TIgE)、免疫球蛋白G4(IgG4)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法:选取110例过敏性哮喘患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组各55例,两组均予以西医基础治疗,试验组患者同时服用风哮方治疗;对比两组治疗前后的血清TIgE、IgG4、ECP水平,肺功能指标、哮喘控制测试评分(ACT)及临床效果。结果:治疗前,试验组和对照组的血清TIgE、IgG4、ECP水平差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组的血清TIgE、IgG4、ECP水平显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,试验组和对照组的FEV1、PEF、FEV1/FVC差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组的FEV1、PEF、FEV1/FVC显著的高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,试验组和对照组的ACT评分差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组的ACT评分显著的高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组的哮喘控制效果显著的优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医风哮方结合西医疗法治疗过敏性哮喘患者的效果较单纯西医治疗具有更好的临床效果,更有效的改善肺功能、降低血清TIgE、IgG4、ECP水平。     

利咽解毒平喘方对哮喘急性发作期炎性因子相关性研究

目的:探讨利咽解毒平喘方对哮喘急性发作期患者的肺功能、相关炎性因子的影响。方法:2013年9月-2014年5月深圳市中医院呼吸科住院患者60例,诊断为哮喘急性发作期,且中医辨证属于热盛阴亏者,随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(在对照组治疗基础上加用中药组方)各30例。记录两组患者治疗前后肺功能(FEV1及FEV1/FVC值)、炎症因子(IL-6及INF-γ)水平值。结果:治疗前后对比,治疗组肺功能FEV1及FEV1/FVC值均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者在外周血IL-6水平值低于对照组,而其IFN-γ水平值高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:利咽解毒平喘方能有效地减轻患者气道的炎性反应,改善患者的临床症状,可能与中药组方调节机体免疫、抗炎作用相关。     

穴位敷贴治疗合并过敏性鼻炎哮喘的疗效评价及对血清IL-33的影响

目的 探讨中医外治法联合西医治疗合并过敏性鼻炎哮喘的临床疗效及对血清白细胞介素33(IL-33)的影响。方法 将60例过敏性鼻炎哮喘患者随机分为两组。穴位敷贴组30例,予中药穴位敷贴联合西医基础治疗;西药组30例,予常规西药治疗。评价两组患者急性发作次数、感染次数、肺功能、哮喘症状控制水平(ACT)、哮喘生存质量(AQLQ)、视觉模拟评分(VAS)及血清IL-33水平。结果 两组患者治疗前后血清IL-33改善情况具有统计学意义(P=0.000<0.05);穴位贴敷组患者急性发作次数、感染次数较去年有明显降低;西药组无明显变化(P>0.05)。治疗前后,穴位敷贴组ACT三个等级差异有统计学意义(P=0.032<0.05);两组比较有统计学意义(P<0.05)。穴位敷贴组组内比较,除AQLQ-心理(P=0.126>0.05)、AQLQ-刺激原(P=0.169>0.05)、AQLQ-自我关心(P=0.130>0.05)外,其余均差异具有统计学意义(P<0.05);两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后穴位敷贴组除流涕、鼻痒症...     

泻痰清肺方辅助针对性护理对支气管哮喘患者心肺功能的影响研究

目的:观察针对性护理辅助泻痰清肺方对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:回顾性选取2015年4月至2017年2月我院收治的支气管哮喘患者98例,根据干预方法不同分为对照组和观察组。两组患者均给予泻痰清肺方治疗,对照组患者采用常规护理干预,观察组患者采用针对性护理干预,分析两组患者治疗后的临床效果。结果:治疗前,两组患者ACT评分比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,观察组患者ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF水平比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者血清和痰液中IL-8、TNF-α、VEGF、EGF水平比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,观察组患者血清和痰液中IL-8、TNF-α水平低于对照组,但血清和痰液中VEGF、EGF水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针对性护理辅助泻痰清肺方治疗支气管哮喘疗效显著,可改善患者肺功能,减轻机体炎症反应。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合西药治疗COPD的临床疗效。方法:选取105例COPD患者随机分为对照组52例,观察组53例,两组均给予常规及西药治疗,观察组在此基础上静脉滴注痰热清注射液,观察两组疗效、肺功能和炎症细胞因子水平。结果:观察组治疗总有效率为90.57%,高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1及FEV1/FVC等肺功能均有明显改善,且观察组FVC和FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后TNF-α、IL-8及CRP等炎症细胞因子水平均有明显改善,且观察组上述指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液联合西药治疗可控制COPD炎症反应并改善肺功能,疗效较好,值得临床推广应用。     

小儿推拿结合葛根汤泡浴治疗儿童流行性感冒风热犯肺型30例

正哮喘发作期轻-中度患者效果明显,观察组总有效率达90. 6%;对照组总有效率为82. 9%,两组间差异具有统计学意义;两组肺功能FEV1%pred、FEV1/FVC与治疗前均有改善,观察组FEV1%pred、FEV1/FVC改善明显于对照组,差异具有统计学意义;两组ACT评分都有提高,观察组治疗后ACT评分高于对照组,差异具有统计学意义。综上可知,宣肺降气汤联合舒利迭治疗冷哮型哮喘发作期轻-中度患者疗效显著,能有效控制病情,改善肺功能,两者之间能够发挥协同作用,起到标本兼治效果。参考文献     

中药熏洗合桑白皮汤对痰热郁肺型AECOPD的肺功能的影响

目的:观察中药熏洗结合加减桑白皮汤内服治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将60例研究对象采用随机数表法将其分为2组各30例,对照组患者接受常规西医治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上口服加减桑白皮汤和中药熏洗治疗,2组患者均治疗14天,比较2组患者治疗前后肺功能改善情况及治疗总有效率。结果:治疗后,2组各项指标均有不同程度改善,且观察组患者改善效果更为显著,观察组FEV1、FVC、PEF分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。组内比较,对照组FEV1、PEF治疗前后分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);FVC、FEV1/FVC分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗前后FEV1/FVC、FEV1、FVC、PEF比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。2组临床疗效观察组96.67%,对照组80.00%,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。结论:采用加减桑白皮汤合中药熏洗治疗痰热郁肺型AECOPD疗效确切,可有效改善患者肺通气功能,较单纯应用西药治疗具有更好的临床疗效。     

自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗对热哮证哮喘肺功能及免疫因子水平的影响

目的探讨自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗对热哮证哮喘患者肺功能及免疫因子水平的影响。方法将132例热哮证哮喘患者随机分为对照组和观察组各66例,对照组给予喘咳宁片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗治疗,2组治疗周期均为3周。检测2组治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、白细胞介素(IL)-5、IL-8水平及肺功能,并采用哮喘控制测试量表(ACT)评价患者哮喘控制情况,统计2组中医证候疗效及临床疗效。结果治疗前,2组EOS、Ig E、IL-5、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组EOS、Ig E、IL-5、IL-8水平均明显降低(P均0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。治疗前,2组FEV1%、FEV1/FVC、PEF及ACT评分比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组FEV1%、FEV_1/FVC、PEF及ACT评分均明显提高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P均0.05)。观察组中医证候总有效率及临床总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。结论自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗治疗热哮证哮喘能有效减轻患者的炎症反应,改善患者的肺功能,提高临床疗效。     

中药配方颗粒制作三伏贴剂型治疗支气管哮喘疗效对比研究

目的 探讨并分析用中药配方颗粒及传统中药饮片制成的三伏贴对60例支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法选取长沙市中医医院2020年6月—2021年4月收治的60例哮喘患者,采用随机数字表法将其分为观察组(30例)与对照组(30例)。观察组给予西药治疗+中药配方颗粒制成的三伏贴治疗,对照组给予西药治疗+传统中药饮片制成的三伏贴治疗,通过比较2组患者治疗前后哮喘发作持续时间、次数、肺部哮鸣音变化情况、肺功能PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、ACT评分来评估疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 西药治疗与中药配方颗粒制成的三伏贴在治疗哮喘上较西药治疗与传统中药饮片更具优势,更好地改善患者肺功能情况和控制哮喘发作频次。     

黄龙疏喘汤治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响

目的:研究黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响。方法:选取我院2012年2月至2014年2月支气管哮喘患者120例,随机抽签分为观察组与对照组各60例,观察组给予黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、呼出NO水平,比较两组治疗前后炎性因子(IL-4、IL-25、IL-33)水平变化及肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(78.33%)(P0.05);观察组ACT评分显著高于对照组,呼出NO水平显著低于对照组(P0.05);观察组炎性因子IL-4、IL-25、IL-33水平显著低于对照组(P0.05);观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论:黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘效果显著,患者炎性因子显著降低,肺功能得到有效改善。     

固本定喘方治疗支气管哮喘患者临床观察

目的观察固本定喘方治疗支气管哮喘(哮喘)患者的临床疗效。方法把60例患者按随机数字表法分为3组,中药组给予固本定喘方治疗,西药组给予舒利迭治疗,对照组仅在发作时给予解痉药物,疗程30 d,治疗前后观察临床症状哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能、生存质量评分、综合疗效等指标值。结果在改善ACT评分、肺功能、生存质量评分方面中药组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后中药组与西药组和对照组比较则差异有统计学意义(P0.05)。中药组总控显率90.00%,高于西药组75.00%和对照组35.00%。结论固本定喘方可有效治疗哮喘。     

补通膏联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对支气管哮喘气道炎症的影响

目的观察补通膏联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性持续期支气管哮喘患者气道炎症的影响。方法于立冬前后15 d选择70例慢性持续期支气管哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组。对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/250μg)早晚各1吸,治疗组在对照组治疗的基础上给予补通膏早晚各10 m L口服,2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后ACT评分情况,测定2组治疗前后FEV1、FVC及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果治疗结束后及结束3个月后2组ACT评分均显著升高(P均<0.05),且治疗组高于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FEV1、FVC及血清INF-γ水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且治疗组显著高于对照组(P均<0.05);血清ECP、IL-4水平显著低于治疗前(P均<0.05),且治疗组显著低于对照组(P均<0.05)。结论补通膏联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性持续期支气管哮喘有协同作用,可有效的缓解症状,改善肺功能及气道炎症。     

温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的:观察温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者102例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予温肺健脾化痰方治疗。比较2组治疗后的临床效果,检测肺功能及协同刺激分子B7-H3、热休克蛋白70 (HSP70)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-35 (IL-35)水平,统计中医证候积分及哮喘控制测试(ACT)评分。结果:治疗后,2组痰涎壅盛、喘急胸满、坐不得卧、面色青暗评分均低于治疗前,且观察组各项症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、呼气流速峰值(PEFR)水平较治疗前升高,且观察组FEV1、PEF、PEFR水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组IL-35水平较治疗前升高,B7-H3、HSP70、ECP水平较治疗前降低,且观察组各项指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ACT评分较治疗前升高,半年内复发次数较治疗前降低;且观察组ACT评分高于对照组,半年内复发次数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期可调节B7-H3、HSP70、ECP、IL-35的表达水平,改善肺功能,减轻症状,减少复发。     

金匮肾气汤联合冬病夏治贴敷治疗支气管哮喘缓解期患者40例

目的:观察金匮肾气汤联合冬病夏治贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将82例支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组42例和观察组40例,对照组给予西医常规治疗,观察组给予金匮肾气汤联合冬病夏治贴敷治疗。治疗6个月后,比较2组的症状总评分、哮喘控制测试量表(ACT)评分及用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)等指标,并进行安全性分析。结果:症状总评分和ACT评分治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。FVC和FEV1治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。治疗期间,2组无不良反应发生,无脱落病例。结论:金匮肾气汤联合冬病夏治贴敷治疗支气管哮喘缓解期患者,可改善临床症状,能够提升患者的肺功能,且药物安全性好。     

玉屏风散辅助治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎疗效及对sICAM-1、IL-10变化的研究

目的 研究玉屏风散方剂辅助西医治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎对患者可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、白细胞介素-10(IL-10)的变化影响。方法 收集医院2019年1月—2020年5月收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者96例,采用随机数字法分为对照组(西医常规)和试验组(玉屏风散方剂辅助西医)。比较两组疗效,检测两组肺功能指标及实验室指标的表达,评价两组鼻炎症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分、生存质量评分的变化。结果 试验组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能指标、sICAM-1、白细胞介素-5(IL-5)、IL-10、白细胞介素-13(IL-13)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后sICAM-1、IL-5、IL-10、IL-13较治疗前低,第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)较治疗前高,且试验组上述指标改善较对照组更明显(P<0.05)。两组治疗前鼻炎症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分、生存质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组上述评...     

温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证临床研究

目的观察温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证的临床疗效。方法患者150例随机分为两组各75例,中药组采用温肺平喘法治疗,西药组给予多索茶碱片治疗,必要时用沙丁胺醇气雾剂,疗程均为7 d。观察比较两组临床效果、治疗前后单项中医证候积分以及肺功能(FEV1%、FVC%、FEV1/FVC)指标。结果中药组总有效率为92.00%,显著高于西药组的80.00%(P<0.05)。两组喘息、咳嗽、胸闷气短、咯痰、喉中哮鸣音症状的单项积分均较治疗前改善(P<0.05),中药组改善更为显著(P<0.05)。治疗后两组的肺功能指标FEV1%、FVC%、FEV1/FVC均有所提高(P<0.05);中药组改善更为显著(P<0.05)。结论温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证疗效显著,能够改善支气管哮喘发作期冷哮证的临床症状,降低再次复发率,无明显不良反应。     

益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及其对LTB4、IL-2、IgE和肺功能的影响

目的:观察益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对血清白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-2(IL-2)、IgE含量和肺功能的影响。方法:纳入2018年1月至2020年2月于本院收治的69例支气管哮喘患儿,随机数表法分为对照组(34例)和观察组(35例),对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予益肺养阴平喘汤口服治疗,两组均治疗12周评价临床疗效,治疗前后观察两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF及血清LTB4、IgE、IL-2浓度变化。结果:经治疗后观察组总有效率为85.7%高于对照组之67.6%(P<0.05);两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF均有提升(P<0.05),血清LTB4、IgE浓度降低(P<0.05),IL-2水平升高,观察组上述指标较对照组改善明显(P<0.05)。结论:益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能、减轻气道炎症,提高免疫功能。     

射干麻黄汤加味联合氨茶碱治疗小儿哮喘急性发作57例

目的探究射干麻黄汤加味联合氨茶碱治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响。方法选取2016年1月~2017年11月于河北省张家口市阳原县人民医院儿科诊治的115例发作期哮喘患儿进行研究,随机数字表法分成研究组(57例)和对照组患者(58例)。对照组采用氨茶碱治疗,研究组在对照组基础上,采用射干麻黄汤加味治疗。检测两组患者治疗前后炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-8)和肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1/FVC、FEV1%预计值)的水平。结果两组患者治疗后TNF-α、IL-6、IL-8明显降低(P0.05);研究组患者治疗后的TNF-α、IL-6、IL-8低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FEV1、PEF、FEV1/FVC、FEV1%预计值明显升高(P0.05);研究组患者治疗后的FEV1、PEF、FEV1/FVC、FEV1%预计值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤加味能显著提高小儿哮喘急性发作的疗效,改善肺功能。     

定喘汤配合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及对血清ICAM-1、Eotaxin 水平的影响

目的：观察定喘汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及其对血清外周血细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、嗜酸细胞活化趋化因子（Eotaxin）水平的影响。方法：将76例CVA患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各38例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予定喘汤治疗。2组均以8周为1个疗程。治疗1个疗程后评估2组临床疗效、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及第1秒呼气容积占用力呼气量百分比（FEV1/FVC）],以及血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-13 (IL-13)水平,ICAM-1、Eotaxin水平。结果：治疗后,治疗组总有效率为92.11%,对照组73.68%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述肺功能指标均较治疗前明显升高（P<0.05）,且治疗组各项指标均明显高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-10、IL-13、T...