柴胡疏肝散治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁状态38例

目的:观察加味柴胡疏肝汤治疗功能性消化不良伴焦虑、抑郁状态的临床疗效。方法:治疗组口服加味柴胡疏肝散治疗;对照组口服马来酸曲美布丁片联合黛力新治疗。结果:治疗组总有效率为91.34%,对照组总有效率为78.25%,差异有统计学意义(P<0.05);HADS积分改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:加味柴胡疏肝汤治疗FD伴焦虑、抑郁状态患者疗效确切,能够显著改善患者的临床症状,提高生活质量。     

柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗功能性消化不良25例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法:将50例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分两组各25例,治疗组采用柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗,对照组采用黛力新加多潘立酮治疗,两组疗程均为4周,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分及HAMD、HAMA评分。结果:总有效率治疗组为88.0%,对照组为64.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组中医证候积分、HAMD及HAMA评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗肝胃不和型功能性消化不良有较好疗效,可有效缓解患者症状及改善患者抑郁和焦虑情绪。     

柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁38例临床观察

目的:观察中药柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁的临床疗效。方法:选择功能性便秘伴抑郁患者70例,随机分为两组。治疗组38例予柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗,对照组32例给予乳果糖口服治疗,治疗4周后观察疗效及HAMD评分。结果:治疗组的治疗总有效率86.8%,对照组总有效率为65.6%,治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的HAMD评分为(6.27±1.49)分,对照组为(10.54±2.07)分,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药柴胡疏肝散联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁疗效满意,值得临床推广。     

柴胡疏肝散加味治疗青年女性习惯性便秘35例疗效观察

目的：观察柴胡疏肝散加味治疗青年女性习惯性便秘的临床疗效。方法：将70例习惯性便秘的青年女性患者随机分为两组各35例，治疗组应用柴胡疏肝散加味治疗，对照组应用聚乙二醇治疗，观察两组临床疗效及复发率。结果：两组总有效率及便秘症状积分情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；但两组复发率比较，对照组高于治疗组（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散加味和聚乙二醇都能够有效地治疗青年女性习惯性便秘，但柴胡疏肝散加味治疗能降低复发率。     

加味柴胡疏肝散联合黛力新治疗功能性腹痛综合征30例临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散联合黛力新对肝郁气滞型功能性腹痛综合征(FAPS)患者的临床症状及焦虑、抑郁状态的改善情况。方法:60例肝郁气滞型FAPS患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予黛力新每日1片口服,治疗组在对照组治疗的基础上再予加味柴胡疏肝散煎服。观察并比较2组患者治疗前后NRS疼痛评分、中医症候评分及焦虑抑郁评分改变情况,比较2组患者临床疗效。结果:治疗后2组患者NRS疼痛评分、中医症候评分和焦虑、抑郁评分(SAS、SDS评分)均较治疗前明显降低(P0.01),治疗组治疗后上述评分均明显低于对照组(P0.05,P0.01)。治疗组中医证候总有效率为86.7%,明显高于对照组的73.3%(P0.01)。结论:运用加味柴胡疏肝散联合黛力新能有效改善肝郁气滞型FAPS患者的临床症状以及焦虑抑郁心理状态。     

柴胡疏肝散联合西药治疗肝胃不和型功能性消化不良临床观察

目的:观察柴胡疏肝散联合西药治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法:将126例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,每组各63例。对照组予以西药莫沙必利和米曲菌胰酶片治疗,观察组在对照组基础上应用中药柴胡疏肝散,两组均连续用药4周,治疗结束后观察两组临床疗效。结果:观察组临床总有效率90. 48%,显著高于对照组的76. 19%(P 0. 05);两组临床症状总评分均显著下降,且观察组临床症状总评分显著低于对照组(P 0. 05)。结论:柴胡疏肝散联合西药治疗肝胃不和型功能性消化不良的疗效较好,值得临床推广应用。     

加味柴胡疏肝散联合五音疗法治疗慢性心力衰竭伴抑郁的临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散联合五音疗法对气滞血瘀型慢性心力衰竭伴抑郁患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予西医常规基础治疗,观察组在对照组基础上予加味柴胡疏肝散内服及五音疗法治疗,4周为一个疗程。于治疗前后分别进行左心室射血分数(LVEF)、血浆B型钠尿肽(BNP)含量测定,中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)积分评定,并记录不良反应发生情况。结果:两组患者LVEF显著提高,HAMD积分、中医症状积分及血浆BNP含量均明显降低(P 0.05);与对照组比较,观察组LVEF明显升高;HAMD积分、中医症状积分及血浆BNP含量均明显降低(P 0.05),观察组中医症候总有效率优于对照组(P 0.05);不良反应发生率低。结论:加味柴胡疏肝散联合五音疗法能明显改善心衰伴抑郁患者的心功能及临床症状。     

疏肝和胃汤联合针刺治疗功能性消化不良50例总结

目的:观察疏肝和胃汤联合针刺疗法治疗功能性消化不良肝胃不和证的临床疗效。方法:将100例功能性消化不良肝胃不和证患者随机分为2组各50例,治疗组采用疏肝和胃汤联合针刺治疗,对照组采用多潘立酮片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗。观察比较2组综合疗效、中医证候积分、Zung焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分,随访2个月,比较复发率。结果:总有效率治疗组为96. 0%,对照组为82. 0%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组中医证候积分、SAS评分、SDS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05); 2组复发率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:疏肝和胃汤联合针刺治疗功能性消化不良肝胃不和证有较好的临床疗效,可以改善患者焦虑状态和抑郁状态。     

加味柴胡疏肝散治疗抑郁症临床研究

目的：观察加味柴胡疏肝散治疗抑郁症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,中药组30例采用加味柴胡疏肝散治疗,西药组30例口服氟西汀治疗。用药前及用药8周时采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）评定药物疗效。结果：临床疗效有效率中药组为83．3％,西药组为76．6％,2组疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后HAMD、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后HAMD、HAMD减分率、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味柴胡疏肝散治疗抑郁症有明显的临床疗效且与氟西汀相当。     

加味大柴胡汤保留灌肠治疗原发性肝癌患者便秘25例临床观察

目的:观察加味大柴胡汤保留灌肠治疗原发性肝癌患者便秘的临床疗效。方法:将50例原发性肝癌便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。治疗组给予加味大柴胡汤保留灌肠治疗,对照组给予开塞露保留灌肠治疗,2组均以5d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组治疗效果、症状评分及不良反应。结果:总有效率治疗组为80. 0%,对照组为52. 0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组患者的症状积分均改善,且治疗组积分低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味大柴胡汤保留灌肠能改善原发性肝癌患者便秘症状。     

柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良临床观察

目的 观察柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将80例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各40例,其中治疗组口服柴胡疏肝散加味汤剂并随证加减,对照组口服吗丁啉,观察2组患者的临床常见症状改善情况.结果 治疗组在上腹痛、腹胀、喛气、恶心和呕吐、泛酸等常见症状改善方面优于对照组(P<0.05),在腹胀和烧心等症状的改善上,2组无显著性差异(P>0.05);治疗组临床总疗效优于对照组(P<0.05).结论 柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良有较好的疗效.     

柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的疗效。方法:功能性消化不良患者120例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规疗法和黛力新,观察组加用柴胡疏肝散加味。比较两组治疗前后症状积分、HAMD评分和HAMA评分,不良反应及复发率。结果:观察组总有效率为95.0%(57/60),对照组为80.0%(48/60),差异有统计学意义(χ2=5.79,P<0.05)。观察组治疗2周时症状积分即较治疗前显著下降(t=6.65,P<0.05),对照组在治疗4周时较治疗前有明显差异(t=6.91,P<0.05),观察组治疗2、4周时症状积分均显著低于对照组(t=4.11、4.53,P<0.05)。两组患者治疗后HAMD评分和HAMA评分均较治疗前显著降低(t=8.65、9.62、7.91、5.11,P<0.05),治疗后观察组HAMD评分和HAMA评分均显著低于对照组(t=4.13、4.02,P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%(4/60),对照组为5.00%(3/60),差异无统计学意义(χ2=0.56,P>0.05)。观察组复发率为2.6%(1/38),对照组为22.7%(6/22),差异有统计学意义(χ2=4.72,P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良能改善焦虑和抑郁情绪,促进症状迅速缓解,降低复发率,且不良反应少,值得临床推广应用。     

加味柴胡疏肝散联合多潘立酮治疗肝郁气滞证功能性消化不良临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散联合多潘立酮治疗肝郁气滞证功能性消化不良的临床疗效。方法:将80例肝郁气滞证功能性消化不良患者随机分为西药组和联合组各40例,西药组给予黛力新、多潘立酮治疗,联合组给予加味柴胡疏肝散联合多潘立酮治疗,观察比较2组中医证候积分、临床疗效、负面情绪状况及随访6个月的复发情况。结果:总有效率联合组为95.0%,西药组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05);且联合组积分明显低于西药组(P0.05)。治疗后,2组患者HAMA、HAMD评分均较治疗前明显降低(P0.05),且联合组两项评分均明显低于西药组(P0.05)。复发率联合组为2.6%,西药组为25.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率联合组为7.5%,西药组为5.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味柴胡疏肝散联合黛力新、多潘立酮治疗肝郁气滞证功能性消化不良疗效显著,可有效减轻患者症状,改善患者负面情绪,且复发率低,预后良好。     

济川煎加味联合穴位注射及集体心理疗法治疗老年功能性便秘的临床研究

目的:观察济川煎加味联合穴位注射及集体心理疗法治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将符合老年功能性便秘的60例患者随机分为A、B、C三组。A组给予济川煎加味联合穴位注射及集体心理疗法治疗;B组给予氟哌噻吨美利曲辛片和乳果糖口服液治疗;C组只使用乳果糖口服液治疗,3组患者均服药4周后,对治疗前后诸症积分变化、临床疗效、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分改变以及停药3个月后复发情况进行对比。结果:3组患者治疗前后症状积分、SAS和SDS评分均有不同程度的改善,A组优于B、C组(P0.05);A组临床治疗疗效优于B、C组(P0.05);停药3个月随访,A组复发率低于B、C组(P0.05)。结论:济川煎加味联合穴位注射及集体心理疗法对老年功能性便秘疗效显著,能显著改善患者焦虑和抑郁量表的评分,降低复发率。     

加味柴胡疏肝散治疗ICU综合征的临床观察

目的：探讨加味柴胡疏肝散治疗ICU综合征的临床疗效和对NEECHAM意识模糊量表评分的影响。方法：将经NEECHAM意识模糊量表评分诊断为ICU综合征的患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予改善病房环境、心理疏导,并予艾司唑仑片口服治疗：治疗组在改善病房环境及心理疏导基础上加用加味柴胡疏肝散汤剂煎服,疗程5d。观察两组治疗前后评分和临床症状变化。结果：治疗组NEECHAM评分和症状改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：加味柴胡疏肝散对ICU综合征具有良好的疗效,值得临床推广使用。     

柴胡疏肝散联合中医外治法治疗功能性消化不良的Meta分析

目的:系统评价柴胡疏肝散联合中医外治法治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法:对知网、万方、维普、PubMed等数据库进行检索，收集柴胡疏肝散联合中医外治法治疗FD的随机对照试验文献，时限从建库至2022年9月。参照Cochrane系统评价方法，运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入13篇文献，涉及1055例患者。Meta分析显示：两组均能改善FD患者生活质量。相比较单独使用中药、中成药或西药，使用柴胡疏肝散联合中医外治法治疗能显著提高临床总有效率、痊愈率，改善临床症状如餐后饱胀、嗳气呃逆、急躁易怒等，降低FD症状总积分、焦虑抑郁评分及不良反应发生率。经敏感性分析得出，纳入的研究Meta分析结果稳定。结论:柴胡疏肝散联合中医外治法治疗FD能提高临床总有效率、痊愈率，改善临床症状及焦虑抑郁评分，具有较好的安全性。因为纳入研究的文献数量及质量有限，上述结论仍需开展大样本、高质量、多中心、双盲的RCT研究进一步验证。     

柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效.方法:将68例冠心病伴焦虑、抑郁患者随机分为观察组和对照组,对照组给予冠心病常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用中药汤剂治疗,水煎服,每日2次,早晚各1次,治疗周期为4周.比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分明显优于对照组(P<0.05).结论:柴胡疏肝散合酸枣仁汤可明显改善冠心病合并焦虑、抑郁障碍患者的临床症状,具有明确的临床疗效.     

加味柴胡疏肝散对脑卒中后抑郁的40例

目的 观察加味柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均服用文拉法辛片,治疗组加服加味柴胡疏肝散,治疗8周后比较两组综合疗效、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、日常生活能力表（Barthel）评分.结果 两组之间综合疗效、HAMD评分、Barthel评分均有统计学差异.治疗组优于对照组.结论 加味柴胡疏肝散联合文拉法辛片,在综合疗效、HAMD评分和Barthel评分方面都优于单纯西药治疗.     

中西医结合治疗功能性腹痛综合征40例临床观察

目的:观察中西医结合治疗功能性腹痛综合征的临床疗效。方法:功能性腹痛综合征80例随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在对照组的基础上予柴胡疏肝散煎剂口服,分别于治疗前后及停药1月后随访统计其腹痛、抑郁、焦虑、中医证候积分并加以比较分析,同时分析两组临床疗效。结果:与同组治疗前比较,对照组与治疗组治疗后的腹痛、抑郁、焦虑、中医证候积分均有不同程度的降低(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后腹痛、抑郁、焦虑、中医证候积分降低(P0.05),且治疗1月后随访,各评分升高不明显(P0.05);两组临床疗效对比发现与对照组相比,治疗组总有效率更高(P0.05)。结论:柴胡疏肝散联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性腹痛综合征疗效更显著,且病情稳定,减少复发。     

柴胡疏肝散加味联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效观察

目的：评价柴胡疏肝散加味联合多潘立酮治疗功能性消化不良（FD）的疗效,为中医的疏肝解郁剂与西医的胃肠动力药联合治疗FD提供临床依据。方法：将75例经确诊的功能性消化不良患者随机分为两组,治疗组38例予柴胡疏肝散加味煎剂联合多潘立酮进行治疗;对照组37例仅口服多潘立酮,4周为1疗程。观察症状改善以及疗效情况,并作两组间对比分析。结果：4w后治疗总有效率,治疗组94.7%,对照组86.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对功能性消化不良采用柴胡疏肝散加味煎剂联合多潘立酮治疗效果满意,安全性好,值得临床推广应用。