补正续骨丸治疗骨质疏松症作用机制探讨

目的:从中、西医药物作用,临床实验等角度探讨补正续骨丸治疗骨质疏松症的作用机制。方法:检索数据库中补正续骨丸组成药物治疗骨质疏松症的相关文献,按照补正续骨丸中药物成分分别阐述,总结其治疗骨质疏松症的作用机制。结果:国内外对于中药治疗骨质疏松症及补正续骨丸相关报道呈逐年增多趋势,但对于补正续骨丸治疗骨质疏松症作用机制的探讨仍欠缺。结论:补正续骨丸中组成药物对骨质疏松症疗效较好,具有增强ALP活性及ALP mRNA的表达、抑制IL-1、IL-6等因子活性、促进成骨细胞增殖分化、抑制破骨细胞活性、降低异常升高的骨转换率、抑制骨吸收、补充雌激素等作用,但仍缺乏相对科学、准确的数据,有待进一步研究,为补正续骨丸治疗骨质疏松症有效性及科学性提供数据支持。     

补正续骨丸质量标准研究

目的:建立并完善军规制剂补正续骨丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法对处方中5味具有显微鉴别特征的药味进行鉴别;对方中续断、何首乌、骨碎补、鸡血藤、菟丝子运用薄层色谱法进行定性鉴别;样品中柚皮苷的含量测定则运用专属性较强的HPLC法进行定量测定。色谱条件:色谱柱为Welchrom C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);流速为1.0 m L/min;检测波长:283 nm;柱温:25℃。结果:显微鉴别特征明显,薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;柚皮苷在2.5~80μg/m L浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为96.06%,RSD为1.63%(n=6)。结论:本次研究所建立和完善的标准在方法上专属性强,重现性好;在操作上简便易行,省时省力。符合军队质量标准提升的要求,可作为该制剂列入新版军规的质量标准。     

补正续骨丸小鼠急性毒性实验研究

目的:进行补正续骨丸小鼠灌胃给药毒性实验研究。方法:由于无法测出补正续骨丸小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50),故以补正续骨丸所能配制的最大给药浓度和小鼠所能承受的最大灌胃给药容积,进行小鼠灌胃给药的最大给药量的测定。结果:该药在所能配成的最大浓度0.46 g/m L和小鼠所能承受的最大灌胃给药容积40 m L/Kg的情况下,1日内小鼠灌胃给药2次,给药量18.40 g/kg(12.63 g生药/kg),此剂量为成人每日口服量的122.67倍(成人体质量按60 kg计)动物无死亡,观察14 d,未见明显毒性反应。动物在观察期结束后进行大体解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等主要脏器,未见异常改变。结论:通过本次为期14 d的动物实验观察,补正续骨丸对小鼠机体无损害现象,未发生急性毒性反应,为临床用药安全提供了较可靠的依据,值得进一步观察使用。     

薄层扫描法测定补正续骨丸中人参皂苷Rg1含量

采用双波长扫描法 ,测定补正续骨丸中人参皂苷Rg1含量 ,经方法学考察 ,方法专属性、稳定性、重复性、回收率试验均符合有关规定 ,为该制剂质量控制提供了可行的分析方法     

基于膝关节彩超评价电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床疗效

目的:通过电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎,探索综合康复方案的临床疗效,为临床推广应用提供依据。方法:将60例膝骨性关节炎患者采用计算机随机数字法简单随机分为试验组和对照组各30例,对照组采用电针透穴和外用扶他林治疗,试验组采用电针透穴和外用扶他林并配合补正续骨丸治疗,连续治疗15 d,即1个疗程。两组患者在治疗前、后按安全性指标,膝关节X线和彩超等疗效评价指标进行评价。结果:60例患者均完成试验研究,无病例脱落,未发生临床不良事件,其中试验组和对照组均为30例。结果显示,两组治疗前、后膝关节彩超指标(滑膜厚度和关节腔积液高度)比较差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),两组疗后-基线变化情况的比较试验组优于对照组(P0.05)。结论:电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床疗效确切,有一定的临床推广和应用价值。     

网袋加压椎体成形术治疗Kummell病12例

目的:探讨网袋加压椎体成形术治疗Kummell病的临床疗效。方法:2015年9月至2016年9月,本科收治Kummell病12例,采用网袋加压椎体成形术进行治疗。观察椎体前缘高度比值、VAS评分及ODI功能障碍指数,随访至术后6个月。结果:所有患者均得到随访,术前椎体前缘高度30.2%±6.2%,术后1d椎体前缘高度为64.6%±7.3%,术后6个月椎体前缘高度为63.5%±5.7%,术后椎体前缘高度较术前得到改善,差异有统计学意义(P<0.05),术后6个月椎体前缘高度无明显丢失,差异无统计学意义(P>0.05)。术前VAS评分为(6.85±1.24)分,术后1dVAS评分为(1.57±0.80)分,术后6月VAS评分为(1.39±0.80)分,术后疼痛明显缓解,差异有统计学意义(P<0.01),与术后1d相比,术后6个月疼痛无反复,差异无统计学意义(P>0.05)。术前ODI评分为(78.29±12.71)分,术后1dODI评分为(13.61±12.67)分,术后6个月ODI评分为(14.02±2.41)分,术后生活功能明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),与术后1d相比,术后6个月生活功能无反复,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:网袋加压椎体成形术能有效缓解疼痛、恢复椎体高度、改善生活质量,是治疗Kummell病的有效方法。     

补正续骨丸对肾虚大鼠治疗作用的实验研究

目的:通过观察补正续骨丸对糖皮质激素致肾虚模型大鼠体质量、免疫器官重量及血清钙、磷、碱性磷酸酶含量的影响。探讨其对糖皮质激素致肾虚的影响的治疗作用及机制。方法:将77只雌性大鼠按体质量随机分为7组,空白对照组(等体积蒸馏水),模型对照组(等体积蒸馏水),补骨丸低、中、高剂量组(1.11、2.22、4.44 g生药/kg),中药阳性对照药仙灵骨葆胶囊组(0.54 g/kg),西药阳性对照药组阿仑磷酸钠片(0.9 mg/kg),每组11只,除空白对照组肌注生理盐水外,其余各组均后肢交替肌注地塞米松1.50 mg/kg,每周2次,共8周,从第3周起,按15 m L/kg灌胃给药,空白对照组、模型对照组灌胃给予等体积蒸馏水,每天1次,连续给药6周。结果:补骨丸中、高剂量组给药1周后(试验第3周)体质量逐渐升高,中(2.22 g生药/kg)剂量组给药5、6周后(试验第7、8周)体质量与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.05),高(4.44g生药/kg)剂量组给药3、4、5、6周后(试验第5、6、7、8周)体质量与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.05);补骨丸低、中、高(1.11、2.22、4.44 g生药/kg)剂量组脾重量与胸腺重量高于模型对照组,并且中、高剂量组脾重量与胸腺重量与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.05,P<0.01);模型对照组血清钙与碱性磷酸酶含量与空白对照组相比差异无显著意义(P>0.05),模型对照组血清磷含量高于空白对照组,与空白对照组相比差异有显著意义(P<0.01)。补骨丸中、高(2.22、4.44 g生药/kg)剂量组血清磷含量明显高于模型对照组,与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.01)。补骨丸低、中、高(1.11、2.22、4.44 g生药/kg)剂量组血清钙含量低于模型对照组,但与模型对照组相比差异无显著意义(P>0.05)。补骨丸低、中、高(1.11、2.22、4.44 g生药/kg)剂量组碱性磷酸酶高于模型对照组,但与模型对照组相比差异无显著意义(P>0.05)。结论:补骨丸中、高剂量组给药后体质量逐渐升高,具有改善糖皮质激素致肾虚模型大鼠体质量下降的作用。补骨丸低、中、高剂量组脾重量与胸腺重量高于模型对照组,并且中、高剂量组脾重量与胸腺重量与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.05,P<0.01)。表明补骨丸具有改善糖皮质激素致肾虚模型大鼠免疫器官重量下降的作用。补骨丸中、高剂量组血清磷含量明显高于模型对照组,与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.01)。具有提高糖皮质激素致肾虚模型大鼠血清磷含量的作用,同时具有提高血清碱性磷酸酶、降低血清钙含量的作用趋势(P>0.05)。     

乳核散结丸治疗乳腺增生病95例临床疗效观察

我院妇科根据乳腺增生的病因病机结合中医理论研制出中成药乳核散结丸 ,从 2 0 0 2 - 0 3～ 2 0 0 2 - 0 6 ,治疗观察乳腺增生病人95例。现报告如下。1　病例资料全部病例均符合《中医临床诊疗规范》[1 ] 诊断标准。随机分为治疗组和对照组。治疗组 95例 ,年龄 2 5～ 4 7岁 ,平均年龄 34岁 ;病程 1a以下者 2 5例 ,1～ 5 a者 5 3例 ,5 a以上者 17例 ;双侧乳房肿块 4 4例 ,单侧肿块 5 1例 ,伴有疼痛者 89例。对照组 10 7例 ,年龄 2 6～ 5 5岁 ,平均年龄 38.5岁 ;病程 1a以下者 36例 ,1～ 5 a者 4 7例 ,5 a以上者 2 4例 ;双侧乳房肿块 4 0例 ,…     

单侧穿刺椎体后凸成形术治疗Kummell病

目的：探讨单侧穿刺椎体后凸成形术治疗Kummell病的临床疗效和安全性.方法：采用单侧穿刺椎体后凸成形术治疗Kummell病患者67例,男26例,女41例.年龄65 ～ 86岁,中位数73岁.52例有轻微外伤史,15例无明显外伤史.病变共涉及93个椎体,T106椎、T1117椎、T1228椎、L120椎、L214椎、L35椎、L43椎.病程1～ 24个月,中位数3个月.分别于术前、术后2d、1个月、3个月、5个月采用视觉模拟评分法评定患者的疼痛程度,并利用X线片测量伤椎前缘高度.结果：67例患者均顺利完成手术,单个椎体手术时间20 ～42 min,中位数25 min;单个椎体出血量3～5 mL,中位数3.5 mL.所有患者均获随访,随访时间5～12个月,中位数7个月.9例患者（9个椎体）出现骨水泥渗漏,其中骨水泥渗入椎间盘内6例,渗入椎体前侧3例,至随访结束时均未出现神经损伤症状.患者术后2d、1个月、3个月及5个月视觉模拟评分均小于术前[（2.91±0.72）,（2.88 ＋0.66）,（2.82＋0.91）,（2.78±0.85）,（7.80±1.02）;P =0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000],术后各时点视觉模拟评分比较差异均无统计学意义;患者术后2d、1个月、3个月及5个月伤椎前缘高度均大于术前[（2.40±0.20）cm,（2.30±0.20） cm,（2.20±0.30） cm,（2.20±0.20）cm,（1.10±0.30） cm;P =0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000],术后3个月和术后5个月的伤椎前缘高度均小于术后2 d（P=0.000,P=0.000）,术后其余各时点伤椎前缘高度比较,差异均无统计学意义.结论：单侧穿刺椎体后凸成形术可有效恢复Kummell病患者的伤椎椎体高度,缓解腰部疼痛症状,且并发症少.     

追风透骨丸治疗痹病230例临床疗效观察

目的：观察追风透骨丸治疗痹病的临床疗效。方法：口服追风透骨丸,每次６ｇ,每日２次,３０ｄ为一疗程。结果：有效率为９１．７４％,其中显效以上占５０％,对痹病患者的症状体征有明显的改善作用。结论：追风透骨丸治疗痹病属于风寒湿痹证者,疗效确切,且安全可靠。     

追风透骨丸治疗痹证的临床疗效分析

目的：追风透骨丸临床治疗痹证验证。方法：对临床８０例痹证患者经追风透骨丸和非甾体类消炎药对照治疗,分析其临床疗效。结果：追风透骨丸治疗中医痹证患者,有效率达９０％,优于对照组,（Ｐ〈０．０５）。结论：追风透骨丸治疗痹证疗效肯定。     

续骨活血汤治疗踝关节急性骨挫伤的临床疗效观察

目的:评价续骨活血汤在踝关节急性骨挫伤治疗中的临床疗效。方法:从2019年9月至2022年7月,共收集踝关节急性骨挫伤病例78例,分为2组(各39例),采用不同的治疗方案。治疗组予以续骨活血汤结合踝关节支具固定治疗,同时结合对患者的舌象、脉象等综合分析,进行中医临床辨证分型,随证加减用药。对照组予以地奥司明结合支具固定治疗。连续治疗3个月,采用视觉模拟量表(VAS)评分、美国足踝外科协会(AOFAS)评分及踝关节信号改变区域面积变化作为疗效评价标准。结果:治疗后两组VAS评分、AOFAS评分及踝关节骨挫伤改善率明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组VAS评分、AOFAS评分及踝关节骨挫伤改善率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:续骨活血汤可降低VAS评分,提高AOFAS评分,并明显促进局部骨挫伤的水肿吸收,对踝关节急性骨挫伤疗效良好,安全性高,值得临床推广应用。     

手法复位结合PKP与复位器过伸复位结合PKP治疗Kummell病的疗效观察

目的 比较中医手法结合PKP与复位器过伸复位结合PKP治疗Kummell病的临床疗效。方法 回顾性分析2020年3月—2023年6月云南中医药大学第三附属医院收治的65例Kummell病患者。分别测量术前、术后侧位X线片受累节段的矢状面后凸角、腰痛VAS评分和ODI功能障碍指数,组间对比术后后凸角及VAS评分,统计手法复位与复位器复位过程中患者腰痛的VAS评分。结果 全部病例均顺利完成手术,平均手术时间为56.5 min,平均出血量为18.5 mL,平均住院时间为7.2d,无死亡、截瘫、神经损伤等严重并发症发生,12例患者发生骨水泥少量渗漏,无临床症状。所有患者均获随访,随访时间2～23个月,平均11.3个月。2组患者手术后VAS评分、ODI评分、后凸角较术前均有明显改善(P<0.05);2组患者术后后凸角比较有统计学意义(P<0.05)、VAS评分比较无统计学意义(P>0.05);手法复位与复位器复位过程中腰痛VAS评分比较有统计学意义(P<0.05)。结论 中医手法结合PKP与复位器过伸复位结合PKP治疗Kummell病,有利于恢复椎体高度,减轻疼痛,改善功...     

扶正消原丸治疗弓形虫病临床研究

弓形虫病是一种严重危害人类健康的人畜共患疾病，目前化学药物治疗虽取得了一些疗效，但存在毒性大、费用高、患者不能坚持治疗、停药后易复发等缺点。本研究采用扶正消原丸治疗弓形虫病，取得了较好的疗效，报告如下。     

木苏丸治疗肝硬化的临床疗效观察

目的观察中药木苏丸对肝硬化患者的治疗作用。方法肝硬化患者服用木苏丸治疗3个月,观察用药后症状、体征变化及实验室指标改变等。结果木苏丸治疗后肝硬化患者的食欲、乏力及腹胀症状均有不同程度改善（P均〈0.05）,肝区不适、疼痛、肝功能分级无明显变化。血浆凝血酶原活动度有显著改善（P〈0.05）;血红蛋及血清白蛋白治疗后有升高趋势,但无明显差异。结论木苏丸能够缓解肝硬化患者症状,改善肝脏合成功能,提高患者生活质量。     

蒙药珍宝丸治疗脑出血的临床疗效

目的:探究蒙药珍宝丸治疗脑出血的临床疗效.方法:选取2018年8月-2020年7月我院神经内科收治的106例脑出血患者作为研究对象,采用蓝红双色球抓阄分组法均分为两组,各54例.蓝色组予以常规西医治疗,红色组联合蒙药珍宝丸治疗,分析预后功能恢复情况.结果:治疗前两组GCS、NIHSS评分差异无统计学意义(P＞0.05)...     

临床运用耆婆万病丸治疗肝硬化腹水的体会

<千金方>耆婆万病丸,方药配伍精妙,药效宏伟神奇.在临床中运用该方治疗肝硬化腹水,取得较满意的疗效.     

红花如意丸治疗月经不调的临床疗效评价

目的:研究红花如意丸治疗月经不调的临床疗效。方法:收集我院2011年12月~2013年10月期间诊治的78例月经不调患者作为研究对象,随机分为试验组(39例)与对照组(39例),对照组患者采用十四味羚牛角丸治疗,试验组采用红花如意丸治疗,对两组患者的治疗总有效率、全身症状缓解情况以及治疗满意度情况进行分析对比。结果:研究结果显示,两组患者在整体治疗效果上比较无明显差异(P0.05),而试验组患者在面部黄斑、全身乏力、小腹坠痛、心烦不安、乳房胀痛等全身症状缓解情况方面显著优于对照组(P0.05),试验组患者的满意度明显高于对照组(P0.05)。结论:红花如意丸治疗月经不调具有良好的临床疗效。