幼年黄色肉芽肿85例临床分析

回顾性分析85例经病理确诊的幼年黄色肉芽肿患者的临床资料.85例患者中男54例,女31例,中位发病年龄为395天.60例患者(71％)为单发皮损,25例(29％)为多发皮损.皮损主要颜色为黄色(44例,52％)和红色(29例,34％).85例患者共有108处皮损,其中位于头面部的皮损占31.5％(34/108)、躯干占...     

幼年性黄色肉芽肿二十例组织病理及皮肤镜特征分析

目的 探讨皮肤镜在幼年性黄色肉芽肿诊断中的应用价值。方法 回顾性分析2018年7月—2021年3月西安医学院第一附属医院皮肤科确诊的20例幼年性黄色肉芽肿患者临床、组织病理资料及皮肤镜特征。结果 幼年性黄色肉芽肿20例患者（男12例,女8例）,平均发病年龄（2.12±4.29）岁。典型皮损表现为直径数毫米至数厘米的黄色、红色或棕色丘疹和结节,质硬,表面光滑。20例患者皮损均为单发。组织病理学表现为真皮内见边界相对清楚、无包膜的细胞团块,主要由组织细胞、Touton巨细胞及少量炎性细胞组成。20例幼年性黄色肉芽肿患者皮肤镜模式均表现为橘黄色、粉红色无结构区+血管结构,表现为落日征17例（85%）、苍白黄色球形云13例（65%）、白色条纹5例（25%）。血管结构呈不规则分布,其中线状血管60%、点状血管55%、分枝状血管35%。结论 幼年性黄色肉芽肿患者皮肤镜下具有独特的表现,可作为其辅助诊断技术。     

幼年黄色肉芽肿1例

报告1例幼年黄色肉芽肿。患者男,8个月,前额部、头部增生性黄红色结节4月余,逐渐增大,无明显自觉症状。皮肤科检查:前额部、头部数枚类圆形黄红色结节,质韧,表面光滑。皮损组织病理示:真皮中组织细胞、淋巴细胞浸润,并见Touton巨细胞;免疫组化示:CD1a(-),S100(-),CD68(+)。诊断为幼年黄色肉芽肿,暂予临床观察并密切随访。     

幼年黄色肉芽肿1例

患儿男,1岁.背部出现结节1个月,于2008年4月17日就诊.患儿于1个月前无明显诱因背部出现一米粒大淡红色结节,无任何不适.结节逐渐变为黄红色,增至花生米大,予以糖皮质激素类制剂外用治疗无好转.病程中无发热、咳嗽、呕吐、多饮、多尿等症状.     

幼年性黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁3个月。左前臂伸侧出现棕红色结节1年余。皮肤组织病理:表皮变薄,表皮突消失。真皮浅层及中层见大量组织细胞及泡沫细胞浸润,且见大量Touton巨细胞,伴有少量淋巴样细胞及嗜酸性粒细胞浸润。     

幼年性黄色肉芽肿5例

幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010²014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。     

幼年性黄色肉芽肿5例

幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010~2014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。     

幼年性黄色肉芽肿1例

幼年性黄色肉芽肿又称黄色肉芽肿、幼年性黄瘤、痣样黄瘤、痣样黄色内皮细胞瘤.为一好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿.本病临床较少见,现报告1例.1 病历摘要患儿女,1岁半.1年前无明显诱因于右大腿部出现一米粒大肤色丘疹,无自觉症状,丘疹缓慢增大,于2009年5月12日到我科就诊.     

泛发性幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁6个月。面部、躯干、四肢出现淡红色丘疹、结节2年。患儿生长发育正常,系统查体无异常。面部、躯干、四肢有大量淡红色或棕黄色丘疹,部分皮疹消退后留有萎缩性瘢痕。组织病理检查见真皮内有大量泡沫细胞和Touton巨细胞浸润。诊断为幼年黄色肉芽肿。     

巨大型幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,4个月.因右侧腹部黄色肿物3个半月,于2011年2月20日至我院就诊.患儿出生后半个月家长发现其右侧腹部出现一甲盖大黄色肿块,肿块逐渐增大,无红肿热痛.发病以来,患儿精神、食欲、睡眠及大小便均正常,无视力障碍及其他异常.患儿为第2胎第2产,足月顺产,人工喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.     

Structural correlations between dermoscopic and histopathological features of juvenile xanthogranuloma

Juvenile xanthogranuloma(JXG) is the variant of non‐Langerhans’ cell histiocytosis. The orange‐yellow background coloration with clouds of paler yellow deposits is the most characteristic dermoscopic finding of JXG. Other dermoscopic features include erythematous border, subtle pigment network and white linear streak. The objective of this study was to present the structural correlation between dermoscopic features and histopathological findings of JXG and to find the different dermoscopic features in various stages of JXG. Eleven patients with histologically proven JXG were examined with polarized light dermoscopy. Histopathological findings were assessed and dermoscopic features including setting sun appearance, clouds of paler yellow globules, whitish streak, and branched and linear vessels were evaluated. Among 11 patients, five patients were in early evolutionary stage, four patients in fully developed stage and two in late regressive stage. The setting sun appearance was found in all patients in different stages except one in late regressive stage (90.9%). The clouds of paler yellow globules were present in nine patients (81.8%) and were constant features in fully developed stage and late regressive stage. The whitish streak was present in four patients (36.4%) and telangiectasia in 10 patients (81.8%). The setting sun appearance may hold diagnostic value in early evolutionary stage to fully developed stage, but not in late regressive stage. The clouds of paler yellow globules are more predominant in fully developed stage and late regressive stage. In addition to the use of dermoscopy as an accurate diagnostic tool for differential diagnosis, it could be applied in evaluation of histopathological maturation of JXG.     

成人单发黄色肉芽肿17例临床特征及病理分析

回顾分析我院诊治的17例成人黄色肉芽肿的临床资料，17例患者（男10例，女7例）发病年龄18~66岁，均为单发皮损，位于面部13例，四肢3例，头皮1例，尚无皮肤以外器官受累。组织病理表现为表皮轻度萎缩变薄，真皮内可见组织细胞、泡沫细胞、多核巨细胞及多种炎细胞浸润，偶可见梭形细胞。16例患者行手术切除，随访6个月无复发。1例患者未经治疗，皮损逐渐减小。     

右耳部巨大型幼年性黄色肉芽肿一例

患儿,女,4个月。右耳结节4个月。皮肤科检查：右耳廓内散在结节,质韧,界限清楚。组织病理符合幼年性黄色肉芽肿。未予治疗,随访见结节变小。     

成人型黄色肉芽肿44例临床皮肤镜和组织病理分析

目的:总结成人型黄色肉芽肿的临床、皮肤镜及组织病理学特点。方法:对重庆市第一人民医院皮肤科门诊2010年1月—2018年6月间44例经组织病理诊断为黄色肉芽肿的成人患者临床、皮肤镜与组织病理资料进行回顾性分析。结果:44例患者中,男25例(57%),女19例(43%),平均发病年龄35岁,42例(95%)为单发皮损,2例(5%)为多发皮损。皮损多见于头颈部(29例,66%),未发现皮肤以外器官受累。临床诊断正确率仅为36%,最易误诊为黄瘤。皮肤镜表现主要为"落日征"。组织病理表现为隆起性皮损,表皮萎缩,真皮内见境界清楚的细胞团块,主要由组织细胞及少量炎性细胞组成,绝大多数病例可见Touton巨细胞(39例,89%);免疫组化检查显示全部病例浸润细胞CD68阳性,少数患者(4例,9%)见散在S-100蛋白阳性,CD1a均阴性。结论:成人型黄色肉芽肿多为单发皮疹,临床最易误诊为黄瘤,皮肤镜主要表现为"落日征",组织病理学主要表现为真皮内组织细胞团块,绝大部分以Touton巨细胞为特征,早期组织细胞泡沫化常不明显,而成熟期见典型泡沫化组织细胞,晚期常表现为梭形细胞浸润。     

皮肤镜和反射式共聚焦显微镜检查在幼年黄色肉芽肿中的诊断价值

目的：总结幼年黄色肉芽肿（JXG）在皮肤镜及反射式共聚焦显微镜（RCM）下特征,探讨皮肤镜、RCM及二者联合应用对JXG的诊断价值。方法：分析43例拟诊为JXG患儿皮损的皮肤镜及RCM镜下表现,由4名皮肤科医师采用五级法诊断,绘制受试者工作特征（ROC）曲线,行DeLong检验。结果：(1)皮损组织病理检查确诊40例为JXG,1例皮脂腺异位,1例spitz痣,1例肥大细胞瘤。(2)确诊患儿皮肤镜图像特征：15例皮损外观呈“落日征”,中央线状、分枝状血管;23例外观“落日征”,中央黄色小球云、棕褐色色素沉着、白色纤维条;2例呈“云状”棕黄色。(3)确诊患儿RCM图像特征：34例真皮层见大量形状不规则中等折光细胞,不等量环状靶形细胞;4例未见环状靶形细胞;2例角化过度,灶状角化不全,棘层以下显影不清。(4)RCM与皮肤镜单独诊断JXG的ROC曲线下面积比较,差异无统计学意义（P>0.05）;单用皮肤镜、单用RCM分别与二者联合应用诊断JXG的ROC曲线下面积比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：皮肤镜及RCM可作为JXG早期筛查方法,二者联合比单独诊断更有价值。     

面部苔藓样型幼年黄色肉芽肿一例

幼年黄色肉芽肿（Juvenile xanthogra?鄄nuloma）,又名痣样黄色内皮细胞瘤,是一种发生于儿童皮肤、黏膜的良性播散性黄色肉芽肿,通常表现为一个或几个黄红色丘疹或结节,目前病因不明。临床上,幼年黄色肉芽肿可分为丘疹型、结节性、巨大型、簇集型和苔藓样型,其中,苔藓样型非常罕见,国外仅3例,国内尚无报道。笔者门诊遇1例婴儿面部苔藓样型幼年黄色肉芽肿,现报告如下……     

青春期幼年黄色肉芽肿1例

报告了例青春期发病的幼年黄色肉芽肿。患者系一13岁女孩,病史1年,表现为颈部、腋下、髋部皮疹,无自觉不适,系统检查未发现异常,病理表现典型。