胸腺肽α_1联合抗结核药物治疗肺结核合并糖尿病患者的疗效观察

目的观察胸腺肽α1联合抗结核药物治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果。方法 76例肺结核合并糖尿病患者随机分为2组,对照组(n=38例)给予正规抗结核方案治疗并用胰岛素有效控制血糖,观察组(n=38例)在对照组治疗基础上加用胸腺肽α1注射剂1.6 mg,皮下注射,2次/周。观察两组患者痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合情况以及外周血T淋巴细胞亚群:CD4+、CD8+细胞的变化情况。结果观察组痰菌阴转率、病灶吸收率和空洞闭合率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后CD8+细胞明显下降(P0.05),而CD4+细胞和CD4+/CD8+明显上升(P0.05)。结论胸腺肽α1联合抗结核药物治疗肺结核合并糖尿病患者疗效显著,可明显提高痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率及细胞免疫功能。     

胸腺肽α1对糖尿病合并肺结核患者临床疗效的影响

目的胸腺肽α1对糖尿病合并肺结核患者临床疗效的影响。方法 54例糖尿病合并肺结核患者随机分成对照组和观察组各27例。两组均予降血糖基础治疗和抗结核常规治疗,观察组在此基础上加用胸腺肽α1 1.6 mg,2次/w皮下注射。观察并比较两组的临床疗效及临床症状改善情况,同时检测治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)和自然杀伤细胞(NK细胞)及血清中免疫球蛋白(Ig)A、Ig G和Ig M水平。结果观察组总有效率明显高于对照组(96.30%vs.81.48%,P0.05),痰菌转阴率明显高于对照组(77.78%vs.51.85%,P0.05),且空洞吸收、发热和咳嗽好转情况均优于对照组(P0.05);两组治疗前外周血中T淋巴细胞亚群、NK细胞比例和Ig A、Ig G、Ig M含量的差异均不显著(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3+、CD4+T淋巴细胞和NK细胞比例均增高,CD4+/CD8+比值增加(P0.05),且血清Ig G水平亦增高(P0.05)。两组治疗过程中均无严重不良反应且发生率的差异不显著(P0.05)。结论胸腺肽α1可提高糖尿病合并肺结核患者的临床疗效,可能与增强机体的免疫功能有关。     

他克莫司软膏联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎合并口腔扁平苔藓的疗效及对患者免疫功能的影响

目的分析他克莫司软膏联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎合并口腔扁平苔藓的疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取2015年9月至2017年1月我院收治的慢性乙型肝炎合并口腔扁平苔藓患者118例作为研究对象,按入院顺序分为两组。对照组给予曲安奈德口腔软膏联合胸腺肽治疗,观察组患者给予他克莫司软膏联合胸腺肽治疗,比较两组患者的临床疗效;检测比较两组患者的T淋巴细胞亚群水平、ALT复常率、HBeAg和乙肝病毒DNA(HBV DNA)转阴率及不良反应发生情况。结果治疗4个月后,观察组患者的治疗总有效率(86.4%)显著高于对照组(67.8%),临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均有所升高、CD8~+水平有所下降,观察组患者的CD4~+和CD4~+/CD8~+水平显著高于对照组、CD8~+水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的HBeAg转阴率(66.1%)显著高于对照组(42.4%),HBV DNA转阴率(76.3%)显著高于对照组(55.9%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率(11.9%)显著低于对照组(28.8%),差异有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司软膏联合胸腺肽进治疗慢性乙型肝炎合并口腔扁平苔藓患者能取得较好的临床治疗效果,能有效提高患者的免疫功能,提高HBeAg、HBV DNA转阴率,促进患者康复。     

26例肺结核合并糖尿病的临床疗效分析

目的探究26例肺结核合并糖尿病的临床疗效。方法选择2014年5月—2016年5月该院收治的肺结核合并糖尿病患者52例为研究对象,使用随机数表法分为两组,各26例。两组入院后均接受血糖控制、常规化疗,观察组在此基础上使用胸腺肽α1辅助治疗,对比两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4~+、CD8~+)表达水平及临床疗效。结果两组治疗后CD4~+、CD8~+表达水平均较本组治疗前有所改善,观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肺结核合并糖尿病患者在抗结核药物基础上使用胸腺肽α1辅助治疗可改善其细胞免疫功能。     

胰岛素、利福喷丁综合疗法联合胸腺肽α1对肺结核合并糖尿病效果探讨

目的胰岛素、利福喷丁综合疗法联合胸腺肽α1对肺结核合并糖尿病效果观察。方法选取2018年10月—2020年8月期间该院收治的80例肺结核合并糖尿病患者为研究病例,以随机动态数表以及单组40例标准为依据,划分为对照组、试验组;对照组开展胰岛素、利福喷丁综合疗法,试验组基于对照组另行胸腺肽α1疗法;对比分析两组患者治疗后的T淋巴细胞计数、痰菌转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率以及治疗前后的血糖值。结果经治疗试验组患者的CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者的痰菌转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而治疗后试验组的空腹血糖、餐后2 h血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论胰岛素、利福喷丁综合疗法联合胸腺肽α1治疗肺结核合并糖尿病,可改善患者的T淋巴细胞亚群与肺结核体征,同时还有利于更好地管控患者的血糖值,临床应用价值显著。     

胸腺肽 α1联合抗结核药物治疗肺结核合并糖尿病患者的疗效观察简

目的 观察胸腺肽α1联合抗结核药物治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果.方法 76例肺结核合并糖尿病患者随机分为2组,对照组（n=38例）给予正规抗结核方案治疗并用胰岛素有效控制血糖,观察组（n=38例）在对照组治疗基础上加用胸腺肽α1注射剂1.6 mg,皮下注射,2次/周.观察两组患者痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合情况以及外周血T淋巴细胞亚群：CD4＋、CD8＋细胞的变化情况.结果 观察组痰菌阴转率、病灶吸收率和空洞闭合率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后CD8＋细胞明显下降（P〈0.05）,而CD4＋细胞和CD4＋/CD8＋明显上升（P〈0.05）.结论 胸腺肽α1联合抗结核药物治疗肺结核合并糖尿病患者疗效显著,可明显提高痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率及细胞免疫功能.     

糖皮质激素联合抗病毒治疗HBV相关早期慢加急性肝衰竭的价值

目的 探讨糖皮质激素联合抗病毒治疗HBV相关早期慢加急性肝衰竭(ACLF)的疗效。方法 选取西安交通大学医学院附属三二〇一医院2016年6月至2018年6月收治的HBV-ACLF患者130例,根据随机数字表法分成对照组、观察组各65例。对照组给予抗病毒治疗,观察组给予糖皮质激素联合抗病毒治疗。比较两组临床疗效,并观察两组症状缓解时间,分别在治疗前、后采血检测两组外周血T淋巴细胞亚群水平,包括CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,并记录不良反应情况。结果 观察组总有效率为87.69%,显著高于对照组的73.85%(P0.05)。观察组纳差、乏力、腹胀缓解时间显著短于对照组(P0.05)。两组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于治疗前,CD8+水平低于治疗前(P0.05),且观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。观察组不良反应率为9.23%,与对照组的3.08%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 HBV-ACLF患者经糖皮质激素联合抗病毒治疗,可能通过调节T淋巴细胞亚群提高临床疗效,缩短症状缓解时间,且未增加不良反应风险。     

卡介菌多糖核酸对肺结核合并2型糖尿病患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的研究抗结核治疗时,卡介菌多糖核酸对肺结核合并2型糖尿病患者免疫功能的影响。方法选取80例肺结核合并2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组仅给予常规抗结核化学治疗,试验组在对照组基础上给予卡介菌多糖核酸治疗。观察比较两组患者的临床疗效和免疫指标。结果两组患者的血、尿常规及肝肾功能均无异常,未发现有不良反应及其他毒副作用。试验组的痰菌阴转率及结核空洞闭合率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);试验组糖化血红蛋白量明显减少,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的CD+4、CD+3、CD+4/CD+8及NK均明显升高,其中CD+4、CD+3和CD+4/CD+8水平试验组升高程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),而两组CD+8均无明显变化(P0.05)。结论卡介菌多糖核酸能够有效改善肺结核合并2型糖尿病患者的免疫功能,提高临床治疗效果,具有重要的临床意义。     

胸腺肽在糖尿病合并肺结核患者中的应用

目的观察并探讨胸腺肽在糖尿病合并结核病患者抗结核治疗中的作用。方法将入选的90例糖尿病合并肺结核患者随机分为观察组(n=47例)和对照组(n=43例),对照组在维持血糖基础上予常规抗结核治疗,观察组在此基础上加用胸腺肽注射液皮下注射,连用12周,对比两组治疗3个月后抗结核治疗效果。结果 1治疗90 d后,观察组CD+4构成比及CD+4/CD+8比值明显高于对照组水平这P0.05,而CD+8构成比(23.3±5.7)%显著低于对照组。2两组血糖控制平稳,观察组与治疗组空洞闭合比例、病灶吸收比例及痰菌阴转比例差异均具有统计学意义。3两组药物不良反应类型与发生率差异无统计学意义。结论糖尿病合并肺结核患者在有效控制血糖基础上,抗结核治疗中加用胸腺肽注射液能提高细胞免疫水平,加快空洞闭合、痰菌阴转与病灶吸收。     

胸腺肽α_1在小儿呼吸机相关肺炎治疗中的临床效果分析

目的分析胸腺肽α1在小儿呼吸机相关肺炎(VAP)治疗中的临床疗效。方法选取2012年7月—2014年7月巴中市中医院儿科重症监护病房(PICU)收治的VAP患儿60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在此基础上加用胸腺肽α1。比较两组患儿临床疗效、机械通气时间和住院时间、免疫学指标及不良反应。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(u=2.13,P0.05)。观察组患儿机械通气时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前CD+4、CD+8、NK细胞分数及CD+4/CD+8比值比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后CD+4、NK细胞分数及CD+4/CD+8比值均高于对照组(P0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论胸腺肽α1治疗小儿VAP疗效显著,安全可靠。     

阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床研究

目的探讨阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜(HSP)的效果。方法选取2014年5月-2016年12月医院收治的小儿支原体感染致HSP患儿70例作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素序贯治疗,1周为1个疗程,均治疗3个疗程。评估两组临床疗效及不良用药反应,记录呼吸道症状及过敏性紫癜症状消失时间,检测T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平。结果观察组治疗有效率为88.57%明显高于对照组的65.71%,不良用药反应发生率11.43%明显低于对照组的31.43%(P0.05);观察组治疗后呼吸道症状消失时间、过敏性紫癜症状消失时间明显短于对照组(P0.05);观察组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+细胞高于对照组,CD8~+细胞、IgA、IgE低于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜可改善免疫功能,提高临床疗效,且无明显不良反应。     

利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对血清白介素4、干扰素γ水平的影响研究

目的探究利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对血清白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)水平的影响。方法选取2012年3月—2015年3月延安大学附属医院儿科收治的毛细支气管炎患儿69例,按照治疗方法分为对照组34例和观察组35例。两组患儿入院后均给予吸氧、控制喘憋与抗病原体等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液雾化吸入治疗;观察组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解/消失时间、心率恢复正常时间及住院时间,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~8细胞分数、CD_+~4/CD_+~8细胞比值)和血清IL-4、IFN-γ水平。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(u=1.772,P0.05)。观察组患儿气促缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、心率恢复正常时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~8细胞分数及CD_+~4/CD_+~8细胞比值比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~4/CD_+~8细胞比值高于对照组,CD_+~8细胞分数低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前血清IL-4、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后血清IL-4水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。结论利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切,可有效调节血清IFN-γ、IL-4水平,改善免疫功能。     

胸腺五肽辅助治疗耐多药肺结核的临床效果及对免疫系统的影响

目的观察胸腺五肽辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法选择2012年1月到2014年1月于我院接受治疗的200例痰涂片镜检抗酸杆菌阳性多耐药肺结核作为研究对象,随机分为观察组和对照组各100例患者。对照组采用单纯化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上联合胸腺五肽进行治疗。观察两组患者临床疗效,痰菌转阴率及免疫功能改善情况。结果治疗后两组患者在发热消失时间、咳嗽咳痰时间、全身无力消失时间明显低于对照组,差异有显著的统计学意义(P0.01),观察组患者痰菌转阴率在治疗后随访的3个月,6个月,9个月和24个月均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后发现观察组CD3~+,CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均明显高于治疗前和治疗后的对照组,而CD8~+水平均明显低于治疗前和治疗后的对照组,差异均有明显的统计学意义(P0.05),两组患者均未发生明显的不良反应。结论胸腺五肽辅助治疗耐多药肺结核可显著增强患者免疫功能,改善患者临床症状与体征,而且不良反应发生率小,安全可靠,可以在临床上广泛推广使用.     

早期多药联合治疗老年糖尿病伴肺结核疗效观察

目的分析早期多药联合治疗老年糖尿病伴肺结核的治疗疗效。方法选取2013年4月—2015年10月期间收治的60例老年糖尿病伴肺结核患者,排除肝肾功能异常及其他心脑血管疾病患者。将所有患者随机分为两组,各30例。对照组采用常规降糖治疗,不给予抗结核治疗;观察组采用降糖联合抗结核治疗,分析比较两组治疗有效率及临床症状消失时间。结果观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺功能指标恢复正常时间、临床症状消失时间及药物治疗实施时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期多药联合治疗老年糖尿病伴肺结核疗效显著,可有效提高治疗有效率,使临床症状快速消失,缩短治疗时间,在临床治疗中值得推广使用。     

胸腺肽α1治疗老年2型糖尿病合并重症肺炎患者的效果及对免疫功能的影响

目的探讨胸腺肽α1治疗老年2型糖尿病合并重症肺炎患者的效果及对免疫功能的影响。方法选择在我院治疗的老年2型糖尿病合并重症肺炎患者84例,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者进行降血糖、抗感染等常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上应用胸腺肽α1治疗。比较两组患者的治疗效果和免疫功能状态。结果观察组患者感染控制窗出现时间短于对照组、APACHEⅡ评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者的机械通气率、住院死亡率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗1个疗程后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞活性均高于治疗前,CD8+低于治疗前,差异有统计学意义(P0.01);观察组患者CD3+、CD4+、NK细胞活性均高于对照组(P0.01),CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组患者血清Ig G、Ig M和C3含量均高于治疗前,Ig E和TNF-α含量低于治疗前,差异有统计学意义(P0.01);观察组患者血清Ig G、Ig M和C3含量均高于对照组,Ig E和TNF-α含量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论应用胸腺肽α1辅助治疗老年2型糖尿病合并重症肺炎患者,能够有效改善患者的免疫功能状态,提高治疗效果,改善患者预后。     

丙种球蛋白在先天性心脏病合并重症肺炎患儿中的应用

目的观察丙种球蛋白治疗先天性心脏病合并重症肺炎患儿的疗效及对炎症、免疫功能的影响。方法 83例患儿随机分为对照组41例和观察组42例,对照组予以常规治疗,观察组加用丙种球蛋白静滴,5 d为一疗程。比较两组临床指标、炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]和免疫指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~-CD16~+CD56~+、CD3~+CD16~+CD56~+,IgA、IgG、IgM),记录不良反应。结果治疗后,与对照组相比,观察组呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间、胸片恢复正常时间及住院时间明显缩短(P0.05);炎症指标hs-CRP、PCT、IL-6、IL-8和sICAM-1含量均显著下降(P0.05);CD4~+、CD3~-CD16~+CD56~+、CD3~+CD16~+CD56~+细胞亚群比例,CD4~+/CD8~+比值及IgA、IgG含量较高(P0.05)。两组不良反应发生率相近。结论丙种球蛋白可降低先天性心脏病合并重症肺炎患儿炎症反应,提高免疫功能,值得临床推广。     

肺结核合并糖尿病患者T淋巴细胞亚群及红细胞免疫功能的变化及意义

目的探讨肺结核合并糖尿病患者T淋巴细胞亚群及红细胞免疫功能的变化及意义。方法选取41例肺结核合并糖尿病患者为肺结核合并糖尿病组,55例肺结核患者为肺结核组,50例健康人群为对照组。比较各组红细胞免疫功能红细胞花环(DTER)、红细胞C3b罗体花环(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)及T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)免疫功能。结果与对照组比较,肺结核患者DTER、RBC-C3bRR显著降低,RBC-ICR显著升高(P<0.05)。与肺结核组相比较,肺结核合并糖尿病组DTER、RBC-C3bRR显著降低,RBC-ICR显著升高(P<0.05)。与对照组相比较肺结核患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著降低,CD8~+显著升高(P<0.05)。与肺结核比较,肺结核合并糖尿病患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著降低,CD8~+显著升高(P<0.05)。结论肺结核合并糖尿病患者T淋巴细胞亚群及红细胞免疫功能低下,其免疫功能受损程度大于单纯肺结核患者。     

丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗婴幼儿重症肺炎的疗效分析

目的探讨丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法选取2016年7月至2018年10月我院收治的婴幼儿重症肺炎74例,随机分为对照组与观察组,每组37例。对照组患儿给予注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组患儿给予注射用亚胺培南西司他丁钠联合丙种球蛋白治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、住院时间、T细胞亚群(CD4~+/CD8~+、CD4~+、CD3~+)、血清白细胞介素6(IL-6)、B型脑钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组患儿的治疗总有效率(97.30%)显著高于对照组(75.68%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿症状及体征缓解时间和住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗3 d后,两组患儿的CD4~+/CD8~+、CD4~+、CD3~+均显著升高,观察组患儿的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的IL-6、BNP、TNF-α、CRP水平均显著降低,观察组患儿的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,可增强重症肺炎患儿的免疫功能,缓解炎症反应,加速症状缓解,缩短住院时间。     

奥沙利铂联合胸腺肽胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及对老年肺癌病人免疫功能的影响

目的探讨奥沙利铂联合胸腺肽胸腔内灌注治疗老年恶性胸腔积液的疗效及对病人免疫功能的影响。方法选取2014年1月至2016年6月期间收治的106例肺癌合并恶性胸腔积液病人,随机分为观察组和对照组各53例。对照组采用奥沙利铂胸腔内灌注治疗,观察组采用奥沙利铂联合胸腺肽胸腔内灌注治疗。对比2组病人的临床疗效以及不良反应的发生率;对比2组病人治疗前后的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的检测结果及其治疗后的生存情况。结果观察组的有效率为88.68%,显著高于对照组的66.04%(P0.05);观察组骨髓抑制、胃肠道不良反应的发生率均显著低于对照组(均P0.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+,CD4+/CD8+水平均显著高于本组治疗前和对照组治疗后(均P0.05);观察组中位生存时间显著长于对照组(χ2=18.827,P0.05)。结论奥沙利铂联合胸腺肽胸腔内灌注治疗有助于提高病人的免疫功能,显著提高恶性胸腔积液的临床疗效。     

健康教育联合正念行为干预对糖尿病合并肺结核患者的效果评价

目的探讨健康教育联合正念行为干预对糖尿病合并肺结核患者的影响。方法选取2012年10月至2013年10月唐山市第四医院收治的糖尿病合并肺结核患者95例,随机数字法分为对照组和观察组,对照组接受健康教育,观察组在此基础上接受正念行为干预。2个月后分别评价两组整体的治疗效果,分析两组患者心理状态及血清T细胞亚群数目。结果干预前,两组患者一般资料、心理状态情况及T细胞CD+3、CD+4、CD+8数目差异无统计学意义(P0.05);干预后,观察组结核病灶控制总有效率84.4%,血糖控制达标率93.6%,显著高于对照组(70.3%和78.8%),差异有统计学意义(P0.05);观察组SDS和SAS评分低于对照组,T细胞CD+3、CD+4数目高于对照组、CD+8数目低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健康教育联合正念行为干预有助于糖尿病合并肺结核患者心理状态和免疫功能的改善,提高临床治疗效果。