β受体阻滞剂在糖尿病合并冠心病治疗中的应用研究

目的β受体阻滞剂在糖尿病合并冠心病治疗中的应用研究。方法选取2015年1月—2017年1月,两年期间至吉林省春光康复医院门诊以及住院收治的60例确诊患有糖尿病合并冠心病的患者。随机将选取的60例患有糖尿病合并冠心病的患者,分为观察组和对照组,两组糖尿病合并冠心病患者各30例。均给予两组患者进行基本体质检测,在此基础上给予对照组的30例患者常规的临床治疗糖尿病和冠心病的药物。而观察组的30例患者则在常规治疗的基础上,加用β受体阻滞剂进行治疗。观察两组患者用药治疗后的病症改善情况,并对患者进行治疗满意度调查。结果观察组(14例,93.3%)相对比对照组(12例,80%)临床总有效率高了13.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);对所有患者进行治疗满意度调查,研究调查结果 ,可发现观察组患者的满意度,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论β受体阻滞剂在糖尿病合并冠心病治疗中的临床疗效较好,患者无明显不良反应产生,患者的症状有了明显的改善,应在临床治疗过程中多加推广。     

小剂量β受体阻滞剂治疗老年冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨小剂量β受体阻滞剂治疗老年冠心病心绞痛的疗效。方法:150例冠心病心绞痛病人被随机分为两组(阿替洛尔治疗组75例,对照组75例),将治疗前、后两组临床症状、心率、心电图的变化进行对比观察。结果:阿替洛尔治疗组在临床症状、心电图、心率三方面总有效率均高于对照组,两组总有效率有显著性差异(P<0.05～0.01)。结论:在无临床禁忌的情况下,小剂量β受体阻滞剂治疗冠心病心绞痛有较好疗效。     

西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的记录西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性,指导临床用药。方法将2017年1—5月期间,前来该院诊治的60例老年2型糖尿病患者,按随机对照原则分成两组,包括观察组和对照组各30例。观察组患者接受西格列汀和胰岛素联合治疗,对照组患者只接受胰岛素治疗。疗程为3个月。待两组治疗完成后,比较临床疗效、血糖水平、血糖达标时间、体重指数、低血糖发生次数、药物不良反应。结果两组患者经过诊疗后,观察组所取得的临床疗效、血糖水平、血糖达标时间、体重指数、低血糖发生次数均好于对照组,实验数据差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的药物不良反应与对照组无明显区别,实验数据差异无统计学意义(P0.05)。结论采取西格列汀和胰岛素联合治疗老年2型糖尿病,可以提高临床疗效,降低血糖水平,缩短患者的血糖达标时间,减小体重指数、减少低血糖发生次数,且药物安全性较高,是一种较好的治疗方案。     

非胰岛素依赖性糖尿病合并冠心病患者的β阻滞剂治疗

心梗后长期使用β-阻滞剂治疗显示能降低死亡率。但对患糖尿病合并冠心病患者中应用β-阻滞剂的评价还较少,并可能掩盖产生的潜在副作用或延长低血糖、影响葡萄糖耐量、增加血脂浓度或使原有的充血性心衰加剧,本文分析大量的患糖尿病合并冠心病人群应用β-阻滞剂治疗的长期效果。 方法 以色列18个心脏病研究机构在1990年2月～1993年1月间参加必降脂梗塞预防研究(Bezafibrate infarction preven-     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性。方法将该中心2017年1月—2018年12月收治的120例老年2型糖尿病门诊患者根据随机单盲法分为对照组(给予甘精胰岛素治疗)与联用组(给予西格列汀联合甘精胰岛素治疗),比较两组的血糖水平变化、胰岛功能变化及低血糖发生情况。结果治疗后,联用组的的FPG值、2 h PG值及Hb A1c值下降幅度均显著大于对照组(P0.05);联用组的的空腹-C肽、餐后2 h-C肽值上升幅度均显著大于对照组(P0.05);联用组的低血糖发生率(0.00%)显著低于对照组(11.67%)(P0.05)。结论对老年2型糖尿病患者采用西格列汀联合甘精胰岛素治疗,能够有效提高降糖效果,改善胰岛功能,降低低血糖发生,值得临床推广并应用。     

2型糖尿病患者胰岛素泵联合西格列汀强化治疗的疗效探讨

目的分析并探讨初诊2型糖尿病患者胰岛素泵联合西格列汀强化治疗的疗效。方法随机选取2014年5月—2015年5月间,该院接诊并收治的50例2型糖尿病患者,依据患者病情和自身意愿分为观察组和对照组。观察组患者行胰岛素泵联合西格列汀强化治疗方案;对照组仅行西格列汀治疗方案。根据临床和随访记录资料,对两组患者的疗效进行回顾性分析总结。结果经观察比较,经观察比较,观察组显效16例,有效8例,无效3例,总有效例数24例,总有效率88.89%;对照组显效9例,有效8例,无效6例,总有效例数17例,总有效率73.91%。两组患者经治疗后均取得良好的治疗效果,不良反应情况发生较少,但观察组患者的总体疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者经治疗后均取得良好的治疗效果,不良反应情况发生较少,但观察组患者的总体疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论胰岛素泵联合西格列汀强化治疗2型糖尿病的疗效是确切肯定、且低血糖发生率底,短期内可以使患者血糖降至正常水平,使胰岛功能得以改善,胰岛素用量较前明显减少。     

西格列汀联合诺和锐30治疗老年2型糖尿病的疗效观察

将口服降糖药治疗效果差的老年2型糖尿病患者60例随机分为试验组和对照组各30例。试验组给予西格列汀联合诺和锐30治疗,对照组仅给予诺和锐30治疗。治疗4周后评价其临床疗效及安全性。结果:治疗后两组患者的FBG、2hBG均下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01)。但试验组血糖控制更佳(P<0.05),且血糖达标时间更短,血糖完全达标的人数比例更大,差异有统计学意义(P<0.01);试验组的胰岛功能改善也更明显(P<0.05),胰岛素用量及体重增加均比对照组少,差异有统计学意义(P<0.01)。且无严重低血糖事件或其他不良反应。结论:老年2型糖尿病应用西格列汀联合诺和锐30可获得良好的血糖控制,同时可减少胰岛素用量,改善胰岛功能,减少低血糖和体重增加的风险。     

西格列汀联合胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效

选取T2DM74例(2018年6月至2020年6月),随机平分为常规组给予胰岛素泵,联合组给予西格列汀联合胰岛素泵.结果治疗后联合组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)较常规组低(P＜0.05);联合组血糖达标时间较常规组短,胰岛素用量较常规组低(P＜0.05);治疗后联合组血糖波动指数平均血糖波动幅度(MA...     

左卡尼汀联合辛伐他汀治疗老年冠心病合并2型糖尿病疗效观察

目的探讨老年冠心病合并2型糖尿病患者采用左卡尼汀联合辛伐他汀用药方案进行治疗的效果。方法将该院在2015年3月—2016年3月期间收治的老年冠心病合并2型糖尿病患者110例作为研究对象,按照盲选法平均分成观察组(左卡尼汀+辛伐他汀方)和对照组(辛伐他汀),3个月后观察治疗的效果。结果观察组患者血脂水平改善情况、心功能改善情况以及冠心病治疗的效果都明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。另外,两组患者都没有出现严重的不良反应。结论对老年冠心病合并2型糖尿病患者在常规治疗和辛伐他汀治疗的基础上加用左卡尼汀进行治可以进一步提高治疗的效果,值得临床推广。     

β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭疗效观察

为观察 β受体阻滞剂对充血性心力衰竭 (CHF)的疗效 ,1999年 5月至 2 0 0 2年 12月 ,我院对 34例 CHF患者在常规抗心衰基础上加用β受体阻滞剂美托洛尔 ,获得良好效果。现报告如下。临床资料 :6 8例 C H F分为治疗组和对照组。治疗组 34例 ,男 19例 ,女 15例 ;年龄 34～ 76岁 (平均 5 8.5岁 ) ;心衰病程 6个月至 10年 ,平均 5 .5年 ;心功能 级 10例 , 级 19例 , 级 5例。对照组 34例 ,男 2 0例 ,女 14例。年龄、心衰病程、心功能分级与治疗组相同。方法 :全部病例入院后均卧床休息 ,限盐 ,积极治疗心衰的病因及诱因 ,并联合应用卡托普…     

西格列汀联合大剂量胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效观察

目的观察西格列汀联合大剂量胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法 60例使用诺和锐30治疗3月以上,每日剂量>50U,且糖化血红蛋白(HbA1c)>8%患者,随机分成2组:西格列汀组和吡咯列酮组,分别加用西格列汀100mg,吡咯列酮15mg,疗程均为12周,比较治疗前后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbA1c、胰岛素用量的变化及低血糖发生的频次。结果治疗12周后,2组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前下降(P<0.05)。与吡咯列酮组比较,西格列汀组2hPG、HbA1c下降更显著(P<0.05)。吡咯列酮组治疗前后胰岛素用量无明显变化,西格列汀组治疗后有明显减少(P<0.01)。2组BMI均未见明显增加,亦未见严重低血糖反应。结论对于大剂量胰岛素治疗血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制,同时可以减少胰岛素剂量,减轻胰岛素抵抗,疗效优于吡咯列酮,且不增加患者低血糖风险。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的对西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效展开观察。方法择选该院2014年9月—2015年9月所收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分成研究组与对照组,两组各40例。其中,对照组患者采用甘精胰岛素作为临床治疗方案,研究组患者在采用甘精胰岛素进行治疗的同时联合西格列汀进行临床治疗,并对两组患者治疗前后的糖化血红蛋白指标、空腹血糖指标、用餐后2 h血糖指标、体质量指数、胰岛素用量及低血糖率等综合指标进行观察与对比。结果经该文研究结果得出,研究组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);在综合指标上,两组患者治疗后的糖化血红蛋白指标、空腹血糖指标、用餐后2 h血糖指标相较于治疗前出现了明显下降,在体质量指数上,研究组患者体质量指数水平的下降速度要明显快于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);在甘精胰岛素的治疗用量上,研究组在治疗过程中所应用的甘精胰岛素总量要少于对照组的12.4%,药物用量存在明显差异(P0.05);在临床不良反应中,研究组有1例患者在餐前出现低血糖症状,对照组有4例患者就餐区发生低血糖症状,但两组患者在就餐后均得到改善,在低血糖发生率上对照组要明显高于研究组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对2型糖尿病患者予以西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗能够有效改善患者低血糖水平,降低低血糖发生几率,使体质量和血糖水平维持在正常范围内。     

伏格列波糖联合西格列汀治疗2型糖尿病的疗效观察

回顾性分析2017年1月~2020年2月T₂DM患者80例的临床资料,用伏格列波糖治疗的40例归为对照组,西格列汀治疗+伏格列波糖治疗的40例归为观察组,结果治疗后,较对照组,观察组空腹血糖(FBC)、餐后2h血糖(2hPBC)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均更低,空腹胰岛素(Flns)、胰高血糖素样肽(GLP-1)均更高,(P<0.05)。结论伏格列波糖联合西格列汀治疗,治疗效果更好。     

西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效。方法选取2015年6月—2016年12月该院2型糖尿病合并慢性肾脏病患者60例,将其随机分为对照组和观察组,两组均予控制饮食等常规治疗;对照组在此基础上加用诺和龙2 mg,3次/d;观察组西格列汀25～50 mg,1次/d,二甲双胍0.5 g,2次/d;观察治疗前后糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、内生肌酐清除率等变化。结果两组治疗前后HBA1c、餐后2 h血糖、空腹血糖均下降,差异有统计学意义(P0.05);而观察组与对照组相比,治疗后餐后2 h血糖、空腹血糖差异有统计学意义(P0.05),HbA1c差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者,能有效降低患者血糖,是有效的治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病的方法。     

β受体受体阻滞剂在冠心病治疗中的应用

目前,β受体阻滞剂在稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死（AMI）的治疗及冠心病二级预防中已广泛应用,并被各类指南推荐为一线用药。     

西格列汀联合适量胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探索及分析对2型糖尿病患者采用西格列汀与适量胰岛素联合进行治疗的临床效果,旨在为糖尿病患者的临床治疗提供有效依据。方法该组选取2012年12月—2015年1月间接诊的经适量胰岛素治疗无效的80例2型糖尿病患者进行临床研究,通过随机数字列表法将所有患者随机分成治疗组(n=40例)与对照组(n=40例)。对照组40例患者在适量胰岛素治疗的基础上加用吡格列酮进行治疗,治疗组40例患者则在适量胰岛素治疗的基础上加用西格列汀进行治疗。观察和记录两组患者治疗前与治疗后的BMI、FBG、2hPG、HbAlc、低血糖发生率及胰岛素用量情况,并进行比较分析。结果两组患者治疗前的BMI、FBG、2hPG、HbAlc及胰岛素用量等指标对比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后的FBG、2hPG、HbAlc均明显低于对治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗前后的胰岛素用量对比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后的2hPG、HbAlc、胰岛素用量均明显低于治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗过程中均未出现严重的低血糖反应,其中治疗组中有4例患者出现轻度低血糖,对照组中有5例患者出现轻度低血糖,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者采用西格列汀与适量胰岛素联合治疗疗效显著,可有效降低患者的胰岛素抵抗,减少胰岛素的用药剂量,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

β受体阻滞剂治疗小儿扩张型心肌病疗效观察

目的 :观察 β受体阻滞剂对小儿扩张型心肌病 (DCM)的治疗效果。方法 :对 1988～ 1998年住院治疗并经随访的 45例 14岁以下的 DCM患儿 ,在常规应用强心甙、利尿剂、巯甲丙脯酸等治疗心力衰竭明显好转后 ,加用倍他乐克治疗。结果 :45例中治愈 11例 (2 4.4% ) ,好转 2 0例 (44 .4% ) ,死亡 14例 (31.1% )。与以前的资料比较 ,疗效有显著提高。发病后第 1年死亡 12例 (85 .7% ) ,不同年龄无明显性差异。心电图示左室高电压或肥大预后较好 ,右室占优势或肥大预后欠佳。心律失常与预后无明显关系。左室收缩功能、射血分数越低 ,PEP/ ET越大 ,预后越差。结论 :β受体阻滞剂对小儿 DCM有较好疗效 ,但病死率仍较高。     

强化他汀辅助β受体阻滞剂对高龄冠心病合并CHF患者的近期疗效

目的:探讨高龄冠心病(CHD)合并CHF患者采取强化他汀方案辅助β受体阻滞剂治疗的临床疗效。方法:选择我院的90例高龄CHD合并CHF患者,随机分为常规他汀剂量组(45例,给予常规剂量的瑞舒伐他汀+β受体阻滞剂治疗)与强化他汀剂量组(45例,给予瑞舒伐他汀加倍剂量:20 mg/d+β受体阻滞剂治疗),均治疗两个月,对临床疗效及临床相关指标治疗前后变化进行观察。结果:治疗两个月后,强化他汀剂量组患者的临床有效率显著高于常规他汀剂量组(97.8%比84.4%,P=0.026);与常规他汀剂量组比较,强化他汀剂量组患者左室射血分数(LVEF)[(35.95±5.43)%比(39.75±7.35)%],6min步行距离[(402.85±52.30)m比(458.52±80.23)m]显著增加,左室舒张末期内径(LVEDd)[(65.92±6.52)mm比(60.44±5.42)mm]、左室收缩末期内径(LVESd)[(53.41±5.62)mm比(48.36±4.15)mm]显著减小, N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)[(892.3±49.5)μg/ml比(560.4±50.3)μg/ml]、高敏C反应蛋白(hsCRP)[(8.82±2.26) mg/L比(6.21±1.15) mg/L]、同型半胱氨酸(Hcy)[(15.36±2.85)μg/L比(12.24±1.52)μg/L]水平显著降低,P均0.01。两组不良反应均无显著差异(P=0.398)。结论:对高龄冠心病合并慢性心衰患者采取强化他汀辅助β受体阻滞剂治疗,疗效更显著,更显著改善心脏功能,安全性良好。     

恩格列净联合西格列汀治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效分析

目的 探讨老年2型糖尿病患者使用恩格列净+西格列汀治疗的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年12月常州市德安医院接诊的100例老年2型糖尿病患者作为研究对象,根据不同用药方式分为对照组与研究组,各50例,对照组接受西格列汀治疗,研究组接受恩格列净+西格列汀治疗,就两组患者血糖指标、炎性指标、胱抑素C(Cys-C)、血尿素氮（BUN）、血同型半胱氨酸（Hcy）指标进行比较。结果 治疗前两组血糖指标相比,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,研究组HbA1c、FPG及2 hPG明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组炎性指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,研究组IL-4、IL-6及TNF-α明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组Cys-C、BUN及Hcy相比,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,研究组患者Cys-C、BUN及Hcy明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对于老年2型糖尿病患者开展恩格列净+西格列汀治疗能有效改善血糖指标,降低Hcy,提升肾功能,治...     

糖尿病与β受体阻滞剂

糖尿病是心血管事件和心力衰竭的独立危险因子 ,已被认为是冠心病等危症。交感神经系统激活在糖尿病、心血管事件和心力衰竭发生发展的病理生理机制中扮演着重要角色 ,β受体阻滞剂通过拮抗交感神经系统对这些疾病可以带来重要的益处。尽管至今有大量令人信服的证据证实 β受体阻滞剂的益处 ,但在既往有心血管事件病史和心力衰竭的糖尿病患者中 β受体阻滞剂仍未得到充分应用。一、糖尿病与心血管事件糖尿病是心血管事件和心力衰竭的独立危险因子。当和其他危险因子并存时可使致死性心血管事件危险成倍增加 ,起着 1 1>2的作用[1] 。MRFIT…