痰热清注射液治疗手足口病疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗手足口病的临床疗效.方法选取80例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组静滴痰热清注射液0.6-0.8ml/kg·d,对照组静滴病毒唑10-15mg/kg·d,5天为一疗程.结果治疗组和对照组有效率分别为97.5%和80.0%,有显著差异性(P＜0.05),治疗组在缓解发热、疱疹结痂及消退时间、开始进食时间、痊愈时间等方面均较对照组明显缩短.结论痰热清注射液治疗手足口病疗效较好,无明显不良反应.     

维生素c辅助治疗早期病毒性感冒50例临床疗效分析

目的 使用维生素c辅助治疗早期病毒性感冒观察其疗效.方法 选取早期病毒性感冒100例.随机分为两组,治疗组50例,男31例女19例;对照组50例,男28例女22例.两组年龄、性别、病程、病情程度上经统计学处理差异无显著性(P＞0.05),具有可比性.治疗组在给予炎琥宁抗病毒治疗的同时,加用维生素c辅助治疗.给药方法;炎琥宁按5-8mg/Kg/d分二次肌注治疗.疗程2天.维生素c给药方法为;6月-1岁按100mg/次,3次/d,口服治疗.1岁～3岁按150mg/次,3次/d,口服治疗.＞3岁按200mg/次,3次/d,口服治疗.疗程3天.对照组只给予炎琥宁治疗,给药方法同治疗组.两组常规均给予利巴韦林及扑尔敏口服,并给退热,增加饮水等对症治疗.对两组临床病例进行比较.结果 治疗组平均退热时间(27.7±2.8)h感冒症状改善时间(29.4±5.9)治愈时间(65.1±6.8)h、总有效率达96.%,显效率54.%,;对照组平均退热时间(41.3±6.3)h、感冒症状改善时间(45.4±7.7)治愈时间(70.2±8.3)h.总有效率达62%,显效率达30%,差异有显著性(P＜0.05),结论 维生素c辅助治疗早期病毒性感冒明显优于对照组值得推荐入临床应用.     

喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将112例年龄9~24个月的秋季腹泻的患儿随机分为治疗组56例和对照组56例。对照组给予利巴韦林10mg/Kg加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,1次/d。治疗组给予喜炎平5mg/kg加入5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d。两组均给予饮食调整,维持水、电解质及酸碱平衡,口服蒙脱石散保护胃肠道粘膜等综合治疗。疗程共3d。分别观察其治疗效果并进行比较。结果两组在退热、腹泻症状减轻等方面比较有显著性差异(均<0.05),喜炎平注射液治疗组比对照组疗效显著,且不良反应发生率低,偶见皮疹,对血小板及白细胞无影响。结论喜炎平注射液为中成药制剂,其毒性低,不良反应小,治疗小儿腹泻能缩短病程、提高疗效,临床安全性好。在目前尚无明确的针对轮状病毒所致小儿秋季腹泻的抗病毒药物的情况下,值得临床推荐使用。     

喜炎平联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的探讨静滴喜炎平注射液合用口服蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将2011年8月~2013年8月在我院化验A群轮状病毒阳性的120例治疗患儿,进行随机分组,分为观察组和对照组,每组60例。两组均给予补液、助消化等对症治疗,对照组60例给予"利巴韦林注射液"10~15mg∕(kg·d)静滴,观察组60例给予"喜炎平注射液"5~10mg∕(kg·d)静滴,同时给予口服"蒙脱石混悬液",1岁以下10ml/次,3次/d;1~3岁15ml/次,3次/d,,观察两组临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组比较有显著差异性(<0.01),两组在治疗过程中均无不良反应。结论喜炎平注射液联合用蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎疗效显著。     

前列地尔加银杏叶片治疗脑梗塞疗效观察

目的 观察前列地尔加银杏叶片治疗脑梗塞的疗效.方法 选择脑梗塞100例,盲目随机分为观察组和对照组各项措施50例.观察组采用前列地尔注射液10ug和银杏叶片.对照组采用血塞通注射液300mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注.1次/d,14d一个疗程.银杏叶片,3次/d,2片/次,口服(每片含总黄酮醇苷9.6mg,萜类内酯2.4mg),21d一个疗程.比较两组疗效.结果 观察组有效率88% 对照组有效率72%,两组比较差异明显(P<0.05).结论 前列地尔加银杏片治疗脑梗塞的疗效优于血塞注射液.     

利巴韦林喷雾剂治疗小儿毛细支气管炎86例疗效观察

目的：研究利巴韦林喷雾剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将我院就诊的小儿毛细支气管炎172例随机分成利巴韦林喷雾组和静滴组,其余治疗上均给予抗炎、化痰平喘。前者86例给予利巴韦林喷雾剂,喷1次/5 h院后者86例给予利巴韦林注射液10~15 mg/Kg/d加入5%葡萄糖50 mL液体里静滴,5~7 d为1个疗程。结果两组治愈情况无差异显著性,喷雾组不良反应少,静滴组有呕吐、腹泻等情况。结论利巴韦林喷雾与静滴同样有效,但喷雾组药量少,费用低,无不良反应,缩短了喘息消失时间、肺部罗音消失时间及住院天数。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死59例临床疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对确诊急性脑梗死118例患者随机分为治疗组与对照组各59例,治疗组予盐酸法舒地尔60mg,1次/d静滴,奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程,对照组予奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为80.0%,治疗后神经功能缺损评分治疗组为(12.56±3.89)分,明显优于对照组(18.78±4.23)分,两组经统计学分析其差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良发应.结论 盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效好,不良反应少,值得临床应用.     

阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的 探讨阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 治疗组:在预防感染、对症等一般治疗基础上加用阿昔洛韦.剂量为10mg/(kg·d),加入生理盐水中静滴,每日1次,连用4～6天;对照组:在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10～15mg/(kg·d),静滴,每日1次连用4～6天.观察临床疗效.结果 治疗组在退热时间、咽痛、流涎消失、疱疹消退时间均优于对照组,统计学上差异有显著性(P＜0.01).在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎,可迅速控制病情.与利巴韦林比较,在退热时间、咽痛、疱疹消退时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物.     

急性心肌梗塞并心力衰竭62例临床分析

目的 探讨急性心肌梗塞(AMI)并心力衰竭的临床治疗方法.方法 ①所有病人均卧床休息、禁烟洒、控制盐的摄入量,合并心房纤颤、肺栓塞和感染(尤其是呼吸道感染),应分别予以治疗;②多巴酚丁胺60mg加硝酸异山梨酯注射液10mg加50g/L葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每分钟15～20滴,持续静滴48～72h,后改为每日1次,7～10d为一个疗程,静滴中血压以不低于12/8kPa,心率增加不超过给药前20次/min为宜.FDP5.0g10min内快速静脉滴入,每日2次7～10d为一个疗程.将250g/L硫酸镁10ml,100g/L氯化钾10ml,普通胰岛素8U,注入100g/L葡萄糖注射液500mlk 中静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程.观察2周～1个月后心功能分级、超声心动图变化及临床表现.结果 治疗后心率明显下降,心功能改善,每分钟心排出量(CO)升高,左室射血分数(LVEF)升高;显效26例(41.93%),有效29例(46.77%),无效7例(11.29%),有效率88.7%.结论 动态观察AMI并心力衰竭患者心电图的演变及酶学变化,以防误诊、漏诊、及时纠正各种并发症,积极进行综合治疗,是治疗老年AMI并发心力衰竭的关键.     

单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛的临床观察

目的 观察单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛临床观察疗效.方法 73例冠心病心绞痛患者随机分为两组,两组均予以常规治疗.对照组30例以硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液500ml内静脉滴注,1次/d;治疗组43例以单硝酸异山梨酯注射液20～40mg加入5%葡萄糖注射液250～500ml内静脉滴注,1次/d.两组均以14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为88.4%,与对照组66.7%比较,疗效显著.心电图均优于对照组(P<0.05).结论 单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛疗效良好.     

单硝酸异山梨酯合用葛根素注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭72例

目的探讨单硝酸异山梨酯合用葛根素注射液治疗肺源性心脏痛心力衰竭的临床疗效。方法将112例肺源性心脏病心力衰竭病人随机分成治疗组72例,对照组40例。治疗组在常规治疗基础上给于单硝酸异山梨酯25mg加入0．9％生理盐水250ml及葛根素注射液400mg加入5％葡萄糖250ml静滴每日一次,15d为一个疗程。对照组常规治疗基础上单用单硝酸异山梨酯25mg加入0．9％生理盐水250ml静滴每日一次15天为一个疗效。或葛根素400mg加入5％葡萄糖液250ml静滴每日一次连用15d一疗程。治疗前后分别进行心肺功能的评价。结果治疗组总有效率为91．7％,对照组总有效率为70％。结论应用单硝酸异山梨酯合用葛根素治疗肺源心脏病（肺心痛）心力衰竭,与同期单用单硝酸异山梨酯或葛根素相比较．疗效较好报告如下。     

复方樟柳碱联合丁咯地尔注射液治疗眼部缺血性病变

目的观察复方樟柳碱联合丁咯地尔注射液对眼部缺血性病变的疗效. 方法确诊为原发性或继发性眼部缺血性病变患者50例,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组应用复方樟柳碱注射液2ml患侧颞浅动脉旁皮下注射,同时应用丁咯地尔注射液200mg加入0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,对照组应用妥拉苏林注射液25mg患侧颞浅动脉旁皮下注射,每日1次,14天为1疗程,间隔5天后开始下一疗程,所有病例均进行2～4疗程。结果治疗组的有效率明显优于对照组,差异显著。结论复方樟柳碱联合丁咯地尔注射液对治疗眼部缺血性病变是有效和安全的。     

苦参碱注射液治疗乙型肝炎的临床评价

目的 观察苦参碱注射液治疗乙型肝炎的疗效.方法 治疗组予以苦参碱注射液250ml静滴,每日一次.对照组予以苦黄注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日一次.疗程均为四周.结果 急性乙型肝炎治疗组退黄降酶效果均优于对照组(P<0.05),有效率高(P<0.05);慢性乙型肝炎治疗组退黄降酶效果均优于对照组(P<0.05),降酶效果无明显差异(P>0.05).结论 苦参碱注射液治疗肝炎安全有效,尤其对急性肝炎疗效好.     

苦参碱注射液联合门冬氨酸-鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症48例临床观察

目的观察苦参碱注射液联合门冬氨酸-鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床应用。方法治疗组患者用苦参碱注射液400mg肌注,门冬氨酸-鸟氨酸5-10加入10％葡萄糖注射液250ml,每天均一次,4周一个疗程。对照组患者用门冬氨酸钾镁30ml加入1（脯葡萄糖注射液250ml静滴,每天一次,4周一个疗程。结果治疗组总有效率明显优于对照组。结论苦参碱注射液联合门冬氨酸-鸟氨酸在改善临床症状和肝功能等方面具有良好的作用。     

人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜疗效分析

目的:观察人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法:将符合诊断标准的220例难治性免疫性血小板减少性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,每组各110例.组均给予泼尼松片1 mg/(kg·d),2次/d,口服,服用2周,然后逐渐减量维持至停用;全反式维甲酸,每次10 mg,每日3次,口服.治疗组在此基础上加用人血免疫球蛋白400 ms/(kg·d)静滴,连用7 d.两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组、对照组分别为94.56%、80.91%,两组相比差异统计学意义(P<0.05).治疗后两组血清IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β1等指标相比有明显差异(P<0.05).治疗后治疗组血小板上升情况、有效止血时间治疗组与对照组相比有明显差异(P<0.05).结论:人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜疗效显著,可缩短止血时间、血小板上升时间及血小板恢复正常的时间.     

肌氨肽苷治疗急性心肌损伤疗效观察

目的 探讨肌氨肽苷治疗急性心肌损伤的临床疗效.方法 将178例急性心肌损伤患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均予以卧床休息、吸氧等治疗.治疗组应用肌氨肽苷注射液32 mg和门冬氨酸注射液20ml加入10%葡萄糖500ml静脉滴注,每日1次.对照组10%葡萄糖注射液500ml+能量合剂(三磷酸腺苷輔酶胰岛素)针1支,静滴,每日一次.两组疗程均为1周.结果 治疗组总有效率为94.5%,对照组为69.8%;治疗组疗效明显优于对照组,有显著差异性,P<0.05.结论 肌氨肽苷联合门冬氨酸钾镁治疗急性心肌损伤有明显的疗效,且无明显不良反应.     

岩舒注射液在中晚期大肠癌化疗中的辅助作用

目的 观察岩舒注射液在中晚期大肠癌化疗中的辅助作用.方法 64例中晚期大肠癌患者随机分为化疗组(对照组)和化疗联合岩舒组(试验组),其中试验组32例奥沙利铂130mg/m2+5%GS250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg+5%GS250ml静滴,d1～d5;氟尿嘧啶0.5g(5-Fu)+5%GS250ml静滴,d1～d5.化疗当天给予岩舒注射液40ml+5%GS250ml静滴,d1～d20.常规给予5-HT3受体抑制剂止吐,21天为1周期.对照组32例,化疗方法同治疗组.结果 试验组有效率为65.6%,对照组有效率为40.6%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05);对照组白细胞减少为78.1%,高于试验组的62.5%.结论 岩舒注射液联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,并可降低化疗药物对骨髓的抑制作用.     

丁咯地尔治疗脑梗死的血液流变学观察

目的观察盐酸丁咯地尔注射液对脑梗死患者的血液流变学影响。方法符合第四届全国脑血管病会议制订的诊断标准的脑梗死患者80例 ,随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组用盐酸丁咯地尔注射液150mg加5 %葡萄糖250ml缓慢静滴 ,每日一次。对照组用复方丹参针剂20ml加5%葡萄糖250ml静滴 ,每日1次。连续用14d为一个疗程。治疗前与治疗后检测患者的血液流变学指标 :全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数。结果治疗组脑梗死患者的血液流变学指标明显改善 ,并有显著性差异P<0.01。结论丁咯地尔注射液通过改善脑梗死患者的血液流变学指标 ,改善微循环 ,从而促进患者临床康复     

艾芬地尔对强迫游泳模型小鼠抗抑郁作用实验研究

目的:评价艾芬地尔对强迫游泳模型小鼠抗抑郁作用效果。方法:采用小鼠强迫游泳试验研究艾芬地尔抗抑郁作用。(1)艾芬地尔抗抑郁作用起效时间和持续时间试验:150昆明小鼠随机分为15组,每组10只,其中实验组(酒石酸艾芬地尔1 mg·kg-1)、空白对照组(0.9%氯化钠注射液)、阳性对照组(氯胺酮2 mg·kg-1),分别在腹腔注射给药后30 min、60 min、120 min、240 min、300 min进行强迫游泳试验;(2)艾芬地尔抗抑郁作用量效关系试验:100只昆明小鼠随机分为10组,每组10只,其中实验组(酒石酸艾芬地尔0.2 mg·kg-1、1 mg·kg-1、5 mg·kg-1),阳性对照组(氯胺酮2 mg·kg-1),空白对照组(0.9%氯化钠注射液),分别于腹腔注射后120min、240min进行强迫游泳试验;(3)反复给药后艾芬地尔抗抑郁效果评价:60只昆明小鼠随机分为6组,每组10只,其中实验组(酒石酸艾芬地尔5 mg·kg-1),空白对照组(0.9%氯化钠注射液),第1、2、3组分别连续给药2 d、4d、6 d,三组均在最后一天给药后240 min进行强迫游泳试验。结果:艾芬地尔可在120 min内显著缩短强迫游泳小鼠累计不动时间,该作用可持续240 min,其作用强度在1 mg·kg-1~5 mg·kg-1范围内与剂量呈正相关;反复多次给药后,其作用持续时间仍然为240 min。结论:艾芬地尔对强迫游泳模型小鼠具有明显的抗抑郁作用,反复多次给药后,其抗抑郁作用持续时间维持稳定。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染86例随机双盲对照研究

目的 :评价国产加替沙星注射液治疗急性中、重度呼吸系统、泌尿系统感染的有效性和安全性。方法 :采用随机双盲对照试验设计 ,以国产左氧氟沙星注射液为对照 ,试验组和对照组分别予以加替沙星注射液和左氧氟沙星注射液 2 0 0mg静滴 ,每日两次 ,疗程 7～ 1 4天。结果 :1 )临床疗效评价表明 ,加替沙星组 (n =36 )与左氧氟沙星组 (n =36 )在疗程结束时的临床痊愈率和有效率分别为 4 7.2 2 %和 86 .1 1 %与4 1 .6 7%和 80 .5 6 % ;疗程结束后 7天的痊愈率和有效率分别为 4 8.5 7%和 88.5 7%与 4 8.4 8%和 93.97%。疗程结束时 ,两组细菌清除率分…