卡氏肺孢子虫肺炎动物模型及虫体体外培养研究

肺孢子虫(Pneumocystis)是一种机会性致病病原体，免疫功能受损的宿主感染后，可引起肺孢子虫肺炎(Pneumocystis pneumonia，PCP)或称肺孢子虫病(Pneumocystosis)。长期以来，人们一直认为卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，Pc)是一种原虫，是引起人体“卡氏肺孢子虫肺炎”(Pneumocystis carinii pneumonia，PCP)的病原体。然而，20世纪80年代末的分子生物学和生物化学的研究结果证实，它属于真菌。     

卡氏肺孢子虫肺炎动物模型及虫体体外培养研究

肺孢子虫(Pneumocystis)是一种机会性致病病原体,免疫功能受损的宿主感染后,可引起肺孢子虫肺炎(Pneumocystispneumonia,PCP)或称肺孢子虫病(Pneumocystosis)。长期以来,人们一直认为卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,Pc)是一种原虫,是引起人体"卡氏肺孢子虫肺炎"(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)的病原体。然而,20世纪80年代末的分子生物学和生物化学的研究结果证实,它属于真菌。引起人体     

卡氏肺孢子虫病免疫发病机制研究

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，PC)是一种机会感染性病原体，PC所致的卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia，PCP)是艾滋病(AIDS)等先天或后天免疫机能低下患者常见的并发症和主要死亡原因。国内外学者对卡氏肺孢子虫病的免疫发病机制进行了广泛而深入的研究，本文就该方面的研究进展综述如下。     

卡氏肺孢子虫肺炎的药物预防和治疗

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，PC)寄生于人和其他哺乳动物肺组织中，可引起致命性的卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia，PCP)。自1981年以来，PCP成为AIDS最主要的先兆症状，发生率达60％以上。一旦发生，进展迅速，若不经治疗，死亡率达100％。此外，PCP尚可见于恶性肿瘤，器官移植术后，恶性营养不良，胶原性疾病患者，大量的免疫抑制剂，     

卡氏肺孢子虫基因的研究

卡氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii, P.c）是肺孢子虫肺炎（Pneumocystis carinii pneumonia,PCP）的病原体,属机会性致病原虫,感染多见于免疫功能受损人群,如先天性免疫缺陷者、免疫功能低下婴幼儿[如婴儿暴死征候群（Sudden infant death,SIDS ）]、长期接受免疫抑制剂和抗代谢药物治疗的器官移植和肿瘤病人.P.c感染引起的肺部炎症,常是导致艾滋病（AIDS）患者死亡的主要原因.PCP被视为AIDS患者的“标志病”.据统计未经药物预防的AIDS患者约80%感染P.c.随着HIV携带者及AIDS患者人数的不断上升,以及器官移植和肿瘤病例的增加,对卡氏肺孢子虫的研究也倍受关注,本文仅就卡氏肺孢子虫的分类及基因特点的研究综述如下.     

大蒜素治疗后卡氏肺孢子虫肺炎大鼠肺组织及包囊的变化

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia，PCP)是免疫功能受损患者，尤其是艾滋病(AIDS)患者一种常见的肺部并发症，治疗不及时，预后极差。目前治疗本病常用的药物为戊烷脒和复方新诺明，但均因存在一定的毒副作用，使其应用受到了限制。因此，寻找高效、低毒、安全的抗卡氏肺孢子虫新药已成为本学科研究的重要课题。     

Pneumocystis jiroveci--人源肺孢子虫的新命名

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumorfia,PCP)是由卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，P．cartinii)引起的急性肺炎，是免疫系统功能不全患者的一种重要的病因及死因。自上个世纪40年代以来已有关于此病的描述和报道，世界上不少地区有散发人体感染的病例，多见于营养不良、居住环境极差的婴幼儿。但真正标志着大量患者受PCP影响的是获得性免疫缺陷病(AIDS)的流行。     

卡氏肺孢子虫基因的研究

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,P.c)是肺孢子虫肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)的病原体,属机会性致病原虫,感染多见于免疫功能受损人群,如先天性免疫缺陷者、免疫功能低下婴幼儿[如婴儿暴死征候群(Sudden infantdeath,SIDS)]、长期接受免疫抑制剂和抗代谢药物治疗的器官移植和肿瘤病人。P.c感染引起的肺部炎症,常是导致艾滋病(AIDS)患者死亡的主要原因。PCP被视为AIDS患者的“标志病”。据统计未经药物预防的AIDS患者约80%感染P.c。随着HIV携带者及AIDS患者人数的不断上升,以及器官移植和肿瘤病例的增加,对卡…     

大蒜素对实验大鼠卡氏肺孢子虫作用的超微结构观察

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,Pc)是一种常见的机会性致病原虫,由其引起的卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是艾滋病(AIDS)等各类先天或后天免疫机能低下患者常见的并发症和主要死亡原因,近年来在医学界受到高度重视。目前,国内外主要以戊烷脒或复方新诺明治疗本病,但临床发现这些药物存在用药时间长、毒副作用大、停药后易复发等缺点,     

艾滋病合并卡氏肺孢子虫肺炎患者呼吸道管理

获得性免疫缺陷综合症即艾滋病,卡氏肺孢子虫肺炎（Pneumocystis carnii Pneumonia,PCP）是艾滋病患者中首先发现的最重要的机会性感染,约85%左右的艾滋病患者合并PCP。     

肾移植术2年后发生卡氏肺孢子虫肺炎一例

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是一种致命的机会性感染疾病,如果延误治疗或治疗不当,死亡率很高。PCP多发生于免疫功能低下患者,如恶性肿瘤、器官移植者等。徐肇玥[1]报道了我国第1例肾移植术后并发PCP的病例,到1995年6月我国已报道55例PCP患者[2]。最近,本院收治了1例肾移植术2年后并发PCP的病例,报道如下。     

我国卡氏肺孢子虫肺炎100例综合分析

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii Pneumonia,PCP)是免疫机能低下患者常见的并发症和主要死亡原因.随着AIDS的出现、抗癌化疗及器官移植的广泛开展等,PCP的发病率呈明显上升趋势,因而引起了广泛的关注.但是国内有关本病的资料较少,尚未引起足够的重视.本文复习了国内迄今为止文献报道的PCP例病,讨论PCP在我国的流行特点和趋势,旨在提高对本病的认识水平和警惕.     

人肺孢子虫的新命名—耶氏肺孢子虫（Pneumocystis jiroveci）

在使用DNA分析前人们对肺孢子虫属认识甚少。肺孢子虫对于不同种宿主具有种特异性。导致人类PCP的肺孢子虫现命名为耶氏肺孢子虫（Pneumocystis jiroveci Frenkel,1999)。重新命名后肺孢子虫肺炎仍沿用PCP首字缩写。耶氏肺孢子虫丰在种内DNA变异，有待于重新检查宿主和病原体关系。目前的研究资料倾向于短期潜伏感染，而不是终生隐性感染。     

卡氏肺孢子虫肺炎药物预防研究进展

卡氏肺孢子虫肺炎 (Pneumocystiscarinii pneumonia,PCP)是由卡氏肺孢子虫 (Pneumocystis carinii,PC)寄生于肺部引起的一种严重的致命性肺炎。美国在 1988年开展常规药物预防之前 ,PCP是 AIDS的主要死因 ,但在 1988年以后 ,已降至第 2位 ,但AIDS合并症中发生率最高的仍是 PCP[1 ] 。据美国各大医疗机构统计 ,合并 PCP的危险性较高 ,需考虑预防用药的疾病主要有 :1)儿童急性淋巴细胞性白血病 ;2 )儿童高度免疫缺陷综合征 ;3)同种异体血液、骨髓和器官移植 ;4 )成人白血病 ;5 ) T-细胞病毒介导的淋巴瘤。Gordon等[2 ] 报道实质器…     

人肺孢子虫的新命名-耶氏肺孢子虫(Pneumocystis jiroveci)

在使用DNA分析前人们对肺孢子虫属认识甚少.肺孢子虫对于不同种宿主具有种特异性.导致人类PCP的肺孢子虫现命名为耶氏肺孢子虫(Pneumocystis jiroveci Frenkel,1999).重新命名后肺孢子虫肺炎仍沿用PCP首字缩写.耶氏肺孢子虫存在种内DNA变异,有待于重新检查宿主和病原体关系.目前的研究资料倾向于短期潜伏感染,而不是终生隐性感染.     

免疫转印法比较大鼠和人源卡氏肺孢子虫抗原特性

本文报告了用免疫转印技术和不同来源的抗体研究大鼠和人的卡氏肺孢子虫抗原特性的结果。对Sprague-Dawley大鼠注射醋酸可的松或甲基强的松,使其自然感染卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii)。取病肺制备匀浆,过滤、离心分离卡氏肺孢子虫。将部分上述虫体制备成抗原,称为鼠源性P.c抗原。另一部分虫体接种于单层A549细胞株,收     

卡氏肺孢子虫的重新命名与分类

早在20世纪初,Chagas和Carinii就首次从感染克氏、路氏锥虫的豚鼠肺组织和大鼠肺组织中发现肺孢子虫,数年后,Delano夫妇进一步证实它是一种新的病原体,并为纪念Carinii学者而将其命名为卡氏肺孢子虫(Pneumocystiscarinii)。到了20世纪50年代,Vanek和Jirovec首次从人类肺炎患者尸解的肺组织中分离到该病原体,并将该病命名为卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)。由于肺孢子虫为真核单细胞生物,兼具原虫及酵母菌的特征,加之体外培养研究极为困难,所以关于其生物学分类,一直存在较大的分歧。过去大部分学者倾向于将该病…     

关于肺孢子虫肺炎的一些近代看法

肺孢子虫肺炎(Pneumocystis Carinii Pneumonia,PCP)是一种致命的急性条件致病性肺部感染。对本病的认识始自本世纪40～50年代,主要见于早产或营养不良的婴幼儿,或先天免疫缺陷病(无丙种球蛋白血症)患者,更常见于恶性肿瘤、白血病、器官移植以及长期应用皮质激素、细胞抑制剂或放射治疗者。近年来更报道了许多无明显免疫障碍的婴儿或成人PCP患者,特别是PCP合并多发性出血性肉瘤病。寄生虫学和免疫学病原体大多数作者将肺孢子虫(Pneumocystis Carinii,PC)分类为原生动物,     

保元汤加减对卡氏肺孢子虫肺炎模型大鼠的免疫调节作用初探

目的　观察中药保元汤加减煎剂对卡氏肺孢子虫肺炎模型大鼠免疫状态的调节作用 ,以探索中医药治疗卡氏肺孢子虫肺炎的新途径。　方法　在造模不同时间 ,以保元汤加减煎剂给卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)模型大鼠灌胃 ,2ml/次 ,1次 /d ,于造模后第 8周末 ,测定各组实验大鼠淋巴细胞转化率及T细胞亚群百分率。　结果　预防组大鼠淋巴细胞转化率明显高于PCP模型对照组 ,其值与正常对照组差异无显著性 ;预防组和治疗组大鼠的CD4+ 及CD4+ /CD8+ 值高于PCP模型对照组和治疗对照组 ,预防组CD4+ 及CD4+ /CD8+ 值与正常对照组差异无显著性。　结论　保元汤加减煎剂 ,可提高卡氏肺孢子虫肺炎模型大鼠的机体免疫功能 ,可作为防治卡氏肺孢虫子肺炎的药物。     

卡氏肺孢子虫肺炎治疗的研究进展

卡氏肺孢子虫（pneumocystis carinii，PC）是一种重要的机会性致病真菌病原体，广泛存在于人和哺乳动物肺组织内，可以引起卡氏肺孢子虫肺炎（pneumocystis carinii pneumonia，PCP）。本病多见于HIV感染，长期使用甾体类药物、细胞毒性药物或放射治疗的恶性肿瘤、白血病、器官移植术后等免疫功能低下者。PCP一旦发生，病情进展迅速，病死率极高，