急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果观察

目的 探讨急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果.方法 资料随机选取在该院诊治的128例急性重症胰腺炎患者,将其分成研究组和对照组,每组64例,其中对照组患者给予奥曲肽治疗,研究组患者在奥曲肽的基础上加用乌司他丁,比较两组患者的恢复时间和临床疗效.结果 两组患者的恢复时间比较,研究组在腹痛缓解的时间、腹部压痛的消失时间、血淀粉酶恢复时间和尿淀粉酶的恢复时间均低于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的临床治疗效果比较,研究组患者总有效率为93.75％,明显高于对照组71.88％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 急性重症胰腺炎患者应用乌司他丁联合奥曲肽治疗,疗效显著,值得使用和推广.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月至2015年12月我院收治的124例急性重症胰腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予奥曲肽治疗,另62例为研究组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组患者治疗效果。结果研究治疗总有效率,治疗后血、尿淀粉酶阳性率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组的腹痛腹胀缓解时间、平均住院时间、血、尿淀粉酶恢复时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上治疗急性重症胰腺炎患者时,给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,疗效确切,值得在临床上推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:对2012年8月至2015年6月我院收治的68例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采取随机数字表法分为研究组和常规组,每组34例;常规组单一应用奥曲肽治疗,研究组在对照组用药基础上加用乌司他丁治疗,对比分析两组临床疗效。结果:通过治疗后,研究组的尿、血清淀粉酶恢复正常时间明显低于常规组(P0.05);研究组总有效率达到97.1%,高于常规组的(85.3%,P0.05)。结论:在重症急性胰腺炎临床治疗中,采取乌司他丁联合奥曲肽治疗,可有效改善患者病症,临床效果显著,具有重要的临床推广价值。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床观察

目的:探讨和研究应用奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效和价值。方法:将我院收治急性胰腺炎患者76例随机分为治疗组和对照组,两组患者入院后行常规对症支持治疗,在此基础上,治疗组应用奥曲肽联合乌司他丁治疗,对照组单纯应用奥曲肽治疗,治疗结束后,对两组患者症状改善情况以及治疗效果进行对比分析。结果:治疗组的腹痛缓解时间、血淀粉酶下降时间以及尿淀粉酶下降时间显著短于对照组(P0.05);治疗组治疗总有效率为92.1%,对照组为73.7%,治疗组显著高于对照组(P0.05)。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切,安全,具有在临床应用的重要现实意义。     

前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将2016年1月至2017年2月入住我院的78例急性胰腺炎患者作为研究对象,随机将患者分为研究组(39例)和对照组(39例),给予研究组患者奥曲肽+前列地尔联合治疗方案;给予对照组病人单药奥曲肽治疗方案。结果研究组病人的腹痛缓解时间、上腹压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),总有效率(100%)显著高于对照组(89.74%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合奥曲肽是一种安全有效治疗急性胰腺炎的方案。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:对2012年8月至2015年6月我院收治的68例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采取随机数字表法分为研究组和常规组,每组34例;常规组单一应用奥曲肽治疗,研究组在对照组用药基础上加用乌司他丁治疗,对比分析两组临床疗效.结果:通过治疗后,研究组的尿、血清淀粉酶恢复正常时间明显低于常规组(P<0.05);研究组总有效率达到97.1%,高于常规组的(85.3%,P<0.05).结论:在重症急性胰腺炎临床治疗中,采取乌司他丁联合奥曲肽治疗,可有效改善患者病症,临床效果显著,具有重要的临床推广价值.     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:选取我院收治的1 36例急性胰腺炎患者,随机均分为两组,对照组患者给予奥曲肽治疗,试验组患者在对照组治疗基础上加乌司他丁进行治疗,对比两组疗效.结果:试验组治愈率和总有效率显著高于对照组,两组差异有统计学意义,P＜0.05.结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎见效迅速,疗效显著,值得临床推广应用.     

奥曲肽对急性胰腺炎(水肿型)的临床治疗效果分析

目的:研究分析奥曲肽对急性胰腺炎(水肿型)的临床治疗效果。方法:在2016年5月至2017年7月,随机选取60例在我院进行治疗的急性胰腺炎(水肿型)患者并分为两组,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在此基础上采用奥曲肽,对比临床疗效。结果:观察组患者的首次进食时间、临床症状(腹痛)缓解时间以及住院时间低于对照组,观察组患者的血淀粉酶以及C反应蛋白恢复时间快于对照组,且观察组患者的总有效率高于对照组,对比差异显著,同时满足P0.05,具有统计学意义。结论:对急性胰腺炎(水肿型)患者在常规治疗的基础上采用奥曲肽治疗,临床效果显著,值得应用。     

奥曲肽治疗14例急性水肿型胰腺炎疗效分析

目的:总结分析对于急性水肿型胰腺炎采用奥曲肽治疗的具体临床效果评价,为后期急性水肿型胰腺炎的临床治疗工作提供参考性建议。方法:选取我院接受治疗的14例急性水肿型胰腺炎患者作为研究的对象,选取我院同期接受治疗而未进行奥曲肽治疗14例急性水肿型胰腺炎患者作为对照对象,其中对照组14例患者采用常规临床治疗,而研究组的14例急性水肿型胰腺炎患者则在对照组治疗的基础上加用奥曲肽治疗,对两组急性水肿型胰腺炎患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:两组患者临床症状情况均得到改善,治疗组患者的临床效果明显高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论:奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎疗效明显,提高了患者的临床预后效果以及生命健康质量。     

奥曲肽对急性胰腺炎患者胃肠动力的影响

目的探讨奥曲肽在急性胰腺炎治疗过程中对胃肠动力的影响。方法选取84例急性胰腺炎患者,采用随机对照方法分为观察组和对照组,各42例。2组患者均给予西医常规对症治疗,观察组在此基础上加用奥曲肽治疗,比较2组临床疗效及胃肠动力恢复情况。结果观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为83.3%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠减压引流量、胃肠道功能恢复时间及腹痛缓解时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽能有效改善急性胰腺炎患者的胃肠动力,提高临床疗效,值得在临床上应用和推广。     

奥曲肽与奥美拉唑联合治疗急性胰腺炎的临床效果

目的:分析奥曲肽联合奥美拉唑治疗急性胰腺炎的疗效。方法:将我院2016年3月—2018年2月收治的60例急性胰腺炎患者分为两组,每组30例。对照组给予奥曲肽治疗,观察组接受奥曲肽与奥美拉唑联合治疗。观察两组患者的疗效及不良反应情况。结果:观察组患者的白细胞、腹痛、尿淀粉酶、C反应蛋白及血清淀粉酶水平复常时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组中不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:奥曲肽与奥美拉唑联合治疗急性胰腺炎的疗效确切,见效快,安全性高,应在临床治疗中推广应用。     

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析

目的:探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者76例,随机平均分为两组,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗,对比临床疗效及恢复时间。结果:试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对比,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎,可缩短患者恢复时间,安全有效,值得推广。     

急性胰腺炎患者应用泮托拉唑钠联合奥曲肽治疗的效果及对淀粉酶的影响

目的:探究急性胰腺炎患者应用泮托拉唑钠联合奥曲肽治疗的效果及对淀粉酶的影响。方法:选取2017年2月-2018年9月本院收治的急性胰腺炎患者100例,随机分成两组,每组各50例。对照组使用奥曲肽治疗,研究组使用泮托拉唑钠联合奥曲肽治疗。结果:研究组治疗有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后TNF-α、CRP、IL-6水平均低于对照组(P0.05);研究组住院时间、腹胀、腹痛、发热、呕吐改善时间均短于对照组(P0.05);两组患者入院时淀粉酶水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗2、4、6 d后研究组淀粉酶水平低于对照组(P0.05)。结论:在对急性胰腺炎患者进行治疗的过程当中,使用泮托拉唑钠联合奥曲肽进行治疗效果较好,对于提高治疗有效率、降低炎性因子水平、缩短住院时间、临床症状改善时间,以及降低淀粉酶水平均具有重要意义,值得在临床上广泛推广与应用。     

微泵注射奥曲肽治疗急性胰腺炎的观察与护理

目的:探讨用微量注射泵注射奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效和护理方法。方法:将120例急性胰腺炎病患者随机分成两组,两组首先均进行常规治疗,实验组在此基础上采用微量泵持续静脉注射奥曲肽,而对照组在常规治疗的基础上采用持续静脉点滴奥曲肽。结果:两组患者的临床症状、血尿淀粉酶、胃肠减压时间及恢复时间等具有显著性差异(P<0.05)。采用奥曲肽能够减轻腹痛、恶心、呕吐和发热等症状,抑制胰酶分泌,并能减少住院时间。治疗后对两组的治疗效果进行对比分析,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:用微泵注射奥曲肽治疗急性胰腺炎取得了令人满意的治疗效果,值得临床应用推广。     

血液净化联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨血液净化联合奥曲肽对重症急性胰腺炎患者的临床治疗效果。方法研究对象为本区收治的90例重症急性胰腺炎患者,将其按照随机分组的方式分成治疗组(45例)和对照组(45例),在基础性治疗的基础上,对照组患者应用奥曲肽进行治疗,治疗组患者应用血液净化联合奥曲肽的治疗方法进行综合治疗,对比分析两组患者的临床疗效、临床症状以及实验室检查指标的改善情况。结果治疗组患者的临床总有效率为93.33%,对照组患者的临床总有效率为77.78%,两组差异显著(P0.05);治疗组患者临床症状缓解时间以及实验室检查指标恢复正常的时间均明显短于对照组,两组之间的差异具有显著的统计学意义(P0.05)。结论血液净化联合奥曲肽治疗方法可以显著提高重症急性胰腺炎的临床治疗效果,具有较高的推广应用价值。     

川芎嗪与奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效对比分析

目的:对川芎嗪与奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效进行比较和观察。方法:选择100例急性胰腺炎患者为研究对象。随机分成两组,川芎嗪组在常规治疗上增加川芎嗪治疗,奥曲肽组在常规治疗上增加奥曲肽治疗。结果:川芎嗪组的临床总有效率明显高于奥曲肽组,治疗情况明显优于奥曲肽组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川芎嗪的临床疗效相比奥曲肽更为优越,具有较高的安全性和经济性,值得推广和普及。     

奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎疗效分析

目的：探讨分析奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效。方法将该院2014年1月—2015年1月间收治的100例急性水肿型胰腺炎患者随机分为两组,每组50例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在此基础上采用奥曲肽进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率,C反应蛋白、腹痛缓解时间、住院时间、恢复进食时间均显著优于对照组(P<0.05),两组患者的血淀粉酶指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎能够有效的提高临床疗效,缩短住院时间,降低患者的痛苦。     

生长抑素联合奥曲肽在提高重症胰腺炎临床疗效的应用

目的：探讨生长抑素联合奥曲肽提高重症胰腺炎临床疗效的应用效果。方法选取我院确诊治疗的重症胰腺炎患者100例，随机分为研究组和对照组每组50例，对照组患者给予常规基础治疗及生长抑素治疗，研究组患者在此基础上给予奥曲肽治疗。对比2组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论生长抑素联合奥曲肽治疗可有效提高重症胰腺炎患者的临床疗效，值得进一步推广。     

奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎48例临床观察

目的探讨奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎的疗效。方法将广东省清远市人民医院48例急性胰腺炎患者按照入院的顺序隧讥分为两组，各24例。对照组采用常规治疗方法，研究组则采用奥曲联合泮托拉唑进行治疗，对两组的疗效进行比较。结果研究组在临束疗效方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在临床效果方面，奥曲肽联合泮托拉唑应用于急性胰腺炎的效果显著，是一种值得推广的急性胰腺堤治疗方法。     

奥曲肽治疗50例急性水肿型胰腺炎的临床分析

目的 :探讨临床急性水肿型胰腺炎患者采用奥曲肽治疗的临床价值。方法:研究对象选取2012年1月至2015年1月普通外科收入治疗的50例急性水肿型胰腺炎患者,随机分为两组,即对照组(25例)行常规西医治疗(包括生长抑素酶抑制剂治疗),研究组(25例)在西医治疗基础上加用奥曲肽治疗。结果:两组治疗后腹痛缓解、血象恢复、进食时间、血淀粉酶水平及超敏C反应蛋白质(hs-CRP)水平差异显著(P<0.05)。总有效率、总不良反应发生率差异显著(P<0.05)。结论:急性水肿型胰腺炎患者在常规西医治疗的基础上加用奥曲肽治疗可有效恢复患者血清淀粉酶、超敏C反应蛋白等水平,缓解临床症状,缩短治疗时间,安全可靠,建议在临床优先开展使用。