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目的 分析解郁安神方联合针刺对肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者的疗效。方法 选择南阳张仲景医院2019年1月—2021年1月收治的肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者82例。采用随机数字表法将患者分成对照组(39例)和联合组(43例)。对照组患者接受解郁安神方治疗,联合组患者接受解郁安神方联合针刺治疗。对2组患者临床疗效、睡眠质量、雌激素水平和不良反应进行比较。结果 联合组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者PSQI评分较治疗前下降。联合组患者在治疗后PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者LH水平较治疗前下降。联合组患者治疗后LH水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者E2水平较治疗前升高。联合组患者在治疗后E2水平高于对照组(P<0.05)。联合组不良反应率高于对照组,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 解郁安神方联合针刺能显著改善肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者睡眠情况,提升临床疗效,改善雌激素水平,推荐使用。 相似文献
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养阴安神口服液对阴虚失眠模型行为状态实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
睡眠是恒温脊椎哺乳动物的一种行为状态。充足的、高质量的睡眠有利于机体休息和疲劳的恢复,有利于儿童的生长发育。昼精夜寐,全依心神安宁,心藏之神,多赖精血所养。失眠是睡眠异常之一,主要表现为睡眠时间减少,入睡困难和入睡后易惊醒,醒后不易再入睡等。随着社会竞争的日趋剧烈;工作节奏的日益加快,失眠患者人数亦呈增加趋势。已严重影响人们的工作效率和生活质量。 相似文献
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目的:探讨解郁安神方加味治疗失眠的临床疗效。方法:根据失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例。两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗,在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况。结果:中药组在SSRS评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P0.05)。结论:解郁安神方加味治疗失眠的临床疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少。 相似文献
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目的探讨解郁养血安神汤治疗失眠的临床疗效。方法将我科2015年2月—2016年7月收治的81例失眠患者根据治疗方式分组,口服安定片治疗的40例患者作为对照组,另外采用解郁养血安神汤治疗的41例患者作为观察组,观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为92.7%,明显高于对照组72.5%,结果具有显著性差异(P0.05);治疗前两组患者PSQI评分对比无明显差异(t=0.435,P0.05),治疗后观察组PSQI评分明显低于对照组(P0.05);治疗前两组患者各项生活质量评分组间对比无明显差异(P0.05),治疗后观察组生理因素、心理因素、社会关系和环境因素评分均明显优于对照组(P0.05)。结论解郁养血安神汤治疗失眠的临床疗效确切,预后良好,值得推广。 相似文献
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目的:观察疏肝解郁清热安神方治疗失眠的效果。方法:96例随机分为对照组和观察组各48例。对照组用佐匹克隆片治疗,观察组用疏肝解郁清热安神方治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分、PSQI评分、ISI评分、觉醒次数、睡眠潜伏期均降低(P<0.05),观察组比对照组更低(P<0.05)。两组治疗后总睡眠时间、5-HT、GABA水平均升高(P<0.05),观察组比对照组更高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝解郁清热安神方能够调节5-HT、GABA水平,改善睡眠质量。 相似文献
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安神解郁冲剂治疗失眠60例 总被引:1,自引:0,他引:1
赵丽梅 《中国中医基础医学杂志》1997,(Z3)
安神解郁冲剂治疗失眠60例赵丽梅(辽宁省中医药研究院沈阳110031)关键词失眠安神解郁冲剂失眠又称为“不寐”、“目不瞑”、“不得卧”、“不得眠”,它是脏腑机能紊乱,气血亏虚,阴阳失调,而导致不能获得正常睡眠,是临床中常见的病证。近些年来,由于生活节... 相似文献
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于1980~2004年笔者自拟解郁安神汤治疗失眠180例,疗效满意,现报告如下。1一般资料180例均为门诊患者,其中男79例,女101例;20~40岁141例,40岁以上39例。诊断标准为难以入眠,寝而不酣,时寐时醒,醒后不易入睡,入睡易于惊醒。醒后常伴头晕头痛,神疲乏力。平时易怒,常叹息。各系统和实验检查无异常。2治疗方法解郁安神汤:柴胡、甘草各6g,白芍、刺蒺藜、枸杞、山药各15g,酸枣仁20g,茯苓50g,合欢皮、夜交藤、龙骨、牡蛎、石决明各30g。失眠重者加川芎、丹参,口干、烦躁、舌红苔黄、头痛、目赤、加夏枯草、栀子。日1剂,一煎午睡前服,二煎睡前0.5h服… 相似文献
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《辽宁中医杂志》2017,(1):102-105
目的:观察解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效。方法:将符合标准的90例失眠患者随机分为治疗1组、治疗2组和对照组各30例,对照组予百乐眠胶囊口服,治疗1组予解郁养血安神汤口服,治疗2组予解郁养血安神汤口服加耳穴压豆,连续治疗4周,观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等指标。结果:治疗1组和治疗2组在匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等方面均显著优于对照组(P0.05,P0.0l)。治疗1组和治疗2组对照各项指标均无显著性差异(P0.05)。结论:解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠临床疗效确切。 相似文献
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目的:观察和解安神方加减治疗肝郁脾虚型不寐的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组各43例,治疗组采用自拟和解安神方加减治疗;对照组予佐匹克隆口服治疗;疗程均为3周。比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.70%,高于对照组的74.42%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组仅1例出现便溏,药物加减后,自行好转,不良反应发生率为2.33%。对照组日间困倦4例,口干口苦3例,头晕头痛1例,不良反应发生率为18.60%。2组不良反应发生率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:和解安神方加减治疗肝郁脾虚型不寐疗效显著。 相似文献
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目的:观察解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床效果。方法:选取2015年1月—2018年12月我院及武清区中医医院门诊收治的90例肝郁化火失眠患者,采用随机数表法分为两组,各45例。艾司唑仑组采取艾司唑仑治疗,解郁安神汤辅助治疗组在艾司唑仑组基础上加用解郁安神汤治疗。比较艾司唑仑组、解郁安神汤辅助治疗组治疗效果,不良反应,治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分以及睡眠改善时间。结果:解郁安神汤辅助治疗组治疗效果、睡眠改善时间、阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分优于艾司唑仑组,P0.05。两组消化系统症状和肝肾功能不良反应比较差异不显著,P0.05。结论:艾司唑仑联合解郁安神汤治疗肝郁化火失眠的效果确切,可改善症状和提高睡眠质量,安全性高。 相似文献
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笔者自拟清火养阴安神汤治疗失眠35例,取得较好效果,现报导如下。1一般资料35例患者中男性12例,女性23例;年龄最大72岁,最小17岁。患病时间1年以上8例,余均在1年以内,最短为1周。其中卧床后2小时左右始能入睡,入睡后又容易醒转且不易再度入睡2... 相似文献
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不寐,即失眠,由于外感或内伤等原因,致使心、肝、胆、脾、胃等脏腑功能失调,心神不安而成本病.笔者依据古典医籍的理论,结合临床经验,在<外台秘要>温胆汤基础上,总结出安神解郁冲剂加菖蒲、郁金、远志、益智仁、合欢、夜交藤、珍珠母治疗失眠症疗效满意. 相似文献
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解郁醒脾方治疗肝郁脾虚型抑郁症临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨解郁醒脾方对肝郁脾虚型抑郁症的临床治疗效果。方法:将60例抑郁症肝郁脾虚型患者随机分为实验组与对照组,每组30例,分别给予解郁醒脾方及氟西汀治疗,用药疗程均为6周。在治疗前和治疗后,对两组的汉密顿(HAMD)量表评分和中医证候疗效进行对比观察。结果:治疗前两组的HAMD量表总评分经t检验,无明显统计差异;两组治疗前后组内比较其P值均小于0.05;两组治疗后比较P=0.434>0.05,无明显的统计学差异。中医症状总体疗效为:治疗组与对照组总体疗效经Ridit检验,U=0.608,P=0.543>0.05,两组无明显统计学差异。结论:解郁醒脾方对肝郁脾虚型抑郁症有很好的临床疗效。 相似文献
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目的:观察解郁安神汤对女性更年期失眠症的临床疗效。方法:采用随机、阳性药物平行对照的方法,将97例患者随机分为两组,治疗组49例,对照组48例。治疗组口服解郁安神汤,每日1剂,早、晚各100mL;对照组口服佐匹克隆片,每次7.5mg,每晚睡前服;14天为1个疗程。比较两组治疗结束时SPIEGEL量表评分、中医证候积分的变化。结果:疗程结束,治疗组SPIEGEL量表评分较对照组明显降低,治疗组平均下降10.92,对照组下降8.40,差别有统计学意义(P<0.05);失眠疗效,治疗组有效率95.91%,对照组85.41%,差别有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效,治疗组有效率91.83%,对照组85.41%,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:解郁安神汤对女性更年期失眠症疗效良好。 相似文献
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解郁安神法治疗顽固性失眠60例 总被引:2,自引:0,他引:2
失眠(Insomnia)是最常见的睡眠障碍,临床上以入睡困难,睡后易醒,甚则彻夜不眠为特征,属祖国医学"不寐"范畴.近年来,笔者在临床中采用解郁安神法治疗顽固性失眠60例,疗效较为满意,现介绍如下. 相似文献
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目的 比较解郁化痰安神方合并利培酮与单用利培酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将100例精神分裂症患者随机分成研究组和对照组各50例,研究组用解郁化痰安神方合并利培酮减半剂量,对照组利培酮剂量维持不变,两组患者均采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)观察8周,评定其疗效及安全性.结果 两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.05或P<0.01).根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为60%,对照组为58%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者CGI评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),而组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为18%、52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 解郁安神方合并利培酮维持治疗精神分裂症疗效可靠、副反应小. 相似文献
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