假蜜环菌甲素合成方法的改进

假蜜环菌甲素是从夜间发光的柳树朽木上生长的蜜环菌培养液中分离的荧光物质,化学结构为3-乙酰基-5-羟甲基-7-羟基-香豆素(Ⅵ)。该药兼有利胆、解痉、止痛、消炎等多种作用,可单独用于治疗非严重梗阻型急性胆道感染,其特点为起效快、活性高、剂量小(注射一次     

亮菌甲素治疗溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎治愈难度大且常复发，保留灌肠用药对治疗溃疡性结肠炎是最直接有效的方法之一。为了探讨和开发新的治疗溃疡性结肠炎的药物，本研究采用亮菌甲素保留灌肠，探讨其疗效。结果报告如下。     

亮菌甲素对慢性乙肝肝内胆汁淤积的治疗作用

目的应用亮菌甲素联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎合并肝内胆汁淤积,以评价其疗效。方法将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组和对照组,每组43例。对照组予甘草酸二铵及一般护肝时症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上另予亮菌甲素,疗程为15～30天。结果治疗组的总有效率显著高于对照组。治疗组黄疸开始下降及黄疸消退的天数均明屁快于对照组。治疗组的肝功能改善程度显著高于对照组。结论亮菌甲素可以缩短慢性乙型肝炎的病程及黄疸持续的时间,使肝功能明显改善,从而提高临床疗效,无明显不良反应。     

亮菌甲素治疗肝硬化高胆红素血症疗效观察

目的探索亮菌甲素治疗肝硬化高胆红素血症的疗效。方法71例肝硬化患者随机分为治疗组与对照组。全部病人均给予常规保肝,调节免疫及对症、支持治疗,治疗组35例加用亮菌甲素注射液20mL/d静脉滴注,对照组36例用茵栀黄注射液20mL/d静脉滴注,疗程均为1个月。结果治疗组与对照组总有效率分别为80.0%、69.4%,经统计学处理差异显著(P<0.05)。治疗组经用药后ALT、AST、血清总胆红素(TB)明显下降,与对照组相比较差异有显著性,均P<0.01。结论亮菌甲素治疗肝硬化高胆红素血症,有一定的利胆、退黄及改善肝功能作用。     

亮菌甲素治疗黄疸型肝炎234例疗效观察

目的观察亮菌甲素注射液治疗黄疸型肝炎的疗效.方法选择黄疸指数为34.2～342mmol/L的肝炎患者为治疗对象,随机入组,以治疗后黄疸指数和谷丙转氨酶的变化考察疗效.基础治疗包括前列腺素E1、还原型谷光甘肽等,观察组加亮菌甲素10mg,静脉滴注,每天1次;对照组加思美肽1.0g,静脉滴注,每天1次,疗程均为30d.结果观察组106例,治疗前平均黄疸指数为(178±102)mmol/L,平均谷丙转氨酶为(278 ± 78)IU/L;对照组128例,治疗前平均黄疸指数为(186±107)mmo/L,平均谷丙转氨酶为(258±89)IU/L.治疗结束复查肝功,观察组平均黄疸指数和谷丙转氨酶分别为(43±39)mmol/L,(39±45)IU/L; 对照组平均黄疸指数和谷丙转氨酶分别为(51±45)mmol/L,(42±31)IU/L,治疗前后两组间黄疸指数和谷丙转氨酶无统计学差异,未发现明显不良反应.结论亮菌甲素治疗黄疸型肝炎疗效确切,与思美肽组疗效相似.     

亮菌甲素结合中药治疗胆结石症1例观察

<正>胆结石是胆管树内(包括胆囊)形成的凝结物,是临床最常见的消化系统疾病之一。临床表现主要包括发作性腹痛、急性炎症,如果结石进入胆总管后可出现下列并发症:黄疸、胆管炎和胰腺炎等;但大部分患者可无任何症状。胆囊结石病以饱餐后出现突然发作之剧烈绞痛,难以忍受为特征,临     

清开灵注射液联合亮菌甲素治疗胆囊炎患者的效果观察

目的对清开灵注射液联合亮菌甲素对胆囊炎疾病患者的治疗效果进行研究。方法选择在杞县妇幼保健院就诊的胆囊炎疾病患者90例,随机分为对照组和治疗组,各45例。单纯应用亮菌甲素对对照组患者实施治疗;采用清开灵注射液联合亮菌甲素对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者胆囊炎症彻底消除时间和临床药物治疗总时间明显短于对照组;药物不良反应明显少于对照组;胆囊炎疾病治疗效果明显优于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵注射液联合亮菌甲素治疗胆囊炎疾病效果显著,值得临床推广应用。     

亮菌甲素治疗婴幼儿腹泻病78例效果观察

目的探讨亮菌甲素治疗婴幼儿腹泻病的效果。方法对腹泻病患儿158例,分治疗组和对照组,均给予补充液体,纠正电解质紊乱及酸中毒,并调整饮食以及加强对症、支持治疗。治疗组加用亮菌甲素注射液治疗,并与对照组相比较,观察其疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),差异有高度显著性。结论亮菌甲素对治疗小儿腹泻病效果显著,为小儿腹泻病的治疗提供了新的方法。     

亮菌甲素注射液治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的　观察亮菌甲素注射液在黄疸型病毒肝炎中的治疗作用。方法　以亮菌甲素注射液治疗 36例各类黄疸型肝炎患者 ,与 50例黄疸型肝炎患者静滴门冬氨酸钾镁为对照进行疗效对比观察。结果　总有效率亮菌甲素组与对照组相似 (94%与 96 % ) ,显效率亮菌甲素组 38 9% ,对照组 1 8 0 % ,两组比较差异显著性 (P <0 0 5) ;亮菌甲素组胆红素下降幅度 85 40± 73 9mmol/L ,对照组 42 46± 67 96mmol/L ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5) ;亮菌甲素组胆红素及转氨酶复常率分别为 55 6 %和 61 1 % ,对照组分别为 32 %和 30 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 0 5及P <0 0 1 )。结论　亮菌甲素在治疗黄疸型病毒性肝炎对降低胆红素 ,恢复肝功能有明显疗效 ,副作用少 ,值得临床推广。     

亮菌甲素治疗胆源性急性胰腺炎的疗效观察

目的 :评价亮菌甲素对胆源性急性胰腺炎的临床疗效。方法 :将 82例胆源性急性胰腺炎患者随机分为两组 ,治疗组 4 2例 ,对照组 4 0例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用亮菌甲素 10mg/d静滴 ,连续 10d。结果 :胆源性急性胰腺炎患者应用亮菌甲素后 ,症状、体征的缓解以及血尿淀粉酶、血胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶的恢复明显早于对照组 ,总有效率优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :亮菌甲素对胆源性急性胰腺炎有较好疗效 ,可以作为胆源性急性胰腺炎的有效治疗措施之一     

亮菌甲素治疗黄疸型病毒性肝炎46例

病毒性肝炎是法定乙类传染病 ,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点 [1 ] 。临床治疗药物很多 ,但疗效不满意。 2 0 0 0年 9月至 2 0 0 2年 9月笔者用亮菌甲素注射液治疗黄疸型病毒性肝炎 4 6例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　资料和方法1 .1　临床资料 :将 91例住院患者随机分为 2组 ,治疗组 4 6例 ,其中急性黄疸型肝炎 37例 ,慢性黄疸型肝炎 5例 ,重症黄疸型肝炎 4例 ;乙肝血清标志物阳性者 38例 ,丙肝抗体阳性者 3例 ,其余均为甲肝 ;男 36例 ,女 1 0例 ,男女比例为 3.6∶ 1 ,年龄 8～ 4 8岁 ,平均 2 6 .5岁。对照…     

亮菌甲素治疗病毒性肝炎合并胆囊炎40例疗效观察

目的:研究亮菌甲素替代抗生素治疗病毒性肝炎合并胆囊炎的可行性。方法:选取感染科住院治疗的病毒性肝炎合并胆囊炎患者80例,随机分为两组(亮菌甲素治疗组与抗生素治疗组),两组均予以基础保肝治疗:异甘草酸镁150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;苦黄30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;护肝宁片4片/次,3次/d。亮菌甲素治疗组再予以亮菌甲素5 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d。抗生素治疗组再予以头孢哌酮舒巴坦3 g加入生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d。两组疗程均为3周,分别在入院后第1周、第2周、第3周各测1次肝功能、血常规,观察两组治疗后不同阶段血清总胆红素、丙氨酸转氨酶、血常规白细胞变化。观察两组患者有无腹痛、发热等胆道感染加重症状。结果:在疗程的第1周、第2周、第3周,两组血常规白细胞对比,差异无统计学意义(P>0.05)。在疗程的第1周,两组血清总胆红素对比无显著性差异;两组丙氨酸转氨酶对比,差异无统计学意义(P>0.05)。在疗程的第2周、第3周,两组血清总胆红素对比,差异有统计学意义(P<0.05);两组丙氨酸转氨酶对比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察期间两组患者均未出现胆道感染加重症状。结论:亮菌甲素治疗病毒性肝炎合并胆囊炎较使用抗生素疗效更优,未出现不良反应且降低了抗生素使用率。     

亮菌甲素治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床分析

目的观察亮菌甲素治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床效果。方法对我院2003年8月至2004年10月收治的98例慢性乙型肝炎重度高胆红素血症患者，随机分成治疗组和对照组各49例，在基础治疗相同情况下，治疗组再给予亮菌甲素，对照组则给予苦黄注射液治疗4周，治疗前、治疗2周和治疗结束后分别检测肝功能，并追踪观察两组治疗效果和不良反应。结果治疗组退黄时间较对照组短；两组治疗4周后，TB、DB、ALT、AST等肝功能指标组内对比，差异具有统计学意义（P〈0．01）；组间比较，差异也具有统计学意义（P〈0．01）；总有效率治疗组为71．43％（35／49），对照组为36．73％（18／49），两组差异具有统计学意义（X^2=11．88。P〈0．001）；治疗过程无明显毒副作用。结论亮菌甲素治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症效果理想，无副作用，值得临床推广。     

亮菌甲素注射液治疗急性淤胆型肝炎80例疗效分析

目的:观察亮菌甲素注射液治疗淤胆型肝炎的临床疗效。方法:采集160例淤胆型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组:亮菌甲素注射液10mg/d,2个月;对照组:一般护肝及对症治疗。结果:治疗2个月后治疗组总有效率为96.3%(77/80);治愈率为87.5%(70/80),对照组总有效率为71.3%(57/80),治愈率为30.0%(24/80),治疗组总有效率及治愈率均显著高于对照组P<0.01。结论:亮菌甲素注射液可以缩短急性淤胆型肝炎的病程及黄疸持续时间,使肝功能及其阻塞指标明显改善,迅速改善临床症状。     

亮菌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的 考察亮菌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法 在25℃，模拟临床用药浓度，将亮菌甲素注射液加入4种液体中，用学外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)并扫描，同时检查配全液的pH值及外观变化。结果 亮菌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)，10％GS两种液体配伍，在25℃放置24h其外观，pH值，亮菌甲素含量及图谱基本不变。亮菌甲素注射液与0．9％氯化钠注射液(NS)及葡萄糖氯化钠注射液(GNS)配伍，在25℃，放置24h其外观，pH值及亮菌甲素含量基本不变，图谱略有变化，但无意义。结论 亮菌甲素注射液与5％GS，10％GS 0．9％NS及GNS 4种液体配伍，在24h内基本稳定。     

亮菌甲素治疗胆道系统感染151例临床观察

近年来，胆道系统疾病逐年增加，给患者造成巨大痛苦。我科于2005年开始应用三九制药生产的亮菌甲素注射液治疗胆囊炎、胆管结石，胆囊结石，梗阻性黄疸等胆道系统疾病151例，现报道如下：[第一段]     

亮菌甲素琥珀酸单酯的正离子电喷雾离子阱质谱裂解途径的研究

目的采用电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)技术对亮菌甲素琥珀酸单酯(ArAAE)的结构和裂解途径进行研究,归属其主要特征碎片离子,分析和讨论该化合物的结构和质谱特征。方法 ArAAE采用注射泵直接进样,ESI-MS检测,流速为300μL·h-1,分别获得ESI-MS1-3各个主要碎片离子。结果 ESI-MS获得了m/z 335[M1+H]+,采用ESI-MS2获得了m/z 217碎片离子,而采用ESI-MS3主要获得了m/z 189、175和161等碎片离子。ESI-MS和ESI-MS2主要有1种裂解途径,而ESI-MS3主要有3种裂解途径,主要是酯键的裂解,并对m/z 189、175和161特征碎片离子进行ESI-MS4质谱研究,推断出ArAAE有3种主要的裂解途径。结论采用ESI-MS技术对进一步研究ArAAE的体内代谢过程与结构修饰提供了实验依据。     

吗啡类似物的研究——4β-羟基-6-甲氧次甲氧基-9bβ-甲氧羰甲基六氢双苯骈呋喃的合成

本文描述了以中间体2-氧-3aα-(2′,3′-双甲氧次甲氧苯基)-7α-碘-八氢苯骈呋喃通过甲醇解制备4β-羟基-6-甲氧次甲氧基-9 bβ-甲氧羰甲基六氢双苯骈呋喃的方法,而确定了立体化学结构。     

头孢唑肟钠合成工艺研究

目的 对头孢唑肟钠的合成工艺条件进行研究. 方法 以廉价的乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、环合、甲基化一锅反应,水解后得氨噻肟酸,与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应合成邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)缩合制得头孢唑肟酸,再与成盐剂反应得头孢唑肟. 结果 该合成工艺切实可行,其产率达到93.5%. 结论 该合成工艺操作简单,原料易得,总收率高,副反应少,同时降低了成本,具有良好的应用前景.     

3—甲基—4—甲氧羰基芬太尼类似物的合成与镇痛活性

报道某些3-甲基-4-甲氧羰基芬太尼类似物的合成,顺反异构体的分离及其镇痛活性。实验结果表明,该类化合物具有与3-甲基芬太尼类和4-甲氧羰基芬太尼类相当的强效镇痛活性(活性最强的化合物18a镇痛强度为吗啡的2939倍),构效关系更类似于前者。顺式异构体的活性通常强于反式,且二者强度比较小,提示4-甲基羰基引入到3-甲基芬太尼类化合物分子中降低了3位甲基对阿片受体作用的选择性。