倍他司汀治疗眩晕80例疗效观察

目的探讨倍他司汀治疗眩晕的疗效观察。方法回顾性分析我院2011年1月-2012年12月收治的眩晕患者160例的临床资料,随机分为对照组和治疗组各80例,对照组采用山莨菪碱治疗,治疗组采用倍他司汀治疗。每日观察患者的临床症状、生命体征、临床疗效及其不良反应。结果治疗组总有效率为96.25%,对照组总有效率为87.5%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他司汀对眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制,并能显著改善脑血流量,其毒副作用低,疗效显著,值得推广。     

盐酸倍他司汀（Betabistine）治疗眩晕综合征的观察

目的 观察盐酸倍他司汀(Betabistine)治疗眩晕综合征的疗效。方法 选择35例眩晕综合征患者，静脉滴注盐酸倍他司汀注射液20mg，加入5％葡萄糖注射液500ml，qd，3d一疗程。结果 盐酸倍他司汀对头晕总有效率为97．1％。对呕吐总有效率为89．8％，对耳鸣总有效率为97．5％。不良反应发生率2．9％，程度轻微。结论 盐酸倍司汀治疗眩晕综合征，疗效确切，副作用少。     

盐酸倍他司汀联合葛根素治疗急性眩晕的临床观察

眩晕是一种常见的主观症状,急性发作时,患者感到实际上并不存在的外境或自身的旋转、移动或摇晃,伴有恶心、呕吐、不能下床活动,是在急诊室常见的症状之一,需要迅速给予缓解症状。本院2007年2月至2010年2月,应用盐酸倍他司汀联合葛根素治疗急性发作性眩晕患者36例,收到明显的效果。报告如下。     

盐酸倍他司汀治疗发作性眩晕症的疗效观察

眩晕是一组常见临床综合征之一,是机体对空间关系的定向感觉障碍或平衡感觉障碍,患者感到外界或自身在旋转、移动、摇晃,同时常伴有平衡失调、站立不稳、眼球震颤、倾倒、恶心、呕吐、面色苍白、出汗等,其病因复杂,以耳源性、颈椎病、椎基底动脉供血不足、脑动脉硬化、神经官能症等多见,作者自2002年2月至2004年1月应用倍他司汀治疗发作性眩晕症,疗效较好,现报道如下.     

注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的应用疗效分析

目的 分析注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的应用疗效。方法 选取2021年1月—2023年4月济宁市兖州区人民医院神经内科收治的94例眩晕患者为研究对象,遵循随机数表法分为两组,对比组(47例)使用注射用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪治疗,结合组(47例)使用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪+养血清脑颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,结合组的眩晕情况优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);结合组的血流速度高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);结合组的治疗疗效(97.87%)高于对比组(82.98%),差异有统计学意义(χ²=6.020,P<0.05);结合组的不良反应情况与对比组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 将注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒运用到眩晕患者治疗中,能够使患者的眩晕情况得到改善,同时,还可加快血流速度,提高治疗疗效,且安全性较好,适合普及应用。     

倍他司汀与罂粟碱治疗急性眩晕症患者的临床疗效对比

目的 比较倍他司汀与罂粟碱治疗急性眩晕症患者的临床疗效。方法 选取我院2021年1月至2022年1月收治的80例急性眩晕症患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采用罂粟碱治疗,观察组采用倍他司汀治疗,比较两组的临床治疗效果、不良反应发生情况及眩晕症状评分（DHI）变化情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组DHI评分、ESCV评分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 与罂粟碱相比,采用倍他司汀治疗急性眩晕症患者能取得更加显著的临床治疗效果,显著改善患者临床症状,且药物不良反应少,值得推广应用。     

天麻素联合倍他司汀治疗周围性眩晕的临床疗效及安全性观察

目的 观察天麻素联合倍他司汀（BET）治疗周围性眩晕的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析2019年4月至2021年3月于我院治疗的86例周围性眩晕患者的临床资料,依据治疗方法的不同分为对照组40例和观察组46例。对照组接受BET治疗,观察组接受BET联合天麻素治疗。比较两组临床疗效、眩晕程度、中医证候积分、不良反应及复发情况。结果 观察组治疗总有效率（RR）为95.65%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组眩晕障碍量表（DHI）评分、中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组复发率为2.17%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组的总不良反应率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在周围性眩晕患者中采用天麻素、BET联合治疗具有副作用少、不易复发等优势,有利于增强疗效,控制患者病情,减轻眩晕症状,降低复发率。     

甲磺酸倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的疗效

目的观察倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将80例眩晕症患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。每组40例。对照组给予甲磺酸倍他司汀注射液250mL静脉滴注,1次·d-1。7d为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上加用血栓通注射液5mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,7d为1个疗程。对2组的疗效、经颅多普勒（TCD）测定各项指标及不良反应进行比较。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为70．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后经TCD检测：大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉颅内段、基底动脉的血流速度均较对照组显著改善（均P〈0．05）。2组均未出现皮疹及血压、心率的变化,肝肾功能未发现异常。结论倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症患者可提高临床疗效。     

银杏叶提取物联合倍他司汀治疗中枢性眩晕的效果

目的 分析银杏叶提取物联合倍他司汀治疗中枢性眩晕的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月河南科技大学第二附属医院收治的中枢性眩晕患者88例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组予以倍他司汀,观察组在对照组基础上联合银杏叶提取物。对比两组疗效、中医证候积分、眩晕评定量表(DARS)评分、氧化应激反应[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、血液流变学(血浆粘度、纤维蛋白原、血细胞压积)。结果 观察组治疗总有效率为93.18%(41/44),较对照组[75.00%(33/44)]高(P<0.05)。治疗14 d后,观察组中医证候积分、DARS评分较对照组低(P<0.05)。治疗14 d后,观察组MDA水平较对照组低,SOD水平较对照组高(P<0.05)。治疗14 d后,观察组血浆粘度、纤维蛋白原、血细胞压积水平较对照组低(P<0.05)。结论 银杏叶提取物联合倍他司汀治疗中枢性眩晕患者可改善症状,减轻氧化应激反应,降低血液黏稠度。     

倍他司汀联合丹红注射液治疗眩晕症疗效分析

眩晕是临床中老年的常见病,多由椎-基底动脉供血不足、颈椎病、内耳膜迷路病变等原因所致,病情反复发作.笔者应用倍他司汀联合丹红注射液治疗眩晕患者 45例,取得满意疗效, 现将结果报告如下.     

盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的 分析盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果.方法 选取2019年10月至2020年12月我院收治的100例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例.两组患者均进行抗血小板聚集、减压、降脂等常规对症治疗.对照组采取盐酸倍他司汀注射液进行治疗,研究...     

盐酸倍他司汀片联合天麻钩藤饮治疗颈源性眩晕的效果

目的:探讨采用盐酸倍他司汀片+天麻钩藤饮治疗颈源性眩晕的疗效。方法:选取2018年1月～2019年2月收治的颈源性眩晕患者80例为研究对象,随机分成观察组与对照组,各40例。对照组单用西药盐酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用天麻钩藤饮治疗,对比两组临床效果、治疗前后血液流变学指标及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率95.00%明显高于对照组的77.50%(P0.05);两组治疗后全血黏度、血浆黏度及血细胞压积水平均较治疗前降低,且观察组治疗后全血黏度、血浆黏度及血细胞压积水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗期间不良反应发生率5.00%与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用盐酸倍他司汀片+天麻钩藤饮治疗颈源性眩晕患者的疗效显著,可改善患者血液流变学指标,不良反应发生率较低。     

倍他司汀治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效观察

眩晕是椎-基底动脉缺血（VBI）最常见的症状，通过应用倍他司汀与复方丹参进行比较，对比两者对VBI所致眩晕的疗效。     

盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的疗效。方法对64例VBI眩晕患者随机分为治疗组与对照组各32例，均于发病24h内治疗。治疗组应用盐酸倍他司汀20mg加复方丹参注射液20ml；对照组维脑路通400mg加复方丹参注射液20ml，静脉点滴，1次／d，疗程14d。应用经颅多普勒（TCD）测定治疗前后椎动脉（VA）、基底动脉（BA）、大脑后动脉（PcA）血流速度.结果治疗组总有效率为96．8％，对照组总有效率为72．8％，两组有显著差异（P〈0．01）。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较明显改善，与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。结论倍他司汀治疗VBI疗效确切。     

倍他司汀联合天麻钩藤饮治疗眩晕症的疗效及对脑血流动力学的影响

目的 研究倍他司汀（BET）联合天麻钩藤饮治疗眩晕症的疗效及对患者脑血流动力学的影响。方法 选取2020年1月至2021年6月我院收治的77例眩晕症患者,采用随机数字表法分为对照组38例和观察组39例。对照组给予BET治疗,观察组在对照组基础上联合天麻钩藤饮治疗。比较两组疗效,比较两组治疗前、治疗14 d眩晕程度和脑血流动力学。结果 观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗14 d,两组DHI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组左、右椎动脉及基底动脉Vm均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 BET联合天麻钩藤饮治疗眩晕症,疗效确切,可减轻患者眩晕程度,改善脑血流动力学。     

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的效果

目的 分析银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的效果。方法 选取2020年8月至2022年11月安阳市第六人民医院收治的眩晕患者44例为研究对象。根据随机数字表法分为单一组和联合组,每组22例。单一组予以银杏达莫注射液治疗,联合组予以银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗。比较两组疗效、血流速度[基底动脉(BA)、左侧椎动脉(LVA)]水平、眩晕障碍量表(DHI)评分、眩晕症状评分及不良反应。结果 治疗后,联合组治疗总有效率(90.91%,20/22)较单一组(63.64%,14/22)高,差异有统计学意义(χ²=4.659,P=0.031<0.05)。治疗前,两组BA、LVA血流速度比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组BA、LVA血流速度较单一组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组DHI、眩晕症状评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后,联合组DHI、眩晕症状评分均较单一组低(P<0.05)。单一组不良反应发生率(9.09%,2/22)与联合组(4.55%,1/22)比较,差异未见...     

丹参川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果.方法:选取2018年5月～2019年8月治疗的后循环缺血性眩晕患者117例,以采用倍他司汀治疗的57例患者为对照组,以采用丹参川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗的60例患者为研究组.比较两组临床疗效,治疗前、治疗1周、治疗2周症状改善情况,治疗前后椎-...     

倍他司汀治疗急性后循环缺血眩晕老年患者的效果

目的:探究倍他司汀治疗急性后循环缺血眩晕老年患者的效果。方法:本研究为回顾性研究,选取2018年2月至2021年2月郑州大学附属郑州中心医院神经内科收治的160例急性后循环缺血眩晕老年患者,男100例,女60例,年龄(72.05±4.58)岁,年龄范围为66~80岁。采用抽签法分为单药治疗组与联合治疗组,每组80例。单...     

倍他司汀联合氢溴酸樟柳碱对椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效

目的：探讨倍他司汀联合氢溴酸樟柳碱治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：选择2020年2月~2021年2月就诊的68例椎-基底动脉缺血性眩晕患者,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组予以倍他司汀治疗,观察组予以倍他司汀联合氢溴酸樟柳碱治疗,比较两组患者眩晕症状评分、椎-基底动脉血流速度以及药物不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%（P＜0.05）。治疗1周、2周后观察组的眩晕症状评分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗前,两组的左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗2周后,观察组左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均显著高于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论：倍他司汀联合氢溴酸樟柳碱治疗椎-基底动脉缺血性眩晕效果确切,能够有效改善症状和脑部血液循环,且安全性良好。     

倍他司汀与倍他乐克治疗心绞痛观察分析

目的研究倍他乐克和倍他司汀治疗心绞痛的效果。方法33例冠心病心绞痛病人，用倍他乐克12．5mg，每天2次，倍他司汀注射液30mg加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天一次，10～14天为一疗程。结果33例显效14例(42．4％)；有效16例(48．5％)。总临床有效率90．9％，心电图有效率为87．50。结论倍他乐克和倍他司汀联合治疗冠心病心绞痛可以减少心肌耗氧量，解除冠状动脉的痉挛，增加心肌的供血供氧而对心绞痛有效，并且安全。