大规模提取罗汉果叶和藤及其多种生物活性的研究

目的大规模制备罗汉果叶和藤提取物并研究其抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的多种活性。方法制备罗汉果叶和藤提取物,并通过离子交换树脂进一步分离。通过活性测试对提取物和各馏分进行抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的试验。结果罗汉果叶和藤提取物以及分离得到的馏分表现出抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的活性。结论罗汉果叶和藤提取物具有抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的活性。罗汉果叶和藤具有开发为药物和功能性食品的潜力。     

罗汉果叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用研究

目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用。方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267 mg(生药).mL-1。结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力最强。     

小花清风藤醇提物的化学成分及体外抗氧化活性研究

目的 分离、鉴定小花清风藤70％乙醇提取物的化学成分,并初步评价其体外抗氧化活性.方法 采用硅胶、ODS反相硅胶、Sephadex-LH20柱色谱法及制备型高效液相色谱法等对小花清风藤70％乙醇提取物中化学成分进行分离和纯化,并结合核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)及电喷雾-质谱(ESI-MS...     

罗汉果茎的不同部位提取物清除DPPH自由基的作用

目的:研究罗汉果茎的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazy1,DPPH)自由基的作用。方法:采用系统溶剂法将罗汉果茎的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果:罗汉果茎的水部位提取物对DPPH的清除能力最强,其次为乙酸乙酯部位提取物、正丁醇部位提取物、石油醚部位提取物。结论:罗汉果茎的不同部位提取物均有抗氧化活性。其中水部位的抗氧化能力最强。     

罗汉果药材不同部位提取物清除自由基的作用

目的：研究罗汉果药材的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼（DPPH）自由基的作用。方法：采用系统溶剂法将罗汉果药材的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果：罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物对DPPH的半清除率,即IC50值分别为4．506,2．683,0．499mg生药／ml。结论：罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物均有抗氧化活性。其中水部位的抗氧化能力最强,而石油醚部位无此作用。     

广西壮药薏苡叶甲醇提取物抗氧化活性研究

目的探究薏苡叶甲醇提取物的抗氧化活性。方法通过采用清除O2-·、清除DPPH·和Fe3+还原力的不同体外抗氧化模型,评价薏苡叶甲醇提取物的抗氧化活性。结果不同的体外抗氧化模型显示薏苡叶甲醇提取物具有较强的抗氧化活性。其中当自由基清除率为50%时,薏苡叶甲醇提取物的浓度(IC50)均接近0.6 mg/m L,且清除率与浓度均有一定的正相关性;普鲁士蓝法测定也提示其对Fe3+具有较强的还原能力。结论薏苡叶甲醇提取物具有较强的抗氧化性,且在一定的浓度范围内,其抗氧化能力与浓度呈现良好的量效关系,可为薏苡药品的临床应用和开发新型功能食品提供实验依据。     

玉米须黄酮类成分提取工艺及抗氧化活性物质基础研究

目的 优化玉米须总黄酮的提取工艺,鉴定抗氧化活性馏分中的化学成分,并进行构效关系探讨。方法 采用响应曲面法优化总黄酮提取工艺,测定不同提取物的DPPH,ABTS及FRAP总抗氧化活性,并进行相关性分析。采用D101大孔树脂柱对提取物进行分离,采用LC-MS对活性馏分中的成分进行鉴定。测试黄酮单体化合物的抗氧化活性。结果 黄酮提取的最佳条件为乙醇体积分数65%,提取时间78 min,提取温度86℃,总黄酮提取量为2.35 mg·g^-1。利用大孔树脂分离后,黄酮类成分主要聚集在60%乙醇-水洗脱馏分。总黄酮含量与抗氧化活性间存在着显著的正相关性。此外,从活性馏分中鉴定了7个黄酮类成分。对其中6个化合物的活性进行了测试,并进行了构效关系探讨。结论 响应曲面法能有效地优化玉米须总黄酮提取工艺。玉米须的抗氧化活性成分主要为黄酮类化合物。     

忍冬中的活性成分及其药理活性研究现状

忍冬是一种药用历史悠久的药食同源的植物,分布广泛,药理活性显著。忍冬中含有丰富的酚酸类、黄酮类、环烯醚萜类、三萜皂苷类、挥发油等活性成分,具有抗氧化、抑菌、抗病毒等多种药理活性,通过查阅知网、万方、X-mol等多个文献数据库,着重引证近五年的主要文献,将金银花、藤、叶中的主要活性成分以及忍冬提取物的药理活性进行总结概述,为忍冬的综合开发利用及其深加工应用提供参考。     

香樟叶不同溶剂提取物清除DPPH自由基的研究

目的研究香樟叶不同溶剂提取物清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的作用,筛选出香樟叶清除自由基活性的有效部位。方法采用系统溶剂法将香樟叶的乙醇提取物分成石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水5种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性。结果香樟叶的石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水溶剂提取物对DPPH的IC50分别为6.003 8、1.329 8、0.398 7、0.346 7、5.087 0mg·mL-1。结论香樟叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其正丁醇提取物的抗氧化能力最强。     

2种藏紫草体外抗氧化及抗菌活性比较

目的 比较长花滇紫草和团花滇紫草75%乙醇提取物的体外抗氧化及抗菌活性。方法 采用ABTS法、FRAP法、邻苯三酚自氧化法测定体外抗氧化能力，并采用肉汤连续稀释法初步考察了2种藏紫草体提取物体外对15种不同菌株的抗菌作用。结果 不同浓度藏紫草的75%乙醇提取物对ABTS自由基和超氧阴离子都有较强的清除能力，与BHT阳性药相当或略高于BHT；总还原力随取物浓度增加而增强；2种藏紫草的提取物对革兰阳性菌有一定的抗菌活性，但对肠杆菌科菌株及铜绿假单胞菌均未见抗菌作用。结论 2种来源的藏紫草均具有一定的体外抗氧化和抗菌作用。     

山楂核中的芳香族化合物及其抗氧化活性

目的为寻找新的抗氧化剂来源,对蔷薇科山楂属植物山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)核的体积分数70%乙醇提取物进行化学成分及其抗氧化活性的研究。方法运用D101大孔树脂、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备HPLC等手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构,并对分离得到的化合物进行DPPH和ABTS自由基清除抗氧化活性筛选实验研究。结果从山楂核体积分数为70%的乙醇水溶液的提取物中分离得到4个芳香族化合物,分别鉴定为threo-7R,8R-7-O-ethylguaiacylglycerol(1),erythro-7R,8S-7-O-ethylguaiacylglycerol(2),2,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(3),vanillic acid-β-D-glucopyranoside(4)。结论化合物1和2为2个绝对构型未见报道的新化合物,化合物3和4为首次从山楂属植物中分离得到。同时,抗氧化活性结果显示化合物1和2具有较强的抗氧化活性。     

刺梨叶醇提物体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

目的 测定刺梨叶醇提物的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 采用DPPH和ABTS氧化自由基清除试验对刺梨叶乙醇提取物的抗氧化活性进行研究,并对刺梨叶乙醇提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了测定。结果 刺梨叶乙醇提取物具有较强的DPPH和ABTS氧化自由基清除能力及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论 刺梨叶具有较好的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性。     

马蹄莲活性成分的分离与结构鉴定

目的:分离并鉴定马蹄莲中的活性成分。方法:将碱性提取物用中性氧化铝、硅胶柱色谱和HPLC色谱等技术,分离得到活性成分,它的化学结构通过UV、IR、MS、1H NMR和13C NMR波谱分析确证。结果与结论:从马蹄莲碱性提取物中,分离并鉴定了抗菌活性化合物为六亚甲基四胺,该化合物系首次从马蹄莲中分离得到。     

桉树油

活性成分与药理作用桉树油含70％～85％桉叶油素（1，8-桉树脑），可刺激唾液产生和分泌，随即激活吞咽反射。自主吞咽可抑制即将发生的咳嗽。口腔摄入桉树油有助于咯出分泌物，桉树油具有轻微抗菌活性和解痉作用。体外，具有抗菌和杀真菌活性。局部应用具有轻度抗刺激和抑制前列腺素生物合成的活性。粗的桉树叶提取物已知对兔具有降血糖活性。桉树是尿刺激剂。     

傣族药叶下珠提取物抗氧化活性研究

目的评估傣族药叶下珠抗氧化活性,为叶下珠的药理活性研究提供实验依据。方法利用超声提取制备叶下珠提取物,测定叶下珠提取物对光照核黄素法产生超氧自由基清除作用,羟自由基诱导脂质过氧化抑制作用,以及超氧自由基诱导红细胞氧化损伤抑制作用。结果叶下珠提取物具有良好的超氧自由基,抑制脂质过氧化和自由基诱导红细胞氧化损伤作用。结论叶下珠具有良好的抗氧化作用。     

发形霞水母触手提取物活性的初步研究

目的 初步分离发形霞水母触手提取物并探讨其生物学活性.方法采用自溶、离心的方法去除发形霞水母触手刺丝囊并获取触手提取物.通过阶段梯度阳离子交换色谱,应用0%.20%,40%,100%B液4种比例洗脱液将触手提取物分成4个组分,分别观察分离各组分的溶血、心血管等活性,并与触手提取物平行对比分析.结果成功分离到具有溶血、心血管活性的发形霞水母触手提取物,4个洗脱组分中,0%B液组分无上述3种活性,20%B液组分具有溶血活性、40%B液组分具有心血管活性,而100%B液组分则含有色素.结论通过阳离子交换色谱.初步将发形霞水母触手提取物中具有溶血活性、心血管活性以及色素等组分分离开来.为后续进一步纯化其单一活性组分打下基础.     

海洋链霉菌Streptomyces sp. rssa2的次生代谢产物及其抗菌活性研究

目的 研究1株珊瑚来源的共附生链霉菌菌株Streptomyces sp. rssa2的次生代谢产物及其抗菌活性。方法 采用正相硅胶柱色谱、ODS反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱（HPLC）等手段对rssa2的发酵产物进行分离纯化，通过核磁、质谱数据并结合文献数据鉴定化合物结构；通过滤纸片法和稀释法对化合物的抗菌活性进行测定。结果 从海洋链霉菌Streptomyces sp. rssa2的液体麦芽提取物培养基发酵产物中分离得到3个主要成分，其结构分别鉴定为大环内酯类化合物aldgamycin G(1)、aldgamycin E(2)、swalpamycin(3)。抗菌活性测试结果显示，化合物1～3均对溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）的生长具有弱抑制活性。结论 化合物1～3均为首次从珊瑚共附生链霉菌中分离获得，并且发现它们具有一定程度的抗菌活性，具有潜在的研究价值。     

中草药吸附膜材抗菌活性研究

目的研制担载中草药的具有抗菌活性的卫生防护材料。方法通过管碟法对单味中草药及其组方抗菌活性的实验研究。筛选具有较强抗菌活性的组方；制备担载中草药的具有抗菌活性的卫生防护材料；并按AATCC Test Method 100法研究组方与成方双黄连担载材料聚乙烯醇纤维膜和活性炭纤维膜的抗菌活性。结果筛选出组方2号具有较好的抗菌活性，确定两种材料100％的抗菌率时最佳药物吸附浓度为50mg／mL的乙醇提取物。结论聚乙烯醇纤维膜和活性炭纤维膜担载中草药组方2号。具有较强的杀灭致病菌作用，具有较好的卫生防护性能。     

中国东海及东太平洋海山区来源抗菌活性海洋微生物的筛选研究

摘要：目的 研究中国东海及东太平洋区域来源微生物的抗菌活性,意在筛选具有良好抗菌活性的海洋微生物,并初步研究活性菌株代谢产物的结构,为探求新型抗生素提供基础。方法 以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌为指示菌株,采用牛津杯法进行抗菌活性微生物初筛和复筛。通过HPLC-DAD结合TLC对活性突出的4株真菌及1株细菌进行活性提取物指纹图谱分析。对广谱抗菌活性菌株WBX-38进行菌种鉴定及活性代谢产物分离纯化,利用核磁共振和质谱等手段对活性化合物进行结构鉴定。采用微量稀释法测定活性化合物的最小抑菌浓度（MIC）。结果与结论 从中国东海及东太平洋来源样品中共筛选90株海洋来源菌株,获得抗菌活性菌株16株,4株为海洋细菌,12株为海洋真菌。通过HPLC-DAD结合TLC分析,发现5株活性菌株均具有独特的色谱行为。海洋真菌WBX-38通过菌种鉴定,确认为海洋来源曲霉（Aspergillus sp.）。从其发酵液提取物中分离获得1个活性化合物5-hydroxymethylfuran-3-carboxylic acid,该化合物对3种指示菌均具有一定生长抑制活性。     

一株南极来源真菌Arthrinium arundinis的次级代谢产物研究

目的 对一株南极海泥来源真菌Arthrinium arundinis (FNJ20) 的次级代谢产物进行研究。方法 运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等方法对A. arundinis (FNJ20)的大米发酵提取物进行分离纯化;通过NMR及MS等波谱学方法进行结构解析,通过X-ray单晶衍射实验确定化合物的绝对构型,并测定化合物的抗细菌及真菌活性。结果 从A. arundinis (FNJ20)的大米发酵提取物中分离鉴定出6个二萜类化合物（1–6）及2个苯并色原酮类化合物（7–8）,首次获得化合物1的单晶数据,并确证其绝对构型与文献相反。抗菌活性评价结果表明,化合物8具有对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有显著的抑制活性,其MIC值分别为6.25和12.50 μM。