莫西沙星联合无创呼吸机序贯治疗极重度COPD的疗效观察

目的评价莫西沙星序贯治疗以及莫西沙星序贯治疗联NPPV治疗极重度C0PD的疗效。方法将120例患者随机分成莫西沙星静脉～口服序贯疗法组（A组）和莫西沙星静脉滴注组（B组）,莫西沙星静脉～口服序贯疗法联合无创呼吸机组（C组）和莫西沙星静脉滴注联合无创呼吸机组（D组）四组各30例。A组予盐酸莫西沙星注射液规范静滴,3～5日后改为盐酸莫西沙星片规范口服;B组予盐酸莫西沙星注射液400mg规范静滴;C组给予莫西沙星治疗方法同A组并行NPPV治疗;D组给予莫西沙星治疗方法同B组并行NPPV治疗,疗程7～14日。观察治疗前后临床疗效、细菌清除率及PaCO2、Pa02、FEV1、呼衰纠正时间、APACEⅡ评分。结果四组治疗后观察指标均有改善。莫西沙星序贯治疗及全程静滴疗效相同;莫西沙星联合NIPPV治疗极重度COPD观察指标改善更显著。结论莫西沙星序贯疗治疗极重度C0PD疗效与全程静脉给药相当,不良反应轻微,能降低患者医疗费用;莫西沙星序贯法有联合NPPV治疗极重度COPD并可明显提高Pa02、降低PaCO2、改善肺功能,缩短住院时间,提高患者的生存率。     

莫西沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效比较

目的 评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法 收集笔者所在医院血清肺炎支原体抗体lgM(+)的病例87例,随机分成两组,治疗组以莫西沙星片,400 mg,每天1次,口服.对照组以阿奇霉素片,首剂0.5 g,以后0.25 g,口服,每天1次,疗程均为14 d.结果 莫西沙星组与阿奇霉素对照组的临床有效率分别为84.6%与81.3%,细菌清除率分别为89.7%与83.3%,上述结果无统计学差异.结论 莫西沙星治疗支原体肺炎安全有效.     

莫西沙星经验性治疗肺炎合并胸腔积液1例

目的探讨莫西沙星经验性治疗肺炎合并胸腔积液的临床疗效。方法结合实例证明莫西沙星临床有效率高。结果莫西沙星是初治经验性治疗肺炎合并胸腔积液较为理想的药物。结论莫西沙星是治疗肺炎合并胸腔积液较为理想的新一代喹诺酮类抗菌药，安全性及有效率高。     

盐酸莫西沙星片治疗急性化脓性中耳炎55例临床疗效观察

目的:观察盐酸莫西沙星片和阿莫西林胶囊治疗化脓性中耳炎的临床疗效。方法:随机选择急性化脓性中耳炎患者120例,口服盐酸莫西沙星片组55例,0.4g/次,1次/d,疗程5d;阿莫西林胶囊组65例,0.5g/次,3次/d,疗程5d。治疗后进行疗效与安全性评估。结果:治疗组总有效率为98.18%,对照组87.69%。结论:盐酸莫西沙星片治疗化脓性中耳炎有效,疗效优于阿莫西林胶囊。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的评价莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效和安全性。方法将85例需住院治疗的CAP患者随机分为莫西沙星组（43例）和对照组（头孢哌酮／舒巴坦＋阿奇霉素42例），疗程7～14天。治疗前后观察临床症状、体征、进行胸部X线和实验室检查并对比。结果莫西沙星针剂治疗CAP患者的临床疗效与对照组相同。CAP患者对莫西沙星有较好的耐受性，且依从性好。结论单独应用莫西沙星针剂可作为CAP的经验性治疗方案。     

盐酸莫西沙星治疗84例慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的：评价盐酸莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的临床疗效和用药安全性。方法：应用盐酸莫西沙星400mg口服，每天1次，疗程10～14d，观察盐酸莫西沙星治疗效果、细菌清除率和不良反应。结果：84例患者治疗总有效率95.24%，细菌清除率92.3%，不良反应发生率4.76%。结论：盐酸莫西沙星治疗COPD感染发作期具有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的：制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液，并建立其质量控制方法。方法：以盐酸莫西沙星、壳聚糖、氯化钠制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液；采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星的含量，同时考察制剂的刺激性及稳定性。结果：所制备的滴眼液为微黄色澄明液体；盐酸莫西沙星进样量在0.4-3.0μg范围内与峰面积积分直线形关系良好，平均回收率为100.30%（RSD=0.48%）；室温避光条件下放置12月稳定、且无刺激性，眼用安全。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控制。     

莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎临床分析

目的评价莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法将79例CAP患者随机分成2组：序贯组（莫西沙星序贯治疗组）和对照组（莫西沙星静脉滴注组）。其中序贯组40例,给予莫西沙星（拜复乐）静脉滴注3天后改为口服莫西沙星;对照组39例,给予莫西沙星连续静脉滴注。2组疗程均10天。观察治愈率、治疗费用和药物不良反应。结果2组治愈率、不良反应差异无显著性,序贯组治疗费用低于对照组。结论莫西沙星序贯治疗CAP可以获得与静点莫西沙星全程相似的疗效,其不良反应少见,并且可以显著节省治疗费用,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的效果分析

目的分析莫西沙星治疗成人支原体肺炎的疗效。方法选取2016年1月至2017年6月于我院就诊的94例成人支原体肺炎患者,采用抽签法随机分为两组,每组47例。研究组患者口服盐酸莫西沙星片,对照组患者口服阿奇霉素片,对比治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组,临床症状(发热、咽痛、头痛)缓解时间早于对照组,副作用发生率低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星治疗成人支原体肺炎疗效佳、安全性高,可推广应用。     

莫西沙星的临床应用及不良反应调查分析

目的探讨莫西沙星的临床应用及不良反应。方法采用文献计量学方法,对60例莫西沙星所致不良反应进行归纳总结。结果莫西沙星对人体多种脏器及组织均有影响,且老年患者更易发生。结论临床应重视莫西沙星不良反应的危害性,进而提高合理用药水平。     

莫西沙星致固定性药疹1例

患者男,47岁,已婚. 于2014年7月因支气管炎急性发作,自行于晚八点左右口服莫西沙星片0. 4 g抗炎治疗,当晚睡眠中出现右手掌瘙痒,未予重视,次日中午左脚背处出现类圆形瘙痒2处,直径3~4 cm,两处均皮肤色素加深呈暗红色. 遂至我院皮肤科就诊,予停用莫西沙星,停药后皮肤瘙痒症状逐渐减轻,考虑为莫西沙星引起的固定性药疹.     

莫西沙星治疗复治耐多药肺结核病人的临床观察

目的:观察和对比莫西沙星在复治耐药肺结核治疗中的疗效.方法:采用随机分组法将86例复治耐药肺结核患者分为莫西沙星治疗组(39例)和对照组(47例).莫西沙星治疗组是根据痰结核菌培养药敏测定结果应用抗结核方案治疗的同时联合应用莫西沙星,对照组是单纯应用抗结核方案.结果:莫西沙星组的第6个月末临床症状和肺部病灶吸收均明显高于对照组,且二者差异有显著性.不良反应罕见.结论:莫西沙星可用于复治多耐药肺结核的临床治疗.     

口服莫西沙星治疗社区获得性肺炎临床疗效观察

莫西沙星（Moxifloxacin，商品名拜复乐，Avelox）是一种新型的氟喹诺酮类抗菌物。本项研究采用口服莫西沙星治疗轻、中度社区获得性肺炎（Community肥acquired pneumonia，CAP）各30例，并与左氧氟沙星、头孢呋辛治疗做比较，以探讨口服莫西沙星治疗CAP的临床疗效及安全性。     

莫西沙星和左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期成本效果观察

[目的]探讨莫西沙星和左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期成本效果。[方法]选择我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例,随机分为莫西沙星组和左氧氟沙星组(每组45例)。两组给予吸氧、祛痰止喘等治疗,莫西沙星组和左氧氟沙星组分别给予莫西沙星和左氧氟沙星治疗。评定两组治疗效果和成本效果。[结果]莫西沙星组总有效率高于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。莫西沙星组成本/效果低于左氧氟沙星组成本/效果。[结论]莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的成本效果低于左氧氟沙星,值得借鉴。     

盐酸莫西沙星氯化钠与3种注射液配伍的化学稳定性考察

目的：考察盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C、氯化钾、地塞米松注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等注射液配伍前后溶液的含量，并观察配伍液的外观、pH值、微粒以及含量的变化。结果：盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等配伍后，5h内溶液的含量、pH值、微粒等均没有明显的变化。结论：盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等配伍后，溶液基本稳定，上述药物可以配伍使用。     

莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎经济效果分析

目的探讨莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎中的临床与经济学效果。方法将70例患者随机分成两组,每组35例。观察组给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4g,静脉滴注,每天1次,3～5d后改为口服盐酸莫西沙星片0.4g,每天1次。对照组采用全程静脉给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4g,每天1次。分析2组成本-效果。结果两组患者临床有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者住院时间、住院总费用明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者C/E为19.2,明显低于对照组的37.5,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎临床疗效满意,而且经济。     

莫西沙星的临床应用及不良反应

目的综述近年来国内外莫西沙星临床应用以及不良反应。方法查阅近年来相关文献,结合临床莫西沙星的应用,进行归纳总结。结果莫西沙星对人体多种脏器和某些组织均有不良影响,而胃肠道和中枢神经系统的不良反应发生率占据榜首。结论通过加强广大医务工作者对莫西沙星不良反应的认识和了解,进而提高合理用药水平。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗成人下呼吸道感染的临床疗效对比

目的探讨莫西沙星治疗成人下呼吸道感染的临床疗效.方法选取2009年11月至2010年11月间入院治疗的100例下呼吸道感染患者,随机分成了两组,每组患者50例,称为莫西沙星组和左氧氟沙星组.分别给予莫西沙星注射剂,左氧氟沙星注射液治疗.针对不同的疗效进行了比较分析.结果在退热时间方面左氧氟沙星组为(4.231±2.134)天、莫西沙星组为(2.975±1.987)天;在咳嗽改善时间方面左氧氟沙星组为(4.231±2.456)天、莫西沙星组为(3.387±1.456)天;在肺部啰音改善时间方面左氧氟沙星组为(4.907±2.974)天、莫西沙星组为(3.789±2.109)天;在痰培养结果转阴率方面左氧氟沙星组为70%、莫西沙星组为42%.莫西沙星组均优于左氧氟沙星组,且P<0.05,差异有统计学意义.结论莫西沙星治疗成人下呼吸道感染的临床疗效确切,是一种治疗下呼吸道感染安全有效的方法.     

高效液相色谱法测定莫西沙星制剂含量分析

目的使用高效液相色谱法对莫西沙星制剂的含量进行测定。方法使用ODS不锈钢色谱柱(5μm,250mm×4mm),1%三乙胺溶液—乙腈流动相,1mL/min的流速,40℃的柱温,200～400nm的波长,5μL的进样量的高效液相色谱法对莫西沙星制剂的含量进行测定。结果莫西沙星的回归方程为:Y=5901289X-140929(r=0.9999),莫西沙星制剂含量在0.4～3μg的范围内,具有良好的线性关系;精密度实验平均峰面积为5721239,相对标准偏差(RSD)为0.4%;重复性实验供试品溶液的平均含量为101.2%,RSD为1.0%;平均回收率为100.6%,RSD为0.6%;稳定性实验测定峰面积的RSD为0.8%,没有发现存在新杂质峰;测定莫西沙星片第一批次含量为100.1%,第二批次含量为102.1%,第三批次含量为100.9%;测定莫西沙星注射液第一批次含量为99.7%,第二批次含量为99.8%,第三批次含量为99.5%。结论使用高效液相色谱法对莫西沙星制剂的含量进行测定,测定方法简单,具有良好的稳定性、精密度、重复性。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效和成本-效果分析

目的:评价莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的两种治疗方案的疗效与药物经济学效果。方法:收集呼吸道感染患者住院期间的资料,对不同治疗方案进行疗效与成本-效果分析。结果:莫西沙星组和左氧氟沙星组治疗下呼吸道感染的有效率分别是90.62%和87.09%(P>0.05),细菌清除率为90.90%和81.25%,不良反应发生率分别为6.25%和9.67%(P>0.05),成本效果比分别为9.54和14.16。结论:莫西沙星组治疗下呼吸道感染疗效与成本-效果评价优于左氧氟沙星组。综合考虑:选择莫西沙星片是治疗下呼吸道感染的安全经济方案。