从肺脾肝肾四脏调治干燥综合征

干燥综合征(Sjogren syndrome,SS)是一种以外分泌腺受累为主的系统性自身免疫性疾病.SS可单独存在,称之为原发性SS,也常继发于其他自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬皮病(PSS)等,为继发性SS.该病40岁以上妇女多见.本病可累及肾脏、肺脏、甲状腺及肝脏等多脏器.     

干燥综合征合并肾性尿崩、低钾麻痹、甲状腺及肝损害1例

干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,它可累及多个系统和器官。原发性干燥综合征(PSS)国内患病率约为0．3％～0．7％,在风湿性疾病中患病率仅次于类风湿性关节炎,女性多见。PSS病情复杂,表现多种多样,极易误诊。笔者收治1例原发性干燥综合征合并肾性尿崩、低钾麻痹、甲状腺及肝损害的患者,现报告如下。     

干燥综合征合并自身免疫性甲状腺疾病的研究进展

干燥综合征(sjogren’s syndrome,SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,它可累及多个系统和器官。本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病的SS,后者是指发生于另一诊断明确的结缔组织病,如:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等的SS。原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)国内患病率为0.3%~0.7%,女性多见。在风湿性疾病中患病率仅次于类风     

以腹水为主要表现的原发性干燥综合征1例

干燥综合征（Sjogren‘syndrome,SS）是主要累及外分泌腺腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病。临床除有唾液腺和泪腺受损、分泌功能下降外,尚有其他外分泌腺及腺体受累而出现多系统损害的症状。由于口跟干燥症状易为患者或医生忽视,系统性损害往往成为患者就诊的首发症状及主要临床表现。现将我院收治的1例以腹水为主要表现的原发性干燥综合征（pSS）患者的临床资料报道如下。     

原发性干燥综合征导致肾功能不全1例

原发性干燥综合征(PSS)为一种自身免疫性疾病，约有半数可以合并有肾脏损害，近日收治了1例原发性干燥综合征导致肾功能不全患者，现报告如下。     

小剂量泼尼松治疗原发性干燥综合征12例临床观察

干燥综合征(简称SS或称Sjogren综合征,是一种主要侵犯唾液腺和泪腺的慢性自身免疫性疾病。国内发病率不低,根据北京地区流行病学调查原发性干燥综合征发病率为0.29％～0.77％,说明它是一个较常见的慢性自身免疫性疾病。如何治疗本病,国内外文献尚无统一看法。我院从80年代开始试用小剂量泼尼松治疗,取得较好疗效,报道如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准 本文12例原发性SS,均符合董氏1993年的诊断标准,即眼干燥检查三项:①眼泪分泌(Schirmer)试验;②泪膜破裂时间;③角膜荧光     

基于数据挖掘的高祥福治疗干燥综合征用药规律研究

<正>干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)是一种慢性全身性自身免疫性疾病,主要侵犯唾液腺和泪腺,临床表现为口眼干燥,还可累及心、肺等多器官损害。原发性SS好发于中年女性,在我国人群患病率为0.29%～0.77%,在老年人群中高达2.0%～4.8%,是常见的结缔组织病^[1]。现代医学对该病治疗常应用激素、免疫抑制剂及生物制剂等,存在易复发、副作用较大的弊端,而中医治疗SS能够延缓病情,预防脏器受损,具有较好疗效^[2]。     

宣肺布津法治疗原发性干燥综合征机制探讨

干燥综合征 ( sjgren's syndrome,SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液腺和泪腺为主的慢性炎症和损害为特征的自身免疫疾病 ,临床常出现口腔干燥、眼干燥、龋齿、反复发生的腮腺炎等 ,尚可同时累及其他器官造成多种多样的临床损害。如单独发生 ,即为原发性干燥综合征 ( p SS) ,当其并见于其他自身免疫性风湿病则为继发性干燥综合征。目前 ,现代医学对该病的病因及发病机制尚未完全明了 ,因而缺乏理想的治疗方法。我们运用宣肺布津法 ,对 p SS患者进行了临床治疗研究 ,疗效肯定。兹就该法对p SS的治疗机制试作探讨。1　溯源求本、病位在肺干…     

以主动脉瓣膜病变为突出表现的干燥综合征1例报道

干燥综合征（Sj-gren’s syndrome,SS）是一种以泪腺和唾液腺慢性炎症为主要特征的系统性自身免疫性疾病,上皮炎症是其最基本的病理改变。在干燥综合征病程中,心脏损害并不多见,而以主动脉瓣狭窄为主要表现的干燥综合征更是罕见。本文报道1例以主动脉瓣狭窄为突出表现的干燥综合征患者。     

原发性干燥综合征的临床及免疫异常

原发性干燥综合征的临床及免疫异常成都市第三人民医院（６１００３１）徐治波刁祖蓉王晓霞毛伯勤审校干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，以唾液腺，泪腺损害较为突出，并累及多个脏器，可分为原发性和继发性两种，前者病因不明，可能与遗传、免疫、性激素和感染...     

原发性干燥综合征肺部表现

<正>原发性干燥综合征(Primary Sjogren′s Syndrome,SS)是一种以侵犯外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,常伴有腺体外表现,其中肺部表现较为常见。由于研究范围及方法的不同,据报道肺部受累为9％～52.8％。包括气管干燥、反复上呼吸道感染、慢性阻     

浅谈干燥综合症的辨证治疗

干燥综合症（SS）是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,同时又可累及肝、肾、胃肠道、淋巴等其他脏器和组织而产生多种多样的临床表现,故属于弥漫性结缔组织病,是自身免疫性结缔组织病中的一种,现已将干燥综合症分为原发性与继发性两类。抗核抗体（＋）、抗SSA抗体（＋）、抗SSB抗体（＋）干燥综合症任何年龄均可发病,以中年女性为主。原发性SS的患病率国内报道为0．29％～0．77％。干燥综合症中医属于“燥让”的范畴,我科运用中西医结合治疗干燥综合症取得了满意的疗效,现报道如下。     

原发干燥综合征的观察与护理

原发性干燥综合征(Primary sjogren syndrome 简称SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液腺和泪腺为主的慢性全身性自身免疫性疾病.本病发病女性占90%以上,年龄大多在40岁以上,儿童罕见.     

基于“清、消、补”法论治系统性红斑狼疮合并干燥综合征

<正>系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是以致病性自身抗体和免疫复合物清除障碍为病理特征的自身免疫性疾病,临床表现为面部蝶形红斑、雷诺、脱发、紫癜等。干燥综合征（Sjogren’s syndrome,SS）是一种以泪腺、唾液腺等外分泌腺受累为主的慢性自身免疫性疾病,主要病理特点是大量淋巴细胞浸润外分泌腺,     

自身免疫性甲状腺炎与原发性干燥综合征关系的研究进展

自身免疫性甲状腺炎和原发性干燥综合征是最常共患的自身免疫性疾病, 共患是自身免疫性疾病的重叠, 还是同一疾病的不同表现, 二者间是否有因果关系, 目前尚不明确。合并自身免疫性甲状腺炎的原发性干燥综合征患者, 临床表现常更为严重。本文对自身免疫性甲状腺炎和原发性干燥综合征关系的共同遗传基础、环境影响因素、免疫机制及组织学特征的相关研究现状进行综述。     

干燥综合征的整体医学治疗

干燥综合征(Sjogren's syndrome,SS)[1]是一种以侵犯唾液腺和泪腺等外分泌腺、具有高度淋巴细胞浸润为特征的系统性自身免疫性疾病,患者除有明显的口干、眼干等干燥症状外,还可伴发其他脏器损害,如间质性肺炎、肾小管酸中毒、萎缩性胃炎、肝脏损害等,本病可分为原发和继发,好发于30～60岁女性,男女比例为1∶9～10.国内对万余人调查表明,原发性SS的发病率为0.29％～0.77％[2],仅次于类风湿关节炎.目前本病病因不明,现代医学治疗尚缺乏有效方法,且毒副作用较大,有一定的局限性.而中医药治疗干燥综合征历史悠久,在宋代的《千机要方》中就已有记载.何静[3]运用养阴增液汤辅助硫酸羟氯喹治疗SS与单纯应用硫酸羟氯喹作对照,结果白细胞较对照组有了明显升高,SS-A阳性率由80％下降到15％,SS-B阳性率由80％下降到33％,血沉和肝功较对照组相比较下降更明显.我院整体医学在增液汤基础上加减研制出干燥增液汤,在治疗SS临床上也收到了良好的成效.     

张鸣鹤辨治干燥综合征经验

干燥综合征或称舍古林综合征 ( sjogrem syn-drom,SS)是一种以外分泌腺受累为主的系统性自身免疫性疾病。中医没有与之相应的病名 ,一般把它归属于“燥证”的范畴。北京路志正将 SS命名为“燥痹”。SS可单独存在 ,称之为原发性 SS;也常继发于其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 ( RA)、系统性红斑狼疮 ( SLE)、硬皮病 ( SD)等 ,为继发性 SS。该病 40岁以上妇女多发。男∶女 =1∶ ( 1 0～ 2 0 ) ,发病率仅次于 RA,约为 0 .1 7%～ 0 .2 9%。西医对该病的治疗仅限于激素及免疫调节剂 ,且疗效不肯定。中医治疗的报道大都集中在滋阴润燥…     

原发性干燥综合征肝损害临床分析

①目的 研究原发性干燥综合征肝损害发病率、临床表现、免疫学、病理学特点及诊断标准。②方法 北京中日友好医院1986～2000年诊断原发性干燥综合征70例,对其肝损害特点进行回顾性分析。③结果 70例原发性干燥综合征本身所致肝损害22例(31.4％),纳差4例,乏力6例,腹痛3例,肝大4例,脾大6例,黄疸3例,腹水1例。5例肝穿病理组织学4例诊断慢性活动性肝炎,1例诊断慢性迁延性肝炎,2例诊断肝硬化。④结论 原发性干燥综合征是自身免疫性疾病,可累及多脏器功能损害,其中肝损害发生率国外报道28.1％,本院为31.4％,与国外报道接近。肝损害机制主要是淋巴细胞、浆细胞对肝汇管区浸润所致免疫损害,炙性介质释放。病理组织学为结节样淋巴细胞浸润、胆小管及间质炎症反应及kuffer细胞肿胀增生。凡有肝损害患者排除病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝病及全身性疾病所致肝损害,需考虑原发性干燥综合征。本病需与Ⅰ型自身免疫性肝炎鉴别,激素及免疫抑制剂治疗有效。     

外泌体在干燥综合征诊断和治疗中的应用研究进展

干燥综合征(SS)是一种以淋巴细胞浸润外分泌腺为主要特征的自身免疫性疾病。目前,SS的病理机制尚未完全清楚,其诊断和治疗水平也不能满足临床需要。外泌体含有疾病状态下许多重要的信息物质,几乎参与所有疾病的病理过程,包括癌症、感染和自身免疫性疾病等,能够反映疾病的真实情况,在免疫细胞活化、免疫应答及免疫调节中发挥着重要作用;因此,开展外泌体的研究有望为阐明SS的发病机制、提高其诊断和治疗水平提供新的视角。本文旨在对外泌体在SS病理机制、诊断和治疗中的作用研究进展进行综述。     

干燥综合征伴二尖辨狭窄一例报道

干燥综合征 (Sjogren syndrome简称SS)又称“口眼干燥和关节炎综合征”。病因未明确,可能是自身免疫性疾病,临床表现为干燥性角膜、结膜炎,口、鼻腔干燥,常伴发类风湿性关节炎、可有其他系统如皮肤、肌肉、淋巴腺、肺、肾、肝、消化道及神经系统等损害。近年来国内外学者对干燥综合征的实验研究和临床报道小断增加,但广东及广州地区对本病的报道较少。现将近期市红会医院内科诊断的一例干燥综合征伴二尖辨狭窄报道如下: