三苯氧胺软膏剂体外透皮释药

目的：测定１％三苯氧胺（ＴＡＭ）在３种软膏基质中的体外透皮释放,评价三种软膏基质对主药经皮渗透的影响。方法：以人离体皮肤为渗透释药模型。试验用Ｆｒａｎｚ扩散池,λ＝ｎｍ处ＵＶ测定。结果：在凡士林（Ｖａｓｅｌｉｎｅ）,聚乙二醇类（ＰＥＧ）和聚羧乙烯（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）三种基质中ＴＡＭ的渗透系数分别在０,１．０６７７和１．２７６９ｕｇ／（ｃｍ＾２．ｈ）,在２４ｈ和４６ｈ时的累积释放量分别为０,３１．８７ｕｇ／ｃｍ＾２和２３．４８ｕｇ／ｃｍ＾２及０,５４．６３ｕｇ／ｃｍ＾２ｘ和５２．４４ｕｇ／ｃｍ＾２。结论：ＴＡＭ在水溶性软膏基质ＰＥＧ和Ｃａｒｂｏｐｏｌ的渗透及释放都优于凡士林软膏基质。     

碘普罗胺非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳分析

考察了不同实验条件下碘普罗胺（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳行为。用２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钠、１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液、ｐＨ８．５，毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ）于２５５ｎｍ波长处检测碘普罗胺含量，在１０～２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内呈较好的线性关系。３种不同浓度下碘普罗胺的回收率（ｎ＝３）分别为９７．５％、９９．８％、１０１．３％，相对标准偏差分别为３．１％、１．５％、２．９％。     

高效液相色谱法测定人血浆中比索洛尔浓度

本文采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）内标法测定血浆中比索洛尔浓度。色谱柱为ＴＭＳ（７μｍ，０．４６ｃｍ×１５ｃｍ）；流动相为乙腈－磷酸二氢胺（１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４）－水（１８：５：７７），荧光检测波长２７５／３０５ｎｍ（Ｅｘ／Ｅｍ）。血浆样品经碱化二氯甲烷提取，催醒胺作内标。方法线性范围为２～５０ｎｇ／ｍｌ；检测下限２ｎｇ／ｍｌ；在５、１５和５０ｎｇ／ｍｌ３种浓度平均回收率为（８８．１±６．２）％；日内日间ＲＳＤ均小于８．０％。     

高效毛细管电泳法测定血浆中肝素含量及临床应用

采用硼砂电泳缓冲体系的胶束动电毛细管电泳法（ＭＥＣＣ），非涂渍毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ），电压２０ｋＶ，外标法定量，检测波长２７０ｎｍ。血浆中肝素含量在８０～７０００Ｕ／Ｌ之间呈良好线性关系，最低检测限２５Ｕ／Ｌ。低、中、高３种样品液的平均回收率分别为９５．６％、９７．５％、９８．７％。批内与批间相对标准偏差分别小于３．５％和５％。同时用ＭＥＣＣ法和凝血酶法检测１批血样，结果相似。此法适合于肝素含量高的血样检测。     

毛细管胶束电动色谱法测定内江猪血清中的安替比林

研究毛细管胶束电动色谱法（ Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ）测定血清安替比林的方法。以对乙酰氨基酚为内标,采用 Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ 技术,调节电泳缓冲液 ｐ Ｈ 和表面活性剂 Ｓ Ｄ Ｓ浓度,取得了最佳分离效果。最佳分析条件为５０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ硼酸硼酸钠缓冲液（含 ５０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｓ Ｄ Ｓ,ｐ Ｈ ９０１）;毛细管内径 ７５ μｍ ,有效长度 ４０ ｃｍ ,毛细管温度 ２０℃,压力进样 １０ ｓ,电压 ２０ ｋ Ｖ,２５４ ｎｍ Ｕ Ｖ 检测。方法快速,电泳 ８ ｍ ｉｎ 即可完成对 Ａ Ｐ和 Ａ Ａ Ｐ 的有效分离和定量。在 ５～３２０ μｇ／ｍ ｌ范围内线性良好（ｒ＝ ０９９９９）。并研究了 Ａ Ｐ 在内江猪体内的药代动力学,血药浓度时间数据经 ３ Ｐ８７ 药动学软件处理得到药代动力学参数,发现内江猪对 Ａ Ｐ 的代谢为二室开放模型,消除半衰期为 ６２３５ ｍ ｉｎ,血浆清除率为 ５２ ｍ ｌ／（ｋｇ·ｍ ｉｎ）。     

CE检测海洛因依赖者尿吗啡的含量

采用高效毛细管电泳法检测海洛因依赖者尿吗啡的含量。方法：ＢＥＣＫＭＡＮ毛细管,内径５０μｍ,长度６７ｃｍ;缓冲液：０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－磷酸二氢钠：乙腈,ＰＨ＝６．９;缓冲液温度：２０℃;紫外检测波长：２１４ｎｍ衡压分离,分离电压;１５．００ｋＶ,自动气压进样,２０ｐｉｓ,５ｓｅｃ。结果：在吗啡浓度为２－１０００μｇ／ｍｌ范围内,线性良好,回归方程为Ｙ＝３３．２９２８Ｘ＋１２５．３３８４,     

毛细管气相色谱法测定戒毒药（康灵片）中微量东莨菪碱的含量

目的：用液液萃取法从复方中药戒毒制剂康灵片中撮分离出微量东莨菪碱，并采用氯相色谱（ＧＣ／ＦＩＤ）内标法测定东莨菪碱含量。方法：用Ｕｎｔｒｌ１（ＨＰ）ＳＥ－３０ＴＦＮ ＸＬ ＴＰ ＳＹ （２５Ｍ＊０．２２ｍｍ，０．３３μｍ），柱温为２５０℃，检测器为ＦＩＤ。检测器为ＦＩＤ。结果：东莨菪碱的回收率为９７．９７％，ＲＳＤ为１．８％，结论：方法灵敏度高，测定结果准确可靠。     

硫酸长春地辛的高效毛细管电泳分析

目的：用高效毛细管电泳法测定硫酸长春地辛的含量。考察不同试验条件下硫酸长春地辛的胶束动电毛细管电泳行为。方法：选择５ｍｍｏｌ·Ｌ－１十二烷基硫酸钠、５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１硼砂溶液（ｐＨ７７）为运行缓冲液,毛细管有效长度是５０ｃｍ（ＩＤ７５μｍ）,以烟酰胺为内标,于２６０ｎｍ波长处测定。结果：在５８～５８０μｇ·ｍＬ－１浓度范围内呈良好线性,平均回收率达１００１％,ＲＳＤ为１８％（ｎ＝５）。     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

他唑巴坦的高效毛细管电泳分析

用毛细管区带电泳法快速测定他唑巴坦的含量。选择 ５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂溶液（ｐＨ ８． ８）为运行缓冲液,以阿昔洛韦为内标,在电泳电压 ２０ｋＶ,紫外检测波长 ２２０ｎｍ处测定;结果在 １～８ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好,平均回收率达 ９９．８１％, ＲＳＤ为１． ３６％（ｎ＝８）。应用 ＣＺＥ与 ＨＰＬＣ测定他唑巴坦含量所得结果一致。     

人鼻咽癌细胞CNE2对各种抗肿瘤药敏感性试验

目的 了解人鼻咽癌细胞ＣＮＥ２对各种抗肿瘤化疗药的敏感性。方法：体外噻唑蓝还原（ＭＴＴ）试验法。结果：１３种抗肿瘤药对ＣＮＥ２细胞均有明显的杀伤作用,其中１０种抗肿瘤药的半数抑制浓度（ＩＣ５０）在２０μｍ／ｍｌ以下,另３种药的ＩＣ５０为２７．３～５３．９１μｇ／ｍｌ。结论：人鼻癌细胞ＣＮＥ２对临床应用的各类抗肿瘤药是敏感的。     

毛细管区带电泳法测定司巴沙星和茶碱的血药浓度

目的：建立用毛细管区带电泳法同时测定司巴沙星和茶碱血药浓度方法。方法血 离心后，分离血清，直接进样测定，用２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液分离，２９８ｎｍ为测定波长，外标峰面积法定量。结果：血清中司巴沙星和茶碱分离良好，分别在１．２～１２．５μｇ／ｍｌ、３．８～３７．６μｇ／ｍｌ的浓度范围内线性关系良好。其血清最低检测浓度分别为０．８和２．５μｇ／ｍｌ。结论本法可作为同巴沙得和茶碱药物动力学研究时的血药     

米诺环素的药效学研究

国产米诺环素（ｍｉｎｏｃｙｃｌｉｎｅ，ＭＩＮＯ）的体内外抗菌活性研究结果表明：ＭＩＮＯ是一个对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强抗菌活性的广谱抗生素，对金葡球菌、表葡球菌的抗菌活性优于四环素（ＴＣ）、青霉素（ＰＣＧ）、麦迪霉素（ＭＤＭ）、庆大霉素（ＧＭ）和依诺沙星（ＥＮＸ），并对耐四环素金葡球菌和表葡球菌有很强的抗菌活性。ＭＩＮＯ对化脓性链球菌的抗菌活性优于ＴＣ、ＭＤＭ、ＧＭ、ＥＮＸ，弱于ＰＣＧ；对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌的抗菌活性优于ＴＣ、ＧＭ，弱于ＥＮＸ；对变形杆菌的抗菌活性优于ＴＣ，弱于ＧＭ、ＥＮＸ。口服ＭＩＮＯ对金葡球菌感染小鼠的ＥＤ５０为０．９９ｍｇ／ｋｇ，优于强力霉素（ＤＯＸＹ）和ＴＣ；对大肠杆菌感染小鼠的ＥＤ５０为１０．９６ｍｇ／ｋｇ，优于ＴＣ，与ＤＯＸＹ的ＥＤ５０无显著性差异；对耐ＴＣ金葡球菌感染小鼠的ＥＤ５０为０．６５ｍｇ／ｋｇ，明显优于ＤＯＸＹ和ＴＣ。杀菌试验表明：ＭＩＮＯ在２～４ＭＩＣ时，对金葡球菌和大肠杆菌具有杀菌作用。     

盐酸多柔比星的高效毛细管电泳法分析

用高效毛细管电泳法测定盐酸多柔比星的含量。考察不同试验条件下盐酸多柔比星的胶束动电毛细管电泳行为。选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠，５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼 溶液（ｐＨ８．７）含１０％乙腈为运行缓冲液，以β－萘磺酸钠为内标，于２３１ｎｍ波长处测定。在０．１７～０．８５ｇ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９４，重现性实验ＲＳＤ为２．５％（ｎ＝５）。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

Effects of norepinephrine and isopentenyladenosine on Na~ /Ca~(2 ) exchangecurrents in isolated guinea pig ventricular myocytes

目的：研究去甲肾上腺素（ＮＥ）和异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）对Ｎａ＋／Ｃａ２＋交换电流的影响及受体调控机制．方法：应用全细胞电压钳技术的斜坡脉冲程序，测定离体豚鼠心肌细胞准稳态电流电压关系曲线．结果：ＮＥ０００５，００５和５μｍｏｌ·Ｌ－１分别使膜电位＋５０ｍＶ时的Ｎｉ２＋敏感电流增加２９％±９％，７２％±１１％和１２０％±３１％；Ｉｓｏ１５，１５０和１５００ｎｍｏｌ·Ｌ－１分别使该电流增加２８％±２８％，５６％±１３％和１０２％±１２％．ＮＥ和Ｉｓｏ的这种增强效应能被普萘洛尔１０μｍｏｌ·Ｌ－１完全阻断，而酚妥拉明５０μｍｏｌ·Ｌ－１无此作用．结论：ＮＥ和Ｉｓｏ通过兴奋心脏β肾上腺素受体使Ｎａ＋／Ｃａ２＋交换电流增加．     

中国姥鲨软骨新生血管抑制因子的分离纯化及理化性质检测

实验用盐酸胍抽提，超滤，层析等方法，从中国姥鲨软骨中分离纯化到一种新生血管抑制因子，得率为１／６００００经毛细管电泳检测，其纯度为９０．６７％，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳及等电聚集电泳结果表明：ＳＣＤＩ的分子量为１６１００Ｄ、等电点为８．１５；氨基酸组成分析表明ＳＣＤＩ含有２０种氨基酸，其中以ｌＥＩ，Ｉｌｅ和Ｇｌｙ２含量最为丰富。     

高效毛细管电泳分析血清中头孢曲松钠

建立了一种简单、灵敏的高效毛细管电泳分析犬血清中头孢曲松钠的方法。用乙腈为蛋白沉淀剂,硼酸盐为缓冲体系,以苯甲酸为内标物。电泳条件：检测波长２５４ｎｍ ,非涂渍石英毛细管３７ｃｍ ×７５μｍ（ｉ．ｄ．）,电压１０ｋＶ,自动压力进样５ｓ,电泳时间４ｍ ｉｎ。结果：头孢曲松钠测定的线性范围为１～１０－ ４ｍ ｇ／ｍｌ,最低检测限为５×１０－ ６ｍ ｇ／ｍ ｌ;本法的ＲＳＤ日内和ＲＳＤ日间分别为１．１％ 和１．２％ ;头孢曲松代谢产物及血清中的其他成分对分析无干扰。     

环磷酰胺冲击治疗难治性紫癜性肾炎疗效观察

观察改进的环磷酰胺（ＣＦＸ）冲击治疗难治性紫癜性肾炎（ＨＳＮ）的近期疗效。方法：对标准激素治疗效果差,蛋白尿＞２ｇ／ｄ及血尿２２例ＨＳＮ,用改进的ＣＴＸＸ冲击治疗ＣＴＸ８～１２ｍｇ次,连用２天,每半月１次,总量≤１５０ｍｇ／ｋｇ,以后每３个月１次,随访１２～３６个月。结果：治疗后完全缓解（蛋白尿＜０．３ ｇ／ｄ）１０例、显著缓解（０．３～０．９ｇ／ｄ）４例、缓解（１～２ｇ／ｄ）４例、无效（＞２ｇ／ｄ）４例,显著缓解率６３．６％,总有效率８１．８％;１７例血尿消失,有效率７７．３％。结论：ＣＴＸ冲击治疗难治性ＨＳＮ的近期疗效令人满意,远期疗效有待进一步验证。     

RP－HPLC法测定血浆中格列齐特浓度

本文介绍一种测定血浆格列齐特（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）浓度的反格高效液相色谱方法。固定相为日立ＧＥＬ３０５６（ＯＤＳ），５μｍ颗粒，高压匀浆法装柱。流动相为乙腈－甲醇－水（３０：２５：４５）的混合溶液，并用磷酸调节ｐＨ至３．５。流速１ｍｌ／ｍｉｎ。选取甲磺冰片脲（Ｇｌｉｂｏｒｎｕｒｉｄｅ）作为内标物。紫外检测波长２２８ｎｍ。方法回收率大于９５％，日内与日间相对标准偏差小于１０％。血浆最低检测浓度５０ｎｇ／ｍｌ。在０．５～１２μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９５。