高效液相色谱法测定琥珀止痛膏中士的宁含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定琥珀止痛膏中士的宁含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的依利特ODS—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值为2．8）-乙腈（81：19），检测波长为254nm。结果士的宁质量浓度在6．07～60．70μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．80％，RSD为1．8％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、准确，可用于测定琥珀止痛膏中士的宁含量。     

高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片的含量

目的建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（55：45）1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg，溶解后加冰醋酸0．57mL，混匀作为流动相；检测波长222nm；流速为1．0mL／min。结果酒石酸关托洛尔质量浓度在19．95—498．65μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为100．04％，RSD为0．59％（n=9）。结论HPLC法准确、可靠，可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为Diamonsail C18（200mmx4．6mm,5μm）,以32：68的甲醇-磷酸盐缓冲液（0．05mol／L磷酸二氢钾,0．1％庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3．0）为流动相,检测波长290nm,流速1．0mL／min。结果盐酸普鲁卡因质量浓度在40～2000μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=10）,平均回收率为100．32％,RSD为0．28％（n=9）。结论HPLC法灵敏、专属、快速方便,可以更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定复方磺胺氧化锌软膏中磺胺的含量

目的建立HPLC法测定复方磺胺氧化锌软膏中磺胺的含量。方法采用Kromasil100AC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠-乙腈（47：47：6）,流速：1．0mL·min^-1检测波长：260nm,柱温：35℃,进样量：20μL。结果磺胺线性范围为0．6～18μg·mL^-1,平均回收率（n=9）为98．7％,RSD为0．48％。结论该方法分离度良好,灵敏度高,准确且简便易行。     

氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量。方法色谱枉为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾缓冲液（54：46，三乙胺调pH值至6．0），检测波长为254nm。结果氟比洛芬质量浓度线性范围是2．0～64．0μg／mL（r=0．9999），日内精密度RSD≤0．79％，日间精密度RSD≤1．04％，平均回收率分别为99．38％，100．05％，99．78％。结论HPLC法专属性强，结果准确，适用于氟比洛芬干混悬剂的含量测定。     

盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量测定

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定盐酸丁卡因的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为水-甲醇-乙腈（45：45：10，v／v，含0．02％庚烷磺酸钠，0．34％磷酸二氢钾，三乙胺调pH至7．0），流速为1．0mL／min，检测波长为314nm，柱温为室温。结果盐酸丁卡因质量浓度在5．034～161．1μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为Y=5．6572×10^5X-9．2039×10^5（r=0．9999），平均回收率为100．76％，RSD为0．41％（n=6）。结论RP-HPLC法简便、可靠、准确，可作为盐酸丁卡因注射液的含量测定方法．     

洛汀烟酸缓释片中两组分的含量测定

目的建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为水-乙腈-四丁基氢氧化铵（80．5：18：1．5）；检测波长为263nm；流速为1．0mL／min；进样量为20μL。结果洛伐他汀和烟酸的质量浓度线性范围分别为25～150μg／mL和25～250μg／mL，平均回收率分别为100．1％和99．22％，RSD分别为1．5％和1．37％。结论HPLC法准确可靠，简单可行，可用于复方洛汀烟酸缓释片的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法用于测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量。方法以Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为分析柱,以用磷酸调pH=3．0的0．14％庚烷磺酸钠溶液-甲醇（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm,柱温为室温。结果盐酸异丙肾上腺素质量浓度在25．0～625．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=565563．275C-2．625,r=0．9999（n=7）,平均回收率为99．76％,RSD为0．51％（n=6）。结论HPLC法操作简便、结果准确、重现性好,可用于盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法采用Varian C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-乙腈（75：25），流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在7．76～77．6μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．27％，RSD=0．76％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确、专属性高，可用于盐酸二甲双胍片的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量。方法以Agilent Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,10mmol／L磷酸二氢钾水溶液（用磷酸调pH至3．0±0．05）-甲醇（40：60）为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为233nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度的线性范围为5．12—102．40μg／mL,r=0．9996（n=5）;平均回收率为99．52％,RSD=0．24％（n=6）。结论HPLC法准确、可靠,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定盐酸卡替洛尔滴眼液的含量

目的建立盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为nucleodur C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为10mmol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH=4．0）-乙腈（20：80），流速为1mL／min，检测波长为252nm，柱温为40℃。结果盐酸卡替洛尔质量浓度在19．85～198．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．3％，RSD：1．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制.     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Inertsil ODS-3柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6．8g，三乙胺5mL．磷酸4mL，加水至1000mL）-乙腈（90：10），流速为1．0mL／min，检测波长为209nm。结果线性范围为14．9-74．5μg／mL，r=0、9999，平均回收率为99．4％，RSD为0．50％。结论HPLC法简便、准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定注射用甲硫氨酸维B1中维生素B1含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定注射用甲硫氨酸维B1的维生素B1含量。方法采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以混合溶液（取庚烷磺酸钠12g，加少量水溶解，再加三乙胺12mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调pH值至3．2即可）-甲醇（80：20）为流动相，检测波长为246nm。结果维生素B1质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为100．3％，RSD为0．54。结论HPLC法精密可靠，可作为注射用甲硫氨酸维B1的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定八正胶囊剂中栀子苷含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定八正胶囊剂中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Aichrombond-1 C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，枉温为25℃，进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在2．0～80．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．36％，RSD为0．67％（n=6）。结论HPLC法简便，结果准确，回收率好，可用于八正胶囊剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定平消片中士的宁含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定平消片中士的宁的含量。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量混合液（用10％磷酸调pH至2．8）-乙腈（89：11）,检测波长260nm。结果士的宁进样量在0．1625～1．4623μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9979（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性好,可作为平消片的含量测定方法。