稀土对小鼠腹腔巨噬细胞特异吞噬功能的作用影响

稀土对小鼠腹腔巨噬细胞特异吞噬功能的作用影响王宗惠，庞新民，苏英，纪云晶关于稀士对巨噬细胞（Ｍ）吞噬功能的作用影响，国内曾有两篇报道但均无明确结果［１～２］。我们改变了Ｍ在体外的吞噬条件，试图观察混合硝酸稀土对Ｍ特异吞噬功能的影响。材料与方法一、昆明...     

复方鳖甲软肝片对小鼠腹腔巨噬细胞特异吞噬功能的影响

目的:验证复方鳖甲软甲片影响机体免疫功能的药理作用。方法:采用生化免疫实验方法,观察该药对小鼠腹腔巨噬细胞特异吞噬功能的影响。结果:复方鳖甲软肝片组吞噬率为14.0％比对照组提高9.0％;而吞噬指数提高6.5％。结论:复方鳖甲软肝片有增强机体免疫机能。     

燃煤空气颗粒物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

据文献介绍，云南省某县肺癌高发区居民室内燃煤空气颗粒物中以碳为中心的自由基（简称碳自由基）浓度与肺癌发生率高低一致［１］。还有文献报道，巨噬细胞参与机体抗肿瘤的免疫调节作用［２］。为阐明燃煤产生的自由基致癌的免疫学基础，提供科学依据。我们观察了燃煤空...     

地塞米松对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响

目的 地塞米松建立免疫抑制动物模型,旨在研究引起动物免疫抑制的最佳用药剂量,以便研究中药对免疫抑制模型的治疗作用。方法 用不同剂量地塞米松隔日腹腔注射,共注射3次;不同剂量环磷酰胺隔日腹腔注射,共注射3次;正常对照组隔日腹腔注射同体积生理盐水,共3次。结果 肝脾重各组无显著差异,地塞米松低剂量组K值与对照组比较,差异有显著性（P〈0．01）,其他剂量组与对照组无明显差异。各剂量组的a值与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论地塞米松低剂量组（50mg／kg体重）对小鼠巨噬细胞吞噬功能有明显的抑制作用。     

小鼠腹腔巨噬细胞的分离培养与吞噬功能测定

目的:建立小鼠腹腔巨噬细胞体外分离培养的方法,并测定其体内吞噬功能.方法:0.5%淀粉生理盐水诱导小鼠腹腔产生巨噬细胞,体外分离培养并观察细胞形态;体内吞噬5%鸡红细胞悬液,测定细胞吞噬百分数和吞噬指数.结果:小鼠腹腔巨噬细胞活率＞95%,形态典型,形成良好细胞单层;平均吞噬百分率和吞噬指数分别为26%和0.28.结论:本方法可用于小鼠腹腔巨噬细胞培养研究.     

植物血球凝集素对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用

植物血球凝集素 (ｐｈｙｔｏｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ ,ＰＨＡ)是存在于豆科植物种子中的一种糖蛋白 ,它具有刺激淋巴细胞转化及分裂的作用。镉对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响及其机制已见报道[1 ] 。本实验在此基础上 ,检查ＰＨＡ对染镉小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。1　材料与方法1 1　实验动物　本实验使用昆明种健康小鼠 ,共计 30只 ,体重 15～ 18ｇ ,随机分为 5组 :(1)空白对照组 ;(2 )低镉组 (2μｇ ｍｌ) ;(3)高镉组 (2 0 0 μｇ ｍｌ) ;(4 )ＰＨＡ对照组 (ＰＨＡ 0 1ｍｌ·只 - 1 ·ｄ- 1 ) ;(5 )ＰＨＡ 高镉组 (ｐＨＡ …     

结核杆菌对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响观察

结核病严重危害着人类的健康,1998年世界卫生组织（WHO）统计表明,目前全世界有1／3的人口受结核杆菌的感染,每年约300万人死于肺结核。我国卫生部对全国结核病进行的流行病学调查表明,我国的结核病疫情仍然相当严峻,并呈上升趋势。结核杆菌侵人机体后引起的特异性免疫主要是细胞免疫,而巨噬细胞与结核杆菌的粘附和吞噬是宿主与病原体作用的第一步,而且很可能是结核杆菌在体内最终结局（清除、潜伏感染、原发性结核病或重新活动）的重要因素之一。     

金荞麦对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

目的 有报道称经小鼠腹腔注射金荞麦提取物可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。这是否与药物对腹腔直接刺激有关,拟通过实验证明。方法 改变给药途径观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬作用。结果：经小鼠颈背部皮下注射药物或口服给药,均可不同程度增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结论：实验支持了金荞麦具有增强小鼠机体免疫功能的作用。     

五加双参片对小鼠巨噬细胞功能的影响

目的 观察五加双参片对正常小鼠及免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数及吞噬百分率的影响。方法 选用正常昆明系小鼠及地塞米松造成免疫低下小鼠为研究对象，观察对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数。结果 五加双参片不但能提高正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬红细胞的功能，而且能对抗总量40mg／kg地塞米松所致巨噬细胞功能的降低。结论 五加双参片通过提高吞噬细胞功能，对阻止感染和促进感染的恢复具有重要作用。     

仿刺参糖胺聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的 研究仿刺参糖胺聚糖（HGAG）对小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）功能的影响,探讨其对小鼠的免疫调节作用。方法 不同浓度HGAG作用于体外培养Mφ,MTT比色法测定代谢活力;中性红法测定吞噬功能;试剂盒测定Mφ中乳酸脱氢酶（LDH）活性;Griess法测定NO生成量;ELISA法测定培养上清中TNF-α、IL-1β的分泌水平。结果 HGAG在0.1~25 μg·mL?1范围内对Mφ的功能有一定的促进作用。在1~10 μg·mL?1范围内与空白对照组相比可显著增强Mφ代谢活力和吞噬能力（P<0.01）,提高LDH活力和NO生成量（P<0.05）,显著增加培养上清中TNF-α和IL-1β（P<0.01）的浓度。与阳性对照组相比,在1~10 μg·mL?1范围内对Mφ吞噬功能以及TNF-α、IL-1β的生成有更好的促进作用（P<0.05）,在高浓度（100μ g·mL?1）Mφ的各项功能指标均低于空白对照组。结论 HGAG在1~10 μg·mL?1浓度范围内可显著促进Mφ活性,并在一定程度上优于阳性对照组。表明HGAG能够激活Mφ,促进Mφ的功能,增强机体免疫。     

牛磺鹅去氧胆酸对小鼠免疫功能的调节作用

目的探讨牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)对体外培养的小鼠免疫细胞及其机体免疫功能的影响。方法实验中设计了0.043、0.065、0.1、0.153和0.189g.kg-15个体内给药的剂量梯度;体外设计了终浓度为0.01、0.05、0.1、1和10mg·L-15个浓度梯度。开展TCDCA对小鼠体外腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞、小鼠正常机体、免疫抑制模型以及神经-内分泌-免疫调节系统的影响研究。结果TCDCA对小鼠正常机体具有药物剂量依赖性的向下抛物线形式的双向免疫调节作用;0.1g·kg-1TCDCA对采用环孢菌素A和环磷酰胺制成的免疫抑制模型具有明显的恢复作用;TCDCA可以直接作用于体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞,并对这两种免疫细胞表现出了药物浓度依赖性的基本为向上抛物线形式的免疫调节作用;0.1g·kg-1TCDCA可以极显著地提高小鼠机体神经—内分泌—免疫调节系统皮质醇的含量。结论TCDCA对小鼠免疫功能具有明显的调节作用。     

乌头碱对小鼠腹腔巨噬细胞Ia抗原表达影响的研究

目的：观察乌头碱（ＡＴＮ）对正常小鼠和皮质酮所致阳虚模型小鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ）在干扰素（ＩＮＦ－γ）诱导下，其表面Ｉａ抗原表达的改变。方法：采用流式细胞技术测定。结果：正常小鼠腹腔注射ＡＴＮ（１．５、３．０和６．０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）７ｄ后，其ＭΦ在３００Ｕ·Ｌ－１浓度ＩＮＦ－的诱导下Ｉａ抗原表达明显增强，反映Ｉａ抗原表达的荧光强度从对照组的９３．０１±１３．３０增加到１０８．９０±８．６３、１１３．０１±１２．８０和１１３．５７±１０．１３（Ｐ＜０．０５）。阳虚模型小鼠腹腔ＭΦ在ＩＦＮ－诱导下的Ｉａ抗原表达明显低于正常小鼠（９０．８０±７．３６和１０９．９６±１０．３７，Ｐ＜０．０５），但ＡＴＮ治疗可使阳虚模型小鼠ＭΦ的Ｉａ抗原表达增强到１１１．１１±１４．４８、１１７．８９±１４．６４和１１５．６１±１３．７４，与模型组相比差异显著（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。结论：说明ＡＴＮ能够提高正常小鼠和皮质酮免疫抑制阳虚模型小鼠ＭΦＩａ抗原的表达，从而增强ＭΦ递呈抗原能力，促进免疫应答反应。     

参苏冲剂对小鼠巨噬细胞功能和淋巴细胞转化率的影响

本实验观察了参苏冲剂对小鼠巨噬细胞功能和淋巴细胞转化率的影响,结果表明,参苏冲剂能提高小鼠的淋巴细胞转化率,并能显著促进巨噬细胞的功能。     

羊胎盘免疫调节因子对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的探讨羊胎盘免疫调节因子(GPIF)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响。方法采用巨噬细胞体外培养的方法。分3个实验组,对腹腔巨噬细胞分别给予0 .0 5 ,0 .1和0 .5mg/mlGPIF进行体外培养,培养结束后,测定腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力、对溴化四唑蓝(MTT)的还原能力,以及分泌一氧化氮(NO)和白细胞介素 1(IL-1)的量。结果与对照组比较,各浓度GPIF均有促进腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力作用,且能显著提高腹腔巨噬细胞对MTT的还原能力,增加NO和IL-1的分泌量(P <0 .0 5 )。结论GPIF具有非特异性免疫增强作用     

Pulmonary macrophage function in systemic gadolinium chloride-pretreated rats

The potential use of systemic gadolinium chloride pretreatment of rats as a tool to inhibit pulmonary macrophage function was studied by measurement of its effect on phagocytosis and nitroblue tetrazolium reduction by alveolar and interstitial macrophages. Gadolinium chloride solution was administered through the tail vein 48 h before the animals were killed. At 10 mg/kg, a dose which is generally used to inhibit Kupffer cell function, no effect on pulmonary macrophages was observed. Neither did a higher dose, 20 mg/kg, affect pulmonary macrophage function. It is concluded that gadolinium chloride pretreatment does not affect alveolar and interstitial macrophages upon systemic administration at doses and time after administration that generally depress Kupffer cell functioning.     

Antiatherosclerotic effect of dehydrocorydaline on ApoE−/− mice: inhibition of macrophage inflammation

Despite improvements in cardiovascular disease (CVD) outcomes by cholesterol-lowering statin therapy, the high rate of CVD is still a great concern worldwide. Dehydrocorydaline (DHC) is an alkaloidal compound isolated from the traditional Chinese herb Corydalis yanhusuo. Emerging evidence shows that DHC has anti-inflammatory and antithrombotic benefits, but whether DHC exerts any antiatherosclerotic effects remains unclear. Our study revealed that intraperitoneal (i.p.) injection of DHC in apolipoprotein E-deficient (ApoE^−/−) mice not only inhibited atherosclerosis development but also improved aortic compliance and increased plaque stability. In addition, DHC attenuated systemic and vascular inflammation in ApoE^−/− mice. As macrophage inflammation plays an essential role in the pathogenesis of atherosclerosis, we next examined the direct effects of DHC on bone marrow-derived macrophages (BMDMs) in vitro. Our RNA-seq data revealed that DHC dramatically decreased the levels of proinflammatory gene clusters. We verified that DHC significantly downregulated proinflammatory interleukin (IL)-1β and IL-18 mRNA levels in a time- and concentration-dependent manner. Furthermore, DHC decreased lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation in BMDMs, as evidenced by the reduced protein levels of CD80, iNOS, NLRP3, IL-1β, and IL-18. Importantly, DHC attenuated LPS-induced activation of p65 and the extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) pathway. Thus, we conclude that DHC ameliorates atherosclerosis in ApoE^−/− mice by inhibiting inflammation, likely by targeting macrophage p65- and ERK1/2-mediated pathways.     

玉屏风散中黄芪剂量对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

采用噻唑蓝比色法和花环形成试验，观察了不同剂量黄芪配伍的玉屏风散对小鼠腹腔巨噬细胞活性及膜表面Fc受体和C3b受体的影响；结果显示：以传统常规剂量黄芪配伍的玉屏风散，能显著增强腹腔巨噬细胞功能；减少黄芪剂量，组方作用降低；增加黄芪剂量，并不增强免疫功能。     

林可霉素对人外周血源性单核巨噬细胞免疫功能影响的体外研究

目的：研究林可霉素对于健康人外周血单核巨噬细胞表面分子表达的影响,探讨林可霉素对单核巨噬细胞免疫学功能的影响。方法：从健康人外周血中提取单核巨噬细胞体外培养,培养7d后将其分为霉素处理组和对照组,林可霉素处理组加入林可霉素,对照组加入0.9%氯化钠溶液,刺激48h后,流式细胞仪检测细胞表面CD80、MHCⅡ及Fas表达,ELISA法检测细胞培养上清液中细胞因子人干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子α的浓度。结果：在林可霉素处理后,单核巨噬细胞抗原呈递相关分子CD80、MHCⅡ表达降低,细胞因子IFN-γ、TNF-α表达明显减少,其表面死亡受体Fas表达升高。结论：林可霉素可明显抑制单核巨噬细胞抗原呈递及细胞因子分泌等免疫功能,并诱导单核巨噬细胞死亡。     

花色素苷诱导小鼠巨噬细胞一氧化氮生成及其机制

目的研究花色素苷对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)合成的诱导作用及其机制。方法用CCK-8试剂检测花色素苷对小鼠脾细胞增殖的影响;硝酸盐还原酶法检测小鼠腹腔巨噬细胞NO含量;荧光法检测一氧化氮合酶(NOS)活性;RT-PCR检测iNOS mRNA的表达。结果花色素苷可促进小鼠脾细胞增殖,诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成NO,提高NOS活性,其中矢车菊素-3-葡萄糖苷能够诱导iNOS mRNA的表达。结论花色素苷能够促进脾细胞的增殖,诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成NO,使巨噬细胞激活,具有一定的免疫调节活性。