低浓度槟榔碱对钉螺足跖平滑肌收缩和对豚鼠恼室肌细胞 …

目的 研究槟碱对钉螺足平滑肌影响及其机制。方法 采用离体钉螺足跖平滑肌收缩活动的实验方法和全细胞膜处钳技术，探讨槟碱的作用特点和对Ｃａ＾２＋通道的影响。结果 ３μｍｏｌ／Ｌ槟榔碱可增加足跖平滑肌的收缩力和收缩频率。３０ｎｍｏｌ／Ｌ～１μｍｏｌ／Ｌ槟碱直接开放豚鼠单个心室肌细胞钙通道，使１～５曲线峰值增大，激活曲线左移。结论较低浓度的槟碱可增加钉螺足跖平滑肌的收缩活动，此作用可能与该药直接开放该通道     

槟榔碱和氯硝柳胺联合应用对钉螺足跖平滑肌收缩活动的增效作用

目的进一步研究槟榔碱和氯硝柳胺联合应用的增效作用。方法采用离体钉螺足跖平滑肌收缩活动的实验方法,从功能上研究增效作用。结果曾用浸泡实验表明槟榔碱与氯硝柳胺合用时,可降低氯硝柳胺的浓度,抑制钉螺上爬,增强氯硝柳胺灭螺效果。现用钉螺足跖平滑肌实验以收缩张力作指标,进一步证实两药在无效浓度下联合应用,确有增效作用。结论由于槟榔碱在浸泡实验中用量大于平滑肌实验42和85倍,此时槟榔碱抑制慢通道阻Ca2 内流,而使足跖平滑肌松驰发挥灭螺增效作用。     

细胞外Ba^2＋对双基因内向整流钾通道的阻断作用

目的：研究Ｂａ＾２＋对非洲爪蟾卵母细胞表达的双基因内向整流钾通道（ＩＲＫ１－Ｔ）的阻断作用。方法：采用双微电极电压钳（ＴＥＶ）法。结果：细胞外Ｂａ＾２＋浓度分别为１，３，１０和１００μｍｏｌ／Ｌ，Ｋ＾＋浓度为９０ｍｍｏｌ／Ｌ，可见Ｂａ＾２＋的阻断作用对ＩＲＫ１－Ｔ的瞬间电流（施加电压后１ｍｓ）具有浓度依赖性、时间信赖３性和电压信赖性；快速开通道阻断剂Ｂａ＾２＋对ＩＲＫ１－Ｔ的通道开关特性几乎无影响作用，ＩＲＫ１－Ｔ对之不能透。三级指数拟合表明：细胞外Ｂａ＾２＋低浓度（１和３　ｍｏｌ／Ｌ）时，Ｂａ＾２＋与Ｋ＾＋相互竞争同一结合位点，随着Ｂａ＾２＋浓度的增加，时间常数不增加但拟合的权数却浓度依赖性增加，所以失活过程随Ｂａ＾２＋浓度的增加越来越快；细胞外Ｂａ＾２＋高浓度（１０和１００μｍｏｌ／Ｌ）时，时间常数随Ｂａ＾     

血水草生物碱对离体钉螺足跖平滑肌收缩的影响及与Ca2+的关系

目的研究血水草生物碱(Eomecon chionantha Hance alkaloids,ECA)对钉螺足跖平滑肌收缩活动的影响及与Ca2 的关系,探讨其降低钉螺附壁上爬、增强灭螺效果的作用机制。方法采用离体平滑肌实验方法,观察ECA对钉螺足跖平滑肌收缩活动的影响。结果在有钙或无钙含乙二胺四乙酸二钠的Ringer’s液中,5．0、10．0、20．0 mg／L ECA均可使钉螺足跖平滑肌张力增加、收缩幅度减小、频率加快,且作用呈剂量依赖性。但在有钙情况下较在无钙液中强。结论 ECA可增加足跖平滑肌张力、减小收缩幅度、加快收缩频率,影响其收缩活动,此作用可能与ECA促外Ca2 内流及促内Ca2 释放的作用有关。这可能是投药后钉螺不能附壁上爬,增强灭螺效果的原因之一。     

维拉帕米对心肌细胞肥大的影响

目的研究维拉帕米对心肌细胞肥大的影响及其机制。方法测定培养的心肌细胞［Ｃａ２＋］ｉ和３Ｈ－亮氨酸（３Ｈ－Ｌｅｕ）参入。结果２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ维拉帕米对培养的心肌细胞［Ｃａ２＋］ｉ和３Ｈ－Ｌｅｕ参入无明显影响（Ｐ＞０．０５），２×１０－６～１０－５ｍｏｌ／Ｌ维拉帕米则可显著抑制培养的心肌细胞［Ｃａ２＋］ｉ和３Ｈ－Ｌｅｕ参入。与对照组相比，心肌细胞［Ｃａ２＋］ｉ和３Ｈ－Ｌｅｕ参入分别减低１０％～２７％（Ｐ＜０．０１）和１２％～２５％（Ｐ＜０．０５）。结论维拉帕米可以抑制培养的心肌细胞肥大，作用机制可能与其降低细胞内游离钙和细胞收缩性有关。     

槟榔碱与杀螺药物合用对钉螺足跖肌及神经节细胞影响 …

为研究槟榔碱（Ａｒｅｃｏｌｉｎｅ,ＡＲＥ）与杀螺药物合用对钉螺足跖肌和神经节细胞超微结构的影响,探索其灭螺增效的作用机制,用加入和未加入ＡＲＥ的灭曙的分别浸泡钉螺２４ｈ后,运用透射电镜观察２５ｍｇ／ＬＡＲＥ单用或产螺药合用对钉螺足跖肌及神经节细胞超结构的影响。结果２５ｍｇ／ＬＡＲＥ、０．６２５ｍｇ／Ｌ五氯酚钠（ＮＡＰＣＰ）、０．０６２５ｍｇ／Ｌ氯硝柳胺（ＮＩＣ）单用时,用药组钉螺足跖肌及神经节细胞     

小檗碱对豚鼠门静脉平滑肌膜电位及收缩特性的影响

用跨膜电位及收缩同步记录方法，观察小檗碱（Ｂｅｒ）对豚鼠门静脉平滑肌细胞膜电位及收缩特性的作用。Ｂｅｒ（２４．５μｍｏｌ／Ｌ）能引起平滑肌细胞膜静息电位较小的去极化，抑制紧张性（ｔｏｎｉｃ）收缩及自发性收缩频率，增加相性（ｐｈａｓｉｃ）收缩幅度。高钾对照组平滑肌细胞膜迅速去极化，紧张性收缩增加，相性收缩消失。Ｂｅｒ能部分对抗Ｋ＋收缩平滑肌的作用。     

槟榔碱对离体钉螺足平滑肌的收缩活动与[Ca~(2 )]_i和[Ca~(2 )]_o的关系

槟榔碱 (Ａｒｅｃｏｌｉｎｅ ,Ａｒｅ)是棕榈科植物槟榔种子(ＡｒｅｃａｃａｔｅｃｈｕＬ .)中提取的生物碱。新近报道 ,它具有降低钉螺附壁上爬、灭螺增效作用 ,对胆碱能受体有激动作用以及阻滞Ｃａ2 的作用〔1- 3〕。为了阐明槟榔碱的阻滞Ｃａ2 作用 ,本实验采用离体钉螺足平滑肌为标本 ,进一步研究Ａｒｅ阻滞Ｃａ2 作用与细胞内钙离子 ([Ｃａ2 ]ｉ)和细胞外钙离子 ([Ｃａ2 ]ｏ)的关系。1　材料与方法1.1　钉螺　采自武汉市黄陂县郊区 ,均选用大小一致的健康成螺。1.2　药品　氢溴酸槟榔碱系同济医科大学基础医学院化学教研室…     

槟榔碱对湖北钉螺足肌胆碱能受体的作用

观察湖北钉螺足肌的正常收缩及槟榔碱对其收缩功能的影响,阐明槟榔碱对足肌胆囊能受体的作用,方法以湖北钉螺足肌为标本,采用药理方法研究药物对其收缩活动的影响。结果湖北钉螺足肌的收缩有自发节律性并可持续收缩１０ｈ不表现疲劳。     

丹酚酸B对Cu^2＋介导的LDL氧化修饰的抑制作用

研究丹酚酸Ｂ（ＳａｌｖｉａｎｏｌｉｃａｃｉｄＢ，ＳａｌＢ）对Ｃｕ２＋所诱导的低密度脂蛋白（ＬＤＬ）氧化修饰的抑制作用。结果表明，在Ｃｕ２＋与ＬＤＬ温育前加入ＳａｌＢ能使ＬＤＬ中硫代巴比妥酸反应物质（ＴＢＡＲＳ）生成减少，荧光强度受到抑制，ＶｉｔＥ含量消失明显减缓。显示丹酚酸Ｂ对Ｃｕ２＋介导的ＬＤＬ氧化修饰具有较强的抑制作用。与已知抗氧化剂ＶｉｔＥ、ＶｉｔＣ比较，当终浓度为５μｍｏｌ／Ｌ、１０μｍｏｌ／Ｌ时，抑制作用强度依次为ＳａＩＢ＞ＶｉｔＥ＞ＶｉｔＣ，提示丹酚酸Ｂ作为抗氧化剂对防治动脉粥样硬化具有重要意义。