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低浓度槟榔碱对钉螺足跖平滑肌收缩和对豚鼠恼室肌细胞 … 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究槟碱对钉螺足平滑肌影响及其机制。方法 采用离体钉螺足跖平滑肌收缩活动的实验方法和全细胞膜处钳技术,探讨槟碱的作用特点和对Ca^2+通道的影响。结果 3μmol/L槟榔碱可增加足跖平滑肌的收缩力和收缩频率。30nmol/L~1μmol/L槟碱直接开放豚鼠单个心室肌细胞钙通道,使1~5曲线峰值增大,激活曲线左移。结论较低浓度的槟碱可增加钉螺足跖平滑肌的收缩活动,此作用可能与该药直接开放该通道 相似文献
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目的进一步研究槟榔碱和氯硝柳胺联合应用的增效作用。方法采用离体钉螺足跖平滑肌收缩活动的实验方法,从功能上研究增效作用。结果曾用浸泡实验表明槟榔碱与氯硝柳胺合用时,可降低氯硝柳胺的浓度,抑制钉螺上爬,增强氯硝柳胺灭螺效果。现用钉螺足跖平滑肌实验以收缩张力作指标,进一步证实两药在无效浓度下联合应用,确有增效作用。结论由于槟榔碱在浸泡实验中用量大于平滑肌实验42和85倍,此时槟榔碱抑制慢通道阻Ca2 内流,而使足跖平滑肌松驰发挥灭螺增效作用。 相似文献
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目的:研究Ba^2+对非洲爪蟾卵母细胞表达的双基因内向整流钾通道(IRK1-T)的阻断作用。方法:采用双微电极电压钳(TEV)法。结果:细胞外Ba^2+浓度分别为1,3,10和100μmol/L,K^+浓度为90mmol/L,可见Ba^2+的阻断作用对IRK1-T的瞬间电流(施加电压后1ms)具有浓度依赖性、时间信赖3性和电压信赖性;快速开通道阻断剂Ba^2+对IRK1-T的通道开关特性几乎无影响作用,IRK1-T对之不能透。三级指数拟合表明:细胞外Ba^2+低浓度(1和3 mol/L)时,Ba^2+与K^+相互竞争同一结合位点,随着Ba^2+浓度的增加,时间常数不增加但拟合的权数却浓度依赖性增加,所以失活过程随Ba^2+浓度的增加越来越快;细胞外Ba^2+高浓度(10和100μmol/L)时,时间常数随Ba^ 相似文献
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血水草生物碱对离体钉螺足跖平滑肌收缩的影响及与Ca2+的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究血水草生物碱(Eomecon chionantha Hance alkaloids,ECA)对钉螺足跖平滑肌收缩活动的影响及与Ca2 的关系,探讨其降低钉螺附壁上爬、增强灭螺效果的作用机制。方法采用离体平滑肌实验方法,观察ECA对钉螺足跖平滑肌收缩活动的影响。结果在有钙或无钙含乙二胺四乙酸二钠的Ringer’s液中,5.0、10.0、20.0 mg/L ECA均可使钉螺足跖平滑肌张力增加、收缩幅度减小、频率加快,且作用呈剂量依赖性。但在有钙情况下较在无钙液中强。结论 ECA可增加足跖平滑肌张力、减小收缩幅度、加快收缩频率,影响其收缩活动,此作用可能与ECA促外Ca2 内流及促内Ca2 释放的作用有关。这可能是投药后钉螺不能附壁上爬,增强灭螺效果的原因之一。 相似文献
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维拉帕米对心肌细胞肥大的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究维拉帕米对心肌细胞肥大的影响及其机制。方法测定培养的心肌细胞[Ca2+]i和3H-亮氨酸(3H-Leu)参入。结果2×10-7mol/L维拉帕米对培养的心肌细胞[Ca2+]i和3H-Leu参入无明显影响(P>0.05),2×10-6~10-5mol/L维拉帕米则可显著抑制培养的心肌细胞[Ca2+]i和3H-Leu参入。与对照组相比,心肌细胞[Ca2+]i和3H-Leu参入分别减低10%~27%(P<0.01)和12%~25%(P<0.05)。结论维拉帕米可以抑制培养的心肌细胞肥大,作用机制可能与其降低细胞内游离钙和细胞收缩性有关。 相似文献
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槟榔碱与杀螺药物合用对钉螺足跖肌及神经节细胞影响 … 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究槟榔碱(Arecoline,ARE)与杀螺药物合用对钉螺足跖肌和神经节细胞超微结构的影响,探索其灭螺增效的作用机制,用加入和未加入ARE的灭曙的分别浸泡钉螺24h后,运用透射电镜观察25mg/LARE单用或产螺药合用对钉螺足跖肌及神经节细胞超结构的影响。结果25mg/LARE、0.625mg/L五氯酚钠(NAPCP)、0.0625mg/L氯硝柳胺(NIC)单用时,用药组钉螺足跖肌及神经节细胞 相似文献
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小檗碱对豚鼠门静脉平滑肌膜电位及收缩特性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用跨膜电位及收缩同步记录方法,观察小檗碱(Ber)对豚鼠门静脉平滑肌细胞膜电位及收缩特性的作用。Ber(24.5μmol/L)能引起平滑肌细胞膜静息电位较小的去极化,抑制紧张性(tonic)收缩及自发性收缩频率,增加相性(phasic)收缩幅度。高钾对照组平滑肌细胞膜迅速去极化,紧张性收缩增加,相性收缩消失。Ber能部分对抗K+收缩平滑肌的作用。 相似文献
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槟榔碱 (Arecoline ,Are)是棕榈科植物槟榔种子(ArecacatechuL .)中提取的生物碱。新近报道 ,它具有降低钉螺附壁上爬、灭螺增效作用 ,对胆碱能受体有激动作用以及阻滞Ca2 的作用〔1- 3〕。为了阐明槟榔碱的阻滞Ca2 作用 ,本实验采用离体钉螺足平滑肌为标本 ,进一步研究Are阻滞Ca2 作用与细胞内钙离子 ([Ca2 ]i)和细胞外钙离子 ([Ca2 ]o)的关系。1 材料与方法1.1 钉螺 采自武汉市黄陂县郊区 ,均选用大小一致的健康成螺。1.2 药品 氢溴酸槟榔碱系同济医科大学基础医学院化学教研室… 相似文献
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槟榔碱对湖北钉螺足肌胆碱能受体的作用 总被引:11,自引:2,他引:9
观察湖北钉螺足肌的正常收缩及槟榔碱对其收缩功能的影响,阐明槟榔碱对足肌胆囊能受体的作用,方法以湖北钉螺足肌为标本,采用药理方法研究药物对其收缩活动的影响。结果湖北钉螺足肌的收缩有自发节律性并可持续收缩10h不表现疲劳。 相似文献
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丹酚酸B对Cu^2+介导的LDL氧化修饰的抑制作用 总被引:9,自引:0,他引:9
研究丹酚酸B(SalvianolicacidB,SalB)对Cu2+所诱导的低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰的抑制作用。结果表明,在Cu2+与LDL温育前加入SalB能使LDL中硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)生成减少,荧光强度受到抑制,VitE含量消失明显减缓。显示丹酚酸B对Cu2+介导的LDL氧化修饰具有较强的抑制作用。与已知抗氧化剂VitE、VitC比较,当终浓度为5μmol/L、10μmol/L时,抑制作用强度依次为SaIB>VitE>VitC,提示丹酚酸B作为抗氧化剂对防治动脉粥样硬化具有重要意义。 相似文献
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