肝癌组织中bcl—2基因断裂点和其蛋白检测的意义

目的：探讨bcl-2基因与肝癌发生的关系。方法：采用免疫组化和核酸分子原位杂交技术原位检测54例肝癌中bcl-2蛋白表达和bcl-2基因的两个断裂点。结果：40例肝细胞肝癌中6例blc-2蛋白阳性,阳性率为15％,发生bcl-2基因断裂有8例,阳性率为20％,mbr和mcr阳性各4例,14例肝胆管癌中bcl-2蛋白阳性10例,阳性率为71．4％,未发现bcl-2基因断裂,mbr和mcr均阴性,结论：提示bcl-2蛋白异常表达可能与肝胆管癌发生关系较密切,而在肝细胞癌发生过程中的作用有限,bcl-2基因断裂可能与肝细胞癌发生有定一关系,而与肝胆管癌无明显关系,bcl-2蛋白表达与bcl-2基因断裂无关。     

人胰腺癌bcl-2基因的过度表达--免疫组织化学和原位杂交研究

目的 :应用地高辛标记bcl 2cDNA进行mRNA原位杂交和免疫组织化学分析胰腺癌中bcl 2基因的mRNA转录和蛋白翻译 ,研究bcl 2基因结构和功能表达的关系。方法 :以胰腺癌病人癌组织( 50例 )、胰腺癌转移灶组织 ( 15例 )为研究对象 ,采用免疫组织化学 (SP法 )和分子原位杂交法检测bcl 2在胰腺癌中的表达。对照组 10例为慢性胰腺炎组织。结果 :bcl 2蛋白在胰腺癌组明显高于胰腺癌转移灶组 ,Ⅰ、Ⅱ期、无转移、高分化的胰腺癌明显高于Ⅲ、Ⅳ期、有转移和低分化的胰腺癌。免疫组织化学与原位杂交技术检测胰腺癌组织中bcl 2基因表达结果一致。结论 :bcl 2蛋白可能作用于胰腺细胞的癌变阶段 ,并与胰腺导管上皮癌变有关 ;bcl 2基因在mRNA和蛋白水平是相对稳定的     

bcl-2基因在胃癌和肝癌中的表达及意义

bcl-2基因及其家族作为重要的凋亡调控基因在多种肿瘤中得到研究.胃癌细胞中可能并不出现理论上的bcl-2表达增加,bax表达下降,而是存在恰好相反的情况.bcl-2在肠型胃癌中的表达高于弥漫型胃癌,在胃癌的早期发生及表型分化方面起着重要作用.肝癌中bcl-2蛋白表达水平上调和bax蛋白表达水平下降导致bax/bcl-2比例下调,在肝癌发生过程的调控中可能具有一定的意义,并且可能与肝胆管癌发生有关,而在肝细胞癌发生过程中的作用有限,bcl-2和bax蛋白表达的阳性率与肝癌病理分级之间均未见明显的相关性.     

淋巴瘤中bcl-2基因重排研究进展

肿瘤的发生、发展与细胞凋亡相关基因有密切联系，现综述bcl-2基因在淋巴瘤发病机制中的作用及其与预后的关系，着重闸释bcl-2基因的断裂重排方式及检测方法，希望能借助更为敏感和特异的重排检测手段，为临床治疗和预后评估提供帮助。     

淋巴瘤中bcl-2基因重排研究进展

肿瘤的发生、发展与细胞凋亡相关基因有密切联系,现综述bcl-2基因在淋巴瘤发病机制中的作用及其与预后的关系,着重阐释bcl-2基因的断裂重排方式及检测方法,希望能借助更为敏感和特异的重排检测手段,为临床治疗和预后评估提供帮助.     

应用荧光原位杂交法检测乳腺癌石腊样本中HER-2 基因的扩增

 目的 探讨荧光原位杂交法（Fluorescence in situ hybridization，FISH）检测乳腺癌HER-2基因扩增在临床病理诊断及分子靶向治疗中应用的可能性。方法 用FISH技术和免疫组化（Immunohisto—chemistry，IHC）技术检测50例乳腺导管癌石蜡包埋标本并比较两种方法的结果以及与临床病理的关系。结果 16／50例HER-2蛋白表达阳性，其中强阳性5例，中度阳性9例，弱阳性2例；11／50（22％）例乳腺癌标本FISH技术检测HER-2基因扩增阳性，其中5／5为免疫组化HER-2蛋白强阳性病例；6／9为中度阳性病例，其中1例为17号染色体多倍体与HER-2基因扩增。HER-2基因扩增与蛋白表达与乳腺癌转移有关（P〈0．05）。结论 FISH技术可稳定地检测用IHC确定的HER-2蛋白阳性乳腺癌中HER-2基因的扩增状况，并用于临床赫赛汀分子靶向治疗病例的筛选。     

PCNA和bcl-2基因mRNA及其蛋白在食管癌组织中表达的意义

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)、bcl 2基因mRNA及其蛋白在食管癌组织中表达的意义。方法 :采用核酸分子原位杂交技术检测食管癌组织中bcl 2基因mR NA的表达 ,同时采用免疫组化的方法检测相应标本中bcl 2蛋白及PCNA的表达。结果 :5 0例食管癌组织中 ,PCNA的评分均数为 2 .4 0 0± 1.0 10 ;bcl 2基因mRNA的阳性率为 5 8% (2 9 5 0 ) ,bcl 2蛋白的阳性率为 5 6% (18 5 0 )。结论 :bcl 2基因mRNA与其蛋白在食管癌中的阳性表达一致 (P >0 .0 5 ) ,与肿瘤的组织分化程度呈负相关 ,组织分化程度越低 ,其阳性率越高。以上指标能从分子水平反映食管癌的组织分化等生物学行为并指导临床治疗 ,可作为判断预后的重要肿瘤标志物。     

脑胶质瘤中bcl-2 基因表达水平及临床意义

 目的 探讨bcl-2基因在胶质瘤细胞中的表达水平与肿瘤恶性程度和临床预后的关系. 方法 用免疫组化染色和原位杂交检测61例人胶质瘤组织和20例正常人脑组织中bcl-2蛋白和bcl-2 mRNA的表达. 结果 免疫组化染色55例（87.0%）表达bcl-2蛋白,原位杂交显示58例（92.8%）表达bcl-2 mRNA,两者的表达水平呈正相关,bcl-2在转录水平的表达明显高于蛋白质水平,且bcl-2表达水平与胶质瘤病理分级呈显著正相关系,而20例正常人脑组织中仅4例表达bcl-2蛋白,6例表达bcl-2 mRNA（均P〈0.01）. 结论 恶性胶质瘤细胞中普遍存在bcl-2基因的高表达,表达水平与胶质瘤的恶性程度、临床预后存在密切关系,bcl-2基因可能成为恶性胶质瘤基因治疗的靶点.     

胃癌组织bcl-2蛋白表达和DCC基因的杂合性缺失

为了研究ｂｃｌ２蛋白表达和ＤＣＣ基因的杂合性缺失（ＬＯＨ）在胃癌发生中的作用，采用免疫组织化学技术和ＰＣＲ方法检测了胃癌组织ｂｃｌ２蛋白的表达和ＤＣＣ基因的杂合性丢失（ＬＯＨ）。结果发现，胃癌（信息个体）ＬＯＨ发生率为５４．５％（１８／３３），ｂｃｌ２蛋白的表达阳性率为６０．０％（３０／５０），Ⅲ、Ⅳ期胃癌ＬＯＨ发生率（８３．３％，１５／１８）显著高于Ⅰ、Ⅱ期胃癌（２０．０％，３／１５），Ｐ＜０．０１。ｂｃｌ２蛋白的表达和ＤＣＣ基因的ＬＯＨ与胃癌大小、分化程度、淋巴结转移、浆膜浸润、临床分期及Ｌａｕｒｅｎ′ｓ分型无显著相关。结果提示ｂｃｌ２蛋白的高表达参与了胃癌的发生，ＤＣＣ基因的ＬＯＨ与胃癌的进展有关，但其致癌机制有所不同     

原位杂们检测新免疫球蛋白基因SNC73在大肠癌中的表达

目的确定新免疫球蛋白基因SNC73在大肠癌中的组织学定位;观察它在大肠癌发生、发展不同阶段的表达状况;探讨其表达与大肠癌表型的相关性。方法用地高辛标记的原位杂交技术检测SNC73基因在29例大肠癌病人的正常肠粘膜、癌旁粘膜、腺瘤(5例)以及癌组织中的表达状况。结果SNC73基因的表达发生在大肠的正常腺上皮结构上,着色颗粒位于胞浆,胞核无或着色较淡;癌组织中没有或有少量表达,且一般较正常粘膜染色为淡;SNC73基因在肠粘膜的淋巴滤泡中可见较多的阳性染色,而在其他间质和肌层中未见明显阳性信号。正常粘膜标本中SNC基因阳性率为62.07％;癌旁粘膜中31.03％;腺瘤中20.00％;癌组织中20.69％。SNC73基因在同一大肠癌病人正常粘膜和癌组织中表达之间存在显著性差异（P<0.01）,在大肠癌组织中表达的阳性率明显低于正常肠粘膜。结论SNC73基因在大肠癌中的表达率一定程度上低于相应的正常粘膜,其生物学功能可能不同于一般意义上的免疫球蛋白。     

以质粒为载体的小片段DNA做荧光原位杂交进行基因定位及检测

目的 建立以质粒为载体小片段ＤＮＡ的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）基因定位及检测方法。方法 采用切口平移法以载有目的基因的质粒直接标记生物素制成探针,用ＦＩＳＨ法于外周血淋巴细胞中期分裂相定位新基因１Ａ６在卵巢癌和胃癌细胞株上检测癌基因ｃ－ｍｅｔ,ｃ－ｅｒｂＢ２,１Ａ６和抑癌基因ＡＰＣ,Ｒｂ。结果 新基因１Ａ６初步定位于Ｃ组某一染色体长臂远端,上述癌基因,抑癌基因在卵巢癌和胃癌细胞株中的获得清晰的杂交信     

Chromosomal Analysis of Purified B-Chronic Lymphocytic Leukemia Lymphocyte Cultures: Comparison with Whole Blood Cultures and in Situ Hybridization

Chromosomal analysis of stimulated whole blood cells and purified B lymphocytes was performed in 13 stage A(0) and 1 stage C(1V) chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) patients. Abnormal clones were found in 6 cases in purified B lymphocytes cultures and in a single one in whole blood cultures. In situ hybridization with a chromosome 12 probe was in accordance with the chromosomal analysis of purified B-CLL lymphocytes and not with the results obtained using whole blood culture. Cytogenetic analysis of isolated B cells is simple and sensitive. It enhances the detection of abnormal clones in B-CLL and applied to larger series of patients, it should allow a precise evaluation of the incidence of chromosomal abnormalities in CLL and of their clinical (prognostic) significance.     

膀胱癌荧光原位杂交检测及其临床意义

目的:分析膀胱移行细胞癌的染色体畸变情况,探讨荧光原位杂交(FISH)技术在膀胱癌的临床应用价值.方法:采用3、7、17号染色体着丝粒探针和9号染色体p16基因位点探针对56例膀胱移行细胞癌患者和20名健康人群的新鲜尿液进行FISH检测,统计染色体的畸变并分析其与病理分级、分期的关系.对所有病例同步进行尿细胞学分析.结果:膀胱癌患者尿脱落细胞核中3、7、17号染色体及9号染色体p16基因畸变率分别为58.9%、39.3%、58.9%和75.0%,各染色体畸变在膀胱癌不同分期之间的差异无统计学意义(P>0.05),3、7、17号染色体畸变在不同分级之间的差异具有统计学意义(P<0.05),四染色体探针组合诊断膀胱癌的总阳性率为80.4%;膀胱癌尿脱落细胞的FISH检出率明显高于尿细胞形态学.结论:膀胱癌的发生发展与染色体的畸变有关,膀胱癌尿脱落细胞的FISH检测,对膀胱癌的早期诊断、预后评估及复发监测等具有重要价值.     

用免疫组化和原位杂交方法检测和分析人骨肉瘤组织中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ 型胶原蛋白和mRNA 表达

 目的　观察骨肉瘤组织 、 和 型胶原蛋白和 m RNA的表达及其与骨肉瘤分型和分化的关系。方法　免疫组化 LSAB法检测胶原蛋白 ,原位杂交检测胶原 m RNA的表达 ,用图像分析系统进行分析和半定量测定。结果　骨肉瘤组织不仅表达 型胶原蛋白 (阳性率 87% ,灰度值1 71 .99± 1 4.74) ,并出现了 型和 型胶原蛋白 (阳性率分别为 30 .4%和 43.4% ,灰度值分别为1 5 3.0 7± 1 8.82和 1 68.2 9± 1 8.36) ;软骨母细胞型和混合型骨肉瘤 型胶原的表达高于其它型 ,差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ;高中低分化的三组骨肉瘤间 , 型胶原表达差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ,分化越低表达越少。 、 型胶原 m RNA表达与蛋白表达所得结论基本一致。结论　 型胶原可作为软骨母细胞型和混合型骨肉瘤的分型参考指标 , 型胶原可作为骨肉瘤分化及恶性度判断的参考指标.     

非小细胞肺癌中survivin、bcl-2和bax蛋白与多药耐药基因的表达及其相关性

目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)中凋亡蛋白survivin、bcl2、bax与多药耐药有关基因MDR1mRNA和MRPmRNA的表达,探讨其相互关系及意义。方法选取113例NSCLC病例,采用原位分子杂交检测MDR1和MRP基因mRNA的表达,SP免疫组化法检测survivin、bcl2、bax蛋白的表达。结果113例NSCLC中,MDR1mRNA、MRPmRNA及survivin、bcl2、bax蛋白的检出率分别为51.3%、80.5%、79.6%、59.3%、54.9%。survivin和bax的表达与肿瘤分化程度有关(P<0.05),bcl2的表达与肿瘤组织学类型有关(P<0.01)。MDR1mRNA与MRPmRNA(P<0.01)、survivin与MDR1mRNA(P<0.05)、bcl2与MRPmRNA(P<0.05)表达之间存在明显相关性。结论凋亡抑制蛋白survivin的高表达和bcl2的过表达可能是导致NSCLC原发耐药的重要因素,检测survivin和bcl2对临床逆转NSCLC多药耐药性具有指导意义