雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

探讨雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。选择变异性哮喘患者60例的临床资料进行回顾性分析,其中30例患者给予布地奈德吸入治疗为对照组,30例患者联合布地奈德吸入及孟鲁司特钠口服为研究组,比较两组的临床疗效。两组治疗后夜间咳醒次数、咳嗽积分、β2受体激动剂使用次数较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.01);研究组治疗后夜间咳醒次数、咳嗽积分、β2受体激动剂使用次数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的效果,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作临床观察

目的 观察雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取中重度支气管哮喘急性发作的患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例.两组均采用雾化吸入布地奈德及特布他林,治疗组在此基础上联合孟鲁斯特治疗,疗程7d.观察两组疗效.结果 治疗组总有效率96.67％,对照组总有效率83.33％,两组比较差异有统计学意义(x2 =4.58,P＜0.05);治疗组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)分别为(2.59±0.26)L、(4.18±1.52)L/s,肺功能改善明显好于对照组(分别为(2.32±0.67)L、(4.48±2.24)L/s,t值分别为2.057、2.354,P均＜0.05);治疗组患者每天哮喘发作次数[日间发作(1.40±0.74)次,夜间发作(0.74±0.11)次]均少于对照组[日间发作(3.47±0.83)次,夜间发作(1.47±0.60)次,t值分别为7.194、3.561,P＜0.05].结论 雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作,能有效改善肺功能,缓解哮喘症状,疗效显著.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘对患儿肺功能及炎症因子水平的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘对患儿肺功能及炎症因子水平的影响。方法选取支气管哮喘患儿80例,按照数字随机表法分为对照组和观察组。两组均给予常规布地奈德雾化吸入治疗,同时观察组患儿口服孟鲁司特纳,3个月为一疗程。疗程结束后观察两组患儿肺功能及炎症因子水平。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿第1秒用力呼气量、用力肺活量以及呼气流量峰值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素测量值对比对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘可改善患儿肺功能,降低炎症因子水平。     

支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗临床疗效分析

目的研究支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取本院2016年8月～2017年12月收治的支气管哮喘患者76例,分为观察组和对照组各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的PEF和FVC/FVC%均有所提高,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为97.37%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间为7.36±1.50d,明显少于对照组的9.65±2.32d,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为2.63%,对照组为5.26%,两组比较无显著性差异(P0.05)。结论支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗可取的显著效果,值得在临床推广使用。     

孟鲁司特钠佐治成人支气管哮喘的疗效观察

选择我院2013年1月~2015年1月收治的支气管哮喘患者160例,将其随机分成试验组和对照组各80例,对照组患者给予常规布地奈德雾化吸入治疗,试验组患者在布地奈德雾化吸入治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,对两组患者的临床疗效进行观察对比。结果治疗后试验组患者的临床治疗总有效率、哮喘症状评分和晨起时最大呼吸流速均显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠佐治成人支气管哮喘的临床疗效显著,值得临床推广和应用。     

布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿哮喘急性发作时的疗效。方法选择本院140例支气管哮喘急性发作期住院患儿,随机分成两组。对照组(70例)按常规方法治疗;观察组(70例)常规治疗合并布地奈德混悬液1 mg(2ml)和硫酸特步他林5 mg(2 ml)雾化吸入加孟鲁司特口服治疗。观察其治疗后临床症状、体征及72 h血气分析。结果观察组和对照组的临床症状、体征改善总有效率为97.1%和82.9%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组72 h平均动脉血气分析指标有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿支气管哮喘急性发作的方法是有效的,且疗效显著。     

雾化吸入布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨雾化吸入布地奈德在支气管哮喘急性发作患儿中的治疗效果。方法选择2017年5月至2018年9月支气管哮喘急性发作患儿108例,依据用药方案分为对照组与观察组,每组54例。对照组给予抗感染、吸氧等对症治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿肺功能及T淋巴细胞亚群变化情况。结果治疗后观察组肺功能指标水平高于对照组,同时与治疗前比较,治疗后两组CD3+、CD4+、CD8+均升高,CD4+/CD8+降低,且观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿雾化吸入布地奈德治疗可有效改善其肺功能指标水平及T淋巴细胞亚群,临床疗效确切。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘临床疗效评价

探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效。对我院2010年9月~2015年9月110例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者依据随机原则进行抽签,分为对照组和研究组两组,每组55例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能以及复发率。结果研究组治疗总有效率较对照组显著较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的FEV1%、FVC、PEF均明显改善,且研究组与对照组比较改善程度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05),随访6个月后,与对照组比较,研究组患者的复发率相对较低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠与布地奈德联合应用能有效改善患者的临床症状及肺功能,减少复发,值得临床进行应用及推广。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合用药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合用药方案治疗的临床效果。方法选取2013年5月~2014年5月来我院就诊的90例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为对照组和观察组各45例。两组均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予孟鲁司特钠口服,观察两组患儿治疗效果以及肺功能改善情况。结果与对照组比较,观察组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标均有显著改善,治疗总有效率更高,复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床用药方案中,在布地奈德雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠疗效显著,可有效改善患儿肺功能,强化临床治疗效果,值得临床推广使用。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

选取我院2012年8月~2015年6月收治的90例支气管哮喘急性发作患者。分为对照组和试验组各45例。对照组给予常规治疗,而试验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。治疗后,试验组患者临床症状缓解时间明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;试验组临床治疗效果及肺功能改善情况,均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,症状缓解迅速,临床疗效确切,且肺功能改善理想,值得推广。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析

探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿急性轻中度支气管哮喘的临床疗效。2015年1月~2016年1月,我院儿科收治的轻中度急性支气管哮喘患儿62例列入研究对象,随机分为试验组(n=30)和对照组(n=32),试验组治疗方法为布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗,对照组单用布地奈德吸入治疗,记录患儿用药前和用药后肺功能变化,对比疗效。治疗后两组患儿肺功能均有所改善,治疗第5d、第10d FEVl%及PEF与治疗前比较均有所提升,P0.05;治疗后试验组患儿肺功能改善效果比对照组患儿显著,治疗后第5d、第10d FEVl%及PEF与对照组同时期比较,P0.05;两组患儿经治疗后,对照组治疗总有效率是75.0%;试验组总有效率是96.7%。试验组显著高于对照组(P0.05)。布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可以有效缓解患儿哮喘,改善患儿肺功能,提升患儿肺通气量,疗效显著,可以临床推广使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30),2组患儿均接受基础治疗,对照组患儿雾化吸入布地奈德,观察组患儿在对照组基础上口服孟鲁司特钠,比较2组患儿肺功能指标、血清炎症因子变化。结果治疗后,观察组患儿第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)和最大呼吸流速(PEF)水平显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞介质素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组患儿咳嗽缓解时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合使用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻炎症反应,改善肺功能,加速缓解咳嗽症状,有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘转变。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析

目的 探讨孟鲁司特联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法 将126例哮喘随机分为治疗组和对照组,每组63例.对照组给氨茶碱和吸入沙丁胺醇治疗；治疗组给予孟鲁司特和吸入舒利迭气雾剂治疗,比较两组临床效果和肺功能情况.结果 治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率86.9％,治疗组明显高于对照组;两组治疗前肺功能检测差异无统计学意义；治疗后FEV1,FEV1/FVC％和PEF％水平均高于治疗前水平,差异有统计学意义；治疗组治疗后肺功能改善均好于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘临床效果满意,不良反应少,依从性好,值得临床推广.     

孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响

目的观察孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及免疫功能的影响。方法选择咳嗽变异性哮喘儿童60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组常规吸入布地奈德气雾剂,观察组在常规吸入布地奈德气雾剂基础上加服孟鲁司特,2组连续用药3个月。观察2组治疗前后哮喘控制测试(C-ACT)评分、急性症状发作次数/月,包括日间喘息发作次数、夜间喘息发作次数以及肺功能指标。结果治疗2周后观察组C-ACT评分显著高于对照组;急性症状发作次数均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗后观察组急性症状发作次数明显少于对照组(P<0.05);治疗3个月后肺功能指标均显著改善,且观察组各指标均显著优于对照组;治疗后2组Ig E、IL-4和TNF-α水平均显著降低(P<0.05),观察组Ig E、IL-4和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,二者协同作用明显改善患儿的肺功能及免疫功能,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 60例患儿随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规抗感染、扩张支气管及静脉滴注氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg治疗,2次/d,3 d为1个疗程。结果观察组总有效率96.66%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部喘鸣音等症状及体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.01）,且住院时间也明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支气管哮喘急性发作期常规治疗的疗效,加速支气管哮喘患儿康复,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2007-03-2009-09来四川省肿瘤医院治疗的支气管哮喘急性发作患者240例,随机分为对照组和治疗组,每组120例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盂鲁司特钠和布地奈德,两组疗程为10 d.疗程结束后,评价两组患者的总体疗效及肺功能的改善状况.结果 对照组总有效率为85.83％,治疗组总有效总有效率为95.00％,两组患者总有效率较高,差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的FEV1/FVC、PEF均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组患者的FEV1/FVC、PEF升高更为明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盂鲁司特钠联合布地奈德是治疗支气管哮喘的有效方法,值得临床应用.     

大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果及对患儿IL-1β、IL-6水平与NLRP3 mRNA的影响

目的 探讨大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果,以为该病治疗方式的选择提供参考.方法 选取2020年4月至2021年4月我院收治的146例哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取抽签法将其分为参照组(73例,常规治疗+小剂量布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠)和试验组(73例,常规治疗+大剂量布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠).比较两组的临床疗效及治疗前、后的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平与Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)mRNA.结果 试验组的治疗总有效率为97.26％,高于参照组的87.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组的IL-1β、IL-6水平及NLRP3 mRNA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6水平及NLRP3 mRNA均较治疗前降低,且试验组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量布地奈德混悬液雾化吸入可提升哮喘急性发作患儿的临床疗效,降低IL-1β、IL-6水平及NLRP3 mRNA,具有一定的临床应用和推广价值.     

空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效观察与护理

目的 探讨空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效及护理.方法通过对60例儿童哮喘患儿随机分组,2组均采用综合性治疗.治疗组在此基础上给予布地奈德空压雾化吸入,同时做好雾化吸入相关护理.结果治疗组在缺氧、气促症状改善上,肺部哮鸣音消失时间上均明显短于对照组.治疗组30例,气促、缺氧和肺部哮鸣音的消失时间分别为(2.2±1.1)d,(6.4±1.2)d,(5.3±1.3)d;对照组30例,其相应症状消失时间分别为(2.5±1.1)d,(8.4±2.5)d,(7.8±2.6)d,经t检验,2组各项比较差异有统计学意义,(P<0.01).结论 临床哮喘患儿应用空压雾化吸人布地奈德,同时做好雾化吸入相关护理,可有效地控制哮喘的发作,治疗效果显箸.     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。