同一色谱条件下测定黑龙江产山里红叶三种黄酮成分的实验研究

目的：建立山里红叶提取物中牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、芦丁含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱（5μm,5mm×200mm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（40：60）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长359nm,柱温35℃。结果：该法线性关系良好,平均加样回收率为牡荆素鼠李糖苷101．2％（RSD=2．3％）,金丝桃苷96．9％（RSD=1．8％）,芦丁98．9％（RSD=2．6％）（n=6）。结论：该法操作简单,分离效果好,结果准确,专属性强,可作为有效的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定复方丹参降脂颗粒中牡荆素和金丝桃苷的含量

目的：建立复方丹参降脂颗粒中牡荆素和金丝桃苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）进行测定,色谱柱为Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm ×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0．5％醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为360 nm ,柱温为32℃,流速为1．0 mL/min。结果：牡荆素和金丝桃苷分别在1300～2600ng（R^2＝0．9995）和1600～3200ng（R^2＝0．9997）范围内呈良好的线性关系,平均回收率（ n＝6）分别为99．0％和99．1％, RSD分别为2．32％和1．72％。结论：该方法准确可靠、重现性好,灵敏度高,可作为复方丹参降脂颗粒的质量控制标准。     

HPLC法同时测定小叶榕中4种成分

目的建立HPLC法同时测定小叶榕Ficus miconcinna MiqLf.肉桂酸、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法采用UPLC?ESI?Orbitrap?MS对其主要成分进行鉴定分析;小叶榕甲醇溶液的分析采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇?0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长340 nm;柱温35℃。结果小叶榕的主要成分有10种。4种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990);平均加样回收率为97.6%~99.9%,RSD为1.60%~1.94%。结论小叶榕主要含有黄酮类化合物。该方法简单,准确,重复性好,可用于小叶榕药材的质量控制。     

HPLC法测定益心酮片中牡荆素的含量

目的：建立用HPLC法测定益心酮片的含量。方法：应用C18色谱柱，甲醇-乙腈-0．025mol／L磷酸水（5：15：80）为流动相，检测波长270nm测定牡荆素的含量。结果：平均加样回收率为98．76％，RSD=1．08％。结论：该方法准确，灵敏度高，可以用于益心酮片中牡荆素含量的测定。     

HPLC法测定山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素含量

目的：建立山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素含量的测定方法.方法：采用DiamonsilC8（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;四氢呋喃甲醇-2.6％冰醋酸（35∶8∶132）为流动相;检测波长340 nm;柱温40℃;流速1.0 mL/min;进样量20μL.结果：牡荆素在2.08～20.8μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.1％,RSD为1.35％.结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素的含量,为山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒质量控制的有效方法.     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定中保心宁颗粒中丹参素的含量

目的：建立保心宁颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定丹参素的含量。色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-甲醇-醋酸（88：12：0.05）为流动相，柱温为室温，流速为1ml·min。结果：丹参素在2，0～10．0μg进样量的与峰面积有良好的线性关系。r=0.9998（n=5），平均回收率为97．5％（IKSD=0．61％）。结论：该测定方法精密度高，重现性好，可用于测定丹参素的含量。     

高效液相色谱法测定复方蛇床酊中蛇床子素的含量

目的建立复方蛇床酊中蛇床子素含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HyperSil ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL／min;测定波长为322nm;柱温为室温。结果蛇床子素在0．018～0．126μg范围与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．55％,RSD=1．45％。结论该方法操作简便快速、准确可靠,可用于复方蛇床酊中蛇床子素含量的测定。     

UPLC测定中药材中牡荆苷和异牡荆苷的含量

目的:建立同时测定几种药材中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法.方法:采用超高效液相色谱(ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)法,以ACQUITYUPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),甲醇-乙腈-0.2％乙酸水为流动相,流速0.3 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长340 nm,柱温35℃,检测时间7min.检测含羞草、小叶榕、布渣叶、蒲葵、软叶刺葵、淡竹叶、木豆叶和白花败酱草等8种中药材中牡荆苷和异牡荆苷的含量.结果:所建立的测定方法符合液相色谱法要求;牡荆苷、异牡荆苷均在5～250ng (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.40％、98.35％(n=9),RSD分别为0.43％、0.45％.结论:该法快速简便、准确、分离效果好,能同时快速测定这8种药材中牡荆苷和异牡荆苷含量.     

知母中牡荆素的分离及盐炙前后含量比较

目的：对知母化学成分进行研究,建立测定知母中牡荆素含量的方法,比较盐炙前后牡荆素含量差异。方法采用硅胶柱色谱等技术对知母70%乙醇提取物进行分离、纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用高效液相色谱法测定,Ecosil 色谱柱（4.6 mm±150 mm,5μm）,乙腈-0.2%冰醋酸溶液（14.5∶85.5）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长340 nm。结果该化合物为牡荆素,在0.0398～1.99μg范围内线性关系良好,r＝0.9998,平均回收率为98.02%,RSD＝0.21%。生知母中牡荆素含量为0.0085%,盐知母含量为0.0081%。结论从知母中首次分离得到牡荆素,所建立的方法准确、专属性强、灵敏度高,知母盐炙后牡荆素含量略降低。