不同地理居群大蒜药材高效薄层色谱指纹图谱研究

目的:建立大蒜药材高效薄层色谱指纹图谱,并对不同地理居群大蒜药材的指纹图谱进行比较分析。方法:采用高效薄层硅胶G板,以正丁醇-正丙醇-冰醋酸-水(3∶1∶1∶1)为展开剂,以0.2%茚三酮溶液显色后,在日光灯下检视并照相,并在500 nm处对各轨道扫描吸收光谱后获得薄层色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行相似度分析。结果:筛选和优化了高效薄层色谱条件,斑点清晰,分离度好;相似度分析表明,不同地理居群的大蒜药材在药用活性成分相对含量上有不同程度的差异,大致可分为5类。结论:建立的高效薄层色谱指纹图谱,为大蒜药材指纹图谱的研究奠定了方法学基础,可以作为不同来源大蒜药材质量控制的重要依据。     

中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC指纹图谱

目的研究中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC特征指纹图谱。方法应用HPLC法分析吴茱萸药材生物碱类成分色谱图。色谱柱:Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水系(水-四氢呋喃-乙酸,体积比48∶1∶0.1);洗脱方式:线性梯度洗脱;柱温:35℃;流速:1 mL.min-1;检测波长:240 nm;进样量:20μL。理论板数按吴茱萸次碱计算不低于3 000。结果10批不同来源的吴茱萸药材所含生物碱类成分均得到很好的分离,获得14个共有特征峰。结论HPLC指纹图谱法能较好地识别吴茱萸药材,为吴茱萸的质量控制提供了方法学依据。     

尖叶假龙胆薄层色谱特征图谱及高效液相指纹图谱的研究

目的:建立尖叶假龙胆药材特征图谱及高效液相(HPLC)指纹图谱.方法:采用3种薄层色谱(TLC)法,建立尖叶假龙胆薄层特征图谱.采用HPLC法,建立尖叶假龙胆的指纹图谱,色谱柱为InertSustain AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测...     

复方岗梅冲剂中岗梅及水杨梅薄层色谱鉴别方法研究

目的研究复方岗梅冲剂中岗梅、水杨梅的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、水杨梅药材、复方岗梅冲剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:YAN Yuan,3:1)作展开剂展开,氨熏后在紫外灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂图谱无此斑点。结论本法快捷,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。     

广藿香药材的高效薄层色谱指纹图谱研究

目的 建立广藿香药材不同提取部位的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,通过比较分析来评价商品广藿香药材的质量.方法 采用硅胶GF254高效预制薄层板,广藿香挥发油以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶3∶0.05)为展开剂,喷50 g·L-1香草醛浓硫酸,于105℃加热,置可见光下检视;石油醚部位分别以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶1.5∶0.05、10∶3∶0.05)为展开剂,分别喷50 g·L-1香草醛浓硫酸和50 g·L-1三氯化铝乙醇,于105℃加热后分别置可见光下和紫外灯(366 nm)下检视;甲醇部位以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(7.5∶1.8∶1∶0.125)为展开剂,喷50 g·L-1三氯化铝乙醇溶液,于105℃加热后,置紫外灯(366 nm)下检视;将广藿香不同提取部位的HPTLC指纹图谱导入指纹图谱系统解决方案软件(Chromap 1.5)中生成共有模式,并进行相似度分析.结果 广藿香挥发油的指纹图谱与对照品对照,指认了其中的百秋李醇成分;石油醚部位图谱经香草醛浓硫酸显色,由8个特征条带构成,且指认了百秋李醇成分,经三氯化铝乙醇显色,由10个特征条带构成;甲醇部位图谱由10个特征条带构成.结论 不同商品的广藿香挥发油所含化学成分相似.石油醚部位提取的脂溶性物质,经香草醛浓硫酸显色后的化学成分相似,经三氯化铝乙醇显色后的化学成分因商品不同而差异较大.甲醇部位化学成分因商品不同相差很大.以上各部位的薄层色谱,尤其是石油醚部位经不同显色剂显色得到的指纹图谱可作为一种简便、快速的方法用于鉴定不同商品广藿香药材的质量.     

巴戟天不同炮制品的高效薄层色谱指纹图谱研究

目的以巴戟天药材生品为基础,建立巴戟天不同炮制品的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,并比较分析生品的指纹图谱。方法硅胶GF254高效预制薄层板,乙酸乙酯部位以石油醚-乙酸乙酯(5∶5.5)为展开剂,上行展开8 cm,10%硫酸乙醇溶液显色;正丁醇部位以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,上行展开8 cm,α-萘酚浓硫酸试剂显色。显色后置紫外光灯365 nm或自然光下检视,得薄层色谱指纹图谱,并进行相关分析。结果巴戟天生品的薄层荧光色谱指纹图谱与巴戟肉(蒸制)、盐巴戟天、制巴戟天(甘草制)图谱比较分析,彼此具有明显的区别,可用于生品与巴戟天炮制品的鉴别。结论通过HPTLC指纹图谱考察,生品巴戟天与巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天的区别较大,应分别制定质量评价的标准。     

大枣药材乙酸乙酯提取部分三萜酸类成分HPLC特征图谱研究

摘 要 目的：建立大枣药材乙酸乙酯提取部分三萜酸类成分HPLC特征图谱。方法: Vision HT C18 HL色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;乙腈 0.1%乙酸铵(65 ∶〖KG-*4〗35)为流动相;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：210 nm;柱温：30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析。结果: 以大枣对照药材及白桦脂酸对照品为参照物,初步构建了由6个特征峰组成的大枣药材HPLC 特征图谱。结论: 所建立的特征图谱专属性强,重现性好,能够为大枣药材的质量评价提供科学依据。     

岗梅合剂中岗梅及三丫苦薄层色谱鉴别方法研究

目的研究岗梅合剂中岗梅、三丫苦的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、三丫苦药材、岗梅合剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,岗梅以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（10：3：1）作展开剂展开,三丫苦以氯仿-甲醇-乙酸乙酯（9：1：0．2）作展开剂展开,在紫外灯（365nm）下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂色谱图中无此斑点。结论本法简便,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。     

地榆药材的TLC鉴别和HPLC指纹图谱研究

目的:为全面评价和有效控制地榆药材质量提供依据。方法:参照2010年版《中国药典》(一部)方法对地榆药材进行薄层色谱(TLC)鉴别,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6∶3∶2,V/V/V)为展开剂,于254 nm紫外光灯下检视。建立地榆药材的高效液相色谱指纹图谱:色谱柱为Phenomenex Synergi Fusion C18(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为277 nm。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)软件对14批药材进行相似度评价。结果:TLC图中存在品种差异特征斑点,HPLC指纹图谱相似度为0.54⁰.98;两种方法的试验结果均表明14批样品的来源较为复杂,包括了2个以上不同品种。结论:所建方法可用于全面评价地榆药材的质量。     

肉桂子药材的薄层鉴别方法研究

目的建立肉桂子药材的薄层鉴别系统。方法以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,对维药肉桂子进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度和不同湿度对肉桂子药材薄层色谱的影响。结果以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,正己烷–乙酸乙酯(6∶1)为展开系统,肉桂子药材薄层鉴别特征明显,专属性强。结论该薄层方法可行,重复性好,可作为肉桂子药材的薄层鉴别方法。     

广佛手药材的高效薄层色谱指纹图谱研究

目的 以广佛手药材为基础,建立广佛手挥发油及甲醇提取物的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,以评价广佛手药材的质量.方法 应用Merck硅胶GF254高效预制薄层板(20 cm×10 cma),挥发油成分以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶2∶0.1)为展开剂展开,5％香草醛硫酸溶液显色;甲醇提取物以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(6∶2∶3∶0.1)为展开剂展开,10％硫酸乙醇溶液显色;于105℃加热至斑点清晰,分别得广佛手挥发油及甲醇提取物的HPTLC指纹图谱,并用Chromap 1.5软件进行相似度评价及聚类分析.结果 广佛手挥发油的HPTLC指纹图谱由11个特征条斑组成,指认了其中γ-松油烯的条斑;甲醇提取物由8个特征荧光条斑组成,指认了5,7-二甲氧基香豆素的条斑.广佛手不同商品之间挥发油成分及甲醇提取物的差异均较小.结论 HPTLC指纹图谱可为广佛手药材的质量评价提供依据.     

黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLC法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱。结果 关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异。两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异。结论 所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别。     

龙眼叶乙酸乙酯部位的HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地龙眼叶药材乙酸乙酯部位的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用Thermo C18(4. 6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0. 2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果提取12个色谱峰为药材指纹图谱共有峰,采用对照品指认了3个主要色谱峰,其中以对照品没食子酸乙酯为参照峰,运用相似度评价软件、聚类分析和主成分分析对所收集的10个不同产地龙眼叶药材乙酸乙酯部位进行系统比较与归类,10个产地龙眼叶药材相似度均大于0. 9,分别聚为4类。结论建立的指纹图谱方法重复性好,简便可靠,为不同产地地龙眼叶药材质量控制和评价提供依据。     

高良姜薄层色谱特定（指纹）图谱的研究

目的：建立高良姜的薄层定性鉴别方法，对高良姜的黄酮类成分进行薄层色谱特定（指纹）图谱研究。方法：收集不同地区的高良姜样品，用醋酸乙酯提取其黄酮类有效成分并以薄层色谱法进行分离分析，建立薄层色谱特定（指纹）图谱；以薄层扫描法对色谱图进行定量扫描，结果以主成分分析法处理，从整体上比较其特定（指纹）图谱的差异。结果：以高良姜素为对照品，建立了高良姜药材的薄层定性鉴别，共有11个斑点构成了高良姜黄酮类的薄层色谱（特定）指纹图谱。以主成分分析法处理结果，能够对药材的产地分类判别。结论：该方法可有效鉴别高良姜，并评价质量。     

黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究

目的为黄柏药材的鉴别提供新的方法.方法以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLC法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱.结果关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异.两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异.结论所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别.     

止泻保童颗粒的薄层鉴别研究

目的建立止泻保童颗粒的薄层鉴别。方法采用薄层色谱法对其中吴茱萸、广藿香、砂仁的进行了鉴别。结果薄层色谱检出止泻保童颗粒中吴茱萸、广藿香、乙酸龙脑酯。薄层色谱斑点清晰,均能有效提供吴茱萸、广藿香、砂仁的。结论建立三味药材薄层鉴别方法简便、重现,专属性强,可有效控制止泻保童颗粒的质量。     

应用色谱指纹图谱技术区别赤芝和紫芝

目的 以正品赤芝药材为基础,建立灵芝三萜类化合物的高效薄层荧光色谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,并与紫芝进行比较分析.方法 应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时利用HPLC法建立赤芝药材的HPLC指纹图谱共有模式.结果 赤芝薄层荧光色谱指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,可分为赤芝指纹图谱模式、紫芝指纹图谱模式;赤芝的HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个成分通过对照品得到指认.结论 通过色谱指纹图谱考察,赤芝与紫芝在三萜类化合物方面区别较大,建议区分应用.     

吴茱萸药材霉变前后的质量变化

目的考察吴茱萸药材在霉变前后的质量变化,为科研和生产提供有效的依据。方法用薄层色谱法对霉变前后的吴茱萸药材进行薄层鉴别,采用紫外分光光度法,测定吴茱萸总生物碱的含量变化。结果薄层色谱中,吴茱萸无霉变药材的吴茱萸碱和吴茱萸次碱的斑点大小比霉变后的药材要大;含量测定中,吴茱萸总生物碱的含量霉变后比霉变前显著降低。结论霉变对吴茱萸药材质量有很大的影响。     

西黄丸和活血止痛散中乳香及非法添加松香的薄层色谱鉴别

目的建立薄层色谱鉴别方法检测西黄丸和活血止痛散中的乳香药材及非法添加的松香。方法样品经甲醇超声提取,点样于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯一庚烷一无水甲酸（8：2：1：0．3）为展开剂展开,先置紫外灯（254nm和366nm）下检视,再喷以茴香醛试液,并于105℃加热至条斑清晰,目光下再次检视。结果紫外光灯（254nm）及目光下,西黄丸和活血止痛散与乳香对照药材的薄层指纹图谱一致,使用对照品识别了11-羰基-β-乙酰乳香酸（AKBA）、11-羰基-β-乳香酸（KBA）、β-乳香酸（β-BA）和β-乙酰乳香酸（β-ABA）;紫外光灯（366nm）下,活血止痛散可见与当归对照药材一致的条斑。紫外光灯（254nm）下,某些西黄丸色谱中可见松香中松香酸的暗条斑。结论该法简便、专属,适用于西黄丸和活血止痛散薄层色谱鉴别和质量控制。     

黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 以黄柏酮及黄柏内酯为对照品，采用TLc法，建立黄柏药材薄层色谱分离图谱。结果 关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异。两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异。结论所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点，可用于黄柏药材的专属鉴别。