睾丸精原细胞瘤23例报告

睾丸肿瘤约占男性恶性肿瘤的1%～2%,90%～95%为生殖细胞性肿瘤,其中又以精原细胞瘤最常见,约占全部睾丸生殖细胞瘤的35%～70%。该病的诊断及治疗中有许多值得注意及探讨的问题。本文总结了23例睾丸精原细胞瘤的诊治,报告如下。临床资料　1989年6月～1997年12月,我科收治了23例精原细胞瘤患者(占同期收治睾丸肿瘤的821%),年龄22～75岁,平均347岁。其中隐睾恶变4例(左侧1例,右侧3例)。临床分期:Ⅰ期19例(占82%);Ⅱ期3例(13%);Ⅲ期1例(5%)。Ｂ超检查睾丸肿瘤呈均匀的低回声波,肿瘤最大12ｃｍ,最小48ｃｍ,平均64ｃｍ。ＣＴ检查发现腹膜后淋巴转…     

睾丸精原细胞瘤的CT诊断

目的探讨睾丸精原细胞瘤的CT特点,以期提高对本病的认识。方法总结分析经手术病理证实的8例精原细胞瘤（其中3例为隐睾合并精原细胞瘤）,对其图像进行回顾性分析.结果5例均表现为单侧睾丸肿块,内见多发小片状低密度坏死灶;3例隐睾合并精原细胞瘤,均位于腹膜后或盆腔腹膜外,肿块长轴与睾丸下行路径一致。结论睾丸精原细胞瘤的CT征象具有相对的特征性,密切结合临床综合分析,对于本病的诊断有重要的价值。     

睾丸精原细胞瘤47例临床分析

<正> 我院放疗科1975～1980年收治睾丸单纯型精原细胞瘤47例,全部经病理证实。现就其临床有关问题分析如下: 临床资料一、发病年龄与部位:本组发病年龄最小者11岁,最大者58岁,<19岁2例(4.26％),20～29岁4例(8.51％),30～39岁15例(31.91％),40～49岁23例(48.94％),>50岁3例(6.38％)。     

睾丸精原细胞瘤35例临床分析

<正>睾丸肿瘤发病率很低,其好发于工业化国家,在我国年发病率在1/10万左右,仅占男性恶性肿瘤的1%～2%~([1]),但睾丸肿瘤却是20～34岁男性最常见的实性肿瘤,其中睾丸精原细胞瘤约占睾丸肿瘤的60%。近年来,睾丸肿瘤的发病率逐年增高,据美国癌症协会预计,2018年美国将会有9 310例新发睾丸肿瘤病例,而这一数据在2015年仅为8 430例~([2])。本研究分析了我院从2006年1月至2018年6月共收治的35例睾丸精原细胞瘤病例资料,现结合文献就其临床特点、诊治及预后情况进行讨论,进一步提高临床医生的诊治水     

睾丸精原细胞瘤放射治疗40例分析

睾丸肿瘤是生殖系统常见的恶性肿瘤之一。约占男性恶性肿瘤的1～20％。我科自1972年8月～80年12月共收治经病理学证实的,腹部照射量在1,500拉德以上的睾丸肿瘤43例,其中胚胎癌1例,畸胎癌2例,精原细胞瘤40例,本文就此40例进行分析。全组观察均满三年以上。随访率97.5％,失访1例,按“死亡”计.     

睾丸精原细胞瘤33例病理特征及免疫组化分析

目的探讨睾丸精原细胞瘤病理特征及免疫组化表型。方法通过光镜观察和免疫组化标记对33例睾丸精原细胞瘤作回顾性分析。结果大体观察肿瘤呈分叶状,边界清,切面灰白、实性、鱼肉状,可见大片坏死,镜下瘤细胞形态、结构单一和间质为纤细的纤维间隔,可见淋巴细胞浸润。免疫组化OCT阳性率100%（33/33）,PLAP阳性率94%（31/33）,CD117阳性率76%（25/33）,CD30、AFP均为阴性。结论睾丸精原细胞瘤的诊断主要依赖于典型病理学特征,免疫组化OCT、PLAP、CD117、CD30、AFP联合应用对精原细胞瘤的诊断、鉴别诊断及是否混合有其他生殖细胞源性肿瘤具有应用价值。     

40例睾丸精原细胞瘤远期疗效探讨

1987年1月～1994年1月收治睾丸精原细胞瘤40例,1期病例占55.5%,2期病例占30%,3期病例占15%.全部行高位精索静脉结扎、睾丸切除术.术后给予补充放射治疗.本文着重讨论影响其10 a疗效的几个问题. 1 资料与方法 本组40例病例均经病理证实为精原细胞瘤,年龄24岁～59岁,其中30岁～50岁占总数的92%.右睾丸发病21例,左睾丸17例,双侧睾丸2例.有隐睾史6例,有睾丸外伤史1例,病程30 d～10 a.主要临床表现为逐渐增大的无痛性肿块,临床分期按waterReed分期法,1期22例,2期12例,3期6例.放疗射野:1期按常规射野,2期包括肿块,未做纵隔、锁骨上预防照射,3期包括纵隔、锁骨上野.照射采用Co60线,10MV-X线外照射,照射剂量从2100 CGY～5000 CGY,部分病例非计划性加用化疗,口服N-甲5 g～10 g.     

超声对睾丸精原细胞瘤的临床诊断价值

目的探讨二维及彩色多普勒超声在睾丸精原细胞瘤诊断中的临床应用价值。方法分析25例经病理证实的睾丸精原细胞瘤的二维及彩色多普勒超声声像图特征。结果本组超声诊断符合率为(23/25)92.0%。声像图表现为外生肿块型4例,内生肿块型18例,弥漫浸润型3例。彩色多普勒成像(CDFI)示22例肿块内有丰富血流信号,3例肿块内探及到点状血流信号;肿块内血流阻力RI指数低,范围在0.30～0.60之间。结论超声对睾丸精原细胞瘤的诊断符合率高,具有较高的临床应用价值。     

腹腔内巨大睾丸精原细胞瘤1例报告

患者,男性,39岁,已婚。主诉左下腹疼痛1个月,发现肿块10天。自生后左侧睾丸未降入阴囊内,于1个月前左下腹出现持续性坠胀痛,久立和劳累后加重,10天前因腹痛较重,用手按摩时发现一硬块而就诊。体检:心肺及胸片均未见异常,耻骨联合至脐间可扪到一包块,边缘清楚,表面光滑,活动度大,平卧时肿物超过下腹正中线6cm,向左侧可推到腹股沟,体积约有20×15×9cm,左侧阴囊空虚无睾丸,     

腹膜后及右胸壁、腋下多发巨大血管黏液瘤1例

1病例报告患者男,46岁。因腹部、右胸壁,腋下包块伴腹胀、纳差1年于2008—10—16入院。1年前发现腹部有一包块,似拳头大,生长迅速。现已占满整个腹腔。腹胀,纳差,餐后腹胀加剧。同时右胸壁、腋下均有包块,生长较快。过去史：2年前行腹部血管黏液瘤切除术,1年前因急性阑尾炎和右臂部包块,均于我院切除,术后病理诊断单纯性阑尾炎,臂部血管黏液瘤。查体：     

放疗治愈精原细胞瘤肺转移一例报告

精原细胞瘤是睾丸肿瘤中最常见的一种,它发展较慢,转移较晚,对放射治疗极为敏感。精原细胞瘤在未转移时作睾丸切除,术后放射治疗,效果尚好。若已发生转移,在切除原发瘤后,对转移病灶施以放射治疗,仍能获得痊愈。其重要性予以足够认识。我院收治一患者。已发生左肺及纵隔广泛转移,经化疗无效,改为放疗治愈。随防11年,现仍健康安在。现将病案报告整理如下: 患者王某,男,现年59岁,干部。1977年8月发现右睾肿块,1978年1月12日切除,病理确诊为精原细胞瘤。1978年2月转北京日坛医院,施行预防性钴60放疗,于右腹沟区给Dm3000拉德,腹主动脉区给Dt3000拉德。出院后定期复查。1979年5月初,在本院复查胸片显示:左肺门淋巴结肿大,诊断为瘤肺转     

高频彩色多普勒超声对睾丸精原细胞瘤的应用价值

95%的生殖性睾丸肿瘤为恶性,占睾丸肿瘤的极大多数,其中精原细胞瘤最常见,约占40%~50%[1].本文回顾分析经病理证实的睾丸精原细胞瘤患者9例,总结其超声表现,旨在探讨超声对该疾病的诊断价值.     

腹腔内型未降睾丸精原细胞瘤的螺旋CT诊断价值

目的 探讨螺旋CT对腹腔内型未降睾丸精原细胞瘤的诊断与分期价值.方法 回顾性分析经手术病理证实的8例腹内未降睾丸精原细胞瘤的螺旋CT表现和临床资料.结果 8例肿块长轴均与正常睾丸腹内下降路径一致.供血动脉为同侧睾丸动脉,7例显示睾丸静脉引流.同侧睾丸及精索缺如.肿块呈囊实混合型,近中线侧坏死明显,其内可见条状纤维血管分隔,实性部分轻度强化.所有肿块内未见钙化或脂肪.CT分期均与手术病理符合.结论 螺旋CT可以显示腹腔内型未降睾丸精原细胞瘤的多种特征性征象,有助于术前的定位、定性及分期.     

右颞部腺泡状横纹肌肉瘤一例

患者女,14岁,因右颞部肿物1个月余,于2008年10月31日入院。患者及家属发现右颞部肿物1个月余,常伴头痛,未给予特殊治疗,发现肿物逐渐增大。入院查体：右颞部可见一大小约3.5cm×3.5cm的肿物,质硬,边界不清,表面破溃,触痛（-）。CT检查：右侧颞肌外侧皮下软组织密度影。     

双侧睾丸先后发生未成熟性畸胎瘤和精原细胞瘤1例

患者男,18岁。左睾丸进行性无痛性肿大3月入院。入院查体:左侧睾丸约8cm×5cm×4cm,有明显沉重感,表面光滑,质韧,触之无明显疼痛,透光试验阴性,与附睾界限不清,双腹股沟区淋巴结未触及肿大;检验AFP379.9ng/m l,H CG<50m IU/m l;阴囊B超示左侧睾丸占位性病变,其内回声不均质,右睾丸未见异常。于2001-02-27行左睾丸切除、腹膜后淋巴结清扫术,术中见左睾丸约8cm×6cm×6cm,质地中等,与周围组织不粘连,鞘膜腔内少量血性积液。病理检查:巨检:睾丸体积约7.5cm×7.0cm×5.0cm,包膜完整,切面鱼肉样,灰白,质脆,有出血;镜检:肿瘤中见不成熟的软骨…     

额、颞部小切口悬吊颞部去头皮除皱术

目的 探讨效果确实可靠持久、无冠状切口的额、颞部除皱方法.方法 采用额、颞部头皮发际内小切口剥离、悬吊,根据面部老化情况,去除多余头皮,待其自然收缩恢复.结果 26例患者中,11例单纯行额部除皱,15例行额颞部除皱,均获得满意除皱效果,避免了冠状切口疤痕及秃发.结论 额、颞部小切口悬吊,去头皮除皱术,局麻下即可进行,具有切口小、瘢痕轻微、恢复快、效果好的优点,值得临床推广.