氟桂利嗪对戊巴比妥钠睡眠的作用及可能的作用机制

目的：探讨T型钙通道阻断剂氟桂利嗪对戊巴比妥钠睡眠的影响及可能的作用机制。方法：采用小鼠翻正反射试验及大鼠脑电（EEG）分析方法。结果：氟桂利嗪可增加大鼠总睡眠时间，非快眼动睡眠（NREMs）和快眼动睡眠（REMs）时间，其中主要延长深睡眠（SWS）时间，而对浅睡眠（Light）时间没有影响。还可剂量依赖性地延长阈上剂量戊巴比妥钠（45mg／kg，i．p．）诱导的小鼠睡眠时间并增加阈下剂量戊巴比妥钠（28mg／kg．i．p．）诱导的小鼠入睡率，     

5-HT1A和5-HT2A/2C受体在粉防己碱增强戊巴比妥钠睡眠中的介导作用

前期研究表明粉防己碱增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用与5-HT系统相关。本研究采用戊巴比妥钠（45 mg/kg,i.p.）诱导的小鼠翻正反射消失和恢复实验方法,对粉防己碱与不同5-HT受体在增强戊巴比妥钠诱导睡眠中的相互作用进行了探讨。结果表明粉防己碱分别与选择性5-HT1A受体拈抗剂p-MPPI（1 mg/kg,i.p.）,选择性5-HT2A/2C受体拮抗剂ketanserin（1.5 mg/kg,i.p.）合用可以显著增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用。选择性5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT（0.1 mg/kg,s.c.）或5-HT2A/2C受体激动剂DOI（0.2mg/kg,i.p.）能够显著减少戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,而粉防己碱（60 mg/kg,i.g.）可以显著拮抗这种睡眠抑制作用。此结果提示,粉防己碱增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用可能与5-HT1A受体和5-HT2A/2C受体有关。     

清风胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的：研究清风胶囊的镇静作用。方法：通过小鼠自发活动实验和戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠及睡眠时间实验,观察清风胶囊的镇静作用。结果：低、中、高三剂量清风胶囊（1．0,2．0,4．0g／kg,ig）能明显减少小鼠的自发活动,抑制由吗啡引起的小鼠兴奋性增加,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导入睡小鼠数增多,并明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间。结论：清风胶囊具有一定的镇静催眠作用,并呈现一定的量效关系。     

安睡片镇静催眠作用研究

目的研究安睡片的镇静催眠作用。方法安睡片高剂量（1200mg·kg^-1）、中剂量（900mg·kg^-1）、低剂量（600mg·kg^-1）给小鼠连续灌胃30天,观察安睡片对阈下剂量戊巴比妥钠催眠试验、阈剂量戊巴比妥钠催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验的影响。结果安睡片高剂量能够提高小鼠睡眠发生率（58．33％）;高、中剂量能显著够延长小鼠睡眠时间;高、低剂量能显著缩短小鼠的睡眠潜伏期。     

夜来香多糖镇静催眠作用的研究

目的 探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响.方法 将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组.观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响.结果 与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用.     

迎春花水提取物镇静催眠作用的研究

目的：研究迎春花水提取物镇静催眠的影响。方法：取昆明种小鼠30只,随机分为生理盐水组、0.1g/kg、0.2g/kg迎春花水提取物组。采用抖笼法测定小鼠自发活动和对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果：0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物对小鼠自发活动具有明显抑制作用（P〈0.05;P〈0.01）。0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物能显著（P〈0.05;P〈0.01）加速戊巴比妥钠的入睡时间和显著（P〈0.05;P〈0.01）延长戊巴比妥钠的睡眠时间,并与戊巴比妥钠有协同作用。结论：迎春花水提取物具有明显的抑制小鼠自发活动和镇静催眠作用。     

化合物H057镇静催眠作用评价

目的评价化合物H057镇静催眠的药效学,并对其相关机制进行初步研究。方法利用开场实验测定H057对小鼠自主活动的影响,评价其中枢镇静作用;通过协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠和H057直接诱导小鼠睡眠实验,评价其催眠作用;利用微透析技术测定H057对大鼠大脑皮层细胞外液抑制性氨基酸GABA和单胺神经递质5-HT、NE含量的影响。结果与溶剂对照组相比,H057(5、25 mg·kg~(-1),i.p.)组能明显抑制小鼠自主活动,抑制率分别为25%和66%;H057能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠(25 mg·kg~(-1),ip)诱导小鼠的入睡率,3、5 mg·kg~(-1)组小鼠入睡率分别增加为62.5%和87.5%;H057(≥60 mg·kg~(-1),i.p.)可直接诱导小鼠100%入睡,60 mg·kg~(-1)剂量下诱导小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间分别为(24±11)min和(97±15)min;微透析实验表明,H057(25 mg·kg~(-1),i.p.)能明显升高大鼠大脑皮层细胞外液GABA含量,给药10 min后升高了26%;能明显降低5-HT和NE的含量,给药1 h后分别降低了50%和38%。结论化合物H057具有很强的镇静催眠作用,升高大脑皮层细胞外液GABA含量,同时降低单胺神经递质5-HT和NE的含量可能是其发挥镇静催眠作用的机制之一。     

酸枣仁汤的镇静催眠作用

目的对酸枣仁汤镇静催眠药理作用进行初探。方法采用镇静催眠实验观察酸枣仁汤对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果酸枣仁汤能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论酸枣仁汤有明显的镇静、催眠作用。     

甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用研究

目的评价甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用。方法小鼠按随机数字表分成9组,进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验,每项试验包括3个小组,分别接受溶剂、低剂量（0.684 g/kg）及高剂量甜睡口服液（2.052 g/kg）干预（n=10）。通过延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察在戊巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对睡眠时间和睡眠潜伏期的影响;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,观察甜睡口服液与戊巴比妥钠的协同作用;通过巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察在巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对小鼠睡眠潜伏期的影响。结果低和高剂量甜睡口服液均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期;同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期;但与阈下剂量戊巴比妥钠并无协同作用。结论甜睡口服液具有改善小鼠睡眠作用。     

柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究

目的研究柴桂安神胶囊对失眠大鼠睡眠时相变化的影响;观察柴桂安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用;观察小鼠对催眠阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响及对小鼠自主活动的影响。方法利用电刺激诱导大鼠失眠的方法,用脑电图描记,观察给予柴桂安神胶囊后失眠大鼠睡眠时相的变化情况;将小鼠随机分为柴桂安神胶囊低、中、高剂量组(2,4和8g·kg-1),解郁安神冲剂组和空白组,观察给药后入睡潜伏期和睡眠持续时间,观察记录30min内翻正反射消失达1min以上的小鼠数以及末次给药30min后,2min内小鼠自发活动次数。结果柴桂安神胶囊可显著延长失眠大鼠的总睡眠时间(TST)、中、高剂量可明显缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间、延长睡眠持续时间、增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率并抑制小白鼠自发活动次数。结论柴桂安神胶囊有镇静催眠作用。     

北五味子的镇静、催眠作用

目的对北五味子水提取物镇静、催眠药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠实验观察北五味子水提取物对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果北五味子水提取物能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论北五味子水提取物有明显的镇静、催眠作用。     

民康胶囊对小鼠睡眠功能影响实验研究

目的研究民康胶囊对小鼠睡眠功能的影响。方法给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阀下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用（P〉0．05）;0．81g·kg^-1。剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间（P〈0．05）、增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量入睡动物数（P〈0．05）．结论民康胶囊具有改善睡眠功效。     

假杜鹃提取物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的探讨假杜鹃提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法小鼠腹腔注射给药,观察小鼠延长戊巴比妥钠的睡眠时间及自主活动次数。结果假杜鹃提取物能显著延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间（P〈0．01）,减少小鼠自主活动次数（P〈0．05）。结论假杜鹃提取物对小鼠有明显的镇静催眠作用。     

催眠方煎剂的镇静催眠作用研究

目的:研究中药复方催眠方的镇静、催眠作用。方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、地西泮(0.002g/kg)与催眠方煎剂高、中、低剂量(4、2、1g/kg)组。通过小鼠自主活动实验观察其对小鼠活动的影响,通过阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验观察其对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂高、中、低剂量组小鼠自主活动次数显著减少;睡眠潜伏时间显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.01或P<0.05)。结论:催眠方煎剂具有一定的镇静、催眠作用。     

灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠致小鼠催眠的影响

目的:观察灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠的影响。方法:将小鼠随机分为灯盏细辛组、灯盏花素组、纳洛酮组及生理盐水组,观察对阈上剂量和催眠剂量的戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,并考察了对小鼠自发活动和对小鼠的平衡功能影响。结果:灯盏细辛组、灯盏花素组及纳洛酮组与生理盐水组比较,能显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间,缩短睡眠持续时间(P＜0．05);缩短催眠剂量戊巴比妥钠所致小鼠翻正反射消失的持续时间(P＜0．05);对小鼠自发活动和小鼠平衡功能无明显影响。结论:灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠有催醒作用。     

甜菜碱对戊巴比妥钠催眠小鼠影响

目的:观察甜菜碱对戊巴比妥钠催眠小鼠影响。方法:本实验采用翻正反射实验作为观察指标,观察昆明鼠在不同时间,不同剂量甜菜碱灌胃的情况下,戊巴比妥钠对昆明鼠睡眠持续时间的影响。结果:短期高浓度(80mg/kg)甜菜碱组小鼠睡眠时间与空白对照组睡眠时间存在显著差异(P=0.025),长期高浓度(80mg/kg)甜菜碱组小鼠睡眠时间存在显著差异(p=0.031)结论:高浓度甜菜碱灌胃可增强阈下戊巴比妥钠的协同作用。     

缬草挥发油与水提物镇静催眠作用比较研究

目的：了解缬草镇静催眠的主要药效物质,为深入研究其有效成分提供物质基础。方法：通过缬草挥发油急性毒性实验,了解挥发油毒性的大小,确定药效实验剂量。采用镇静催眠的药效学实验,比较缬草挥发油与水提物协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果：小鼠灌胃缬草挥发油的LD50为278．99g·kg^-1（以生药计）,从而确定药效试验的给药剂量为高剂量组（85．71g·kg^-1）、中剂量组（57．14g·kg^-1）和低剂量组（28．57g·kg^-1）;缬草镇静催眠药效学实验表明,缬草挥发油可促进小鼠入睡效率,延长小鼠睡眠时间;水提物仅可延长小鼠的睡眠时间,与水提物相比,缬草挥发油能有效延长小鼠的睡眠时间。结论：缬草挥发油的镇静催眠效果明显优于其水溶性物质。     

柏子养心丸镇静催眠作用实验研究

目的:考察柏子养心丸对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用方法。结果:柏子养心丸可明显延长阈上剂量戊巴比妥纳所致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠动物数。结论: 提示柏子养心丸具有镇静催眠作用。     

复方杜仲片镇静催眠的实验研究

目的:通过药理实验观察复方杜仲片的镇静催眠作用。方法:观察药物对正常小鼠的自主活动的影响以评价复方杜仲片的镇静作用;观察复方杜仲片对小鼠戊巴比妥钠催眠阈剂量所致小鼠兴奋性活动的影响以探讨复方杜仲片的催眠作用,同时观察复方杜仲片对戊巴比妥钠的协同催眠作用和复方杜仲片对抗士的宁的中枢兴奋作用。结果:复方杜仲片能明显减弱小鼠自主活动,降低小鼠戊巴比妥钠催眠阈剂量,与戊巴比妥钠有较好的催眠协同作用,可延长小鼠睡眠时间,提高小鼠的入睡率,同时可使惊厥小鼠数减少,且惊厥率随剂量的增加而降低。结论:复方杜仲片具有明显的镇静催眠作用。     

咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂的镇静催眠作用研究

目的：对咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂的镇静催眠作用进行初探。方法：采用镇静、催眠实验,考察味达唑仑通过经鼻腔给药途径对小鼠自发活动和对戊巴比妥钠催眠作用的影响,以及对小鼠抬举双前肢的影响。结果：咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂经鼻腔给药后,可明显降低小鼠的自主活动次数,并具有良好的量效关系;可极显著地使阂下剂量戊巴比妥钠导致小鼠的入睡只数增加;各剂量组均可明显缩短给予戊巴妥钠阈上剂量后小鼠的入睡时间并延长其睡眠时间;可明显减少2min内小鼠的抬举双前肢的次数．结论：味达唑仑鼻用凝胶喷雾剂具有明显的镇静催眠作用．