复元胶囊的毒理学研究

目的:观察动物对复元胶囊的急性及长期毒性反应,为临床用药的安全剂量提供参考.方法:(1)急性毒性试验:昆明种小鼠40只,随机分成给药组和对照组,采用最大给药量法测定小鼠口服复元胶囊最大耐受量.(2)长期毒性试验:SD大鼠80只.随机分成4组,采用3个剂量(9.0、3.0、1.0g/kg)ig大鼠.每天灌胃给药1次,连续灌胃90d,观察大鼠的-般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药14 d时上述指标的变化.结果:小鼠口服复元胶囊的最大耐受量为30g/kg.大鼠连续给药90d时,高剂世组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及肌酐值比空白对照组升高(P<0.01);肝肾重量系数增大(P<0.05);2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞局部中度水肿,轻度脂肪变性溶解,管腔稍增大,肾间质少量炎细胞浸润,1只大鼠肝细胞局部脂肪变性溶解.停药14d后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变.结论:复元胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的.     

三冬茶—感冒药方的毒理学研究

目的探讨感冒药方毒性试验的方法与结果.方法急性毒性实验:小鼠间隔4小时ig感冒药方2次,观察毒性反应及7天内存活效.长期毒性实验:SD大鼠分别按1.25、2.5、5.0/kg的3个剂量组ig供试品,每天1次,连续ig30天,检查各组指标数据.结果给药后小鼠无异常反应,7d内无1死亡,小鼠对供试品ig给药最大耐受量为33.6g/kg,相当临床用量的971倍;长期毒性实验和动物恢复期,动物无一死亡,外观体征、行为活动、粪便、摄食和体重增长均未见异常;血常规、血液生化学、重要脏器的脏器系数、与正常对照组比较均未见有明显差异.病理组织学检查,高剂量组与对照组均未见有明显异常改变.结论无论急性毒性实验或长期毒性实验,感冒药方无明显毒性.     

灵芪蠲肝液毒理学实验研究

目的:观察灵芪蠲肝液对小鼠的急性毒理作用和对大鼠的长期毒性作用.方法:急性毒理学采用最大耐受量给药法;长期毒性实验采用长期(12周)给药法,分别于12周末、停药2周末每组各取一半动物先称重后取血5ml,用于测血像和血液生化,同时取心、肝、脾、肺、肾称重,并制做病理切片,在光镜下观察组织形态.结果:小鼠灌胃灵芪蠲肝液1020g·kg-1后,在观察的7天内无一动物死亡和异常表现;大鼠灌胃灵芪蠲肝液51g·kg-1、25.5g·kg-1、12.25g·kg-1共12周、停药2周,动物无活动异常,体重增加量、外周血像、血液生化、肝肾功能、主要脏器重量及重量指数均未见有异常,与对照组无显著性差异(P>0.05):病理组织检查显示各脏器均无出血、栓塞、坏死、增生、萎缩、水肿、炎细胞浸润等异常改变,与生理盐水组比较无明显差异.结论:小鼠灌服灵芪蠲肝液1200倍临床剂量;大鼠连续灌服灵芪蠲肝液12周,相当于临床剂量的60、30、15倍,并停药观察2周,均未出现异常毒性反应,其临床使用剂量是安全的.     

乌藤镇痛胶囊毒理学安全性研究

目的:对乌藤镇痛胶囊进行毒理学研究,评价其安全性。方法:参照新药的有关要求进行:(1)ICR小鼠最大耐受量(MTD)试验;(2)SD大鼠慢性毒理学试验。结果:(1)小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)为20 g.kg-1(生药116 g.kg-1),相当于临床日剂量的666倍,无明显急性毒性;(2)大鼠灌胃此药,一般体征、体质量、血液学指标、生化学指标、脏器系数值和病理组织学检测均未见异常,无积蓄毒性。结论:乌藤镇痛胶囊未见明显急性毒性反应和长期毒性反应,在临床剂量下使用是安全的。     

“901”复方感冒冲剂的药剂学研究

介绍了“９０１”复方感冒冲剂的工艺、质量控制及稳定性。制得的冲剂符合中国药典（１９９０版）的要求；对其主药黄芩、柴胡进行了薄层定性鉴别；以黄苓甙为指标，采用一阶导数光谱法进行了含量测定；加速实验预测有效期为１．９７年。     

抗神经衰弱冲剂对大鼠长期毒性实验研究

①目的　对抗神经衰弱冲剂的长期毒性进行实验研究。②方法　用剂量为生药 110 0mg/kg(低剂量组 )、生药 10 30 0mg/kg(中剂量组 )、生药 342 0 0mg/kg(高剂量组 )抗神经衰弱冲剂给大鼠灌胃 ,对照组用生理盐水灌胃。连续用药 90d后 ,每组取 14只大鼠 ,取血测定血液学及血液生化学指标 ,将大鼠处死后进行系统尸解和病理组织学检查。各组剩余大鼠停止用药 ,继续喂养观察 ,2 8d后取血处死 ,进行可逆行实验。③结果　在用药期间及可逆性恢复期 ,3个用药组及对照组间的血液学指标、血液生化学指标、脏器系数的差别无统计学意义 (F =0 .0 106～ 2 .6 75 1,P >0 .0 5 ) ;3个用药组大鼠的心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、甲状腺、胃、肠、睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、子宫、卵巢、垂体各脏器的组织学观察结果与生理盐水组比较 ,未显示异常或特殊改变。④结论　抗神经衰弱冲剂长期大量口服 ,对大鼠无明显损害 ,未显示因蓄积对大鼠产生的毒性反应 ,是一种安全可靠的药物。     

感冒后咳嗽的对策

感染后咳嗽又称感冒后咳嗽,是指由上呼吸道感染所引起的、感染控制以后仍迁延不愈的一类咳嗽,频繁的咳嗽常常严重影响工作、学习和生活。本文探讨感冒后咳嗽的病理机制和常用的治疗方法。     

健骨冲剂对大鼠长期毒性研究

Ｗｉｓｔａｒ大鼠，灌胃给予健骨冲剂５ｇ．ｋｇ＾－１和１０ｇ．ｋｇ＾－１，连续６周，观察动物的毛色，自然活动，粪便，食量，体重，血液学，血液生化学指标和重要脏器系数，并对１２种器官进行了病理组织学检查，结果显示，除了大剂量（在１０ｇ．ｋｇ＾－１）组部分动物了给药１周出现腹泻，持续１周后恢复正常外，其余各项指标均在正常范围之内，未见明显毒性反应。     

复方康肾片毒理学研究

目的:分别对试验小鼠和大鼠服用复方康肾片后的急性毒性反应和长期毒性反应进行观察研究。方法:取昆明小鼠16只,将其平均分为4组,灌胃给药,观察7 d,测定半数致死量(LD50),若无法测出,则再取昆明小鼠20只,雌雄各半,灌胃给药,观察7 d,测定最大耐受量(MTD)。取Wistar大鼠160只,将其分为高、中、低剂量组和对照组4组,平均每组40只,雌雄各半,灌胃给药24周,可逆观察2周。对4组大鼠的一般情况、血常规、血液生化指标、尸检和病理组织学检查等情况进行对比观察。结果:急性毒性试验中未能测出LD50,测得MTD值为66 g/kg,相当于临床拟用剂量的647倍。长期毒性试验中高、中、低剂量组大鼠在观察期间的一般情况、血常规、血液生化指标、尸检和病理组织学检查等情况与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方康肾片是一种安全性较高的药物。     

醋酸精氨酸的毒理学试验研究

目的通过急性毒性实验和长期毒性实验,观察醋酸精氨酸对动物的毒性反应.方法急性实验选用KM小鼠80只,随机分成4组,每组20只,两个组分别从尾静脉注射0.5g/ml醋酸精氨酸和盐酸精氨酸25ml/kg体重;另两个组分别一次灌胃0.8g/ml的醋酸精氨酸和盐酸精氨酸40ml/kg体重,观察7d.长期毒性实验选用Wistar大鼠60只,分高、低剂量及正常对照组3个组.杂种狗6只,分高剂量组和正常对照组,高剂量组大鼠以20.0g·kg-1·d-1、狗12.0g·kg-1·d-1,低剂量大鼠组2.0g·kg-1·d-1 ,观察4周.结果小鼠急性试验(静脉和灌胃)所用剂量远大于拟用临床剂量的(0.4g·kg-1·d)80倍以上;长期毒性试验采用小鼠50倍于临床拟用剂量(20g/kg/d),狗30倍于临床拟用剂量(12.0g/kg/d),未发现明显的中毒反应,也未发现主要靶器官的损害.结论通过急性和长期毒性实验,证明大剂量或长时间使用醋酸精氨酸对机体无明显毒副作用.     

感冒就咳嗽

问：我女儿5岁，一感冒就咳嗽，往往是先咳嗽后感冒，有时感冒症状很轻，但每次咳嗽都很厉害。这是怎么回事？     

感冒解毒灵冲剂药理作用研究

感冒解毒灵冲剂主要用于治疗感冒和其他发热症，有明显的解热、止痛和消炎作用，与速效胶囊作用相似，但它是纯中药制剂，毒性低。     

妇炎灵颗粒的毒理学研究

目的：研究妇炎灵颗粒的毒性。方法：实验分为4组,即对照组（蒸馏水组）及妇炎灵颗粒高、中、低剂量（20、15、10g/kg）组,一次最大剂量给药,一日分4次给药,连续给药3个月。给药后检测大鼠血常规及肝、肾功能,并尸检各主要脏器;停药2周后再次检测上述指标,以观察是否存在异常。结果：给药后,大鼠体质量逐渐增长,发育良好。血常规和肝、肾功能的检测均在常值范围之内。停药2周后再次检测上述各项指标和尸检各脏器未见异常。结论：妇炎灵颗粒对大鼠没有毒性作用。     

前列宁胶囊毒理学研究

[目的]对院内制剂前列宁胶囊进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考。[方法]应用最大耐受量(MTD)试验测定法对前列宁胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验连续12周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周。观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。[结果]急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为133g/kg,相当于推荐临床用药量折合0.75g/kg的178倍。长毒试验结果提示,前列宁胶囊高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。[结论]前列宁胶囊急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用,具有较高的安全系数。     

复方斑蝥注射液的毒理学研究

复方斑蝥注射液小鼠静脉注射ＬＤ５０为生药１５．０６ｇ／ｋｇ。大鼠腹腔注射本品边疆０天，３个剂量组液射药物浓度分别为３００％，１００％，３０％注射药物体积为１ｍｌ／１００ｇ体重，结果未出现明显中毒症状，无一动物死亡。体重，肝肾功能，脏器系数及病理学检查均无异常发现。     

表皮生长因子眼药水的毒理学研究

目的 研究表皮生长因子（EGF）眼药水的急性、长期毒性及其他副作用。方法 按《新药毒理学研究指导原则》的要求和方法进行动物实验。结果 经全身或局部,短期或长期用药观察,均未发现EGF眼药水的毒性和其他副作用。结论 符合新药指导原则,表明EGF眼药水用于滴眼是安全的。     

口服速效感冒冲剂致患者嗜睡1例

1病历报告 患者，男，78岁。因咳嗽、咳痰3d，于2005年5月6日入院。患者2周来经常出现鼻涕、咽痛、咳嗽、发热，休息不好时症状加重，偶有心前区不适。查体：BP 140／80mmHg，T36．9℃，P88次／min，律齐。心电图示：正常心电图。既往无药物过敏史。初步诊断为上呼吸道感染。为缓解症状．给予抗生素静滴，2d后患者流鼻涕症状加重，医嘱给予速效感冒冲剂1袋，3／d口服，晨7：00口服1次后患者入睡至19：00未醒，查体：R20次／min，P80次／min，BP130／70mmHg，嗜睡，口唇无发绀，颈软，周身无皮疹，四肢肌张力正常。     

血汗净口服液毒理学研究

目的：观察血汗净口服液对小鼠的急性毒性作用和大鼠的长期毒性作用。方法：按最大给药法一日内分3次灌服(960g/kg)小鼠，观察7天内动物的死亡情况；按不同剂量(80g/kg、40g/kg、2g/kg)给大鼠连续灌胃12周，停药2周，检测其血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数，并做病理切片观察组织形态学变化。结果：小鼠7天内未引起死亡；大鼠血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数检测未见异常，病理组织切片无异常改变。结论：小鼠灌服血汗净960倍于临床剂量，大鼠灌服血汗净80倍、40倍、20倍临床剂量末见急性毒性反应和长期毒性反应。