兰尼单抗注射液

[通用名称]ranibizumab injection,兰尼单抗注射液 [商品名]Lucentis [性状]无色或微黄色无菌注射液[药理作用]本品为一种重组人源化单克隆抗体,为肠道杆菌（E．coli）在含四环素的培养液中的产物。     

哌加他尼钠的药理作用和临床评价

哌加他尼钠（pegaptanib sodium，其注射剂商品名为Macugen）为选择性血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，美国FDA于2004年12月20日批准其用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）。本品能减慢脉络膜新生血管的形成，降低病变血管的渗漏。临床研究表明，其治疗渗出性AMD疗效显著，且耐受性良好。现对其药理作用、药动学及临床评价及不良反应做一综述。     

抗系统性红斑狼疮新药贝利单抗的药理作用及临床评价

贝利单抗是一种人源化IgG1λ单克隆抗体,用于成人红斑狼疮患者中正在接受标准治疗(包括类固醇皮质激素、抗疟药、免疫抑制剂和非甾体抗炎药)的活动性、自身抗体-阳性的系统性红斑狼疮的治疗。现对其药理作用、药动学、临床及安全性评价和药物相互作用等做一综述。     

玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的全方位护理效果分析

目的 探讨玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的全方位护理效果.方法 选取本院2015年12月至2016年12月诊治的年龄相关性黄斑变性患者124例,均行玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗,采用随机数字表法分为两组,对照组患者62例实施常规护理,观察组患者62例实施全方位护理,比较两组患者的护理效果及视力恢复情况.结果 治疗后,两组患者视力增加.两组患者眼压、黄斑中心凹厚度降低.观察组患者视力(0.58±0.12)高于对照组(0.47±0.13).观察组患者眼压、黄斑中心凹厚度、大量出血发生率、医源性裂孔发生率、填充硅油发生率低于对照组.观察组患者手术时间少于对照组.差异有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性时,全方位护理可提高疗效和安全性.     

血脂康的药理作用及临床评价

血脂康是北大维信研制的一种具有降低血脂、防治动脉硬化功能的高科技生物产品。人们近来发现 ,该药还可用于治疗脂肪肝、糖尿病、高脂血症及肾病综合征等疾病。血脂康自１９９６年上市以来 ,以其独特的治疗效果及药理作用强、副作用少等优点 ,在临床上越来越受到重视。笔者复习近几年血脂康在临床上的应用情况及药理作用方面的资料与文献 ,以期客观评价血脂康临床应用情况及药理作用。１血脂康的药理作用血脂康是从特制的中药红曲中经提炼精制而成的血脂调节剂。血脂康的化学成分较为复杂 ,主要为他汀类、不饱和脂肪酸、多种人体氨基酸、甾…     

雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的快速卫生技术评估

目的:雷珠单抗通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)阻止新生血管的形成并降低血管通透性,临床上主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration,wAMD),本文通过对雷珠单抗进行快速卫生技术评估,系统评价雷珠单抗的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供循证依...     

康柏西普对比雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的meta分析

目的 通过分析康柏西普和雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration,AMD）的相关文献,为临床AMD指导用药提供依据。方法 通过Pubmed、The Cochrane Library、Web of Science及万方科技期刊数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库检索有关玻璃体腔注射康柏西普和雷珠单抗的临床随机对照试验文献,并对纳入文献进行风险评估,提取文献中相关指标,采用Revman 5.3软件进行数据分析,应用随机或固定效应模型分析异质性,同时绘制漏斗型图,检测发表偏倚。结果 共纳入符合条件文献15篇,合计940例患者。康柏西普组和雷珠单抗组在黄斑中心凹视网膜厚度（central macular of retinal thickness,CRT）[WMD=-4.78,95%CI（-11.63,2.07）,P=0.17]和最佳矫正视力（best corrected visual acuity,BCVA）[WMD=-0.02,95%CI（-0.03,0.00）,P=0.07]方面差异无统计学意义;康柏西普组在脉络膜新生血管（corneal neovascularization,CNV）渗漏面积上优于雷珠单抗组[WMD=-0.98,95%CI（-1.22,-0.73）,P<0.000 01],差异有统计学意义。结论 康柏西普和雷珠单抗对AMD疗效相当,均可改善患眼BCVA,降低CRT以及抑制CNV渗漏,此外,康柏西普在控制渗漏面积方面均有一定治疗优势。     

玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性的临床分析

目的 观察玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗新生血管性老年性黄斑变性的安全性及临床疗效.方法 回顾性分析确诊新生血管性老年性黄斑变性患者共10例(10眼),所有患者均一次或多次玻璃体腔内注射雷珠单抗0.5mg(0.05mL),对比治疗前后患者最佳矫正视力,眼压以及光学相干断层扫描测量黄斑区视网膜神经上皮层厚度的改变.结果 平均最佳矫正视力治疗前为(0.15±0.17),治疗后为(0.28±0.20);治疗前平均眼压为(13.5±1.9)mmHg,治疗后为(14.2±1.9)mmHg;黄斑区视网膜神经上皮层厚度平均值治疗前为(413±311)μm,治疗后为(208±121)μm.玻璃体腔注射雷珠单抗后,患者视力提高,黄斑水肿减轻,视力和神经上皮层厚度改变差异均有统计学意义,眼压变化无统计学意义.结论 雷珠单抗玻璃体腔内注射治疗新生血管性老年性黄斑变性是一种安全有效的治疗方法,长期效果需增加患者例数及延长随访时间进一步观察.     

血脂康药理作用及临床评价

血脂康是北大维信研制的一种具有降低血脂、防治动脉硬化功能的高科技生物产品。人们近来发现,该药还可用于治疗脂肪肝、糖尿病、高脂血症及肾病综合征等疾病。血脂康自1996年上市以来,以其独特的治疗效果及药理作用强、副作用少等优点,在临床上越来越受到重视。笔者复习近几年血脂康在临床上的应用情况及药理作用方面的资料与文献,以期客观评价血脂康临床应用情况及药理作用。     

玻璃体腔注射雷珠单抗联合PDT治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床观察

目的观察雷珠单抗单用和联合光动力疗法治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效比较。方法回顾性分析24例24眼雷珠单抗玻璃体腔注射一次治疗湿性老年黄斑变性的病例,和24例24眼先用PDT治疗,相隔5~10d后再玻璃体腔注射雷珠单抗一次的湿性老年黄斑变性的病例,比较他们在雷珠单抗注射后1个月、3个月内的最佳矫正视力及OCT变化情况。结果术后1个月,3个月两组BCVA均有提高,两组间比较BCVA提高值差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月B组BCVA提高值高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1个月、3个月时CMT值均有所下降,两组间比较CMT下降值差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月时B组CMT下降值优于A组,差异有统计学意义P<0.05)。结论雷珠单抗和联合PDT治疗均能有效控制湿性AMD患者病情发展并改善视力,两种疗法疗效的比较1个月内无统计学意义。但术后3个月联合治疗组疗效优于单纯雷珠单抗组。     

艾曲波帕的药理与临床评价

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示：血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子，艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化，血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。     

维拉佐酮的药理和临床评价

重性抑郁障碍是一种严重的精神障碍,且容易复发。尽管多种药物均可治疗,但仍有许多患者无法获得满意的疗效。维拉佐酮为选择性5-HT再摄取抑制剂和5-HT_(1A)受体部分激动剂,用于治疗重性抑郁障碍。本文就其作用机制、药效学、药动学和临床评价等进行综述。     

艾曲波帕的药理与临床评价

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示：血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子，艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化，血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。     

新型噁唑烷酮类抗生素利奈唑胺

利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的新型(噁)唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内、外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G 菌有广谱的抗菌作用,其临床疗效已经得到一系列Ⅲ期临床研究证明.现对其药理作用、抗菌活性、药动学、临床评价、药物相互作用及药物不良反应等作一综述.     

艾曲波帕的药理与临床评价

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示：血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子，艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化，血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。     

艾曲波帕的药理与临床评价

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示：血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子，艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化，血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。     

伊潘立酮的药理作用与临床评价

伊潘立酮是一种非典型抗精神病药物,是5-羟色胺-2（5-HT2）和多巴胺2（D2）受体阻滞药。2009年5月6日,伊潘立酮获美国FDA批准上市,临床上主要用于治疗精神分裂症。文中对其理化性质、作用机制、药动学、临床评价及药物相互作用等进行综述。     

艾度硫酸酯酶的药理与临床评价

艾度硫酸酯酶为采用重组DNA技术生产的人艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶,能加速分解蓄积在体内的糖胺聚糖,改善患者的症状,是首个用于酶替代疗法治疗亨特综合征(黏多糖贮积症Ⅱ型)患者的药物.现对其作用机制、药效学、药动学、临床评价及不良反应做一介绍.     

多尼培南的药理和临床研究

多尼培南（doripenem，S-4661）是新型碳青霉烯类抗生素，抗菌谱广，抗菌活性强，对多种G^＋和G^-菌均有很强的抗菌活性。现对其作用机制、抗菌活性、药动学、临床应用及药物不良反应做一综述。     

伯舒替尼的药理研究及临床评价

慢性髓性白血病是一造血系统疾病,与融合基因Bcr-Abl相关,尽管采用酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼治疗取得了显著疗效,但部分患者出现耐药或不能耐受。伯舒替尼为Src和Abl激酶的双重抑制剂,主要用于治疗对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性髓性白血病,对一些实体瘤也有效。本文综述了其药理作用、药动学、药物相互作用、临床评价及不良反应等。