脊椎嗜伊红肉芽肿误诊1例报告

患者，谢某某，男，3岁。因双下肢无力月余并腰部畸形，于1987年4月7日入院。     

锁骨嗜伊红肉芽肿1例

<正> 患儿,男,4岁。以左肩内侧肿胀疼痛15d之代诉于1992年5月20日入院。半月前牵拉患者左臂时左锁骨处疼痛,发现左锁骨内侧有一蚕豆大肿块,肿块生长迅速。检查:左锁骨胸骨端有半球形包块,约4.0cm×4.0cm,不活动质中,有韧性,压痛,表面皮肤无充血,左肩关节活动正常。X 线检查:见左锁骨内1/3呈局限性溶骨性破坏,边缘不整,无硬化、钙化及骨膜反应。诊断:左锁骨内1/3良性骨肿瘤或肿瘤样病变。实验室检查:白细胞8.4×10~9/L,中性0.68,淋巴0.32,嗜酸性0.07,血沉30mm/h。局     

脊柱嗜伊红肉芽肿12例临床分析

嗜伊红肉芽肿是一种原因不明的具有炎症和肿瘤双重性质的网状内皮组织疾病。好发于扁平骨或长管骨，也并发骨组织以外的网状内皮组织。脊柱嗜伊红肉芽肿临床症状轻微，无典型的体征，因而不易诊断。我院自1988年以来收治病例中经病理检查诊断为本病者12例，现报道如下。     

骨嗜伊红肉芽肿2例报告

骨嗜伊红肉芽肿是组织细胞增生症的一个类型,是三型中预后最良好者。本症临床诊断较为困难,往往误诊为骨结核、骨髓炎或肿瘤性病变。现将我院经临床观察证实的2例报告如下,着重讨沦其诊断问题。例一:男,3岁,X线片号27561。代诉患儿间歇性腰痛一年余,于1976年3月来我院照片,发现L_2稍变扁,拟为腰椎结核。7月,其母发现患儿右上臂疼痛并有低热。检查患儿一般情况良好,心肺肝脾正常。右上臂中段稍肿胀,局部轻压痛,但不红不热。照片发现右肱骨中段有骨质破坏,范围约1×5cm,周围有骨膜增生,呈纺锤状,软组织稍肿,疑骨干结核,转广州某医院诊断为骨髓炎。10月,患儿诉左肩部疼痛伴活动受限,但无红肿,血象正常,血沉80。X线照片见左肩胛骨上角有1×1cm的溶骨性破坏,再经广州另一医院诊断为多发性骨结核。次年7月,     

颅骨嗜伊红肉芽肿1例报告

廖××,女3 1/2,住院号10,591,头部肿物逐渐增大8月余。患者于1981年4月份由于洗头,发现右颅顶有一核桃大的包块,当时无任何不适症状,到当地医院诊治,按头皮血肿处理,观察2个月,肿块无增大及缩小现象。为了确诊,曾试穿刺,未抽出任何液体。于去年11月份其母发现包块逐渐增大,时而隆起,时而下陷,得病后无发热及哭啼现象。于1982年2月2日入本科。过去史:第一胎足月顺产,兄妹无特殊,父母健康。体验:T37℃,p96次,R20次,BP80/56,营养     

耻骨嗜伊红肉芽肿1例报告

患儿,男,4岁。右耻骨部肿痛2个月,伴发热,曾以感染应用先锋Ⅳ号口服治疗,发热退后,局部肿痛减轻,1988年6月8日住院。体检:一般情况良好,右耻骨上支部位较对侧微肿,皮肤无红热及破溃,局部有轻压痛,右髋关节活动正常;X线片示右     

骨嗜伊红肉芽肿18例报告

骨嗜伊红肉芽肿系一良性不明原因的肿瘤样病变,我院自1971年以来共收治18例,报告如下: 临床资料(1)性别年龄:男11例,女7例。男:女为1.5:1。10岁以下2例,11—30岁8例,     

嗜伊红肉芽肿24例临床表现与误诊分析

嗜伊红肉芽肿２４例临床表现与误诊分析杨岭群，金成壁，白希壮（第一临床学院骨科，沈阳１１０００１）关键词嗜伊红肉芽肿；临床；误诊嗜伊红肉芽肿的发病率不高，临床症状轻微，有时又不治而愈，临床上往往不易诊断或误诊为其它疾病。我院自１９７０年～１９９２年共诊...     

10例脊椎嗜酸性肉芽肿X线分析

本文报告10例经手术病理证实的脊椎嗜酸性肉芽肿。该病的临床表现有脊柱后凸,瘫痪,疼痛和压痛。X 线片可见椎体溶解破坏和压缩,伴有椎旁软组织影。确诊有赖于病理检查。根据 X 线和临术特征讨论了与脊椎结核、转移性骨肿瘤、化脓性脊椎炎、椎体骨软骨炎及白血病的鉴别诊断。     

有椎间隙改变的脊椎骨嗜伊红肉芽肿四例

骨嗜伊红肉芽肿为一种骨骼局部破坏性病变。1929年Finje首先报告1例,1940年Jaffe及Lichtenstein作了较完整的描述,并定名为嗜伊红肉芽肿。本病至今国内文献报告47例,发生在脊椎者7例(3～7),全无椎间隙改变。本文4例(本院3例,平果县医院1例)发生在脊椎,都有椎间隙不同程度的变窄,表现特殊,并经病理检查证实为嗜伊红肉芽肿。现报告供同道们参考。例1:陈××,男,10岁。住院号104671,X线号41133,病理号74,6834。颈痛40余天,无外伤,亦无发冷发热史。检查颈4、5椎后突有压痛,纵轴叩痛阳性,颈部活动受限,无病理征。X线所见颈2.3椎体明显破坏,颈2椎体已基本破坏消失,颈1椎体下缘显示不规则缺损,边界模糊,且向前     

骨嗜伊红肉芽肿(附三例报告)

骨嗜伊红肉芽肿是一种极其少见的疾病,因而极易误诊为肿瘤或炎变。我科近两年来先后收治了三例,两例在脊柱,一例在股骨大粗隆,3例均为单发,现予以摘要报告。唐×,男,6岁,住院号67247。不明原因左腿痛,跛行二月,逐渐加重于1980年11月11日入院。查左大腿较右大腿小1厘米,左股骨粗隆部压痛、扣击痛外余正常。X 线片:左股骨大粗隆有分隔样囊状骨质破坏,其间骨纹理稀少,囊壁较质密增白,局部皮质略膨大。临床及 X 线均诊断为左股骨大粗隆纤维异常增殖症。11月20日手术搔刮病灶     

骨嗜伊红肉芽肿的X线诊断

1940年Jaffe及Lichtanstein首先报告并据其组织学结构定名为“骨嗜伊红肉芽肿”。本病较少见,诊断困难。我们所见临床X线资料完整,经病理证实者40例,结合有关文献,主要就本病的X线诊断问题报告如下:     

骨嗜伊红性肉芽肿(附19例报告)

骨的嗜伊红细胞肉芽肿多见于儿童和青少年,发病率不高,本院自1969年以来共收治19例,报告如下。 一、临床资料 1.年龄及性别:发病年龄2～54岁,5岁以下者3例,6～10岁5例,11～15岁6例,15岁以上5例,平均年龄为14.8岁。男:女为12:7。     

肺嗜伊红肉芽肿时循环的免疫复合物

肺嗜伊红肉芽肿为肺间质疾患,其局部病变是以显著的嗜伊红细胞和组织细胞浸润、坏死性动脉炎和进行性肺泡壁纤维化为特征的肉芽肿反应。本病病因不明,但一些研究提示免疫反应在其发病中的作用。作者检测了6例肺嗜红肉芽肿患者循环血的免疫复合物,后者的含量与肺组织病理学和免疫荧光所见有关系。在6例患者中有5例循环免疫复合物的含量升高,全部受试者都存在着免疫活性细胞。免疫荧光检查发现这5例患者的肺泡壁和血管壁有     

儿童骨骼嗜伊红性肉芽肿(附4例报告)

儿童骨骼嗜伊红性肉芽肿是较罕见的疾病,临床上往往易与骨髓炎、骨结核、攸文氏肿瘤相混淆,造成诊断上困难。我院自1960年以来,共收治4例,都经病理切片检查证实,兹分别介绍于下。病例报告例1:女孩,7岁,于入院前一个半月,不慎跌跤,左侧髋部有疼痛,但不严重,数日后即消失。相隔半月后,左侧髋部又有疼痛,影响步行,食欲减退,     

骨嗜伊红肉芽肿术后20年复发一例报告

骨嗜伊红肉芽肿系一良性、原因不明的肿瘤样病变．较为少见．我院收治一例术后20年复发病例，特报道如下。