西洋参皂甙的高效液相色谱分析

本文应用高效液相色谱法对吉林产西洋参与美国产西洋参中主要皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Re、Rf、Rg_1 Rg_2的含量进行了比较测定。     

国产红参与高丽红参中人参皂甙的含量对比研究

木文以人参皂甙Re为标准品,5％(w/v)香草醛冰醋酸——70％(v/v)硫酸水溶液为显色试剂,用比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以8种人参单体皂甙(Ginsenoside—Ro,Rb_1,Rb_2,Rc,Rd,Re,Rg_1,Rg_2)标准品为对照,用薄层光密度法,对国产红参与高丽红参中主要人参皂甙的含量进行了分析比较。     

新HPLC法分析人参皂甙

人参具有增强人体耐力、抗应激、抗病作用并具兴奋和镇静双重作用,且毒性很低,其生物活性与人参皂甙有关。用于分析人参皂甙的方法很多,如 GC、LC、TLC 和 HPLC,但由于分离度差或保留时间长,不适于日常分析。作者报道的新的反相 HPLC 分析方法,可将人参皂甙 Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Re、Rg_1完全分离,分析时间仅为15min。     

高效液相色谱分离和定量测定人参、花旗参以及人参制剂中的人参皂甙

应用高效液相色谱法,μBondapak C_(18)柱(内径3.9毫米,高30厘米)反相系统分析,注入样品量10～20微升,流动相:乙腈-水(30:70),流量:2毫升/分,检测波长:203nm,流出液可用LC-55或LC-75分光光度计在203nm处直接测定其透光率,测定极限为300微克。室温下30分钟内可分离并检出人参皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Rf和Rg_2,而Re和Rg_1不能分开。用相同的柱,改用乙腈-水(18:82)为流动相,流量4毫升/分,能很好地分离Re和Rg_1。因梯度洗脱测出的各峰保留时间重现性差,而且基线漂移,故不采用梯度洗脱法。各种人参皂甙的定量测定是用外标准方     

国产人参叶化学成分的研究 (一)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参叶中分离出四种人参皂甙,分别称为Lb_2、Lc_1、Lc_2和Ld,经各项理化常数、红外光谱、核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混熔对照测定,分别证明为人参皂甙—Rb_2(Lb_2)、—Rc(Lc_1)、—20—葡萄糖—Rf(LC_2)和—Rd(Ld)。其中人参皂甙—20—葡萄糖—Rf为首次自人参叶中分离、鉴定。     

美洲人参的皂甙及其甙元的分析

本文讨论了用气液相层析法可以正确地分析出兔血浆和尿样品中的人参皂甙A_1(三七皂甙F_(11))、A_2(Rg_1)、B_2(Re)、C(Rb_2)和皂甙元及人参萜二醇、人参萜三醇。材料:美洲人参(Panax quinquefoli-um L.,五加科)的茎、叶中提取分离的人参皂甙A_1、A_2、B_2、C和人参黄酮甙;人参皂甙的水解产物经柱层析纯化精制得到的人参萜二醇、人参萜三醇;豆甾醇(内标物)和吡啶,三甲硅烷基TBT。     

人参皂甙的研究进展

人参 (PanaxginsengC .A .Mey)具有大补元气 ,补气益肺 ,生津止渴 ,安神益智等功效。人参皂甙是人参的有效成分 ,本文对近几年来人参皂甙类成分的研究进展进行综述 ,为人参皂甙的深入研究 ,资源的开发利用提供重要信息。1　人参皂甙的分类人们从人参植物中至少分离提取到 4 0多种人参皂甙单体 ,按硅胶薄层色谱R1值的大小顺序 ,由小到大命名为R0 ,Ra ,Rb1,Rb2 ,Rb3,Rc ,Re ,Rf,Rg1,Rg2 ,Rg3,Rh1,Rh2 ,Rh3…。人参皂甙都属于三萜类皂甙 ,目前可分为三类 :一为人参皂甙二醇型 ,有人参皂甙Rb1,Rb2 ,Rc ,Rd ,Rh2 等。二为人参皂甙三醇…     

吉林人参花蕾化学成分的研究(一)——人参皂甙Rg_2、Re和Rd的分离与鉴定

通过反复硅胶柱层析从吉林人参(Panax ginseng C.A.Meyer)花蕾中分离出三种人参皂甙(ginsenosides)。通过测定红外光谱,核磁共振光谱,测定它们的乙酰化物的质谱,以及其化学性质,并与标准品直接对照,鉴定了它们的结构分别为人参皂甙Rg_2(Ⅰ)、Re(Ⅱ)和Rd(Ⅲ)。其中人参皂甙Rg_2为首次从人参花蕾中分离得到。     

用国产LBC-1型离心薄层层析仪分离人参皂甙-Rb_2、Rc、20-葡萄糖-Rf、Rd和Rg_1(摘要)

<正> 作者对国产离心薄层层析仪的加样方法进行若干改进后,用于人参皂甙的分离,效果较佳。从人参叶总皂甙中分离出人参皂甙-Rb_2、Rc、20-葡萄糖-Rf、Rd和Rg_1,其中人参皂甙-20-葡萄糖-Rf为首次从人参叶中获得。关于用国产离心薄层层析仪分离结合2—4分子糖的粘度大、极性高的人参皂甙的方法,迄今     

西洋参不同栽培品对脑干神经元活动影响的比较

作者首次用 SD 幼鼠脑干-胃标本比较了西洋参威斯康星栽培种(WI)和伊利诺依栽培种(IL)水捉取物对脑干神经元的药理作用,并用 HPLC 法分析了这两种西洋参人参皂苷的种类和含量。20.5mg(干重)WI 提取物中 Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rb_2和 Rd 的含量分别为0.11、1.08、1.79、0.29、0.22和0.27 mg;20.4 mgIL 提取物中6种皂苷的含量分别为0.14、     

三七花蕾皂甙成分的研究(摘要)

三七花蕾性甘凉,具清热、平肝和降压作用,一般多作饮料用。S.Taniyasn等报告从三七花蕾中分离得到人参皂—F_2、—Rd、—Rc、—Rb_2和—Rb_1五种皂甙,作者曾将总甙进行薄层层析,在紫外灯下观察到15个斑点,说明总甙中还含有未分得成分。为了深入阐明三七花蕾的化学成分,有必要对其作进一步研究,为其治疗和保健效果提供较为全面的依据.     

红参中原人参萜三醇人参皂苷对P-糖蛋白介导的多药耐药性的逆转作用

作者研究了韩国产红参中人参皂苷是否可逆转 P-糖蛋白(Pgp)介导的多药耐药性(MDR)细胞对抗肿瘤药的 MDR。被检测的人参皂苷包括人参总皂苷、原人参萜三醇人参皂苷(PTG)、原人参萜二醇人参皂苷(PDG)、人参皂苷 Rb_1、Rb_2、Rc、Rg_1和 Re 等成分。选用的 MDR 细胞为耐柔红霉素的 AML-2/D100和耐多柔比星的 AML-     

国产人参叶化学成分的研究——(二)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)叶中分离出三种人参皂甙,分别称为Le、Lg_1和Lg_2。经各项理化常数、红外光谱~1H核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混溶对照测定,分别证明为人参皂甙—Re(Le)、人参皂甙—Rg_1(Lg_1)和人参皂甙—Rh_2(Lg_2)。人参皂甙—Rg_2(Lg_2)为首次自人参叶中分离鉴定     

各种人参皂甙对人血小板5—羟色胺释放和凝聚的作用

本文作者利用人的富含血小板血浆观察了红参(Panax ginseng C.A.Meyer)根部分离的6种人参皂甙Rb 1,Rb_2,Rc,Rd,Re和~(Rg)1,特别是人参皂甙~(Rg)1,对由肾上腺索和凝血酶所引起的血小板凝聚和5-羟色胺释放的作用。同时研究了对细胞内游离Ca~(2+)的转运,花生四烯酸(AA)释放和甘油二酯生成的影响,以阐明其作用机制。在纤维蛋白原的存在(终浓度为0.3mg/ml)下,10μmol/L肾上腺素可导致血小板凝     

一测多评法在参麦注射液7个成分检测中的应用

目的:应用一测多评法建立同时测定参麦注射液7个成分的HPLC含量测定。方法:以人参皂苷Rg1作内参物,计算人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd的相对校正因子。利用相对校正因子,计算参麦注射液中各成分的含量。比较一测多评法与外标法测定结果的差异,以验证一测多评法的适用性。结果:各成分相对校正因子重现性良好。人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:一测多评法可以作为一种简便准确的质量评价模式用于参麦注射液多种人参皂苷类成分的含量测定。     

人参治疗肝脏疾病的药理学基础

<正> 近年来,药理学研究证明,人参对肝脏的解毒、排泄及对RNA和蛋白质的合成均有影响。时至今日,人们在研究人参的保肝作用方面积累了大量的资料。现将人参保肝作用的药理学研究综述如下: 一、人参对肝脏代谢的影响 (一)对RNA和蛋白质代谢的影响 1.对肝细胞核DNA和RNA合成的影响:人参皂甙可刺激细胞核RNA合成,化学结构不同的人参皂甙其作用不同。例如,按5 mg/kg剂量给大鼠腹腔注射人参皂甙Rb_1、Rc和Rg4小时后Rb_1组RNA合成速率为对照组的L17.5％,Rc组为对照组的85％,比对照组降低15％;Rg_1组作用不明显。Iijima     

三七对血液系统的药理作用研究

三七[Panax notogineseng(Burk)F·H·Chen]为五加科(Araliacae)人参属植物,是我国名贵中药之一,主要产于广西、云南等地,又称田七、山漆、金不换等,主要以根块入药。 近些年来的研究证明:三七中含有的主要有效成分为皂甙类。有人已从三七中分离出六种单体皂甙,即C_1、C_3、D_1、C_1、E_1、E_2。经鉴定,三七皂甙C_1即人参皂甙Rg_1,三七皂甙E_1即人参皂甙Rb_1,其中以D_1居多,E_1次之,二者之比为3:2。此外,三七中还含有醇类、黄酮类、核苷类、生物碱、蛋白质、维生素C等化合物及钾、镁、钙等18种以上的无机元素。其成分十分复杂,是三七具有多种功效的物质基础。     

三七绒根化学成分的研究——三七皂甙—C_3-D_2、D_3、及-E_2的鉴定

本文首次报告从三七绒根中分得三七皂甙-C_3、-D_2、-D_3及-E_2。经部分水解、酸水解,元素分析、13C核质共振谱及乙酰化物的质谱研究,分别鉴定为20—(S)人参皂甙—Rg_3,此系首次从三七根部分离,人参皂甙—Rd,七叶胆皂甙ⅩⅤ11(gypenoside ⅩⅤ11)和三七皂甙—R_4。四种皂甙均属20(S)原人参二醇型皂甙。     

人参皂甙Rb_2和Rc的研究

从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)根中已经分离出许多有生物活性的皂甙并确定了它们的化学结构,其中两个人参皂甙Rb_2和Rc的区别在于它们的阿拉伯糖分子,一个是吡喃糖一个是呋喃糖:Rb_2是呋喃阿拉伯糖,Rc是吡喃阿拉伯糖。本文介绍两个区分Rb_2和Rc结构差异的方法:部分甲基化Alditol醋酸酯的碳~(13)-核磁共振(C~(13)-NMR)和气相层析-质谱(GC-GMS)分析法。人参皂甙Rb_2和Rc按Shibata等提出的方法制备,制备高性能液体层析(WatersAssociates Prep LC500)用反相C_(18)柱和     

日本常用生药的定量方法：人参

人参为保健强壮药,含有人参皂甙。人参中人参皂甙的HPLC定量法人参总皂甙的定量易受杂质的干扰,不宜于精确定量,目前认为Rg_1与Rb_1为最适合于定量的特定皂甙单体。以这两种皂甙为定量指标,比较气相色谱法,薄层层析法和HPLC法的定量结果,认为HPLC法易操作且分析值精确度高。1 HPLC法讨论1.1 填充剂用同一样品比较了连接十八烷基的ODS柱与连接氨丙基的NH_2柱的分离效果,结果(表1)表明,后者中Rb_1分离不完全,因此采用ODS反相柱。1.2 仪器偏差用同一样品溶液比较了各社分析值,从表2可知,用HPLC法对人参中