多烯磷脂酰胆碱注射液与10种常用注射液的配伍禁忌

目的：观察多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与10种药物葡萄糖注射液或等体积混合,观察混合液澄明度。结果多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与维生素 B6葡萄糖注射液,氨甲苯酸葡萄糖注射液混合,pH 值低于6．5,并产生浑浊;多烯磷脂酰胆碱直接与维生素C注射液等体积混合后,产生浑浊。结论多烯磷脂酰胆碱与维生素 B6,注射用维生素 C,盐酸氨溴索注射液,硫酸奈替米星注射液,腺苷蛋氨酸,注射用盐酸万古霉素,丹参注射液,氨甲苯酸,消旋山莨菪碱,复方氨基酸注射液存在配伍禁忌。     

盐酸精氨酸注射液与维生素B6和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察盐酸精氨酸注射液在维生素B6注射液和替硝唑注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B6注射液和替硝唑注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液外观及pH值的变化，用旋光法测定盐酸精氨酸的含量，用紫外分光光度法测定维生素B6及替硝唑的含量。结果室温下，配伍液的外观、pH及含量在24h内无明显变化，紫外吸收曲线未见改变。结论室温条件下，24h内盐酸精氨酸注射液与维生素B6注射液、替硝唑注射液配伍稳定，临床可以使用。     

注射用泮托拉唑钠与3种常用注射液的配伍稳定性考察

目的：考察不同厂家注射用泮托拉唑钠（下称泮托拉唑）在林格注射液及与维生素C和维生素B6配伍后的稳定性。方法：在室温不避光条件下,利用高效液相色谱法测定5h内林格注射液中泮托拉唑的含量及与维生素C和维生素B6配伍后的泮托拉唑含量、观察配伍溶液的外观、澄明度变化并测定pH。结果：在室温不避光条件下5h内,林格注射液中不同厂家泮托拉唑的含量、外观、澄明度和pH均无明显变化;但泮托拉唑与林格注射液及维生素C和维生素B6注射液配伍后泮托拉唑随时间延长含量逐渐降低,配伍液的外观与澄明度和pH未见明显变化。结论：不同厂家泮托拉唑注射液在林格注射液中均稳定,泮托拉唑可以用林格注射液作为稀释剂。但是泮托拉唑注射液不能与维生素C和维生素民注射液配伍。     

维生素C注射液与两种注射液配伍的稳定性考察

目的：考察维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液配伍的稳定性。方法：在室温下,将维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液按1∶1（V/V）比例配伍混合后,24h内观察配伍液的外观、pH值及含量的变化,采用高效液相色谱法和碘量法分别测定维生素K1和维生素C的含量。结果：在室温下,24h维生素C和维生素K1的配伍液出现浑浊;而与肌苷注射液的配伍外观无变化,但pH值及含量有变化,就是溶液的稳定性发生变化。结论：在室温下24h内维生素C注射液与维生素K1注射液配伍禁忌,维生素C注射液与肌苷注射液不宜配伍。     

葛根素氯化钠注射液与维生素B_6和维生素C注射液配伍的稳定性

目的考察葛根素氯化钠注射液与维生素B6、维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后0～5h内葛根素含量变化,同时观察配伍液外观、pH值。结果配伍液中葛根素含量5h内无明显改变,配伍液外观、pH值亦稳定。结论葛根素氯化钠注射液与维生素B6、维生素C注射液配伍无理化禁忌。     

葛根素注射液与5种药物配伍的稳定性

目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结果在室温(25 ℃)下，葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁配伍时，5 h内配伍液的pH值、外观及葛根素含量等各项指标均无明显改变。结论葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等5种注射液在室温（25℃）下5 h内可以配伍使用。     

复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察复方丹参注射液与右旋糖酐－40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：将配伍液室温放置6h，观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐－40葡萄糖注射液中4的右旋糖酐－40的含量变化。结果：配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2，5μ以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多，10μm以上,25μm以上微粒数基本不变。结论：复方丹参注射液与右旋糖酐－40葡萄糖注射液配伍室温放置6h内稳定。     

联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B_6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强。     

氨溴索注射液与氯化钾和维生素C及维生素B6配伍的稳定性考察

目的考察沐舒坦注射液与氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液配伍的稳定性。方法在沐舒坦注射液中加入5％葡萄糖注射液后，分别加入氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液，在6h内，采用高效液相色谱法中外标法测定主药盐酸氨溴索的含量，采用pH计测定输液pH值，采用肉眼观察输液颜色和澄明度的变化。结果在6h内，主药盐酸氨溴索的含量和pH值均保持稳定，输液的颜色和澄明度也未发生变化，但维生素C注射液加入后pH值超过6．3。结论沐舒坦注射液与氯化钾注射液和维生素B6注射液可以配伍使用，建议维生素C注射液不与沐舒坦注射液配伍。     

复方丹参注射液与葡萄糖注射液配伍比例研究

目的：观察不同比例的复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液配伍后，混合液的稳定性。方法：复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液按4∶250，10∶250，20∶250，30∶250，40∶250，50∶250 (V/V)，6种比例混合后，采用《中华人民共和国药典》方法检查其不溶性微粒、pH值、细菌内毒素。结果：复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液配伍随着比例的提高，pH值变化不明显，差异无显著性(P＞0.05)，细菌内毒素检查全部符合规定,不溶性微粒增长较快。结论：复方丹参注射液与葡萄糖注射液配伍，超过一定的比例后，微粒超过标准，应该引起广泛的重视。     

磷霉素钠注射液与2种维生素类药物配伍的稳定性考察

目的考察室温下维生素C,维生素B6分别与磷霉素钠注射液配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定8h内各配伍液中各自的含量变化情况,并进行了外观观察,pH值测量.结果室温条件下,磷霉素钠与VC配伍后其外观、pH值及含量都有变化,磷霉素钠与VB6配伍后其外观pH值及含量均无明显变化.结论上述条件下磷霉素钠不宜与VC混合输注,磷霉素钠与VB6配伍稳定.     

注射用维生素B_6与3种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用维生素B6与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:注射用维生素B6与3种输液配伍后,在室温6h内采用紫外分光光度法测定维生素B6与有关物质的含量,同时考察外观、pH值和6h时的高效液相色谱图。结果:在室温条件下,注射用维生素B6与上述3种输液配伍6h内,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:注射用维生素B6可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

注射用头孢唑肟钠与维生素B_6注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢唑肟钠和维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床用药浓度和配制方法,将注射用头孢唑肟钠和维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中混合后,在120min内对混合液进行外观观察,测定pH值及头孢唑肟的含量变化。结果:二者在5%葡萄糖注射液中配伍30min后,出现白色浑浊和沉淀,pH值也发生明显改变并且头孢唑肟含量明显降低。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中存在理化方面的配伍不稳定,不能混合使用。     

地塞米松磷酸钠注射液和维生素B6注射液的配伍稳定性

地塞米松磷酸钠注射液与维生素Ｂ６注射液在５％葡萄注射液中配伍后６ｈ内，外观，ＰＨ值、薄层Ｒｆ值及含量测定无显著；薄层层析实验证明二者在５％葡萄糖中配伍可行。     

维生素B6注射液的细菌内霉素检查方法的探析

目的：根据实验建立用于维生素B6类注射液的细菌内霉素检测法。方法：采用两个厂家的6个批号的维生素B6类注射液样品分别与两个厂家的鲎试剂进行干扰实验,观察并确立该样品的细菌内霉素检查方法。结果：维生素B6注射液对细菌内霉素检查方法的干扰作用在浓度低于0.500mg/mL时消除。结论：细菌内霉素检查方法对于维生素B6注射液的细菌内霉素限定值为0.5EU/mg。     

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）;检测波长为280nm;流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回收率为99．8％,RSD为0．4％;维生素B6平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

注射用头孢西丁钠与维生素B_6注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液配伍后,于6h内采用高效液相色谱法测定其含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,头孢西丁钠与维生素B6在2种注射液中的含量在6h内亦无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中在6h内可配伍使用。     

HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液（每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0）（20∶80）为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1～602.8μg·mL-1（r=0.9999）和10.2～509.6μg·mL-1（r=0.9998）。平均加样回收率分别为为100.4%（RSD为1.8%,n=9）和98.3%（RSD为0.9%,n=9）。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定注射用12种复合维生素中维生素D_2、维生素A与维生素E的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用12种复合维生素中维生素D2、维生素A与维生素E含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil(ODS-2)C18,流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(80∶10∶10) ,流速为1mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:维生素D2、维生素E醋酸酯与维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围分别为0.61～1.43、222.6～519.4μg·mL-1和1.21～2.82mg·mL-1;平均回收率分别为99.79%、99.53%、101.63%,RSD分别为1.667%、0.184 6%、0.113 4%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于复合维生素制剂的含量测定。     

HPLC测定谷维素双维B片中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL)(10∶90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:35℃。结果维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04～80.00μg/mL(r=0.999 9)和10.16～203.12μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.88%(RSD=1.88%,n=9)和101.11%(RSD=1.42%,n=9)。结论此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法。