复方依诺沙星滴耳液的制备

由依诺沙星、氟美松、甘油和乙醇制成复方依诺沙星滴耳液，治疗急慢性中耳炎48耳。采用紫外分光光度法，测定依诺沙星的含量波长为339nm，平均回收率为99.88％，RSD=0.49％(n=5)。     

复方依诺沙星滴耳液的制备和质量检查

依诺沙(Enoxacin)系第三代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌普广、杀菌力强的特点，我们将其制成复方滴耳液，用于治疗急慢性中耳炎，取得了良好的临床疗效。     

依诺沙星滴耳液的研制及临床疗效

依诺沙星滴耳液的研制及临床疗效Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｅｎｏｘａｃｉｎｅａｒｄｒｏｐｓ王志朝，夏众源，汤韧，王晓卫，姜加维，张萍ＷａｎｇＺｈｉｃｈａｏ；ＸｉａＺｈｏｎｇｙｕａｎ；ＴａｎｇＲｅｎ；ＷａｎｇＸｉａｏ...     

HPLC法测定依诺沙星软膏含量

用高效液相色谱法测定依诺沙星软膏含量。选用ODS-C18柱（4.6mm×20mm,5μm）,流动相0.025mol/L磷酸-乙腈（85∶15）,用三乙胺调节溶液pH为3.0;检测波长268nm;流速0.9ml/min;柱温室温。结果线性范围为2～20μg/ml,r=0.9999;回收率及RSD分别为100.1%和0.81%。本法简便,灵敏,准确。     

葡萄糖酸依诺沙星致血糖升高

1例52岁女性患者因患结石性胆囊炎,给予葡萄糖酸依诺沙星注射液0.2 g,2次/d静脉滴注.患者既往无糖尿病史,用药前血糖正常.治疗第2天出现血糖升高,使用胰岛素治疗效果不佳,血糖波动在10.20～11.20 mmol/L之间.停用依诺沙星,其他用药未变,血糖逐渐转为正常.     

葡萄糖酸依诺沙星溶液的稳定性研究

目的考察葡萄糖酸依诺沙星溶液的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定溶液中葡萄糖酸依诺沙星含量,HPLC法测定有关物质含量,考察了不同pH值的葡萄糖酸依诺沙星溶液在光照及高温条件下的质量变化。结果葡萄糖酸依诺沙星溶液在光照下易变色pH值5.5～6.0溶液在高温、光照5d后即出现结晶。pH值3.0～4.0溶液在光照条件下含量下降较多,有关物质增加较多。pH在4.0～5.5之间的葡萄糖酸依诺沙星溶液稳定性较好。结论本品应遮光保存,液体制剂的pH值范围确定在4.0～5.5之间较好。     

注射用葡萄糖酸依诺沙星的研究

论证选择试制可供注射用依诺沙星可溶性盐——葡萄糖酸依诺沙星的依据，研究了制备工艺并较好地解决了可供注射用成盐剂——Ｄ－葡萄糖酸的来源问题，适合于工业生产。试制的葡萄糖酸依诺沙星及其配制的依诺沙星注射液已获得卫生部批准。     

葡萄糖酸依诺沙星注射剂质量分析

目的评价葡萄糖酸依诺沙星注射剂的质量现状和问题。方法采用法定检验方法并结合探索性研究,对葡萄糖酸依诺沙星注射剂的质量现状进行评价。结果现行标准中的有关物质项目存在明显缺陷;部分药包材对葡萄糖酸依诺沙星质量产生不良影响;由于葡萄糖酸依诺沙星在水溶液中光照降解明显,大输液的杂质含量明显高于其他剂型。结论葡萄糖酸依诺沙星注射剂现行标准存在不足,需要改进;药包材和葡萄糖酸依诺沙星注射液（大输液）的质量需加以关注。     

氧氟沙星滴耳液的研制及临床疗效观察

氧氟沙星(Ofloxacin,氟嗪酸)为氟喹诺酮类广谱抗菌药,对多数革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌具有强大抗菌作用,包括对多种耐药菌,也有良好的抗菌活性。氧氟沙星国外商品名为泰利必妥(Tarivid),已有滴耳剂在我国上市,我们采用国产氧氟沙星原料药,研制成氧氟沙星滴耳液。经临床应用治疗急性外耳道炎、急性中耳炎、慢性单纯型中耳炎急性发作、慢性单纯型中耳炎及乳突腔术后感染病人     

高效液相色谱法测定依诺沙星片的含量

目的　采用高效液相色谱法测定依诺沙星片的含量。 方法 　采用 ZORBAX SB-C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相为 0 .0 5 mol· L- 1枸橼酸 -乙腈 ( 82∶ 18)用三乙胺调节 p H值至 3 .5± 0 .1;流速 1.0 ml· min- 1 ,检测波长 2 66nm。结果 　依诺沙星进样量在 0 .0 2～ 0 .14μg之间呈良好线性 ( r=0 .9994) ,平均回收率为 97.3 % ,RSD为 1.8%。 结论 　本法简便、快捷 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为依诺沙星片的含量测定     

依诺沙星三期临床疗效观察

依诺沙星(Enoxacin,ENX,氟啶酸)八十年代开始在日本上市,我国1988年由中国医学科学院医药生物技术研究所合成,由武汉制药厂首家生产并广泛在临床应用。为考查五年来其临床疗效、抗菌活性及不良反应,中国药学会抗生素专业委员会安排、由武汉制药厂支持,在全国10个临床单位有关科室进行三期临床疗效观察,并于1993年5月在宜昌召开依诺沙星三期临床研讨会,现将主要材料汇集介绍于后。     

复方依诺沙星滴鼻乳剂的制备与临床观察

鼻炎、鼻窦炎是临床常见病,多发病,常迁延成慢性疾患。对于该病的治疗一直没有较理想的药物。目前临床治疗鼻炎、鼻窦炎常以局部用药为主,且多为滴鼻水剂,作用时间短,流失快,药物利用不充分,为了寻找一种疗效确切,副作用小,使用方便,吸收好,作用时间长,患者依从性高的药物,我们开展了“复方依诺沙星滴鼻乳剂”的研究工作。     

复方氯霉素滴耳液的研制和临床观察

由于氯霉素在水中溶解度较低，约为1：400，以往多以甘油为溶媒配成滴耳剂，但是甘油的粘滞性不利于药物在耳道内均匀分布，药效受到影响。本文根据氯霉素易溶于乙醇的性能，制成合醇15％的水溶液制剂，经临床应用取得了满意效果。1仪器及试药752O型紫外光栅分光光度计（上海分析仪器厂），氯霉素（药用规格），其余附加剂均符合中国药典1990年版规定。2制备2．1处方，氯霉素8g，硼酸19g，地塞米松0．2g，甘油509，乙醇150111，硼砂0．3g，蒸馏水加至IO00ml。2·2制备方法取硼砂、硼酸甘油加入700ml蒸馏水中溶解。另取氯霉素、地塞米松加…     

葡萄糖酸依诺沙星注射液细菌内毒素的检测

目的 建立葡萄搪酸依诺沙星注射液细菌内毒素检查法.方法 参照〈中国药典〉2010年版二部附录细菌内毒素检查方法[1]要求进行试验,用不同批号的鲎试剂对葡萄糖酸依诺沙星注射液进行干扰试验.结果 葡萄糖酸依诺沙星注射液稀释4倍,对细菌内毒素检查无干扰.结论 细菌内毒素检查法代替热原检查法,方法可行.     

葡萄糖酸依诺沙星致一过性视力丧失和听力下降

1例58岁女性患者有青霉素过敏史,因痔感染给予葡萄糖酸依诺沙星注射液0.4g,1次/d静脉滴注。治疗的第1～2天出现恶心和食欲下降。第3天治疗后约30min,患者出现视力丧失、听力下降、四肢颤抖和烦躁不安。给予异丙嗪和葡萄糖酸钙治疗,症状缓解。停用依诺沙星,未再出现上述症状。     

葡萄糖酸依诺沙星与盐酸林可霉素配伍稳定性的研究

目的：研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与盐酸林可霉素注射液的配伍稳定性。方法：考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况，并用UV法和HPLC法分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和盐酸林可霉素的含量变化。结果：葡萄糖酸依诺沙星注射液与盐酸林可霉素注射液配伍．6h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化。结论：两药配伍后的理化性质稳定．在6h内可以配伍使用。     

注射用葡萄糖酸依诺沙星的细菌内毒素检查

目的探讨注射用葡萄糖酸依诺沙星的细菌内毒素检查方法。方法按照2005年版《中国药典（二部）》附录ⅪE中方法进行。结果可用灵敏度为0．125EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查。结论细菌内毒素检查适于注射用葡萄糖酸依诺沙星的热原检查。     

依诺沙星软膏制备及临床应用

依诺沙星是第三代喹诺酮类抗感染药物。将其制成Ｏ／Ｗ型乳膏,治疗细菌感染性皮肤病,收到满意疗效,现报道如下。１仪器与药品ＬＣ５Ａ高效液相色谱仪（日本岛津）;２５４～３６５ｎｍ紫外分析仪（上海分析仪四厂）;依诺沙星（武汉制药厂生产批号９５０８０３）;依...     

电荷转移分光光度法测定依诺沙星片含量

目的建立电荷转移分光光度法测定依诺沙星片的含量。方法利用依诺沙星与2,4-二硝基酚形成电荷转移络合物,在405nm有最大吸收,用分光光度法测定。结果依诺沙星在5～35μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.4%,RSD<1%(n=5)。结论本法操作简便,专属性好,可用于依诺沙星制剂的质量控制。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液中细菌内毒素的检测

建立了葡萄糖酸依诺沙星注射液细菌内毒素检查法.采用2个厂家的鲎试剂对葡萄糖酸依诺沙星注射液进行干扰试验,结果表明注射液样品稀释16倍即可消除干扰.