高效液相色谱法测定盐酸美沙酮口服溶液含量的研究

目的：建立HPLC法测定盐酸美沙酮口服溶液含量。方法：采用ZORBAX SB—C18（4．6×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-磷酸盐（PH2．5）=32：68（v／v）为流动相,流速：1．5mL·min^-1,检测波长：220nm。结果：盐酸美沙酮在10—100μg·ml^-1线性关系良好（r=0．9998）。盐酸美沙酮口服溶液平均回收率分别为99．80％,99．75％,99．76％（RSD0．28％,0．34％,0．20％）。结论：该法操作简便、结果准确可靠、精密度好,可用于盐酸美沙酮口服液的含量测定。     

浊度法测定盐酸米诺环素胶囊的效价

目的建立浊度法测定盐酸米诺环素胶囊的效价。方法以金黄色葡萄球菌为试验菌，加菌量为0．5％～1．0％（V／V），于（37±0．5）℃培养约4h后测定。结果抗生素线性质量浓度为0．03～0．10U／mL，二剂量法的平均回收率为99．77％，RSD为2．2％（n=9）。结论该方法灵敏、快速，影响因素较少，可作为盐酸米诺环素胶囊效价的测定方法。     

合并应用抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮的测定

目的：建立测定应抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮含量的方法。方法：采用C18 ODS色谱柱（6．0mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸二氢钾（38：62），检测波长为220nm。结果：方法回收率为94．82％-101．64％，日内RSDA,2．04％～2．36％，日间RSD为4．11％～6．76％，线性范围为36-1152μg·L^-1。结论：本法简便、准确，重复性好。     

HPLC法测定盐酸美沙酮口服液的含量

目的;建立了测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮含量的方法。方法：高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相：甲醇－水－三乙胺（８８：１２：０．２４）（用磷酸调节ｐＨ值至７．３）检测波长为２９２ｎｍ。结果：方法回收率为９９．８％,ｎ＝６,ＲＳＤ为０．８５％,线性范围为０．１～２．０ｍｇ／ｍｌ相关系数主０．９９９９。结论：该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

盐酸去甲万古霉素及其注射剂效价的浊度法研究

目的：建立浊度法测定盐酸去甲万古霉素及注射剂效价的方法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2．0％～3．0％（V／V）,（37．0±0．5）℃培养4h左右测定。结果：抗生素线性浓度为1．6～4．8U／ml,一剂量法原料的平均回收率为101．2％,RSD为1．8％（n=9）;一剂量法注射用盐酸去甲万古霉素的平均回收率为100．8％,RSD为1．7％（n=9）。结论：本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸去甲万古霉素及注射剂的效价的方法。     

高效液相色谱法测定鼻嗅通喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻溴通喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法：以DiamonsilC17（4．6mm×15mm，5μm）为分析柱，甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH2．5）（4：96，V／V）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为210nm，采用外标法定量测定。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．148～0．740μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为99．39％；RSD为0．92％，（n=9）。结论：本方法操作简便，结果准确可靠，适用于鼻嗅通喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的测定。     

HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱和盐酸西替利嗪的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．3％冰醋酸溶液-0.3％庚烷磺酸钠溶液（45：30：25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为244nm。结果：盐酸伪麻黄碱在360～1800mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．4％；盐酸西替利嗪在14～72mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为98．7％（n=5），RSD为0．6％。结论：该方法简便、准确、快速，可同时测定两组分的含量。     

HPLC测定不同采收期的粤北产山药中盐酸山药碱含量

目的：对不同采收期粤北产山药中盐酸山药碱含量进行分析研究，确定粤北产山药的最佳采收期。方法采用依利特 Hypersil ODS2（5μm，4．6mm ×250mm）为色谱柱，流动相为乙腈－0．025mol? L－1磷酸二氢钾溶液（含十二烷基硫酸钠0．17％）（1∶1，V／V），检测波长为265nm，流速为1．0 mL? min －1，分别测定不同采收期粤北产山药中盐酸山药碱的含量。结果盐酸山药碱在0．2118～3．3888μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r＝0．9998（n＝5），平均加样回收率为100．37％。粤北产山药中盐酸山药碱含量在1～10月的内逐渐升高，并于第10月份间达到峰值。结论该方法操作简单、可靠、重复性好，可为粤北产山药质量控制提供科学依据；以盐酸山药碱为指标，粤北产山药的最佳采收期为第10月份间。     

双波长法测定口腔溃疡膜中金霉素和达克罗宁的含量

报道双波长法测定口腔溃疡膜中二组分的含量。盐酸金霉素的测定波长为230nm，参比波长为307nm；盐酸达克罗宁的测定波长为283nm，参比波长为264．5nm。方法回收率101．5％±0．64％（盐酸金霉素），101．6％±0．44％（盐酸达克罗宁）。     

盐酸美沙酮口服液的稳定性研究

用ＨＰＬＣ测定盐酸美沙酮口服液的含量，平均回收率为１００．１７％，ＲＳＤ〈１％。用补均速法进行稳定性实验，在室温下贮存３．８年；光照对其含量有一定的影响。     

HPLC测定人血浆中盐酸美沙酮的浓度

目的建立HPLC测定人血浆中盐酸美沙酮浓度的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 2.5）=32∶68为流动相,流速为1.5 mL.min-1,检测波长为206 nm,盐酸苯海索为内标,对血浆中的盐酸美沙酮进行检测。血浆样品以乙醚提取,取有机相用100μL盐酸二次萃取,取水相20μL进样分析。结果盐酸美沙酮浓度在0.1～10 mg.L-1内线性关系良好（r=0.999 6）;定量下限为0.05 mg.L-1;平均相对回收率为（96.89±0.64）%;平均绝对回收率为（77.68±2.47）%;日内、日间RSD均〈5%。结论该法简便、快速、准确,可用于血浆中盐酸美沙酮浓度的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸美沙酮浓度

目的:测定人血浆中盐酸美沙酮的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:Symmetry-C_(18)柱,流动相:乙腈-磷酸二氢钾(38:62,v/v),检测波长220nm。结果:本法在0.02-1μg·ml~(-1)的范围内线性良好,r=O.9999。日内、日间的相对标准偏差RSD<1.5％,平均回收率为98.97％。结论:本法简便、快速、准确。     

盐酸二氢埃托啡与盐酸美沙酮联合用于海洛因依赖者戒毒治疗临床评估性研究

本文以盐酸二氢埃托啡注射液静滴3d递减法po盐酸美沙酮4d为一疗程,对海洛因依赖者40例进行戒毒治疗,戒毒成功率为92.5％,脱试率7.5％,并与单药盐酸二氢埃托啡组20例,单药盐酸美沙酮组20例进行比较,结果表明本疗法起效快,控制症状彻底,减药时戒断症状轻微平稳,停药后戒断症状反复较少,病人乐于接受,脱试率低,同时缩短盐酸二氢埃托啡与盐酸美沙酮各自用药时间,避免可能产生的药物依赖现象,是一种比较好的海洛因依赖者戒毒疗法。     

盐酸美沙酮口服液在中国美沙酮维持治疗患者体内药动学特征

目的建立盐酸美沙酮（MTD）人体内血药浓度的测定方法 ,并对口服MTD口服液后的美沙酮维持治疗患者（MMTPs）体内的药动学过程进行研究。方法采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 2.5）=32:68（V/V）为流动相,流速1.50 mL·min^-1,检测波长206 nm,盐酸苯海索为内标,对血浆中的MTD浓度进行检测。8名MMTPs口服MTD口服液80 mg,分别于服药前和服药后1、2、3、4、6、8、12、24 h采集血样,测定血浆中MTD的浓度,并采用3P97药动学软件对试验数据进行处理,计算有关药动学参数。结果在0.10～10.00 mg·L^-1内,MTD与内标峰面积的比值与浓度之间呈良好的线性关系（r=0.999 6）。日内及日间精密度（RSD）和回收率均符合要求。MTD药-时曲线经拟合符合二室模型,主要参数:ρ_max（623.13 4-231.06）μg·L^-1;t_max为（2.764±1.13）h;AUC_0→24h为（9 569.56±3 294.88）μg·h·L^-1;AUC_0→∞为（21 522.61±10 825.36）μg·h·L^*（-1）;t_1/2为（23.95±13.61）h。结论本试验建立的检测人血浆中MTD含量的HPLC法,适用性强,重复性好,操作简单,快速准确,成本低廉,可用于MTD药动学的研究;MTD药动学特征和参数在个体间存在较大差异,临床治疗中应实施个体化治疗方案。     

盐酸洛非西定片与美沙酮口服液控制阿片戒断症状的临床对照观察

目的··：了解盐酸洛非西定片（ＬＦＸ）控制阿片戒断症状的疗效。方法··：采用随机双盲方法,以美沙酮口服液（Ｍ）作为对照组,进行临床观察比较。结果··：盐酸洛非西定片能有效控制常见的戒断症状;治疗早期Ｍ组效果优于ＬＦＸ组（Ｐ＜０．０１）,随着治疗的进行,两药控制戒断症状差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,而后期ＬＦＸ组效果优于Ｍ组（Ｐ＜０．０１）。不良反应盐酸洛非西定片组出现较多,主要表现为头晕、恶心、口干、乏力等,但随着剂量减少,不良反应也随之缓解。结论··：由于洛非西定本身不具有依赖性,因此是一种值得推广的戒毒药物。     

参附脱毒胶囊联合丁丙诺啡舌下片治疗海洛因依赖的临床疗效观察

目的 :探索戒毒疗效好、不造成新的药物成瘾 ,且经济的脱毒方案。方法 :将 80例海洛因依赖者分成A、B两组 ,A组给予参附脱毒胶囊联合丁丙诺啡脱毒 ,B组单纯使用小剂量美沙酮脱毒 ,对照观察两组的脱毒疗效。结果 :在控制戒断症状方面 ,A组与B组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但A组不良反应轻微 ,B组有 2 3例停药后有索药行为。两药合用 ,参附脱毒胶囊用量减少。结论 :参附脱毒胶囊联合丁丙诺啡临床疗效可靠 ,无成瘾性 ,不良反应少 ,经济 ,值得推广使用     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。