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相似文献
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1.
目的:研究治血解毒消银颗粒对寻常型银屑病患者外周血中血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将80例寻常型银屑病患者随机分为两组各40例,治疗组予治血解毒消银颗粒治疗,对照组予复方甘草酸苷片治疗。观察比较两组患者治疗前后VEGF表达及临床疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清中VEGF水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.01),治疗组治疗后VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:治血解毒消银颗粒治疗寻常型银屑病具有较好疗效,能降低血液中VEGF水平。  相似文献   

2.
目的:观察凉血解毒养阴汤加减治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将100例寻常型银屑病患者,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予凉血解毒养阴汤治疗,对照组给予消银颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组的总有效率为94%,对照组的总有效率为70%,观察组显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血解毒养阴汤加减治疗寻常型银屑病的疗效明显,不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的评价自拟消银汤治疗寻常型银屑病(血热型)的临床疗效。方法 80例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。对照组口服复方甘草酸苷片20 mg,3/d、雷公藤多甙片1片,3/d,必要时给予加服阿维A胶囊(根据病情及患者体重确定用药剂量);治疗组给予口服自拟消银汤;疗程均为6周,观察临床疗效。结果两组有效率分别为87.5%和77.5%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论自拟消银汤治疗寻常型银屑病(血热型)安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察抗银汤治疗银屑病血热内蕴型的临床疗效。方法:64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用抗银汤(自拟)口服,对照组用消银胶囊口服,1个月后观察疗效。结果:总有效率治疗组90.63%。对照组56.25%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:抗银汤治疗银屑病血热内蕴型疗效显著。  相似文献   

5.
目的:观察清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:将67例寻常型银屑病患者随机分为清肺凉血消银汤治疗组和复方青黛胶囊对照组(分别为34例和33例),对治疗前后PASI积分和疗效进行比较。结果:治疗后,两组PASI积分均有所改善(P<0.05),治疗组PASI积分改善优于对照组(P<0.05)。治疗后两组疗效经Raddit分析比较(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率72.7%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病临床疗效确切,安全性较好。  相似文献   

6.
目的:探讨自拟消银汤加减治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取60例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予银屑胶囊口服治疗,观察组通过自拟消银汤加减治疗。疗程均为6周。观察两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分变化。结果:治疗后,两组PASI评分均较治疗前明显降低,观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.0%(27/30),明显高于对照组的83.3%(25/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),低于对照组的10.00%(3/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟消银汤加减治疗寻常型银屑病疗效良好,可降低患者皮损严重程度,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
史雅仙 《山西中医》2006,22(6):23-23
目的:观察凉血消银汤治疗血热型银屑病的临床疗效。方法:将60例血热型银屑病患者随机分成两组,对照组30例服用复方青黛胶囊治疗,治疗组30例服用凉血消银汤治疗。结果:治疗组总有效率优于复方青黛胶囊组,但无统计学意义(P>0.05),两组痊愈率及基本痊愈率比较有显著差异(P<0.01),复发率比较亦有显著差异(P<0.05)。结论:凉血消银汤治疗血热型银屑病有较好疗效。  相似文献   

8.
目的:探究寻常型银屑病血热证患者应用消银汤治疗的临床疗效。方法:由2014年2月—2017年10月在我院接受寻常型银屑病血热证治疗的患者中随机选择47例作为研究对象,并分为对照组(n=22)和治疗组(n=25),对照组患者应用常规西药治疗,治疗组患者同时应用消银汤配合治疗,比较治疗后两组患者瘙痒、皮损等临床症状好转情况以及生活质量评分情况。结果:对照组病情缓解患者为17例,临床总缓解率为77.27%,治疗组病情缓解患者为24例,临床总缓解率为96%,两组患者病情总缓解率差异有统计学意义(χ2=6.8654,P=0.0219)。治疗后两组患者睡眠情感评分差异有统计学意义(t=9.2456,P=0.0485)、两组社会生活评分差异有统计学意义(t=6.2754,P=0.0396)、两组心理评分差异有统计学意义(t=5.5255,P=0.0391)、两组精力评分差异有统计学意义(t=9.7653,P=0.0461)。结论:寻常型银屑病血热证患者应用消银汤治疗可提高病情缓解效果并能够改善其生活质量。  相似文献   

9.
目的:观察自拟凉血解毒养阴汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将126例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和治疗组。对照组予口服阿维A胶囊,同时外用复方氟米松软膏,治疗组在对照组基础上予口服自拟凉血解毒养阴汤治疗。两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:总有效率治疗组为95.5%,对照组为78.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为71.2%,对照组为100%。结论:治疗组治疗银屑病效果明显,且能减轻阿维A的不良反应。  相似文献   

10.
《陕西中医》2017,(11):1568-1569
目的:观察清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗血热型寻常型银屑病效果。方法:选取寻常型银屑病(血热证)患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各45例,对照组采用阿维A胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合清热凉血消银汤治疗。观察两组治疗前后PASI积分及瘙痒程度、治疗后临床效果和治疗期间不良反应发生率情况。结果:治疗前两组PASI积分、瘙痒程度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组PASI积分、瘙痒程度均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率15.56%稍高于对照组13.33%(P0.05)。结论:清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病(血热证)可有效改善其临床症状,提高治疗效果。  相似文献   

11.
目的观察消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病血热证临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将80例进行期及静止期寻常型银屑病血热证的患者随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组给予消银解毒免煎颗粒口服治疗,每日1剂;对照组给予消银颗粒治疗,每次3.5g,每日3次口服。两组均治疗8周后评价临床疗效及安全性,并于治疗前后进行瘙痒程度、体表累计面积(BSA)、皮损严重程度(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQL)评分。结果治疗组临床疗效总有效率为85.00%,对照组总有效率为82.05%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PASI、瘙痒程度、BSA、DLQL评分均较本组治疗前明显下降(P0.01);治疗组DLQL评分改善明显优于对照组(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病血热证安全有效,能显著降低银屑病皮损的严重程度,提高患者生活质量。  相似文献   

12.
郑笑涛 《河南中医》2011,31(4):383-384
目的:观察消银克疕汤治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:将确诊病例120例随机均分为治疗组及对照组.治疗组采用消银克疕汤治疗并配合口服阿维A胶囊;对照组采用口服阿维A胶囊治疗.两组均治疗8周,观察两组治疗前后临床疗效及安全性检测.结果:治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(...  相似文献   

13.
目的:观察中西医结合治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法:将90例寻常性进行期银屑病患者随机分为治疗组50例,对照组40例。对照组给予复方甘草酸苷40ml,静点,1/d,外用他卡西醇软膏;治疗组在此基础上加服中药自拟凉血清银汤加减。治疗8周末观察两组患者临床疗效及不良反应。结果:治疗组与对照组痊愈率分别为88%和57%;有效率分别为96%和75%。两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:在复方甘草酸苷治疗基础上加用中药自拟凉血消银汤治疗寻常性进行期银屑病具有良好的疗效。  相似文献   

14.
消银胶囊治疗寻常型银屑病80例   总被引:2,自引:0,他引:2  
孟丽 《陕西中医》2003,24(9):795-796
目的 :探索清热凉血解毒 ,养血活血通络药配伍治疗寻常型银屑病的疗效。方法 :自拟消银胶囊 (当归、生地、丹皮、土茯苓、白花蛇舌草、全蝎等 )治疗本病 80例 ,同时与“复方青黛丸”对照。结果 :治疗组总有效率为 81 % ,对照组总有效率为 55%。消银胶囊明显优于复方青黛丸。提示 :从血分辨证治疗风热血燥 ,血虚风燥类寻常型银屑病有较好的临床疗效  相似文献   

15.
目的:观察消银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血热证的疗效及对患者血清Th1/Th2型细胞因子表达的影响。方法:将寻常型银屑病血热证患者60例随机分为治疗组及对照组,每组30例,治疗组予消银汤联合NB-UVB照射治疗,对照组予NB-UVB照射治疗,8周后评价疗效并测定2组患者治疗前后血清Th1/Th2型细胞因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)]水平。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗组治疗后PASI评分明显低于对照组(P0.01);治疗组IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10及对照组IFN-γ、IL-2与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);2组治疗后各指标比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:消银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血热证疗效确切,可能与调节Th1/Th2型细胞因子水平有关。  相似文献   

16.
从络病论治寻常型银屑病60例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨以络病理论为指导辨证治疗寻常型银屑病血瘀证的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组,治疗组60例口服自拟中药化瘀通络方;对照组60例口服消银颗粒,两组同时外擦5%硫磺软膏,治疗8周后评价其临床疗效。结果:总有效率治疗组为83.33%,对照组为56.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:从络病论治寻常型银屑病疗效确切,并可成为辨证论治银屑病的一种新思路。  相似文献   

17.
目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。  相似文献   

18.
目的:观察中药治疗寻常型血热证银屑病的临床疗效。方法:56例寻常型血热证银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(28例)用自拟青槐红花汤内服;对照组(28例)用复方青黛胶囊内服。两组均忌食腥发生冷食物,28 d为1个疗程。观察患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分指标。结果:治疗组治愈6例(21.4%),显效14例(50.0%),好转4例(14.3%),无效4例(14.3%)。愈显率71%;对照组治愈3例(10.7%),显效7例(25%),好转13例(46.4%),无效5例(17.9%)。愈显率35.7%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后PASI评分组内比较较治疗前有统计学意义(P0.01)。治疗后PASI评分组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:治疗组疗效优于对照组。自拟青槐红花汤治疗血热证银屑病效果满意、可靠,无毒副作用,可供临床参考。  相似文献   

19.
马友谊 《新中医》2015,47(9):99-101
目的:观察凉血消银汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将118例寻常型银屑病血热证患者按随机数字表法分为观察组和对照组各59例,对照组口服消银片进行治疗,观察组采用凉血消银汤进行治疗。2组均治疗8周。观察2组患者治疗前、治疗2周、4周、8周的银屑病面积与严重性指数(PASI)、瘙痒程度视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后的生活质量指数(DLQI)、血热证评分。观察2组的临床疗效及6月后的复发率。结果:治疗后,PASI、VAS评分均低于前一时点(P<0.05)。观察组治疗8周的PASI评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗4周、8周的VAS评分均低于对照组同一时点(P<0.05)。治疗后,2组DLQI及血热证评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组DLQI及血热证评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为62.71%,对照组总有效率为40.68%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用凉血消银汤治疗寻常型银屑病血热证患者,能明显提高临床疗效,并降低复发率,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
张梅 《陕西中医》2013,34(8):1017-1018
目的:观察消银颗粒配合西药治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将100例寻常型银屑病患者随机分为治疗组与对照组各50例,对照组采用常规西药疗法,治疗组加服消银颗粒(牡丹皮、地黄、赤芍、当归、金银花、苦参、玄参、蝉蜕、牛蒡子、防风、白鲜皮、大青叶、红花),观察用药前后的疗效及不良反应。结果:治疗组有效率92.0%,对照组有效率80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本法治疗本病疗效确切,能改善患者症状,提高患者免疫力。  相似文献   

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