罕见的血管球瘤

目的 :为了认识血管球瘤临床表现和放射诊断的规律。方法 :作者收集了经手术和病理检验证实的 5例血管球瘤的X线影像。结果 :5例中均有手指末端肥大、疼痛、甲下和软组织内见紫蓝色小结节 ,以及骨质改变。结论 :末端指骨肥大 ,间歇样疼痛 ,甲下和软组织内紫蓝色小结节 ,末节指骨压迫性骨缺损或小囊样透亮区是血管球瘤的典型表现     

非常见部位的血管球瘤

血管球癌是一种甚为少见的良性肿瘤,多见于四肢手指或足趾。发生于身体其它部位十分少见,常易漏诊或误诊。我院自1987-1996年发现3例膝关节周围的血管球瘤．经手术切除和病理检查证实,效果满意。     

血管球瘤

血管球瘤是一种不多见的良性肿瘤。国内有个案和少数病例报告。我院自1959年至今,经病理组织学证实者共有21例。本文就我院的临床实践及部分文献复习,予以较详细的介绍。临床资料 1.自1959年至1979年4月经病理组织学检查证实为血管球瘤共21例。年龄最小19岁,最大65岁,30岁至55岁之间为最多。患者男性12例,女性9例。病程最短为2月,最长为20年,患者均因某部位的特异性疼痛而就诊。肿瘤位于指、趾端者14例,     

血管球瘤

本病常因缺乏认识而误诊。我们近10年治疗多例,有详细记载者10例,报告如下: 临床资料 10例中男6例、女4例,年龄22岁～40岁。肿瘤除胭窝、小腿后侧及前臂各1例外,其余7例均位于指甲下,其中拇指1例,示指2例,中指2例,环指2例。病程最短2年,最长15年,平均5年。     

血管球瘤

血管球瘤为良性肿瘤,恶变者罕见。1812年Wood首次报告本病,称为“痛性皮下结节”。此后直到1920年Barr'e从指甲下切除一痛性小瘤,Masson对此类肿瘤作了病理解剖,认为瘤体内的大透明圆细胞或多边形细胞     

手部血管球瘤

血管球瘤是手部一种少见肿瘤，其常被误诊而延误治疗。本病瘤体虽小但确给病人带来难以忍受的痛苦。本文通过对典型病例的示例分析，探讨了血管球瘤的结构、发生、诊断及治疗，对指导临床医生临床实践有积极意义。     

鼻腔血管球瘤

血管球瘤是起自血管球瘤的一种少见病变,多见于四肢,发生于头颈部者罕见。作者报告11例鼻腔血管球瘤。血管球瘤是血管球体发育畸形或增殖而形成的一种良性病变。易与非嗜酪性副神经节瘤相混淆。后者易误诊为血管球瘤。球体是原始动—静脉间的吻合。其通道称之为苏—奥管。系由几层散在的球细胞与平滑肌细胞围绕。有些大细胞浆呈现     

胃血管球瘤

患者女，53岁。上腹不适、嗳气1月余，无恶心、呕吐、无腹痛，黑便等，粪常规及隐血试验未见异常，血清肿瘤标志物CA125、CA199、CA153、甲胎蛋白（AFP）及癌胚抗原（CEA）检测正常。     

罕见部位神经鞘瘤一例报告

病史摘要:李××,女,49岁,已婚。住院号:178735。右上腹无痛性包块三个月。无恶心、呕吐、腹胀、便血等症状。自觉包块增长缓慢,于1988年8月2日入我院。有十二指肠球部溃疡病史11年,长年服用抗酸药物控制症状。入院检查:一般情况尚可,稍消瘦,无黄疸,心肺无异常。右上腹可见一局限性隆起,可触及约7×6×6厘米     

结肠系膜血管球瘤

血管球瘤为罕见的边界清晰的良性新生物。它起源于变异的血管球体平滑肌细胞,通常发生在手指甲床下。发生在腹腔内者相对少见。作者报道1例10岁女孩患结肠系膜血管球瘤病例。手术探查发现横结肠系膜病变并切除之。组织病理学检查证实为横结肠系膜血管球瘤。结肠系膜血管球瘤@Ha     

血管球瘤二例

血管球瘤为少见的良性肿瘤,我院曾遇到二例,经手术病理证实,现报告如下. 例1:女,39岁,左手中指疼痛九年,接触物体时就引起剧烈疼痛,因此来诊。体检:左中指指甲下有一黄豆大紫蓝色肿物,指甲稍突起,触时有剧痛。X线所见:左中指末节指骨远端尺侧有3×8毫米的半弧形骨质缺损,边缘光滑整齐,密度较     

指甲下血管球瘤

血管球瘤(glomus tumor),比较少见,临床上常因对本病认识不够,延误了诊断和治疗。笔者近年来经治的二例,即是在外院多次就医而未能确诊的病例,现报告如下,以引起注意。 例一,男,五十八岁,因左手食指远节不明原因的剧痛一年零七个月而于一九七九年六月来我院门诊。在外院曾被诊断为“指关节炎”、“末梢神经炎”、“脉管炎”、     

血管球瘤2例

<正> 例1 患者女,40岁,纺织工人。右无名指末节疼痛8—9年,渐渐加重,触之剧痛,且放射至整个上肢,无明显外伤史,严重影响工     

血管球瘤31例

我科1986～1993年共诊治血管球瘤31例，均经手术彻底切除，术前术后诊断一致，术后随访27例，无一例复发，预后良好．现报告如下。1临床资料男19例，女12例．年龄13～59岁，平均31．4岁。生长部位指甲下25例，趾甲下3例，指蹼处1例，左腓骨小头前外侧1例，左前臂1例。触碰性疼痛28例，皮下结节2例，指或趾甲外形改变17例，局部皮肤发暗1例，通过指或趾甲看到肿瘤呈蓝或紫色23例。X线片见本节指或处骨上有肿瘤压迹13例。31例均经手术彻底节除。24例送病理化验，其病理诊断与术前诊断一致。随访27例，时间10～18月，平均127月，无一例复发。2…     

血管球瘤一例

手指或足趾末端的血管球瘤是一种少见的良性肿瘤,病程较长而痛苦。因体征十分隐蔽颇易误诊,或因错误诊断而截指。我院收治一例现报告如下:患者黄××,女,65岁,浦江县人,家务,住院号1920。患者19岁首次妊娠时发生左中指末节疼痛,碰击患指时疼痛加剧,于分晚后疼痛自行缓解。但于次年第2次妊娠后患指疼痛复发且较前加剧。哺乳期疼痛也未曾停止,此后病情延绵至今,疼痛呈针刺状有搏动感。白天操     

血管球瘤2例

例1,女性,43岁。右手无名指阵发放射性痛8年,遇冷加剧。多次诊治不明。查体:右手无名指甲床中部见直径0.2cm紫红色小点,大头针触压局部痛剧,X线检查(-)。诊断血管球瘤。手术拔去指甲,见甲床下直径0.2cm球形紫红色小结1个,边界清楚。完整摘除瘤体。病理报告:血管球瘤。术后症状消失,随访7月无复发。     

龟头血管球瘤1例

血管球瘤是一种少见的间叶缘性肿瘤,约占软组织肿瘤的1.6%。大部分血管球瘤发生于四肢末端,尤其是甲下、手、腕和足。发生于身体其他部位者罕见,但几乎可见于任何部位,包括胃、阴茎、纵隔、神经、骨和肺。发生于阴茎龟头的血管球瘤非常少见,现报告1例如下:     

甲床外复发性血管球瘤

男,45岁,右后大腿疼痛性肿物3年。2年前曾手术,近来复发,疼痛,于90年再作肿物切除术。肿物为一花生大小的软组织,包膜完整,光滑。HE染色:肿瘤细胞主要由血管球细胞过度增殖而组成。瘤