体液中微小RNA检测用于疾病诊断的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内生的、长度约为19~24个核苷酸的非编码小分子RNA,1993年由美国学者Ambros等在研究线虫发育过程中发现,它通过与靶信使RNA(mRNA)3′非翻译区完全或部分互补结合,导致靶mRNA降解或翻译抑制从而对靶基因的表达进行调控[1-2].     

微小RNA与乳腺癌的发病风险、诊断和治疗的关系

微小RNA(microRNA或miRNA)是真核生物中一类长度约18～25个核苷酸(nucleotide,nt) 的内源性非编码单链小RNA,具有高度保守性、时序性和组织特异性.miRNA的发现,揭示了真核细胞中一种新的基因表达调控模式;它主要通过与靶基因mRNA 3′端非翻译区碱基互补配对的方式并根据互补程度的不同,抑制靶基因的翻译或导致其降解,实现对基因的转录后表达调控.     

microRNA在淋巴细胞发育分化及淋巴系统恶性肿瘤发生中的作用

microRNA(miRNA)是一类普遍存在的长度为21-25 nt的小分子非编码RNA,通过与靶基因mRNA 3’非编码区不完全互补结合,抑制翻译,在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA参与了多种正常细胞发育及肿瘤发生的调控,在淋巴细胞的发育分化以及淋巴系统恶性肿瘤的发生中发挥着重要作用。研究表明,miRNA可作为有效的肿瘤生物标记应用于淋巴系统恶性肿瘤的诊断、预后判断以及对治疗反应的预测。本文就miRNA在淋巴细胞发育分化中的作用及miRNA与淋巴系统恶性肿瘤发生的关系进行了综述。     

ceRNA与肿瘤

长链非编码RNA(LncRNA)、微小RNA(miRNA)、mRNA及假基因是竞争性内源RNA(ceRNA)理论的重要组成部分。LncRNA和miRNA都属于非编码RNA的范畴,不具备蛋白编码能力,不能翻译为蛋白质。LncRNA是一类转录本长度>200个核苷酸的RNA分子,可在表观遗传、转录或转录后调控等多种方式在生物体内发挥重要作用。MicroRNA长约22个核苷酸,可与靶mRNA 3UTR区互补结合,抑制靶mRNA的翻译或降解mRNA。mRNA具有蛋白编码能力,且大多数mRNA中分布大量的microRNA反应元件(MRE)。假基因拥有与编码基因高度同源的基因序列,与亲代编码基因相同或相似的MREs,但失去了编码蛋白质的能力。LncRNA,mRNA,假基因及miRNA可通过MREs进行相互作用,各类型RNA之间通过竞争MREs构成一个庞大的ceRNA调控网络,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。     

MicroRNA在感染性疾病相关肿瘤中作用的进展

MicroRNA（miRNA）是一类近年来新发现的非编码小RNA分子,广泛存在于动物、植物和病毒中。通过与靶mRNA3＇端非翻译区完全或不完全互补配对,调控靶基因的表达或翻译,从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动,其表达失调会导致疾病的发生。本文就miRNA在感染性疾病相关肿瘤中的作用研究进行简要综述。     

microRNA-218通过靶向HOXA10抑制肝癌细胞的实验研究

<正>微小RNA(microRNA,miRNAs)是一类长约22个核苷酸的单链非编码RNA,通过与靶mRNAs完全或不完全互补配对,导致靶基因降解或抑制其翻译,从而在基因的表达调控中发挥着重要作用。研究表明microRNAs参与了肝癌的发生、发展和侵袭转移的全过程[1,2]但是有关miR-218在肝癌(HCC)的生物学功能仍然未知,本研究将通过     

MicroRNA靶位点单核苷酸多态性在肿瘤中的研究进展

miRNA(microRNA)是一类长度约19²3个核苷酸的内源性非编码小分子RNA。通过与靶mRNA 3'端非编码区的碱基配对,引起靶mRNA降解或翻译抑制来调控基因表达。研究表明miRNA靶基因位点单核苷酸多态性可能会通过影响miRNA与靶基因mRNA配对的有效性及结合数量,使其丧失原有的调控功能,改变相关基因表达,进而影响肿瘤的易感性、进展及预后。     

血管生成相关miRNAs与子痫前期

MiRNAs是一类长度约9~25个核苷酸的非编码单链小分子RNA,由60~110 nt的内源性转录前体经过Drosha酶和Dicer酶加工而成。Mi RNA通过与目标m RNA分子的3′端非编码区(3′-untranslated region,3′UTR)的完全或不完全配对引起靶m RNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控[1]。Mi RNA对靶基因的转录后调节在血管再生及内皮细胞功能调控中起重要作用,如miR-126能在内皮细胞中特异性表达并调控血管生成;miR-210在缺氧导致的血管生成中发挥重要作用;miR-17/92簇     

miRNA-125b在心脏疾病中的研究进展北大核心CSCD

microRNA（miRNA）是一类内源性非编码的单链RNA分子,长度约22个核苷酸,这些非编码小分子RNA与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域（3’UTR）互补配对后,通过降低该mRNA分子的稳定性和抑制其翻译两种方式对靶基因进行转录后调控。自从1993年第一个miRNAlin-4被发现以来,20多年间已经有千余种miRNA陆续被发现,它们在炎症、发育、凋亡、细胞增殖和分化及肿瘤的发生等多种病理生理过程中发挥着重要作用。     

miRNA与肿瘤的研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA）是一族新发现的内源性非编码的单链小分子RNAs,具有高度的保守性。miRNA在基因调控方面起着极为重要的作用,它主要通过与靶tuRNA的3’端非翻译区（3’UTR）完全或部分互补结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制,从而调控靶基因的表达,控制细胞的生长发育,决定细胞分化的类型,调节细胞增殖与凋亡。细胞增殖与凋亡与肿瘤发生发展密切相关,     

microRNA与肿瘤侵袭转移的研究进展

正microRNA是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其长度为20~25个核苷酸。成熟的microRNA是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的,随后组装进RNA诱导沉默复合体,通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。30%~60%的人类蛋白质编码基因受到microRNA调控~([1])。肿瘤细胞分泌的microRNA参与肿瘤细胞之间的交流,影响免     

miR-10b与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类进化上高度保守的、内源性的非编码小分子单链RNA,它通过与靶基因相互作用来降解靶mRNA或抑制靶基因的翻译,从而进行转录后的表达调控[1].Lee等[2]和Reinhart等[3]分别在线虫中发现了能调控胚胎后期发育的小分子RNA lin-4和具有转录后调节功能的小分子RNA let-7.     

微小RNA-92与恶性肿瘤关系的研究进展

正微小RNA(miRNAs)是一类内源性的高度保守的非编码蛋白质的单链小分子RNA。它们通过与靶基因结合,在转录后水平导致靶mRNA的翻译抑制或降解,调节靶基因的表达~([1])。微小RNA-92(miR-92)是近年来发现的一种新型miRNA,含有     

MicroRNAs在肿瘤和其它疾病诊断治疗中的应用

MicroRNAs（miRNAs）是一类内源性非编码小分子RNA,通过与靶mRNA3’端非翻译区完全或不完全互补配对,引起mRNA降解或翻译抑制,发挥基因调控作用。miRNAs在细胞增殖、分化、凋亡,个体发育等多种生物学过程中都起到重要作用,其表达失调可以导致疾病的产生。本文就miRNAs在肿瘤和其它疾病的发生、诊断等方面的研究进展作简要综述。     

MicroRNAs与冠心病发生发展关系的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成双链RNA,双链miRNA被引导进入沉默复合体中,一条成熟单链miRNA保留其中,另一条被降解。miRNA分子在3’端非编码区域（3’UTR）与靶基因mRNA分子互补配对后,可以降低mRNA分子的稳定性并使mRNA发生翻译抑制从而影响靶基因的表达调控。miRNA具有集体功能的特点,单一miRNA难以替代。     

微小RNA与多发性骨髓瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA,通过与靶mRNA完全或不完全互补配对,引起mRNA降解或翻译抑制,从而对基因转录后水平进行调控。研究表明,miRNA对细胞增殖、代谢、凋亡、分化等细胞发育的生理和病理过程有重要调控作用,其失调有助于肿瘤的形成。本文就miRNA的生物学特征、功能作用及与多发性骨髓瘤的发生发展、染色体核型异常及药物耐药等方面的研究进展作一综述。     

miR-203通过靶向调控SOCS3影响人皮肤鳞癌细胞增殖、细胞周期行为及其机制研究

目的探究miR-203对人皮肤鳞癌细胞A-431增殖、细胞周期行为的影响。方法实时荧光定量PCR检测27对人皮肤鳞癌/癌旁组织及A-431/Ha Ca T细胞中miR-203的表达。在A-431细胞中过表达miR-203,针对miR-NC组和miR-203 mimic组,通过MTT、流式细胞技术检测miR-203对细胞增殖、细胞周期的影响。生物信息学对miR-203进行靶基因预测,并通过双荧光素酶实验确定miR-203和靶基因是否存在相互作用,Western Blot检测该靶基因在过表达miR-203皮肤鳞癌细胞中表达变化。结果 miR-203在皮肤鳞癌组织及癌细胞A-431中均显著低表达,相对癌旁组织及Ha Ca T细胞分别降低36%及40%。与miR-NC组比较,miR-203 mimic组抑制A-431细胞增殖,导致G1/S进程受阻,S期细胞减少。生物信息学分析表明SOCS3是miR-203直接作用的靶基因,双荧光素酶实验验证了该结果,且过表达miR-203可以明显下调SOCS3的蛋白表达量。结论 miR-203在人皮肤鳞癌中低表达,可以通过负调控靶基因SOCS3抑制鳞癌的生长,具有作为临床治疗靶标分子的潜能。     

循环microRNA在前列癌诊治中的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类非编码、长度约为18～25nt的单链小RNA，通过与靶mRNA的3’非翻译区（3’UTR）互补配对，在转录后水平调控基因的表达。目前研究发现，外周血中存在miRNA（循环miRNA），并可能与疾病的发生、发展相关。本文对循环miRNA在前列腺癌诊治中的研究进展综述如下。     

微小RNA对血细胞分化及功能调控的研究进展

微小RNA(miRNA或miR)是近几年发现的一类长度约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA互补结合,在转录后水平调节靶基因的表达,是细胞内基因表达的调控机制之一.迄今为止,已在哺乳动物细胞中鉴定出800多种miRNA.     

miRNA与肺癌靶向治疗研究进展

近年来,人们在多种真核生物中发现了一类新的小分子RNA-miRNA,它通过与靶mRNA3'非翻译区完全或不完全互补配对,导致靶mRNA降解或抑制蛋白翻译,调节内源基因表达,在基因调控中扮演着重要的角色.自从1993年,第一个miRNA(miRNA-line4)在新秀丽小杆线虫中发现并证实其具有调节细胞发育时序的作用[1].