示波极谱法测定水中硫化物

本文提出了以示波极谱测定水中硫化物的方法，水中硫化物在ＮａｏＨ－ＥＤＴＡ－ＴＥＡ组成的底液中，在－０．７０Ｖ处有一敏锐的极谱峰，峰高与硫化物的含量成正比。本法检出下限２ＰＰｂ；线性范围０．００２－５ＰＰＭ；变异系数为０．６１－２．１７％；回收率９３．６－１０２．３％。常见共存成份不干扰测定，适合于水中硫化物的测定。     

安庆市公共场所从业人员HBsAg携带分析

报导公共所从业人员３３９８人，经血清分析ＨＢｓＡｇ总携带率为３．６５％，男性为５．４１％，女为３．３２％ｘ＾２＝６．６４。集体人员为３．４％，个体为４．０％，ｘ＾２＝０．６２，两组男女均Ｐ〉０．０５；集体２０－３０岁组男〉女，ｘ＾２＝１３．．６４，女〈２０，４０、５０岁组〉男同龄组直接概率Ｐ＝０．１５９＾－６；个体２０岁组男〉女ｘ＾２＝６．９６；理发，商店业男〉女ｘ＾２＝１２．２７。     

火焰光度法直接测定红细胞内钾钠

本文建立了用火焰光度法直接检测红细胞内钾与钠的新方法，对红细胞的洗涤过程，测定条件等方面进行了系统地研究。本法测定效果满意，其精密度测钾时ＣＶ＝０．３６％；钠ＣＶ＝１．２８％；回收率钾为９８．１０％──１００．３３％；钠９８．５１％──１００．５９％，线性试验，钾在２０－７０ｍｍｏｌ／Ｌ内，Ｙ＝０．９９９；钠在１．６──５．６ｍｍｏｌ内，Ｙ＝０．９９７。     

荧光分光光度法测定餐具洗涤剂中荧光增白剂

本文研究了荧光分光光度法测定餐具洗涤剂中荧光增白剂的方法，荧光增白剂激发波长为３５０ｎｍ，发射波长为４３０ｎｍ，其荧光强度与浓度在０～１．０μｇ·ｍｌ－１范围内有良好线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，检出限为０．００２μｇ·ｍｌ－１，相对偏差为１．０％～４．６％，平均加标回收率为９６．８％，较满意地应用于实际样品测定。     

儿童血中视黄醇浓度测定的意义

目的：建立血清中视黄酸浓度的高效液相色谱测定法，以评价维生素Ａ的营养状况以及与血红蛋白的关系。方法：血清经无水乙醇沉淀蛋白后，以正己烷提取，进行高效液相色谱分析。色谱柱： ＨＰＯＤＳＨｙｐｅｒｓｉｌ５ｕｎ２５０×４ｍｍ；流动相：甲醇：水（９６：４），流速１ｍ·ｍｉｎ－１；检测波长３２５ｎｍ，参比波长３８０ｕｍ；柱温２０℃，内标为维生素Ａ醋酸酯。结果：在０．１７－６．９８ｕｍｏｌ／Ｌ浓度范围内峰面积比与浓度间线性关系良好，ｒ＝０．９９９９（ｐ＜０．０１），方法重现性好，提取回收率＞７７％，日内、日间相对标准偏差分别＜６％、＜８％，用含抗氧剂ＢＨＴ的提取保护率＞３０％。以本法测定１０２名学龄前儿童的血清视黄醇浓度。结论：用本法测定血清视黄醇浓度结果满意；１０２名末梢Ｈｂ≤１１４ｇ／Ｌ学龄前儿童的血清视黄醇浓度＜０．７ｕｍｏｌ／Ｌ者８例（７．８％），０．７－１．３９３ｕｍｏｌ／Ｌ者６９例（６７．６％）；提示维生素Ａ缺乏在这些人群中相当常见，血清视黄酸水平与 Ｈｂ间里正相关（ｒ＝ ０．２１， ｐ＝ ０．００３）。     

尿中丙烯酰胺代谢物──巯基尿酸的分光光度测定法

采用Ｃ（１８）小柱净化尿样，富集尿中被测物丙烯酰胺代谢物──巯基尿酸（乙酰半胱氨酸－Ｓ－丙酰胺）。处理过的尿样用Ｅｌｌｍａｎ＇ｓ反应分光光度法测定。用本方法做游离巯基测定的批内变异系数为０．１４％～１．６％（ｎ＝６），总巯基测定的批内变异系数为１．０％～５．２％（ｎ＝６），方法的加标回收率为８２．７％～８４．４％。检出下限：游离巯基尿酸为０．００８ｍｍｏｌ／Ｌ，总巯基尿酸为０．０１３ｍｍｏｌ／Ｌ。本方法测定了９例非接触者尿样，巯基尿酸浓度范围０．０５６～０．０８６ｍｍｏｌ／Ｌ，４１例接触丙烯酰胺工人的尿，巯基尿酸浓度范围０．０６１～０．３７４ｍｍｏｌ／Ｌ。     

水中臭氧的快速测定

建立了水中臭氧的ＫＩ－硫酸－４－氨基－Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺（ＤＰＤ）分光光度测定法。此方法是在ｐＨ３．５条例上,根据臭氧与碘化钾的定量反应：Ｏ３＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋→Ｏ２＋Ｉ２＋Ｈ２Ｏ,生成的Ｉ２与ＤＰＤＰ反应显粉红色,在５１０ｎｍ处用分光光度计测定,直接测定的线型范围为０～１．００ｍｇ／Ｌ,最低检测浓度为０．０１ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．２％～２．７％（ｎ＝１０）,回收率在９８．６％～１０６．６     

食品和饮用水中微量铅的氢化物发生原因吸收法测定

本文采用ＷＨＧ－１０Ｂ型高级 自动氢化物发生器与ＧＦＵ－２０２型原了吸收分光光度计联用测定食品和饮用水中微量铅，特征浓度１．５ｕｇ／Ｌ／１％，检出限０．８５ｕｇ／Ｌ，标准曲线回归相关系数ｒ＝０．９９９３，变异系数３．６％－７．５％，回收率９５－１０２．８％。     

车间空气中2—萘酚的紫外分光光度测定法

本文介绍了车间空气中２－萘酚的紫外分光光度测定法，该方法的直线回归为Ｙ＝０．１２４８Ｘ－０．００３０，相关系数ｒ＝０．９９９６，变异系数０．７～３．９％，检测限０．１８μｇ／４ｍｌ，最低检出浓度０．０１８ｍｇ／ｍ＾３（采气５０Ｌ）；回收率，采样效率，洗脱效率均在９０％以上，室温下样品至少可保存７天，且操作简便，快速，可用于车间空气中２－萘酚的测定。     

反相高效液相色谱法测定奶粉中的烟酸和烟酰胺

本文采用反相高效液相色谱法，经过对样品进行热水草取、酸性沉淀蛋白质等简单的前处理，用１５ｃｍ×４．６ｍｍＣ１８色谱柱分窝，流动相为７．１％甲醇、３．０％异丙醇、９．１％的０．００５ｍｉｌ辛烷磺酸钠水溶液（高氯酸调ｐＨ＝２．１０），紫外２６１ｎｍ检测，采用标准加入法进行定量分析。本方法变异系数ＣＶ％＝１．５９，回收率范围９３．４３％～１０１．５１％。烟酸的最低检出限为４．０×００－１０ｇ；烟酰胺的最低捡出限为５．２×１０－１０ｇ。     

秭归县医院消毒监测质量控制分析

将湖北省秭归县１９８９－１９９６年物表、消毒液和空气三项的样品监测合格率按关检时间的长短分没０－２小时，２－４小时、４－６小时和〉６小时时间组进行比较，结果：０－２小时组与〉６小时时间组，χ＾２＝５．２４，两者间有显著性差异，〈６小时组与〉６小时组间，χ＾２＝３．８８，两组间有显著性差异；其他各组间差异均不显著。     

柑桔类水果及其果汁中D－异柠檬酸的酶法测定

本文报告了异柠檬酸脱氢酶测定柑桔类水果及其果汁中Ｄ－异柠檬酸的方法。先用碱水解法或沉淀法处理样品，以Ｄ－异柠檬酸脱氢酶和ＮＡＤＰ与之反应，在３４０ｎｍ处测定反应系统中生成的ＮＡＤＰＨ的量，即相当于Ｄ－异柠檬酸的量。在０．０２６～１．０４１ｍｍｏｌ／Ｌ含量范围内，有良好的线性关系和相关系数：Ｙ＝－０．０４２＋０．０５０８Ｘ，ｒ＝０．９９１０，变异系数（ＣＶ）为０．９％～２．６％，回收率为９４．６％～９７．３％，本法准确、简单、快速、且专一性强，不受其他杂质干扰。     

作业场所甲基异丁基(甲)酮的测定方法

用铝箔袋或大注射器进行现场采样，用气相色谱进行分析，对作业场所甲基异丁基（甲）酮的浓度进行测定，其曲线在浓度为１２．８－４１０ｍｇ／ｍ３的范围内线性关系良好。回归水程为Ｙ＝１２．４Ｘ－１１９．７，相关系数ｒ＝０．９９９２，检测限为１．３８×１０－５ｇ／ｍｌ，回收率为９５．９－１０８．６％，变异系数为２．３％。     

柑桔类水果及其果汁中D－异柠檬酸的酶法测定

本文报告了异柠檬酸脱氢酶测定柑桔类水果及其果汁中Ｄ－异柠檬酸的方法。先用碱水解法或沉淀法处理样品，以Ｄ－异柠檬酸脱氢酶和ＮＡＤＰ与之反应，在３４０ｎｍ处测定反应系统中生成的ＮＡＤＰＨ的量，即相当于Ｄ－异柠檬酸的量。在０．０２６～１．０４１ｍｍｏｌ／Ｌ含量范围内，有良好的线性关系和相关系数：Ｙ＝－０．０４２＋０．０５０８Ｘ，ｒ＝０．９９１０，变异系数（ＣＶ）为０．９％～２．６％，回收率为９４．６％～９７．３％，本法准确、简单、快速、且专一性强，不受其他杂质干扰。     

维生素B_6的离子交换HPLC法测定

本实验详细地研究了维生素Ｂ＿６（吡哆醛，ＰＬ；吡哆醇，ＰＮ；吡哆胺，ＰＭ）在阳离子交换树脂柱ＩＳＣ－０７／Ｓ１５０４上的色谱行为，建立了测定各种样品中维生素Ｂ＿６含量的高效液相色谱法。方法采用甲酸盐作流动相，荧光检测（Ｅｘ３２０ｎｍ，Ｅｍ４００ｎｍ）；对于不同的样品采取不同的提取、净化和分离方式。维生素Ｂ＿６组分与杂质之间以及维生素Ｂ＿６组分之间达到了基线分离。方法的标准添加回收率：８２．６％～１１１．３％，荧光响应值与标准量间的相关系数＞０．９９９，变异系数（ＣＶ）：０．４１％～０．６２％，最小检出量；ＰＬ，８．９７３×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ；ＰＮ，５．９１１×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ；ＰＭ，２．９７３×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ。     

食物中维生素C的流动注射分析法

本文介绍了测定食物样品中维生素Ｃ（ＶＣ）的一种自动分析方法一流动注射分析法。用本方法测定了一些蔬菜和水果样品中ＶＣ的含量。结果表明，ＶＣ的标准溶液的直线回归方程为：Ｙ＝一０．００４＋ｌ，５３５×ｌ０－６ｘ（ｒ＝０．９９９５）。本方法线性好，线性范围在０．０２２７～０．２２７ｍｍｏｌ／Ｌ之间，最低检出量为０．０８μｇ。以标准参考物测定的回收率在９０％～１１０％之间，变异系数＜１０％；本方法测定结果与标准荧光法进行了比较，结果一致。本方法系自动化测定方法，操作简便，适用于测定食物中的ＶＣ。     

车间空气中2－萘酚的紫外分光光度测定法

本文介绍了车间空气中２－萘酚的紫外分光光度测定法。该方法的直线回归为Ｙ＝０．１２４８Ｘ—０．００３０，相关系数ｒ＝０．９９９６，变异系数０．７～３．９％，检测限０．１８μｇ／４ｍｌ，最低检出浓度０．０１８ｍｇ／ｍ３（采气５０Ｌ）；回收率、采样效率、洗脱效率均在９０％以上，室温下样品至少可保存７天，且操作简便、快速，可用于车间空气中２－萘酚的测定。     

食品和饮用水中微量铅的氢化物发生原子吸收法测定

本文采用ＷＨＣ－１０Ｂ型高级自动氢化物发生器与ＧＦＵ─２０２型原子吸收分光光度计联用测定食品和饮用水中微量铅，特征浓度１．５ｕｇ／Ｌ／１％，检出限０．８５ｕｇ／Ｌ，标准曲线回归相关系数ｒ＝０．９９９３，变异系数３．６％～７．５％，回收率９５～１０２．８％。     

锌酵母中酵母多糖组分的分离纯化和分析

锌酵母用沸水提取、浓缩、ｓｅｖａｇ法去蛋白、透析等得到的粗多糖，经ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５柱层析分离，再用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析纯化，高效液相渗透色谱法确定为均一组分ＸＰ。其分子量约为４．０×１０￣５；［α］￣２０＿Ｄ＝＋５６．９￣°；ＸＰ元素含量Ｃ３９．６％，Ｈ６．０２％，Ｎ０．７７％，Ｚｎ０．１３％；有微弱的ＵＶ吸收；ＸＰ能溶于水和二甲亚砜；对Ｈ＿２２肝癌转移性实体瘤抑瘤率达５８．５％     

高效液相色谱测定水源水中西维因

本文报告一种利用高效液相色谱测定农药西维因的方法。该法采用Ｃ８柱，３０℃，以甲醇＋水＝６０＋４０为流动相，检测波长２８０ｎｍ。检出限为２．５ｎｇ，在０．５－１５．０ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９３。回收率为９０．４％－９９．０％，与其他方法相比，具有操作简便，灵敏度高等优点。