BCNU与5—FU合并应用对人食管癌细胞(ECa109株)体外培养的观察 (二)对球体的杀伤作用

人体实体瘤生长缓慢,表现为生长比(GF)低,含有大量Go期细胞,因而对化疗药物不敏感。此与实验动物移植性肿瘤或体外培养肿瘤细胞有明显差异。国外有人提出假设,认为先用周期非特异性药物杀灭大量Go期细胞以提高生长比,可以增强对周期特异性药物的敏感性,提高杀伤能力,但缺乏不同给药方案的对比研究。要确定最佳给药方案,必须按照不     

生物荧光探剂对人食管癌细胞(ECa109)杀伤作用的观察

本文采用 ECal09细胞体外培养微孔板法,观察了廿余种生物荧光探剂对细胞的瞬时杀伤作用,结果表明其中21、22、23、24、25号药物在浓度100μg/ml 作用时间4h 时,杀伤率在88.4±10.0～99.0±1.0%之间。观察对细胞增殖的抑制作用,结果显示药物浓度100μg/ml作用时间3h 时,7、9、15号药物可使细胞数明显减少,形态改变,停止分裂。21、22、23、24、25号药物当浓度50μg/ml 时仍具抑制作用,尤以23、24号作用最强。对药物作用后的 ECa109细胞又进行了荧光显微镜观察,发现其中酯化衍生物能进入活细胞内,在荧光显微镜下显示强绿荧光,而部分损伤细胞,荧光强度明显减弱,死细胞则无荧光。     

微丝抑制剂细胞松弛素D对ECa109食管癌细胞的作用

经0.2～0.5微克/毫升细胞松弛素D处理后,ECa109细胞以暗、亮细胞为主。在间期细胞中,出现了一种小细胞。其细胞间隙变大,微绒毛减少,出现了胞浆突。0.5～1微克/毫升细胞松弛素D处理后细胞表面出现芽胞,其中可含有内质网、高尔基复合器、线粒体等细胞器。在细胞质中,可见到靶形线粒体、重膜夹片内质网与环形内质网;高尔基复合器分散。还出现一     

人淋巴因子激活的杀伤细胞对肝癌细胞株凋谢作用的观察

用重组白细胞介素2从健康人未稍血中诱导出 LAK 细胞,此 LAK 细胞与 H_(7402)细胞共同培养后,用细胞涂片,盖片培养及透射电镜观察,可见 LAK 细胞能主动接近 H_(7402)细胞,两者以胞质突互相交错结合,然后 H_(7402)细胞则以典型谢方式死亡。这表明在引起靶细胞的死亡方式方面,LAK细胞与 NK 细胞和 CTL 细胞相同。结果还提示,细胞凋谢是细胞内的自动过程。     

白屈菜对体外人食管癌细胞的作用

本文以形态观察、分裂指数、生长曲线,集落形成为观察指标,研究了中药白屈菜对体外人食管癌细胞(Eca—109)的作用。结果表明,白屈菜对食管癌细胞具有较强杀伤作用。其0.1、0.2mg/ml作用两天的抑制率分别为55%和61%:而同浓度的4—Fu的抑制率分别为51%和68%。白屈菜在1～2mg/ml作用两天时对109细胞的有丝分裂有显著抑制作用;并使109细胞完全丧失再繁殖能力,其对食管癌细胞的杀伤作用随药物浓度的增大和作用时间的延长而增强。     

体外诱导激活的杀伤细胞对癌细胞的作用

作者用低浓度(200 U/ml)重组人白细胞介素2(γIL-2)体外诱导人外周血淋巴细胞,研究了体外淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)对传代瘤细胞株的杀伤作用机理。倒置显微镜卜观察。LAK细胞可在体外增殖,较一般淋巴细胞体积增大3～7倍,且在培养96 h后,可见分裂象。在LAK细胞与瘤细胞共育时,LAK细胞对瘤细胞有显著的趋向性,首先接近包围瘤细胞,然后裂解为小效应细胞,攻击进入瘤细胞浆内,致其崩溃死亡。     

人巨噬细胞对胃癌细胞株体外细胞毒作用的观察

本文应用了附有摄影装置的倒置显微镜与缩时定格显微电影摄影观察了人巨噬细胞体外细胞毒作用。这观察发现了效应细胞与靶细胞之间戏剧性的变化:巨噬细胞细胞毒对肿瘤细胞的杀伤必须通过这两种细胞的膜接触这一步骤。本实验分别观察了胃癌患者、良性胃疾患患者以及正常人的巨噬细胞体外细胞毒作用,发现这些细胞毒作用有强弱程度的不同。实验还发现胃癌患者的巨噬细胞经预培养后对胃癌细胞株仍有细胞毒作用。还看到胃癌患者巨噬细胞培养上清液不影响靶细胞的生长。本文最后对实验观察的结果进行了讨论。     

人LAK细胞对胃癌细胞的杀伤作用

用人重组白细胞介素—２（ｒＩＬ－２）体外激活健康献血员外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ），使之形成淋巴因子激活杀伤（ＬＡＫ）细胞，借助中性红摄入法，研究了ＬＡＫ细胞对胃癌细胞的杀伤作用机制。结果表明：①ＬＡＫ细胞对胃癌细胞具有明显杀伤作用，诱导４天后其活性达峰值；②ＩＬ一２对已诱导的ＬＡＫ细胞杀伤胃癌细胞活性无协同作用；③ＬＡＫ细胞上清液有明显杀瘤活性物质，而ｒＩＬ一２对胃癌细胞无明显毒性作用。提示在ＬＡＫ细胞诱导过程中，淋巴细胞可能自身分泌一些细胞毒因子。     

鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基(GP1)对体外培养人食管癌(ECa109)细胞增殖的影响

本文报告鬼臼毒素的半合成化合物鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基(GP1)对体外培养人食管癌细胞增殖的抑制作用。用0.05,0.2和1μg/ml的GP1处理细胞72h,平均抑制率分别为12.3％42.5％和60.3％,1μg/ml以上时,抑制率几乎不再增加。GP1抑制细胞增殖的作用与处理时间有关,其对细胞克隆形成率也有明显抑制作用。而在0.2—20μg/ml范围内细胞相对增殖存活率无明显差别。用0.2,1,5μg/ml处理细胞24h或48h检验有丝分裂指数,结果表明GP1对细胞有丝分裂指数均有升高作用。本文还对GP1抑制细胞增殖和升高细胞有丝分裂指数的关系进行了讨论。     

丹皮酚对食管鳞癌细胞株Eca-109的体外放射增敏作用和机制

目的探讨丹皮酚在体外对人食管癌Eca-109细胞放射增敏作用的机制。方法采用 MTT 法检测丹皮酚对Eca-109细胞的增殖抑制作用。松胞素B ( CB )微核法研究丹皮酚对Eca-109放射敏感性的影响。克隆形成试验观察丹皮酚对Eca-109细胞的放射增敏作用。免疫组织化学法分析射线联合丹皮酚对Eca-109细胞的COX-2和Survivin表达的影响。结果①丹皮酚对人食管癌细胞Eca-109有生长抑制作用,半数抑制浓度( IC50)为(59.40±2.23) mg/L。②7.81 mg/L 丹皮酚加重照射后Eca-109细胞的染色质损伤,提高其放射敏感性。③克隆形成实验显示,丹皮酚对Eca-109细胞有增敏作用,放射增敏比为1.092。④6 Gy X射线照射后48 h,Eca-109细胞中的COX-2和Survivin的表达增加(P<0.01),3.91、7.81、15.63 mg/L丹皮酚可不同程度降低照射后COX-2和Survivin的表达,其中3.91 mg/L丹皮酚对COX-2表达的下调差异无统计学意义,其余差异均有统计学意义( P<0.01)。两种蛋白表达的变化呈正相关性(r=0.955,P<0.05)。结论丹皮酚在体外对人食管癌细胞 Eca-109有放射增敏作用,其作用机制可能与下调COX-2和Survivin两种蛋白的表达相关。     

抗原致敏DC-CIK细胞对肺癌细胞的体外杀伤作用

目的:探讨DC-CIK细胞对肺癌细胞的杀伤作用,为肺癌的特异性细胞免疫治疗提供基础依据.方法:经肺癌A549细胞株抗原致敏后的DC与CIK细胞体外共培养,观察细胞形态,流式细胞术检测DC、CIK细胞免疫表型,以CCK-8法检测三组效应细胞对肺癌A549细胞的杀伤活性,以ELISA法检测三组效应细胞细胞因子IL-12和I...     

BCG对体外培养人癌细胞直接作用的扫描电镜观察

用不同浓度卡介苗与人宫颈癌Ｈｅｌａ细胞作用不同时间，用扫描电镜进行细胞表面超微结构的观察。结果发现ＢＣＧ对靶细胞有直接损伤的作用。     

食管癌上皮细胞(ECa109)的间期细胞与分裂细胞的扫描电镜和透射电镜的观察

本文报道以透射及扫描电镜观察ECa109细胞在细胞周期中的细胞表面与细胞器变化的结果。电镜观察表明,在细胞周期的各不同期中ECa109细胞呈不同外观。在间期细胞期,其外观呈扁平带状且有丰富微绒毛;细胞外形不规则,胞质中有中心粒、微管、粗面内质网、聚核蛋白体、张力原纤维与线粒体等细胞器;细胞核大而不规则,有1～2个核仁。在仅占5(1/3)小时的分裂期,细胞外形由扁平变为球形、长柱形或哑铃形,最后分裂为两个细胞,细胞表面仍有较多微绒毛、皱褶及球形小泡。透射电镜下,分裂中期细胞分为纺锤区与非纺锤区:     

雷公藤内酯对 L_(1210)等癌细胞的体外杀伤作用

以台盼兰排染法及中性红活染比色法测定雷公藤内酯对 L_(1210),HeLa 等癌细胞的体外杀伤作用,以[~3H]TdR,[~3H]UR 参入、荧光染色等方法观察药物对这些细胞株核酸合成的影响,发现该药对癌细胞的杀伤作用与其抑制核酸合成有关。     

苦参碱体外对胃癌细胞的杀伤作用

目的 研究苦参碱对不同分化程度的胃癌细胞株在体外的杀伤作用及其机制。方法 用不同剂量的苦参碱分别作用于中、低分化胃癌细胞株SGC-7901和AGS 24、48、72h,以MTT法检测药物对肿瘤细胞的杀伤作用;透射电镜和流式细胞术检测苦参碱诱导SGC-7901凋亡的作用。结果 随药物浓度的增加和作用时间的延长,苦参碱对胃癌细胞的杀伤作用逐渐增强(P<0.01);低分化的AGS较中分化的SGC-7901更为敏感。透射电镜、流式细胞术检测均显示苦参碱能够诱导胃癌细胞凋亡。结论苦参碱在体外对胃癌细胞具有杀伤作用,且呈明显的量效和时效关系;低分化的胃癌细胞株AGS对苦参碱更为敏感;苦参碱对胃癌细胞株的体外杀伤作用与其诱导胃癌细胞凋亡有关。     

紫杉醇对大肠癌细胞的体外杀伤作用

目的：定量评价紫杉醇对人大肠癌细胞的杀伤作用和药物敏感性。方法：用 Ｍ Ｔ Ｔ 方法检测紫杉醇对体外培养人大肠癌细胞 Ｃ Ｃ Ｌ１８７、 Ｃ Ｃ Ｌ２２９、 Ｃ Ｘ１ 和 Ｃｌｏｎｅ Ａ 的杀伤作用。结果：在最大生理耐受浓度（１×１０－ ７ｍ ｏｌ／ Ｌ）下,药物持续作用７２ ｈ,紫杉醇对４ 种大肠癌细胞的生长抑制率 Ｃ Ｃ Ｌ１８７ 为 ３４５４％ , Ｃ Ｃ Ｌ２２９ 为 ５８７１％ , Ｃ Ｘ１ 为６７４０％ , Ｃｌｏｎｅ Ａ 为７０８７％ 。其中对 Ｃ Ｘ１ 和 Ｃｌｏｎｅ Ａ 呈高度敏感性, Ｉ Ｃ５０分别为９０×１０－ １０ｍ ｏｌ／ Ｌ和４０×１０－ ９ｍ ｏｌ／ Ｌ。紫杉醇对大肠癌细胞的杀伤作用随药物浓度和作用时间的增加而增加。结论：紫杉醇对人大肠癌细胞具有体外敏感性,对 Ｃ Ｘ１ 和 Ｃｌｏｎｅ Ａ 呈高度有效性。药物作用表现出明显的时间和剂量依赖性。     

苦参碱体外对胃癌细胞的杀伤作用

目的研究苦参碱对不同分化程度的胃癌细胞株在体外的杀伤作用及其机制.方法用不同剂量的苦参碱分别作用于中、低分化胃癌细胞株SGC-7901和AGS 24、48、72 h,以MTT法检测药物对肿瘤细胞的杀伤作用;透射电镜和流式细胞术检测苦参碱诱导SGC-7901凋亡的作用.结果随药物浓度的增加和作用时间的延长,苦参碱对胃癌细胞的杀伤作用逐渐增强(P＜0.01);低分化的AGS较中分化的SGC-7901更为敏感.透射电镜、流式细胞术检测均显示苦参碱能够诱导胃癌细胞凋亡.结论苦参碱在体外对胃癌细胞具有杀伤作用,且呈明显的量效和时效关系;低分化的胃癌细胞株AGS对苦参碱更为敏感;苦参碱对胃癌细胞株的体外杀伤作用与其诱导胃癌细胞凋亡有关.     

新型卟啉类光敏剂对食管癌细胞杀伤作用的体外实验研究

目的:探讨一种新型卟啉类光敏剂DTP对人食管癌细胞EC109的光动力学治疗(PDT)作用及机制.方法:采用MTT法检测DTP-PDT对食管癌细胞EC109的杀伤作用;酶标仪检测EC109细胞内DTP吸收量;激光共聚焦显微镜观察DTP在肿瘤细胞内定位;流式细胞术检测DTP-PDT后细胞死亡方式.结果:单纯药物孵育对EC109细胞生长无任何影响,但DTP-PDT显示出对食管癌细胞EC109较强的杀伤作用;EC109细胞内DTP吸收呈显著的剂量依赖性;DTP分布于EC109细胞溶酶体内;DTP-PDT后细胞死亡方式主要为凋亡.结论:新型光敏剂DTP光动力学治疗能够有效杀伤人食管癌EC109细胞,主要方式为通过损伤溶酶体间接启动细胞凋亡.