三苯氧胺、平消胶囊、维生素E联合治疗乳腺增生疗效观察

目的 观察三苯氧胺、平消胶囊、维生素E联合治疗乳腺增生的临床疗效.方法 156例乳腺增生患者随机分成观察组和对照组各78例,对照组给予三苯氧胺和维生素E,观察组在对照组的基础上加用平消胶囊,治疗2个月后观察疗效.结果 观察组总有效率96.2%,高于对照组的79.5%,差异有统计学意义（Х^2=10.238,P＜0.05）;不良反应发生率11.5%,低于对照组的42.3%,差异有统计学意义（Х^2=18.767,P＜0.01）;复发率两组分别为9.0%和23.1%,差异有统计学意义（Х^2=5.764,P＜0.05）.结论 三苯氧胺、平消胶囊、维生素E联合治疗乳腺增生有效率高,不良反应少,复发率低.     

三苯氧胺配伍乳癖消治疗乳腺增生临床疗效观察

目的对三苯氧胺与乳癖消联合治疗乳腺增生的临床效果进行分析并探讨。方法 100例乳腺增生的患者,采取随机分配的方法将其分为对照组和观察组,每组50例。在对患者进行治疗时,对于对照组患者予以三苯氧胺治疗,而对于观察组患者则予以三苯氧胺与乳癖消联合治疗,治疗后,将两组患者的综合疗效做出相应的评价并分析。结果对照组患者在治疗时出现不良反应的5例,而观察组未有患者出现不良反应;对照组患者的治疗总有效率82%明显低于观察组的94%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三苯氧胺联合乳癖消治疗乳腺增生十分有效,能够使患者的临床症状得到明显的改善,值得推广临床使用。     

外周血E2水平与三苯氧胺治疗ER＋乳腺癌疗效关系的临床研究

目的：探讨外周血雌激素（E2）水平与三苯氧胺治疗ER＋乳腺癌疗效关系。方法对我院收治的50例经病理证实的手术后ER＋乳腺癌患者进行内分泌治疗（A组）,其中绝经前患者（A1组）28例,绝经后患者（A2组）22例;同时设立对照组：良性乳腺疾病（B组）和健康体检（C组）各50例。治疗前、后进行血清E2检测。结果治疗前,A组血清E2水平明显低于B组、C组（P＜0.05）。 A组三苯氧胺治疗前血清E2水平低于治疗后（P＜0.05）;B组手术前血清E2与术后血清E2无显著性差异（P＞0.05）。三苯氧胺治疗后,A组患者血清E2水平升高的7例中,其中A1组6例（占21.43%）,A2组1例（4.54%）,A1组血清E2水平升高的例数及水平6例显著高于A2组（P＜0.05）。A组三苯氧胺治疗后总有效率70.0%（35/50）。血清E2升高与血清E2正常的患者近期有效率（CR＋PR）分别为28.57%（2/7例）、76.74%（33/43例）,两组比较Hc=3.021,差异有显著性（P＜0.05）。血清E2升高7例患者中,以浸润性导管癌乳腺癌居多,且TNM分期晚,内分泌治疗效果较差（P＜0.05）。结论三苯氧胺抑制后雌激素水平低的患者,治疗疗效好,相反在三苯氧胺治疗过程中,雌激素水平一直高居不下或者在治疗过程中出现雌激素水平最高者,往往治疗失败。     

乳癖散结胶囊联合三苯氧胺及维生素E胶囊治疗乳腺增生104例

目的 观察三苯氧胺片、维生素E胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效与安全性。方法 将医院妇科门诊2013年1月至10月收治的200例乳腺增生患者按就诊单双号分为观察组(104例)和对照组(96例),观察组患者采用口服乳癖散结胶囊、三苯氧胺片和维生素E胶囊方案治疗,对照组采用三苯氧胺片和维生素E胶囊方案治疗,疗程均为3个月。结果 观察组总有效率为97.12%,高于对照组的90.62%,但差异无统计学意义(χ2=3.729,P=0.053);观察组月经紊乱、恶心等不良反应发生率为24.04%,明显低于对照组的37.50%,差异有统计学意义(χ2=4.268,P=0.039);随访期间,观察组乳腺增生复发率为2.44%,低于对照组的7.79%,但差异无统计学意义(fisher,P=0.157)。结论 乳癖散结胶囊联合三苯氧胺片、维生素E胶囊治疗乳腺增生较单纯内分泌调节疗法,能明显降低月经紊乱等不良反应发生率,且能提高临床疗效,降低复发率。     

小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊对乳腺增生症患者血清性激素水平的影响

目的：观察小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症对患者血清性激素水平的影响。方法选取兴隆县人民医院2012年10月－2014年10月收治的乳腺增生症女性患者200例,随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗,对照组单纯给予桂枝茯苓胶囊治疗。治疗后比较2组血清性激素水平,包括雌二醇（ E2）、孕酮（ P）及黄体生成素（ LH）水平。结果与治疗前比较,治疗后2组患者血清E2水平降低,血清P及LH水平均升高,且观察组血清E2、P及LH水平变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症可显著改善血清性激素水平,具有临床推广应用价值。     

围刺配合电针对乳腺增生大鼠血清激素水平和乳腺组织形态、ER 表达的影响

目的观察围刺配合电针对乳腺增生大鼠血清性激素雌与孕激素的比值（E2／P）、泌乳素（PRL）、睾酮（T）、乳腺组织形态和乳腺组织ER表达的影响,以探讨干预治疗乳腺增生的作用机制。方法随机将40只Wistar大鼠分为模型组、针刺组、三苯氧胺组及正常组,每组10只。采用己烯雌酚联合黄体酮肌内注射进行造模。针刺组：将大鼠固定,分别围刺第2对左右乳房后,接通电针仪持续刺激30min,并针刺膻中穴,留针30min;三苯氧胺组予三苯氧胺1．8mg／kg灌胃治疗,1次／d,共30d。于末次治疗后测定血清E2、P、PRL、T含量,计算E2／P比值;取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现;运用免疫组化法对乳房乳腺组织中ER表达情况进行观察。结果治疗后E2／P：针刺组与三苯氧胺组比值均低于模型组（P〈0．05）。PRL：针刺组和三苯氧胺组均低于模型组（P〈0．05）;针刺组与三苯氧胺组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。T：针刺组和三苯氧胺组均低于模型组（P〈0．05）。乳腺组织ER表达：针刺组和三苯氧胺组大鼠乳腺组织ER阳性细胞表达情况显著降低,AOD值低于正常组（P〈0．05）。结论围刺配合电针具有降低模型大鼠乳头高度、缩小乳头直径,改善血清E2／P、PRL、T紊乱状态和乳腺组织病理形态,降低乳腺增生模型大鼠乳腺组织ER表达的作用。     

三苯氧胺治疗乳腺增生症

目的探讨三苯氧胺治疗乳腺增生的临床效果。方法随机选择乳腺增生症患者2300例,其中1500例用三苯氧胺治疗,对照组800例用乳癖消治疗。结果用三苯氧胺治疗组总有效率为98.2%;乳癖消对照组的总有效率为81.3%,两组间相比有显著性差异（P（0.05）。结论三苯氧胺治疗乳腺增生症,疗效确切,有效率高、方便、廉价,为目前治疗乳腺增生症较为理想的药物。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生304例临床分析

目的：观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法：将304例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组164例予乳癖散结胶囊联合三苯氧胺片口服,对照组140例予三苯氧胺口服,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率91．46％,对照组87．57％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：乳癖散结胶囊联合三苯氧胺片口服治疗乳腺增生。疗效显著。     

消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生症76例

目的观察消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法治疗组76例,用消癖散结汤加三苯氧胺治疗,对照组75例,单用三苯氧胺治疗,进行临床比较。结果治疗组与对照组总有效率和不良反应比较,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生症治疗乳腺增生病疗效显著,且不良反应少。     

中西医药物配合心理疗法治疗乳腺增生的临床疗效观察

目的：观察比较中西医药物联合应用并配合心理疗法治疗乳腺增生的疗效。方法将146例乳腺增生患者随机分成治疗组和对照组各73例。治疗组用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺配合心理疗法治疗;对照组用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服,进行临床疗效观察。结果用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺配合心理疗法治疗总有效率97.3%,明显优于用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服的91.8%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论中西医药物配合心理疗法治疗乳腺增生症,疗效较好,值得临床推广。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。