加温结合化疗对人胃癌细胞株的影响

通过检测MKN28人胃癌细胞株~3H-胸腺嘧啶核苷掺人情况,在体外实验研究加温和抗癌药物顺氨氯铂、5-氟脲嘧啶之间的协同作用。结果表明(1)顺氨氯铂的细胞杀伤作用具有温度-药物浓度依赖性;(2)5-氟脲嘧啶合并加温未见有显著协同作用,反见削弱其抗肿瘤效应;(3)单纯加温与合并应用中等剂量的顺氨氯铂或5-氟脲嘧啶的比较中发现,效果最佳的为加温加顺氨氯铂,其次是单纯加温;(4)加温加顺氨氯铂、5-氟脲嘧啶组合治疗效果最佳。为临床应用治疗胃癌的腹腔广泛转移提供了理论依据。     

冬凌草甲素与长春新碱、顺氯氨铂合并用药方案的实验研究

采用随机组合的方法研究冬凌草甲素、长春新碱和顺氯氨铂三药不同组合方案对S_(180)、ECA和P_(388)小鼠淋巴细胞白血病的疗效。实验表明,在三种瘤株中,冬凌草甲素与顺氯氨铂合用组的疗效优于任何其他两药和三药合并方案,表现为协同作用。三药在体外对ECA细胞杀伤作用的实验结果表明,冬凌草甲素与顺氯氨铂;长春新碱与顺氯氨铂;及三药合用方案均显示协同杀伤作用。     

衍生化高效液相色谱法测定血浆中顺氯氨铂的浓度

本工作研究和改进了衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中顺氯氨铂浓度的方法。顺氯氨铂在柱前用二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化,其产物在254nm波长处检出。流动相为甲醇:水(4:1,V/v),流速为1.0ml/min。固定相为YWG-G_(18)H_(37)(5μm)化学键合固定相,以NiCl_2为内标物,顺氯氨铂与内标的保留时间分别为5.41和7.16min,本法最低检测浓度为10.8ng/ml血浆,CV％<7.5％。操作简便,适合于顺氯氨铂在体内药物动力学研究和临床血药浓度监测。     

平阳霉素、长春新硷和顺氯氨铂联合用药的实验研究

本文采用随机组合的方法研究了平阳霉素,长春新硷和顺氯氨铂三药单用,二联及三联方案对S180,ECA,P388小鼠双淋巴细胞白血病的疗效。以期寻找出最佳合并用药方案。实验表明,在S180、ECA和P388,三个瘤株中,平阳霉素和顺氯氨铂二药合用表现为协同作用,其疗效优于任何其他二联和三联方案。体外对ECA细胞杀伤作用的实验表明,平阳霉素与顺氯氨铂两药合用,长春新硷与顺氯氨铂及三联方案均显示协作杀伤作用。     

顺氯氨铂对内耳毒性的实验观察

1965年Rosenberg等发现顺氯氨铂(PDD)有较强的抑制细菌作用,并于1969年用于治疗动物移植性肿瘤。1971年Joseph等将该药用于临床,发现有一定的抗肿瘤作用。顺氯氨铂可引起消化道反应、骨髓抑制、肾脏损害及内耳中毒,其中以肾脏损害及内耳中毒最为严重。顺氯氨铂耳毒性的发生率,国外报道为9—91％。动物实验方面,国外已有多篇报道,国内未见有报道。以     

HPLC测定血浆滤液中游离顺氨氯铂浓度

本文研究和建立了超滤衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中游离顺氨氯铂浓度的方法。取肝素抗凝的血浆样品用CAX-50超滤膜(截留物分子量>50000)超滤、去除血浆蛋白和与血浆蛋白结合的药物。在滤液中收集得到的游离顺氨氯铂以及与小分子物质结合的顺氨氯铂,通过柱前衍生化反应,生成的Pt(DDTC)_2在254nm波长处有较强的吸收,经过HPLC分离与检测。流动相为甲醇:水(4:1,v/v),固定相为YWG-C_18H_37(5μm)化学键合相,以NiCl_2为内标,顺氨氯铂和内标衍生物的保留时间分别为4.84和6.50min。在浓度为100.8～705.6ng/ml范围内呈良好线性,相关系数r=0.9995。     

顺氯氨铂对豚鼠免疫功能的影响(摘要)

健康豚鼠21只,随机分为两组,实验组11只,按1mg/kg口吸顺氯氨铂,每天3次,对照组10只,口吸同量生理盐水,4天后进行外周血白细胞移行抑制试验,E—玫瑰花环形成试验和中性粒细胞吞噬试验。结果表明顺氯氨铂能明显抑制T淋巴细胞总数,     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 评价胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法 60例恶性胸腔积液患者随机分为两组，A组：单用胞必佳治疗，B组：胞必佳＋顺氯氨铂（DDP）。结果 在治疗后4个月，两组完全缓解率没有明显差异，但在治疗后6个月，B组的完全缓解率明显高于A组，有明显差异性。不良反应主要为胃肠道反应、胸痛和低热，较轻，对症处理可缓解。结论 胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单用胞必佳的治疗效果。     

壳多糖对骨巨细胞瘤的治疗意义

目的：确定壳多糖（几丁糖）是否可作为骨巨细胞瘤治疗的药物载体。方法：用壳多糖及壳多糖联合阿霉素，顺氨氧铂及甲氨喋呤对骨巨细胞瘤进行体外敏感实验（ＭＴＴ法）。结果：单纯壳多糖对骨巨细胞瘤在体外无抑制作用（抑制率为１．８％），壳多糖联合阿霉素，顺氨氯铂及甲氨蝶呤分别较单独应用相同浓度（血浆峰值浓度）药物的抑制率要高，但无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：壳多糖可以作为阿霉素，顺氨氯铂及甲蝶呤的良好缓释载     

分光光度法测定肿瘤患者血清中顺氯氨铂含量

分光光度法测定肿瘤患者血清中顺氯氨铂含量洪素珍，孙昕顺氯氨铂是治疗肿瘤常用药物，准确测定体内游离、结合铂的浓度，对指导临床给药量、给药时间以及为病人提供最佳治疗方案都具有重要意义。测定生物样品铂多采用无火焰原子吸收光谱法［１，２］、高效液相色谱法［３...     

顺氯氨铂联合化疗加放疗治疗晚期肺癌的疗效分析

目的 :对应用顺氯氨铂联合化疗合并放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效进行评价。方法 :顺氯氨铂联合化疗加放疗 58例为实验组 ,单纯放疗 2 9例为对照组 ,观察并比较其疗效。结果 :实验组CR、CR PR和PD分别为 55.2 % ( 32 /58)、65.5% ( 38/58)和 8.6% ( 5/58) ;对照组分别为 2 4 .1 % ( 7/2 9)、31 .0 % ( 9/2 9)和 4 4.8%( 1 3/2 9) ,两组比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 ) ,实验组 1、2年生存率优于对照组 (P <0 .0 1及 <0 .0 5)。结论 :顺氯氨铂联合化疗加放疗有助于提高晚期非小细胞肺癌的疗效和生存率 ,值得在临床上推广     

胃癌化疗方法及方案评价

目的胃癌化疗五种方法及评价。方法①足叶乙甙,氟脲嘧啶,顺铂三联化疗;②氯脲嘧啶、阿霉素,甲氨喋吟,酰氢叶酸四联化疗;③阿霉素,顺铂,足叶乙甙三联化疗;④足叶乙甙,酰氢叶酸,氟脲嘧啶三联化疗;⑤阿霉索,顺铂,氟脲嘧啶,酰氢叶酸四联化疗。结论经济费用低,疗效满意,值得推广。     

氨磷汀对顺铂和环磷酰胺诱导正常细胞毒性的保护作用

目的 :评价氨磷汀对顺铂和环磷酰胺诱导正常细胞毒性的保护作用及对化疗药物抗肿瘤作用的影响。方法 :用MTT法测定顺铂对体外培养的Hela、Ho 8910肿瘤细胞的抑制作用 ,实验组加顺铂前 3 0min经氨磷汀处理 ,对照组则不需处理 ,比较两组细胞增殖的抑瘤率。同时观察注射顺铂、环磷酰胺前 3 0min注射氨磷汀与不注射组小鼠骨髓有核细胞的微核率。结果 :用 60 0mg·L- 1 氨磷汀在体外加顺铂前 3 0min加入Hela、Ho 8910肿瘤细胞 ,和对照组比较两组的肿瘤细胞增殖没有差异(P >0 .0 5 ) ;而体内实验得到 ,顺铂、环磷酰胺腹腔注射正常小鼠前 3 0min注射氨磷汀与不注射氨磷汀比较 ,单独用顺铂、环磷酰胺的小鼠骨髓有核红细胞微核率高于氨磷汀保护组 (P <0 .0 5 )。结论 :氨磷汀腹腔注射正常小鼠可明显降低顺铂、环磷酰胺引起正常小鼠的细胞毒性 ,同时氨磷汀不影响顺铂对Hela、Ho 8910肿瘤细胞的化疗疗效。     

胃癌单克隆抗体-顺铂复合物对人胃癌裸鼠肾包膜下移植瘤的抗肿瘤作用

金属铂(Ⅱ)类的顺式化合物具有广谱的抗肿瘤作用,近10年来铂(Ⅱ)类抗癌药的研究发展较快,顺氯氨铂和碳铂已广泛用于临床。但由于对肿瘤缺乏选择性以及药物毒性较高,铂类抗癌药的临床应用受到很大限制。本研究选用1株抗人胃癌单克隆     

顺铂肾毒性的检测和预防

自1969年发现顺氯氨铂(简称顺铂)有较强的抗癌作用以后,经过大量的临床实践,认为它是一种广谱的抗癌药物,抗癌性强,尤其是对睾丸癌和卵巢癌最有效。但也发现该药的主要毒副作用是肾毒性。大剂量用药时,疗效显著。但其肾毒性的发生率也随着剂量的加大而升高。发生顺铂肾毒性时,严重者则为不可逆的肾脏损害,甚至可引起肾功能衰竭而死亡。因此,如何预防顺铂肾毒性的发生,是临床上普遍关心的问题。本文重点介绍顺铂肾毒性的检测和预防。     

有机锡配合物的抗瘤作用

目前世界有许多报道关于金属配合物的抗瘤活性,临床应用顺氯氨铂(DDP)已取得显著成效。最近报道钯配合物Cis[Pd(NH_3)_2Cl_2]和(NH_4)_2PdCl_4具有抗癌活性;钨化合物Na_2WO_2有抗胃癌的作用。我们室研究发现Ⅳ价铂二羟丙二酸二氨铂和二羟二氯二异丙胺铂     

顺铂化疗后大肝癌的病理研究

顺铂化疗后大肝癌的病理研究韦长元．广西医科大学附属肿瘤医院普外科南宁５３００２１肝胆外科杂志１９９７，５（１）：２１应用顺氯氨铂（ＤＤＰ）经３～６个周期外周化疗治疗中晚期肝癌５５例，并对１２例获二期手术切除的肿瘤标本进行研究。结果表明，１２例获二期切...     

顺氯氨铂的内耳毒性实验研究

文献报道顺氯氨铂的耳毒性发生率为9—91％。其病理损害及临床表现与氨基甙类抗生素类似。至今对该药的内耳损伤作用部位及机制未明。本文采用豚鼠的纯音耳廓反射测定、内耳冰冻切片、铺片、扫描及透射电镜观察、耳蜗外淋巴液钾、钠离子测定,进一步认识顺铂的耳蜗及前庭毒性,并初步探讨其可能的致病机理,为防治顺铂的耳毒性提供一定的依据。     

顺-双氯双氨络铂治疗32例鼻咽癌临床小结

顺—双氯双氨络铂为无机的金属络合物,我省医药工业公司佛山制药厂合成后经中山医学院肿瘤研究所药物治疗室进行动物抑瘤试验,发现对动物移植性肿瘤大鼠W—256、小鼠肝癌、S_(180)、U_(14)等四种瘤株有明显的抑瘤作用,其抑制率达到61～96%,从而推荐临床试用。我院从1975年以来以佛山制药厂提供的顺—双氯双氨络铂(简称PDD,以下同)治疗鼻咽癌,获得显著疗效,现将资料较完整的32例鼻咽癌的治疗情况报告如下:     

顺氯氨铂与紫杉酚联合治疗乳腺癌

耶路撒冷消息:据温哥华的肿瘤学家称,他们用紫杉酚(taxol)和顺氯氨铂(cisplatin)联合治疗妇女转移性乳腺癌取得了显著疗效,其有效率为94％。这些病人为以前未进行过化疗,或只接受过辅助性化疗的妇女。顺氯氨铂现在还没有普遍用于治疗乳腺癌,但加拿大不列颠哥伦比亚大学的KarenGelmon认为,它可提供不是骨髓抑制的限制剂量毒性的优点,对乳腺癌有效,并且是病人以前未接触过的一种药物。