Terrien''''s角膜边缘性变性2例

Terrien’s角膜边缘性变性(Terrien’s Marginal Degenera—tion,TMD)是角膜边缘部变性的一种特殊类型,较为少见。近年国内相关报道较少,我院收治2例,报道如下。1 临床资料     

Terrien’s角膜边缘性变性2例

Terrien’s角膜边缘性变性(Terrien's Marginal Degeneration，TMD)是角膜边缘部变性的一种特殊类型，较为少见。近年国内相关报道较少，我院收治2例，报道如下。     

Terrien′s角膜边缘性变性2例

Terrien′s角膜边缘性变性(Terrien′s Marginal Degeneration,TMD)是角膜边缘部变性的一种特殊类型,较为少见.近年国内相关报道较少,我院收治2例,报道如下.     

角膜边缘变性并穿孔1例

角膜边缘变性又称Terrien氏病，是一种慢性进展性角膜变性，病因尚不明。我科收治1例，报告如下。     

Terrien氏病继发高度散光一例

Terrien氏病(或称Terrien氏角膜边缘变性)为一种少见的角膜变性病。进展慢、病程长,多为男性发病,原因不明,有人认为可能属自体免疫性疾病,往往两眼先后发生。该病的主要症状为角膜边缘混浊,视力逐渐下降,屈光不正,而且散光度特高。     

板层角膜移植术治疗Terrien's角膜边缘变性的临床观察

角膜边缘变性又称Terrien's边缘变性,是一种双侧性周边部角膜扩张病.由Terrien在1900年首次报道,其发病原因迄今尚未明确,目前缺乏有效治疗药物,板层角膜移植手术是治疗此病的有效方法.现将我科采用板层角膜移植手术治疗19例Terrien's角膜边缘变性的结果报告如下.@@1 资料与方法@@1.1 临床资料@@我院2007年4月-2012年5月共收治边缘性角膜变性患者19例(19眼).其中,男性9例,女性10例.年龄15～ 63岁,平均46岁,病史3～ 20年.19例患者均表现为角膜边缘变薄、后弹力膜膨出,病变区域多位于上方角膜缘,患眼视力均有不同程度下降.术前裸眼视力:指数/眼前～0.1者9眼,0.1～0.5者10眼.该19例患者健眼中有17眼上方角膜缘处1～2个钟点位角膜变薄,裂隙灯显微镜下检查变薄区未超过1/3角膜厚度,视力无明显减退,暂无手术适应证,随访观察.而其他2眼角膜检查未见异常变化.     

Terrien角膜边缘变性二例报告

Terrien角膜边缘变性又称周边部沟状角膜,扩张性角膜边缘营养不良或边缘性沟状变性。为一少见的双限慢性进行性疾病,但不一定双眼同时发病。现报告二例。 [例1]王××,男,22岁。左眼疼痛、视物不清一天就诊。眼部检查;左眼视力0.1,右眼视力1.0,左眼轻度羞明流泪、充血,周边前房深度1/5CT,KP(-),房闪(-),角膜透明,梨形瞳孔。于10点至1点处的角膜缘有浅沟,呈灰白色混浊伴有新生血管,11点处角     

蚕蚀性角膜溃疡组织病理学的观察

目的观察蚕蚀性角膜溃疡角膜、邻近球结膜的组织病理和超微病理特点.方法将手术切下的角膜缘角膜、进行缘角膜、邻近球结膜组织制备成石蜡切片和超薄切片,分别在光镜和透射电镜下观察组织病理变化和超微结构变化.以 Terrien角膜边缘变性的角结膜组织、细菌性角膜溃疡的角膜组织作对照.结果蚕蚀性角膜溃疡的球结膜、巩膜中存在以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的慢性免疫炎症反应;角膜缘处角膜上皮、前弹力膜、前基质层、邻近表层巩膜溶解消失,残存的基质层胶原结构紊乱;溃疡进行缘的角膜上皮基底膜结构破坏消失.Terrien角膜边缘变性的球结膜及角膜上皮内可见淋巴细胞浸润;角膜上皮基底膜正常;前弹力层自下向上破坏变薄.在细菌性角膜溃疡病变与正常组织交界处,基底膜未见改变.结论蚕蚀性角膜溃疡的球结膜可能起着局部淋巴结作用.溃疡进行缘的角膜上皮基底膜首先被侵蚀,提示患者的基底膜可能存在异常,需要进一步研究.     

有压缩力的C形板层角膜移植术:一种治疗周边角膜变性后严重散光的手术方法

目的:描述一种用于治疗周边角膜扩张后严重散光的有压缩力的板层手术技术。设计:回顾性非对照、干预性病例系列研究。受试者:3例透明角膜变性和Terrien边缘角膜变性患者4只眼纳入研究。方法:用不同尺寸环钻在患者眼中做C形板层角膜移植术。为得到一定压缩效果,取小于供体植片大小环钻。主要观察指标:在随访的40个月的不同时间检查视力和屈光度。结果:所有术眼都获Snellen视力表20/40或以上的视力,6个月内散光稳定在0～-2.75D柱镜度数。未发生角膜变薄或周边角膜血管化。结论:有压缩力的C形板层角膜移植手术能减轻周边沟状角膜炎扩张导致的…     

角膜边缘部变性病例报告

角膜边缘部变性是一种比较少见的慢性疾病。以往作者常是仅见到本病过程中的一个阶段,因而有过种种不同名称,例如周边性沟状角膜炎,角膜边缘部膨隆,老年性角膜边缘萎缩和角膜边缘部变性等。这是由于对本病认识不够全面所致。针对这种现象,Francois 曾根据病情的发展,把病程分为四期,这对了解病情,统一认识,便利记录是有帮助的。     

角膜边缘变性破裂伴晶状体脱出2例

角膜边缘变性,又名Terrien氏病,为一少见的双眼对称发作的角膜病变.其特点是周边部角膜慢性进展性变性、变薄,角膜穿孔是其最严重的并发症,自发性穿孔者已有报道.但角膜破裂同时伴完整晶体脱出者,未见报道.近年来笔者收治2例,并取得了良好的手术效果,报告如下.例1.张某,女,44岁,农民.因左眼被织布梭击伤1小时急症入院.患者双眼逐渐视力减退20余年,自认为是近视眼,从未就医诊治.1小时前在织土花布时,左眼不慎被织布梭击伤,随即感觉有水样液体自眼内溢出,并见一圆形透明体自眼内脱出,随放入小瓶内,就诊时同时带来,经验证为完整晶状体.检查:右眼视力:0.06,不能矫正.角膜中央透明,向前呈锥形膨出;     

角膜板层移植治疗角膜边缘变性

角膜边缘变性是一种少见的慢性进行性病变,青壮年发病率高,可致视力减退,自发穿孔或虹膜脱出。本文报道角膜板层移植治疗25例,疗效满意。     

角膜板层移植治疗角膜边缘变性

<正> TerrieN角膜边缘变性,亦称角膜周边部沟状变性及扩张性角膜边缘营养不良,简称角膜边缘变性。病程缓慢,药物治疗无效;晚期可以致盲,我院对9例10眼患者施行角膜板层移植手术。现报告如下: 临床资料 患者9例,男5例,女4例,单眼4例,双眼5例。年龄;最小17岁,最大49岁。病程最长10年,最短5月。     

肝豆状核变性首发症状与误诊

肝豆状核变性(Hepatolenticular dagenra-tion,HLD)又称为Wilson’s病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍的家族性疾病。临床特点:好发于青年少年,肝脏损害,脑部尤其是基底节变性,角膜色素环(K-F环)和肾脏损害。如患者出现的首发症状不典型和/或存在其他诱发因素时,在诊疗过程中容易误诊为其他疾病。     

肝豆状核变性患者驱铜治疗的护理进展

<正>肝豆状核变性(hepatoluticular degeneration,HLD)又称Wilson病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病。本病由于WD基因突变导致过量的铜在肝脏、脑、角膜等组织脏器中沉积,引起肝硬化、神经/精神症状、角膜KF环等临床表现[1-3]。笔者单位的研究结果表明,中国人WD的发病率高于欧美人群[4,5]。因此,WD愈益受到临床医护人员     

肝豆状核变性CT检查的临床意义(附2例分析)

肝豆状核变性又称Wilson’s病，是一种家族性常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病，临床少见。我院从2000年6月至2006年5月收治2例，现结合文献对其CT表现及CT检查的临床意义进行讨论。     

放射性核素脑显像在肝豆状核变性中的应用和进展

肝豆状核变性(Hepatolentieular degeneration disease,HLD)又称Wilson’s病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病,大量的铜沉积于基底节．肝脏．角膜及肾脏等。脑部的病理改变以壳核最为明显,其次为苍白球及尾状核,大脑皮质亦可严重受侵。临床上表现为进行性加剧的肢体震颤、肌强直、构音困难、精神改变、肝硬化及角膜色素环等。放射性核素脑显像不仅能反映脑的血流和代谢变化,也可发现肝豆状核变性患脑内多巴胺D2受体改变等异常,     

近视患者两种角膜地形图系统检测值的对比分析

目的探讨不同程度近视患者两种角膜地形图系统检测值差异。方法抽取2009-02-06在广西视光中心就诊的45例近视患者，其中男25例，女20例；年龄18—39岁，屈光度-0．50--9．00DS（等效球镜）；采用Bausch＆Lomb公司生产的Orbscan—Ⅱz角膜地形图系统和Zeiss公司生产的HumphreyALTAS角膜地形图系统对所有患者进行检测，收集每位患者的两种角膜地形图数据模拟K值（SireK’s）、角膜散光（Axis）、最大值（Max．）及最小值（Min．）。使用5PS513．0统计软件采用配对t检验分别比较各检测值的差异。结果两种角膜地形图系统检测值SimK’s、Axis、Max．、Min．均不相同，P值分别为0．037、0．004、0．072、0．000。HumphreyALTAS所得的陡峭K（Max．）和平坦K（Min．）及角膜散光轴向均大于Orbscan．Ⅱz的陡峭K（Max．）和平坦K（Min．）及角膜散光轴向（Axis），而前者所测得的角膜散光度数即SimK’s值则小于Orbsean．Ⅱz角膜地形图系统的SimK’s值。结论HumphreyALTAS和Orbscan—Ⅱz两种角膜地形图系统的一致性较好。     

帕金森病患者的康复治疗

帕金森病(Parkinson’s disease，PD)又称震颤麻痹，是易发于老年人的一种中枢神经系统的缓慢进展的变性疾病。康复治疗是帕金森病患者治疗的重要部分，本文对一些康复措施进行介绍。     

Terrien角膜边缘变性1例

１临床资料患者，女，３４岁。双眼自幼视力不佳，逐渐加重。２０岁以后视力减退明显，未曾就医。近３年视物不清，伴有阵发性刺痛和异物感。全身物理检查未见异常。双眼视力均为０．１５。球结膜无充血，角膜透明，上皮完整。角膜横径１１ｍｍ。右眼角膜１０：３０～２：００边缘、左眼角膜环形边缘部，呈现１～３ｍｍ宽窄不均浅沟状浑浊。浑浊区内可见新生血管和黄色点状沉着物。病灶部位角膜变薄，并向前方扩张，使右眼上部前房和左眼全部前房因角膜膨隆而变深。检查为不规则散光，视力不能矫正。诊断：双眼Ｔｅｒｒｉｅｎ角膜边缘变性。…