FDA首次批准治疗用单克隆抗体

美国食品和药物管理局(FDA)首次批准美国Ortho药物公司生产的治疗用单克隆抗体OKT_3。OKT_3能附着于靠近T细胞受体的T—3位上,从而抑制T细胞的功能。肾脏移植时,T细胞会引起急性排斥反应,OKT_3通过抑制T细胞而抑制了排斥反应,但不抑制免疫系统的其它部分。FDA主要是根据去年的临床试验结果而批准使用此单克隆抗体的。一项试验表明,OKT_3能纠正94%的急性肾脏排斥反应,而传统的类固醇治疗的成功率仅是75%。另一项试验发现,OKT_3能纠正94例中90例     

FDA首次批准治疗用单克隆抗体

<正> 美国食品和药物管理局(FDA)首次准批药物Ortho公司生产的治疗用单克隆抗体OKT3,后者能与T细胞受体附近的T-3抗原结合,从而抑制T细胞的功能。OKT3能抑制肾脏移植时T细胞引起的急性排斥反应,但不抑制免疫系统的其它部分。 FDA主要是根据去年的几项临床研究结果而批准使用。其中一项试验表明,OKT3能逆转94％患者的急性肾脏排斥反应,而常规类固醇治疗的成功率仅75％。另一项试验表明,用OKT3给94例急性肾脏排斥反应     

干扰素增强单克隆抗体的体内抗癌靶向作用

在癌细胞间，其肿瘤特异性抗原(TSA)并不一致，这就限制了单克隆抗体在诊断和治疗上的应用。已知干扰素(IFN)可增强肿瘤特异性抗原和组织相容性抗原(HLA)的显露，对此，Greiner等用抗癌细胞的单克隆抗体探讨干扰素对增强靶向性(Targeting)的影响。方法是用结肠癌细胞进行免疫，获得单克隆抗体B6．2。结果发现B6．2可与90k糖蛋白反应，并与75-80％乳癌和90％以上的结肠癌呈阳性反应。     

单克隆抗体在体内肿瘤定位中的应用

三十多年前,Pressman等就己提出用放射性核素(radionuclides)标记抗体作体内肿瘤定位的概念,并开创了这一领域的研究.但发展缓慢.只是近七年来,由于γ-闪烁照相术(gamma scintigraphy)的发展和一些抗肿瘤高纯度抗体的制备,才促进了这类研究的较快发展.特别是单克隆抗     

干扰素增强单克隆抗体的体内抗癌靶向作用

在癌细胞间,其肿瘤特异性抗原(TSA)并不一致,这就限制了单克隆抗体在诊断和治疗上的应用。已知干扰素(IFN)司增强肿瘤特异性抗原和组织相容性抗原(HLA)的显露,对此,Greiner等用抗癌细胞的单克隆抗体探讨干扰素对增强靶向性(Targetng)的影响。方法是用结肠癌细胞进行免疫,获得单克隆抗体B6.2。结果发现B6.2可与90k糖蛋白     

使用单克隆抗体检测淋巴结转移性肿瘤

许多实验室研究用静注的抗肿瘤特异性或相关抗原的单克隆抗体,以诊断和治疗肿瘤。作者实验室最近研究表明:采用皮下注射能使单克隆抗体移入淋巴结,这有可能代替静脉途     

抗卵黄囊单克隆抗体的体内定位和生物学效应

<正> 孕鼠或肿瘤生成鼠静注直接抗卵黄囊抗原1(mab6D1)和抗卵黄囊抗原2(mab3C_3)两种孕克隆抗体。由交尾后2,24或48小时杀死动物取不同器官作免疫荧光测检发现在孕鼠内胚层内脏细胞和卵黄囊癌的内脏细胞的游离面与mab6D)的特殊结合。mab3C3只有卵黄囊壁的和肿瘤的特殊的壁模式的内胚层起反应。反应在注射后2,24小时较强,48小时后大大减弱。3C3 mab具胚胎毒性效应,而     

鼠源性单克隆抗体在乙脑患者体内动态的初步观察

１５名西安地区乙脑患者，平均年龄３岁。在患者志愿接受鼠源性ＭｃＡｂ治疗，以及ＭｃＡｂ制剂严格按照质控标准制备的前提下，静脉一次给予５ｍｇ鼠源性乙脑ＭｃＡｂ。于给药后当时、第３天、第７天、第１０天及第１４天分别采血，测其ＭｃＡｂ浓度和有无抗鼠ＩｇＧ抗体产生。结果显示给药后当时血中ＭｃＡｂ浓度为１μｇ／ｍｌ，血中浓度半衰期为４天；到第１０天体内ＭｃＡｂ为０．０１μｇ／ｍｌ。１５例患者中有２例在第７天产     

鼠源性单克隆抗体在乙脑患者体内动态的初步观察

１５名西安地区乙脑患者，平均年龄３岁．在患者志愿接受鼠源性ＭＣＡｂ治疗，以及ＭｃＡｂ制剂严格按照质控标准制备的前提下，静脉一次给予５ｍｇ鼠源性乙脑ＭｃＡｂ。于给药后当时、第３天、第７天、第１０天及第１４天分别来血，测其ＭＣＡｂ浓度和有无抗鼠ＩｇＧ抗体产生。结果显示给药后当时血中ＭｃＡｂ浓度为１μｇ／ｍｌ，血中浓度半衰期为４天；到第１０天体内ＭｃＡｂ为０．０１μｇ／ｍｌ。１５例患者中有２例在第７天产生抗抗体，１例在第１０天，１例在第１４天测到抗抗体．其余１１例在第１４天仍未测到抗抗体产生。     

肝癌单克隆抗体亲和常数测定及其在体内的导向意义

单克隆抗体的亲和常数反映了抗体的亲和力及其靶抗原分布的位点和密度,是选择具有导向意义的抗肿瘤单抗的重要依据。本文报告肝癌单抗HAb18亲和常数的测定及其在导向诊断中的意义。 取HAb18 IgG单抗,采用高效碘标法,参照Hayes DF等法,取标记抗体起始浓度     

抗单纯疱疹病毒单克隆抗体的研究——Ⅲ、单克隆抗体的体外中和作用及动物体内保护作用

单克隆抗体(McAb)具有高度特异性,在病毒性疾病的诊断、防治及研究中具有广阔的应用前景。作者曾报道建立了产生抗单纯疱疹病毒(HSV)McAb的杂交瘤细胞系,并在临床检测HSV抗原中应用抗HSV McAb,发现其具有特异性强、敏感度高等优点。本文报道抗HSV McAb在体外及动物体内HSV感染中的中和作用及保护作用,旨在为研究抗HSV McAb的免疫学特性及临床治疗应用提供实验证据。     

CD4单克隆抗体在体内诱导小鼠胸腺细胞凋亡

为研究抗ＣＤ４ ＭｃＡｂ引起胸腺细胞减少的机理，本课题探讨了ＣＤ４ ＭｃＡｂ诱导胸腺细胞发生凋亡的可能性。小鼠注射抗ＣＤ４ ＭｃＡｂ后，皮质胸腺细胞体积缩小，染色质凝聚；ＰＩ染色后经流式细胞计测定，显示大量的亚二倍体细胞（凋亡细胞，Ａｐｏｐｔｏｔｉｃ ｃｅｌｌｓ），与正常小鼠相比Ｐ〈０．００１；片断化ＤＮＡ的百分比也明显高于正常小鼠，Ｐ〈０．０１。片断化ＤＮＡ在凝胶电泳上呈现典型的阶梯现象。细胞内     

呼吸道合胞病毒单克隆抗体逃逸株体内适合度研究

目的 此前研究已在体外筛选获得呼吸道合胞病毒(RSV)Palivizumab(PZ)逃逸株MP4,体外评估发现MP4适合度高于A2母株,本研究在免疫缺陷棉鼠模型中进一步评价MP4体内适合度.方法 采用大剂量环磷酰胺腹腔注射法制备免疫抑制鼠模型,将PZ逃逸株MP4和母株A2等量混合,经鼻腔接种免疫缺陷动物模型,于接种后4天和4周分批处死动物,取动物肺脏组织研磨后采用差异噬斑形成法或核苷酸序列图谱分析法检测混合病毒群体中母株A2和逃逸株MP4的相对含量,以代表MP4相对于A2的适合度.将肺内病毒F基因片段RT-PCR扩增产物克隆并转化大肠杆菌,随机挑取部分菌落再行PCR扩增F基因片段及序列测定,观察F基因第828位碱基并计算A2株和MP4相对含量.结果 差异噬斑法结果显示接种后4天和4周棉鼠肺内病毒混合群体中均以MP4占优,序列图谱分析发现接种后4周8只棉鼠中7只肺内MP4占优.接种后4周克隆的8只棉鼠F基因片段78%(120/154)为MP4基因信号.结论 与体外适合度结果类似,MP4在棉鼠肺内的适合度高于A2母株,提示与MP4基因型相同的逃逸株一旦产生,可能在免疫缺陷个体间传播.     

CD44单克隆抗体对人黑色素瘤细胞的体内外生物学…

为了深入揭示粘附分子ＣＤ４４在肿瘤细胞中的作用分析了ＣＤ４４单克隆抗体６Ｂ１对人黑色素瘤细胞ＨＭＭ２３９体内外特性的影响。结果显示：抗ＣＤ４４的单抗６Ｂ１对ＨＭＭ２３９与透明质酸的结合没有影响；尾静脉注射６Ｂ１能一定程度地抑制ＨＭＭ２３９细胞在裸鼠体人的致瘤性；但在体外６Ｂ１却能促进ＨＭＭ２３９细胞的增殖，经检测发现，ＨＭＭ２３９产生低水平的ＩＬ－２。且细胞经ＣＤ４４单抗６Ｂ１处理后能提高ＩＬ－２     

99Tcm标记抗PSMA单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内的生物分布

目的研究99Tcm-抗前列腺特异性膜抗原(PSMA)抗体(J591)对前列腺癌细胞体外结合性能、在荷人前列腺癌裸鼠体内生物分布。方法用改进的Schwarz方法进行99Tcm标记,经Sephadex G-50柱分离纯化;用纸层析法和三氯醋酸法测定标记率与放化纯;用流式细胞术测定抗体与肿瘤细胞在体外的结合性能;PSMA阳性的C4-2前列腺癌裸鼠为实验组,PSMA阴性的PC3前列腺癌裸鼠为对照组,裸鼠静脉注射7.5 MBq(25μg/只)99Tcm-J591,分别于2、6、12及24h测定体内放射性分布,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)及T/NT比值。结果表明99Tcm–J591标记率为(78.9±6.2)%,放化纯90%。J591与99Tcm–J591在体外能结合PSMA阳性的C4-2细胞,与PSMA阴性的PC3细胞不结合,显示出J591具有良好的特异性。生物分布实验显示:实验组裸鼠肿瘤部位出现99Tcm浓聚,对照组则没有。肿瘤组织百分注射剂量率(%ID/g)在12h达高峰,为(15.91±5.16)%ID/g,与对照组(3.22±1.33)%ID/g相比差异有统计学意义(P0.05),其余组织和器官的百分注射剂量率在两组间差异无统计学意义(P0.05)。结论 J591具有良好的免疫活性和对前列腺癌的靶向定位性能,可望用于前列腺癌的导向诊断及导向治疗。     

单克隆抗体导向的5-fu毫微球在动物体内的分布

目的：研究单克隆抗体导向的5-fu毫微球在肿瘤在动物体内的靶向作用及分布。方法：采用高效液相分析方法进行研究(简称HPLC法)，流动相为甲醇：水=2：98(V1：V2)，流速为1．0ml／min，检测波长273nm。结果：精密度，按低、中、高浓度，其RSD(日内)分别为2．3％、2．1％、4．38％，RSI)(日间)分别为3．83％、1．69％，     

抗人黑色素瘤单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内的分布及其定位显像

本文观察了~(131)I 标记的黑色素瘤 McAb HB8759在荷瘤裸鼠体内的生物学分布及放射免疫显像。静脉注射 ~(131)I—McAb48h 和72h 后肿瘤与非肿瘤在5种主要脏器比活性比值(T/NT)分别平均为6.6和9.6,~(131)I—McAb 注射24h 后在移植瘤中明显定位浓集,48～72h 是放射免疫显像的最佳时间。     

卵巢上皮癌单克隆抗体阿霉素偶联物的制备及其体内外抗肿瘤作用

恶性肿瘤患者的化疗常常因严重的毒副作用而被迫停药或减量,影响了化疗药物的疗效,因此,如何将药物导向和定位于某一特定器官或组织,使药物按照人们的意愿在体,一     

CD44单克隆抗体对人黑色素瘤细胞的体内外生物学特性的影响

为了深入揭示粘附分子ＣＤ４４在肿瘤细胞中的作用，分析了ＣＤ４４单克隆抗体６Ｂ１对人黑色素瘤细胞ＨＭＭ２３９体内外特性的影响。结果显示：抗ＣＤ４４的单抗６Ｂ１对ＨＭＭ２３９与透明质酸的结合没有影响；尾静脉注射６Ｂ１能一定程度地抑制ＨＭＭ２３９细胞在裸鼠体内的致瘤性；但在体外６Ｂ１却能促进ＨＭＭ２３９细胞的增殖；经检测发现，ＨＭＭ２３９产生低水平的ＩＬ－２，且细胞经ＣＤ４４单抗６Ｂ１处理后能提高ＩＬ－２的表达水平。本文工作为深入揭示ＣＤ４４在肿瘤细胞上的功能和作用机制奠定了基础     

抗CD_4单克隆抗体在肾移植患者中的使用

在啮齿类动物中使用抗CD_4单抗表明可以防止和逆转自发和实验诱导的自身免疫病、延迟器官和皮肤移植的排斥反应。本文作者没有进行抗CD_4单抗免疫抑制作用的专门实验室研究,主要评估了抗CD_4单抗的生物学效应及临床副作用。作者在肾移植患者中选择了12名自愿实验者(男9名,女3名)。实验前都曾用硫唑嘌呤和强的松龙抑制免疫功能。实验方法是术后24小时静脉输入BL_4,持续1小时以上,5名患者的使用剂量是10mg/天,另7名是15mg/天,疗程3～14天(平均5天)。结果:3例进行了2周治疗,无排斥