库尔特MD10血球计数仪改MD18的方法

１软件库尔特ＭＤ１０（Ｅ版本）在一张高密小盘上载有：（１）ＤＯＳ５．０系统文件５个：ＩＯ．ＳＹＳ、ＭＳ－ＤＯＳ．ＳＹＳ、ＣＯＭＭＡＮＤ．ＣＯＭ、ＨＩＭＥＭ．ＳＹＳ、ＲＡＭ－ＤＲＩＶＥＲ·ＳＹＳ。其中前三个文件是ＤＯＳ的核心，完成操作系统的基本功能；ＨＩＭＥＭ．ＳＹＳ可以提供上位内存，ＲＡＭＤＲＩＶＥＲ．ＳＹＳ可用建立一个虚拟盘。（２）系统配置、自动批处理文件各１个：ＣＯＮ－ＦＩＧ．ＳＹＳ、ＡＵＴＯＥＸＥＣ．ＢＡＴ。前者为程序的运行提供运行环境，包括用ＨＩＭＥＭ．ＳＹＳ开辟上位内存和用ＲＡＭＤＲＩ…     

德国西门子放射设备使用杂谈

德国西门子放射设备使用杂谈浙江省东阳市人民医院董锡华（３２２１００）目前，我院使用的放射设备主要是德国西门子公司的产品，有全身ＣＴ扫描仪ＳＯＭＡＴＯＭＡＲＴ，多功能Ｘ线机ＳＩＲＥＧＲＡＰＨＤ１、拍片机ＭＵＬＴＩＸＣＰ、ＶＥＲＴＩＸ２Ｅ及移动式Ｘ线机Ｐ...     

抗河豚毒素单克隆抗体的制备及其特性的初步研究

将用合成的匙孔形虫戚血蓝蛋白－甲醛－河豚毒素（ＫＬＨ－ＨＣＨＯ－ＴＴＸ）连接物免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系Ｓｐ２／０融合，经３～４次亚克隆，建立了３个稳定分泌抗河豚毒素的杂交瘤细胞株，分别命名为１Ｇ３、４Ｇ３、６Ｄ９。其中１Ｇ３和４Ｇ３分属ＩｇＧ２ｂ亚类，６Ｄ９属ＩｇＧ１亚类。腹水的抗体稀释度为１∶１０５～１：５×１０６。用竞争抑制性酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）测定三种抗体的最低反应浓度为１×１０－３ｍｇ／Ｌ。     

DX数字减影DGTEST程序的应用

ＤＧＴＥＳＴ是一种用于诊断美国ＧＥ公司数字减影ＤＸＨＩＬＩＮＥＶＤＰ（视频数字处理）硬件系统的检测程序,由ＰＡＳＣＡＬ语言写成,其主要性能有：１．在ＤＸ系统控制台或遥控台上独立对ＶＤＰ进行硬件测试;２．提供故障诊断在线帮助;３．ＶＤＰ硬件软件仿真等命令工具要运行ＤＧＴＥＳＴ程序,必须预先在ＤＸＨＩ－ＬＩＮＥ系统的软驱里安放一张引导磁盘,在ＶＥＲ－ＳＡＤＯＳ操作系统下“＝”产生后键入ＤＧＴＥＳＴ且回车,ＤＸ系统控制台对话监视器上就显示出如下的诊断主菜单：ＭＡＩＮＴＥＳＴＭＥＮＵ１—ＤＩＡＧＮＯＳＴ…     

THE PROGRAMME OF WORK OF COMMITTEE 2 OF ICRP ON INTERNAL DOSIMETRY

ＴＨＥＰＲＯＧＲＡＭＭＥＯＦＷＯＲＫＯＦＣＯＭＭＩＴＴＥＥ２ＯＦＩＣＲＰＯＮＩＮＴＥＲＮＡＬＤＯＳＩＭＥＴＲＹＪｏｈｎＷＳｔａｔｈｅｒａｎｄＣｈｅｎＸｉｎｇａｎ（ＮａｔｉｏｎａｌＲａｄｉｏｌｏｇｉｃａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＢｏａｒｄ，Ｃｈｉｌｔｏｎ...     

抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与中和效应

用提取的Ａ型产气荚膜梭菌α毒素包涵体免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞进行融合和克隆化，经ＥＬＩＳＡ筛选，共获得７株稳定分泌单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株，分别命名为１Ａ８、１Ｃ３、１Ｄ５、１Ｄ８、１Ｆ１、１Ｈ１和２Ｅ３。经鉴定，７株ＭｃＡｂ的Ｉｇ亚类有ＩｇＧ１（１Ｄ８）、ＩｇＧ３（１Ａ８、１Ｃ３和２Ｅ３）和ＩｇＭ（１Ｄ５、１Ｆ１和１Ｈ１）。细胞培养上清和腹水抗体效价分别为：１∶５１２～１∶１０２４和１∶１０６～１∶１０８。尤为重要的是，２Ｅ３杂交瘤细胞株分泌的ＭｃＡｂ不仅能够中和α毒素的磷脂酶Ｃ活性和溶血活性，而且能够对致死性腹腔感染小鼠产生良好的被动保护作用     

内源性脂质过氧化产物丙二醛对细胞周期抑制的诱导作用

本研究所用细胞为含有野生型ｐ５３的人类大肠癌细胞系（ＲＫＯ）及无遗传学效用ｐ５３的人类肺腺癌细胞系（Ｈ１２９９）。ＲＫＯ和Ｈ１２９９细胞在３７℃、９５％空气、５％ＣＯ２环境中,分别在ＭｅＣｏｙｓ５Ａ和Ｆ１２培养基中培养。分别用丙二醛（ＭＤＡ）（１ｍｍｏｌ／Ｌ）、ＡＤＲ（０．４ｍｏｌ／Ｌ）处理上述细胞,以阿霉素（ＡＤＲ）处理为阳性对照。结果显示,经ＭＤＡ处理ＲＫＯ和Ｈ１２９９细胞２４ｈ,Ｍ１Ｇ－ｄＲ加合物含量分别增加了３倍和６倍。用ＭＤＡ和ＡＤＲ处理ＲＫＯ细胞,Ｇ２Ｍ期细胞的比例随处理时间的增加而…     

X线照射对大鼠肾病的保护作用

目的 观察次和死量Ｘ线照射（ＸＩ）对大鼠阿霉肾病（ＡＩＮ）是否具有保护作用。方法 将大鼠分为ＸＩ、阿霉素和ＸＩ／ＡＤＲ组,检测各组大鼠０￣４周时尿蛋白排泄量（ＵＰＥ）、尿丙二醛排泄量（ＭＤＡ）和４周时血浆生化指标。结果 ＡＤＲ组大鼠呈典型的肾病综合征表现,ＸＩ／ＡＤＲ组大鼠外周血白细胞总数明显降低,ＵＰＥ减少,血浆总蛋白和白蛋白回升,血浆胆固醇和甘油三酯明显降低;同时,ＡＤＲ组动物尿ＭＤＡ排泄量显     

新疆出血热北疆株单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

作者应用新疆出血热病毒北疆株９０－９株鼠脑免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，共获得４株分泌抗ＸＨＦＶ北疆株单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞系。核型分析表明符合杂交瘤细胞的标准。用间接免疫荧光法及间接酶联免疫吸附试验检测表明，ＭｃＡｂ的腹水具有很高滴度，其中２株可达５×１０５（ＥＬＩＳＡＰ／Ｎ≥２．１）。ＭｃＡｂ免疫球蛋白亚型鉴定均属ＩｇＧ，其中３株为ＩｓＧ１，１株为ＩｇＧ２ａ。对ＭｃＡｂ的初步应用表明，在反向被动血凝抑制试验（ＲＰＨＩ）中，分别采用南、北疆ＭｃＡｂ致敏血球检测小鼠腹水，其结果有明显差异。     

AFM数字减影CPU板NVRAM的改进

ＡＦＭ数字减影是美国ＧＥ公司ＡＤＶＡＮＴＸ系列产品，图像减影处理的核心部分是ＤＸ　ＨＩＬＩＮＥ系统，控制该系统的主微处理单元为ＤＸ１Ａ１Ａ１　ＶＭＥ１４７Ｓ１　ＣＰＵ．　　ＤＸ１Ａ１Ａ１板的芯片Ｕ４２属ＮＶＲＡＭ（非易失性存储器），存储着引导ＤＸ系统启动所需的关键数据，由芯片内置电池提供保存，有一定的使用寿命。一旦内置电池耗尽，启动数据全部丢失，就无法进入ＤＸ系统，要恢复正常运转，除要更换整个芯片且只能使用厂家提供的专用件外，还需进行必要的软件调试，甚为不便。为此，我们对之稍作改进，硬件上对芯…     

食品,公共场所监督监测微机的开发应用

为实现我市食品卫生、公共场所卫生监督监测工作微机化,根据食品卫生和公共场所卫生法律法规,结合日常工作,在ＷＩＮＤＯＷＳ平台上开发了食品、公共场所卫生监督监测微机管理系统。１　运行环境１１　硬件　４８６兼容微机,最好５８６微机。４Ｍ以上内存,硬盘剩余空间２０Ｍ以上;ＶＧＡ彩色显示器和宽行打印机。１２　软件　操作系统：ＭＳ－ＤＯＳ６０以上版本和ＷＩＮＤＯＳ３１以上版本。汉字平台：中文ＷＩＮＤＯＳＡＫ或加中文之星２５以上版本。应用软件：ＦＯＸＰＲＯ２５以上版本或ＦＯＸＷＩＮ２５００ＥＳＬ支…     

弓形虫P30基因在大肠杆菌中的表达研究

将编码弓形虫主要表面膜抗原（Ｐ３０）基因插入原核表达载体ｐＧＥＭＥＸ１的Ｔ７启动子下游,构建的重组质粒ｐＧＥＭＥＸ１／Ｐ３０转入宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）。用ＩＰＴＧ诱导Ｐ３０基因表达,ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ实验表明重组子能够表达３０ｋＤ蛋白,表达产物可以和兔抗弓形虫阳性血清特异性结合,具有较好的免疫原性。     

马拉硫磷对人体免疫功能的影响

用ＥＬＩＳＡ抗体夹心法、ＡＰＡＡＰ法检测了马拉硫磷暴露工人血清可溶性白细胞介素－２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）、Ｔ淋巴细胞亚群（ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋）,血清免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量用贝克曼Ｈ－Ｓ免疫化学分析仪直接测定。结果显示,工人血清ＳＩＬ－２Ｒ含量存在着显著性或非常显著性差异,ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量各组之间无明显差异。提示马拉硫磷对工人免疫功能具有一定的毒性作用。     

ADVANTX LCV＋血管造影机微动开关等器件替换2例

１床旁控制面板（ＴＡＢＬＥＳＩＤＥＰＡＮＥＬ）上微动开关及旋钮的替换。ＧＥ公司生产的ＡＤＶＡＮＴＸＬＣＶ +血管造影机（ＤＳＡ）使用了人机一体的设计理念 ,术者可以通过设在床边的床旁控制器（ＴＡＢＬＥＳＩＤＥＰＡＮＥＬ）、智能手柄（ＳＭＡＲＴＨＡＮＤＬＥ）和遥控器（ＲＥＭＯＴＥＣＯＮＴＲＯＬＤＥＶＩＣＥ） ,在床旁完成对设备的全部操作。使用非常方便。但是 ,设在床旁控制器上的光栅控制钮（ＩＲＩＳＣＯＮＴＲＯＬＫＮＯＢ）和轮廓滤波控制钮（ＣＯＮＴＯＵＲＦＩＬＴＥＲＣＯＮＴＲＯＬＫＮＯＢ）设计得非常单薄 ,极…     

西门子加速器MD—7745控制台无法编程故障的维修

故障现象为编程时控制台无反应 ,按ＸＲＡＹ钮 ;ＦＩＸＥＤ钮 ;及ＥＮＥＲＧＹ钮 ,机器无任何反应 ,甚至连按钮灯也不亮。再接下去按能量数字“０”和“６”也进不去。检查过程如下 :（１）查控制台 ２４Ｖ、 １５Ｖ等直流电源正常 ,其它直流电源也正常。（２）打开控制台面板 ,检查ＥＮＥＲ ＧＹＣＨＥＣＫ板。参照电路简图１。ａ．检查Ｕ６（４０７６）的信号输入、输出状态。当面板按下ＸＲＡＹ按钮时 ,１３Ａ（ＸＲＡＹ）的高电平信号送入Ｕ６的１３脚（Ｄ１）时 ,４脚（Ｑ１）应为相应的高电平信号 ,而现在却仍旧为低电平。此为不正常…     

咖啡在SOS／Umu试验中对已知致癌物的抗诱变作用

应用ＳＯＳ／Ｕｍｕ试验研究ＴＭＡＸＷＥＬＬ速溶咖啡（美国产品）、亚洲咖啡（中国广东产品）和ＭＡＸＩＮ咖啡（日本产品）对已知致癌物４－硝基喹啉、ＡＦ－２及２－氨基蒽诱变性的抑制作用。结果表明３种咖啡提取物对４－硝基喹啉、ＡＦ—２及２－氨基蒽都有明显的抗诱变作用，ＭＡＸＩＮ咖啡抑制率为８０％以上，ＭＡＸＷＥＬＬ速溶咖啡抑制率为７０％以上，亚洲咖啡在５０％左右。其抑制率与咖啡的可溶性部分的多少成正比（ＭＡＸＩＮ咖啡可溶性部分为９７．３％、ＭＡＸＷＥＬＬ速溶咖啡为９２．２％、亚洲咖啡为３２．７％），表明３种咖啡在ＳＯＳ／Ｕｍｕ试验中抗诱变效果的差异可能是由于咖啡可溶性部分的多少所致。     

人乳头瘤病毒16型L1基因重组表达质粒的构建及在E.Coli宿主中的表达与鉴定

构建ｐＧＥＸ４Ｔ－１－ＨＰＶ１６Ｌ１重组表达系统。为进一步研制基因工程疫苗奠定基础,采用ＰＣＲ方法扩增ＨＰＶ１６中国分离株Ｌ１外源基因片段,ｐＧＥＸ４Ｔ－１为表达载体。构建ｐＥＧＸ４Ｔ－１－ＨＰＶ１６Ｌ１重组表达系统,在大肠杆菌宿主ＢＬ（２１）中,经ＩＰＴＧ诱导,表达融合蛋白ＧＳＴ－Ｌ１,经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ进行鉴定结果表明,成功构建ｐＥＧＸ４Ｔ－１－ＨＰＶ１６Ｌ１重组     

糖尿病肾病血清α１ 微球蛋白和β２ 微球蛋白 联合尿视黄醇结合蛋白检测价值研究

摘要：探讨血清α１ 微球蛋白（α１ ＭＧ）、β２ 微球蛋白（β２ ＭＧ）联合尿视黄醇结合蛋白（ＵＲＢＰ）检测在糖 尿病肾病肾损伤早期诊断的应用价值。选取２０１６年１月至２０１７年１月，宜宾市南溪区中医医院门诊和住 院收治的２型糖尿病患者１６５例为观察组，尿微量白蛋白排泄率（ＵＡＥＲ）＜３０ｍｇ／２４ｈ纳入单纯糖尿病 组，ＵＡＥＲ３０ｍｇ／２４ｈ～３００ｍｇ／２４ｈ纳入早期糖尿病肾病组。随机选取同期该院体检中心健康人群８５例为 对照组。比较各组检测α１ ＭＧ、β２ ＭＧ 和ＵＲＢＰ 水平。结果显示，对照组α１ ＭＧ、β２ ＭＧ 和ＵＲＢＰ 水平 低于单纯糖尿病组，差异有统计学意义（狋＝４．５８８、５．２８４、６．６０４，犘＜０．０５）。单纯糖尿病组α１ ＭＧ、β２ ＭＧ、ＵＲＢＰ和ＵＡＥＲ 水平均低于早期糖尿病肾病组，差异有统计学意义（狋＝１１．５２７、２０．５５１、４５．２５１、 ３５．２５７，犘＜０．０５）。三项指标联合检测对早期糖尿病肾病患者肾损伤预后评估的敏感性为９０．１２％、阳性 预测值为８８．８９％、阴性预测值为７９．０１％，均高于三项指标单独检测，但联合检测的特异性６９．１４％ 低于 三项指标单独检测。α１ ＭＧ、β２ ＭＧ 和ＵＲＢＰ联合检测可提高糖尿病肾病肾损伤早期的诊断率。 关键词：糖尿病肾病；α１ 微球蛋白；β２ 微球蛋白；尿视黄醇结合蛋白 中图分类号：Ｒ５８７．２　　文献标识码：Ｂ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１９）０３ ０２３３ ０３     

中国人群犆犜犔犃 ４基因第４９位点和ＣＴ６０位点 多态性与毒性弥漫性甲状腺肿相关性的Ｍｅｔａ分析

摘要：目的　系统评价中国人群弥漫性毒性甲状腺肿（Ｇｒａｖｅｓ′ｄｉｓｅａｓｅ,ＧＤ）与细胞毒性Ｔ 淋巴细胞相关 抗原４ （犆犜犔犃 ４）基因外显子１＋４９位点Ａ／Ｇ （Ａ４９Ｇ）和３′非翻译区Ａ／Ｇ （ＣＴ６０）多态性的相关性。方 法　通过中国学术期刊全文数据库（ＣＮＫＩ）、ＰｕｂＭｅｄ 数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库 （ＣＢＭ）,收集国内外关于中国人群细胞毒性Ｔ 淋巴细胞相关抗原 ４ （犆犜犔犃 ４）基因Ａ４９Ｇ 和ＣＴ６０位点多 态性与ＧＤ 病相关性的病例对照研究, 通过严格筛选文献, 评价文献质量, 提取所需文献原始数据, 用 ＲｅｖＭａｎ５．３软件和Ｓｔａｔａ１２．０软件进行Ｍｅｔａ分析和Ｅｇｇｅｒ′ｓ线性回归检验, 分别统计描述基因频率模型 （Ｇ狏狊Ａ）、共显性模型（ＧＧ狏狊ＡＡ）、显性模型（ＧＧ＋ＡＧ狏狊ＡＡ）、隐性模型（ＧＧ狏狊ＡＧ＋ＡＡ） 的合并 犗犚值及９５％犆犐。结果　入选文献２５篇,中文１６篇,英文９篇。犆犜犔犃 ４基因Ａ４９Ｇ 多态性的基因频率模 型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并犗犚值（９５％犆犐） 分别是１．９４ （１．６７～２．２５）、３．９３ （２．８４～ ５．４５）、２．６９ （２．０７～３．５０）、２．０９ （１．７３～２．５３）;犆犜犔犃 ４ 基因ＣＴ６０ 位点多态性的基因频率模型、共显 性模型、显性模型、隐性模型合并犗犚值（９５％犆犐） 分别是１．３８ （１．２６～１．５１）、１．６１ （１．２８～２．０３）、 １．５８ （１．２６～１．９７）、１．４０ （１．２６～１．５６）。结论　ＧＤ 病与犆犜犔犃 ４基因Ａ４９Ｇ 和ＣＴ６０位点多态性有关, 且为正相关,即两位点多态性是ＧＤ 病发病的危险因素。 关键词：弥漫性毒性甲状腺肿（ＧＤ 病）;细胞毒性Ｔ 淋巴细胞相关抗原４ （犆犜犔犃 ４）;基因多态性;Ｍｅｔａ 分析;中国人 中图分类号：Ｒ５８１　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１６）０７ ０４８１ ０５     

3种煤尘细胞毒性与其成纤维细胞效应的关系

采用ＳＥＭ／ＥＤＸＳ和ＸＰＤ检测不同变质期３种煤尘的化学元素和矿物成分．将不同浓度的煤尘作用于大鼠肺泡巨噬细胞（ＡＭ），测定粉尘－ＡＭ上清液中ＰＧＥ２、ＭＤＡ、ＬＤＨ含量和细胞存活率。将煤尘和标准石英作用过的粉尘－ＡＭ上清液，再作用于成纤维细胞。选用３Ｈ－ＴｄＲ同位素掺入法、ＭＴＴ法和放射自显影法，检测２ＢＳ细胞的增殖能力；对二甲氨基苯甲酸法测定２ＢＳ细胞胶原合成；在透射电镜下，观察２ＢＳ细胞超微结构变化．并测算其粗面内质网的扩张程度．结果显示：３种煤尘细胞毒性大小顺序Ａ＞Ｍ＞Ｆ，并不与其致纤维化效应强弱的顺序（Ｆ＞Ａ＞Ｍ）相一致。这可能与其矿物成分有关。