黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病

目的探讨黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗Ig A肾病的临床疗效。方法将84例Ig A肾病患者按治疗方法的不同分为2组：试验组和对照组,每组42例。2组均采用常规治疗,包括降尿酸、控制血脂和抗凝治疗及控制饮食、适当的运动锻炼。在此基础上,试验组采用黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗,对照组采用雷公藤多苷片治疗。观察2组治疗前和治疗12周后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐和24 h尿蛋白定量、尿视黄醇结合蛋白（RBP）和尿2-微球蛋白（2-MG）的变化及临床疗效、不良反应的情况。结果试验组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。2组治疗12周后TC、TG、BUN及24 h尿蛋白定量、RBP和2-MG水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）。治疗12周后,试验组血肌酐水平较治疗前明显下降,TC、TG、BUN及24 h尿蛋白定量、RBP和2-MG水平均较对照组明显下降（均P〈0.05）,血肌酐水平较对照组无明显变化（P〉0.05）。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗Ig A肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少。     

黄葵胶囊治疗IgA肾病疗效和安全性的系统评价

目的系统评价黄葵胶囊治疗IgA肾病的有效性及安全性。方法计算机检索CENTRAL(2011年12月)、MEDLINE(1996年～2011年12月)、EMbase(2011年12月)、PubMed、CBM、WanFang Data和CNKI中关于黄葵胶囊治疗IgA肾病的随机和半随机对照试验,并手工检索相关杂志,追溯相关研究及纳入文献的参考文献。由2位评价者根据纳入和排除标准独立选择文献、提取资料和进行方法学质量评价,然后采用RevMan 5.07软件进行Meta分析。结果共纳入5个RCT。Meta分析结果显示:黄葵胶囊在减少IgA肾病患者尿蛋白,提高IgA肾病疗效方面优于对照组(P<0.05),但在改善肾功能、改善血尿、降血脂等方面与对照组差异无统计学意义(P≥0.05)。无研究报道治疗期间不良反应。结论现有证据显示,黄葵胶囊可减少IgA肾病患者的尿蛋白,提高IgA肾病疗效,但其安全性有待进一步研究。受纳入研究的数量和质量所限,上述结论尚需今后开展更多高质量的相关研究加以验证。     

硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病的临床研究

目的探讨硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病的临床效果。方法选取IgA肾病患者80例,随机分为两组,其中对照组48例,给予贝那普利治疗;观察组32例,给予硫唑嘌呤联合贝那普利治疗。对两组患者治疗前、后尿素氮、肌酐、24h尿蛋白、血清白蛋白、总蛋白变化情况及治疗效果进行评价。结果对照组患者肌酐以及尿蛋白量均明显下降(P<0.05),但血尿素氮含量以及血清白蛋白和总蛋白含量变化不明显(P>0.05)。观察组不仅降低肌酐以及尿蛋白的作用强于单独使用贝那普利(P<0.05),且对BUN、ALh以及TP均有明显改善作用(P<0.05)。观察组患者治疗有效率达84.37%,明显高于对照组77.08%,两组患者比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病疗效确切。     

29例IgA肾病治疗分析

目的 观察血管紧张素转化酶抑制剂苯那普利联合黄葵胶囊治疗IgA肾病的效果方法 将29例lee分级≥3级的IgA肾病患者随机分为2组，治疗组采用血管肾张素转化酶抑制剂组苯那普利治疗，联合治疗组采用血管紧张素转化酶抑制剂苯那普利联合黄葵胶囊治疗，观察两组的疗效。结果 两组病人均有蛋白尿减少，但联合治疗组优于苯那普利组。结论 血管紧张素转化酶抑制剂苯那普利联合黄葵胶囊能有效控制蛋白尿，减慢肾衰。     

黄葵胶囊联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效

目的:探讨黄葵胶囊联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效及对患者血尿素氮、血肌酐和尿白蛋白排泄率水平的影响.方法:选取糖尿病肾病患者76例为研究对象,采用抽签方式分为对照组和治疗组,各38例.对照组给予甘精胰岛素治疗,治疗组在对照组基础上口服黄葵胶囊治疗,对比两组临床疗效,治疗前后血糖、肾功能水平和不良反应发生情况.结果:...     

福辛普利联合缬沙坦治疗IgA肾病56例临床分析

将112例IgA肾病患者随机分为观察组和对照组各56例,对照组采用福辛普利治疗,观察组在对照组的基础上加用缬沙坦治疗,比较两组临床疗效及不良反应。观察组总有效率96.43%,对照组总有效率75.00%,两组比较有显著性差异(P<0.01);治疗过程中,观察组出现不良反应4例(7.14%),对照组出现不良反应3例(5.36%),两组不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。福辛普利联合缬沙坦治疗IgA肾病能延缓肾功能衰退进程,减少尿蛋白,具有良好的耐受性和较好的安全性,值得临床推广。     

黄葵胶囊联合诺和锐30治疗糖尿病肾病疗效观察

将66例糖尿病肾病患者按随机、单盲、对照的方法分为两组。两组均按糖尿病饮食管理,对照组按常规方案治疗,治疗组在常规方案治疗的基础上加用黄葵胶囊,2个月为1个疗程,共2个疗程。结果对照组总有效率63.3%,治疗组总有效率83.3%,且临床症状及生化指标明显改善。黄葵胶囊联合诺和锐30治疗糖尿病肾病具有显著疗效,未出现不良反应,能减缓糖尿病肾病的进展。     

脉血康胶囊联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:以软坚散结法抗肾血管纤维化,解决肾脏病难治性。方法:观察组50例糖尿病肾病患者予口服脉血康胶囊联合黄葵胶囊,对照组48例予黄葵胶囊口服。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:脉血康胶囊联合黄葵胶囊治疗DN优于单用黄葵胶囊。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床应用

<正>糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病主要的微血管并发症之一,其所造成的慢性肾衰竭是导致糖尿病患者死亡的主要原因。DN的西医病机复杂,至今仍未阐明。中医认为气阴两虚,湿热瘀阻是DN的重要病机环节。黄蜀葵花具有清热利湿,拔毒排脓之功,其制剂黄葵胶囊,内含多种黄酮化合物,具有抗肾小球免疫炎症反应、清除循环系统免疫复合物、降低尿蛋白、抗血小板聚集、保护肾功能等作用,起初主要应用于慢性肾炎湿热证的治疗,如今广泛应     

丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征临床观察

目的:观察丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征的疗效。方法:将36例患者随机分为治疗组(18例)和对照组(18例),治疗组在对照组常规治疗的同时,加用丹参粉针静脉注射及黄葵胶囊口服,疗程28d,观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果:治疗后2组临床症状均减轻或消失,但治疗组有效率高于对照组(P<0.05);在尿蛋白定量、血浆白蛋白、甘油三酯、胆固醇等指标改善方面,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征具有一定的效果。     

坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探讨坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2012年5月~2014年7月我院收治的120例糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各60例,其中对照组患者采用赖诺普利单独治疗,观察组患者采用坎地沙坦联合赖诺普利治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及不良反应发生率对比差异不明显(P0.05),不具有统计学意义,两组患者经治疗后,观察组患者的收缩压、舒张压、蛋白尿等指标数据显著优于对照组,且治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病显效显著,可有效降低患者血压,减少蛋白尿排泄,保护肾功能,提高治疗效果,适合临床推广。     

福辛普利联合缬沙坦治疗IgA肾病124例临床观察

目的：观察福辛普利联合缬沙坦治疗Ig A肾病的临床效果。方法选择2011年1月至2012年1月在通化市第三人民医院治疗的124例Ig A肾病患者，随机分为观察组与对照组，每组62例。对照组给予福辛普利口服治疗，观察组在对照组的基础上给予缬沙坦口服治疗，两组患者均持续治疗2周，对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗结束后，观察组显效34例，有效26例，总有效率96．7％，对照组显效25例，有效22例，总有效率75．8％，两组差异有统计学意义（P＜0．05），两组患者的不良反应发生情况差异无统计学意义（P＞0．05）。结论福辛普利联合缬沙坦治疗Ig A肾病，能有效延缓肾脏功能衰竭进程，减少尿液中蛋白质含量，耐受性、安全性良好，值得临床推广使用。     

黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果

目的分析黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果。方法将77例糖尿病肾病蛋白尿患者根据治疗方式的不同分为观察组(38例)和对照组(39例)。对照组口服羟苯磺酸钙治疗,观察组在对照组基础上联合黄葵胶囊治疗。比较两组的临床疗效及治疗前、后的实验室指标。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血清胱抑素C、内皮素、24 h尿蛋白定量均低于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果可靠,能明显改善血清胱抑素C、内皮素等血尿相关指标。     

小剂量尿激酶联合福辛普利和来氟米特治疗中重型IgA肾病的临床研究

目的 观察小剂量尿激酶联合福辛普利、来氟米特和泼尼松,多靶点治疗中、重型IgA肾病(IgAN)的临床疗效和安全性.方法 选择经肾活检并结合临床确诊为原发性IgAN的患者57例,年龄15 ～55岁,尿蛋白≥1.0 g/24 h,血肌酐≤265.20 μmol/L,肾活检病理Hass分型Ⅲ型以上,随机分为治疗组(28例)和对照组(29例),治疗组接受尿激酶、泼尼松、来氟米特和福辛普利治疗,对照组给予泼尼松和福辛普利治疗,疗程为6个月.结果 (1)临床缓解率:治疗组的完全缓解率和部分缓解率分别为52.0％及40.0％,对照组分别为20.8％及54.2％.两组疗效比较,总缓解率(x2=0.47,P＜0.05)及完全缓解率(x2 =5.11,P＜0.05)差异均有统计学意义.(2)治疗前与治疗6个月后比较,治疗组血肌酐明显下降[ (115.83±16.78)、(93.29±12.41) μmol/L,P＜0.05],对照组血肌酐则上升[(112.79±12.79)、(136.99±25.97) μmol/L,P＜0.05];两组血肌酐治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组及对照组治疗后内生肌酐清除率改善,两组比较差异无统计学意义(P=0.52);治疗组组内比较差异无统计学意义[(79.34±6.09)、(85.12±12.26)ml/min,P=0.05],对照组组内比较差异无统计学意义[(80.18±6.51)、( 84.22±8.39) ml/min,P=0.67].治疗组尿蛋白明显下降[(1.93±0.55)、(0.78±0.42)g/24 h,P＜0.05],对照组治疗后较治疗前亦下降[(1.85±0.51)、(1.30±0.35) g/24 h,P＜0.05],治疗组优于对照组(P=0.04).结论 利用小剂量尿激酶联合福辛普利、来氟米特和泼尼松,多靶点治疗中、重型IgA肾病,能改善肾功能,减少蛋白尿,安全有效.     

赖诺普利与黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征30例观察

目的:观察赖诺普利与黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:所选病例随机分组,对照组28例,给予强的松等常规治疗。治疗组30例,在此基础上加用赖诺普利,每日5 m g口服,同时加用黄芪当归合剂水煎服,每日一剂。疗程均为四周。测定两组治疗前后24 h尿蛋白、血胆固醇、血浆白蛋白。结果:治疗组与对照组相比,其24 h尿蛋白、血胆固醇明显下降,血浆白蛋白明显上升(P<0.05)。结论:赖诺普利与黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

黄葵胶囊联合ACEI类药物在特发性膜性肾病患者中的应用

目的探讨黄葵胶囊降低特发性膜性肾病蛋白尿的疗效。方法收集2013年5月至2016年1月病理确诊为膜性肾病,24 h蛋白尿<3.5 g的67例患者随机分为两组,研究组35例,对照组32例。对照组使用单纯血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗,研究组采用黄葵胶囊联合ACEI治疗。比较两组患者蛋白尿的变化情况。结果治疗前,研究组24 h尿蛋白为(3.26±0.37)g,对照组为(3.19±0.29)g,两组比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后8周,研究组和对照组24 h尿蛋白值分别为(1.31±0.11)、(2.60±0.26)g,前者明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用黄葵胶囊联合ACEI降低特发性膜性肾病患者蛋白尿效果显著,值得在临床上推广使用。     

非洛地平缓释片联合赖诺普利治疗高血压疗效观察

目的:观察非洛地平缓释片联合赖诺普利治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法:将本社区80例原发性高血压患者给予非洛地平缓释片联合赖诺普利治疗,观察患者血压控制情况及药物的不良反应发生情况。结果:患者高血压控制满意,总有效率达96.25%,不良反应发生较少。结论:非洛地平缓释片联合赖诺普利治疗原发性高血压临床疗效满意,且安全性高,具有推广应用价值。     

赖诺普利联合螺内酯治疗心力衰竭的临床价值分析

目的分析赖诺普利联合螺内酯治疗心力衰竭的临床应用价值。方法选取我院2008-07—2010-07期间收治的心力衰竭患者100例,随机平均分为对照组与治疗组两组。给予对照组患者常规治疗,给予治疗组患者赖诺普利联合螺内酯治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果对照组患者治疗有效率为60.0%,治疗组患者治疗有效率为92.0%,两组患者治疗效果对比,后者治疗效果更为优越,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者1年生存率、2年生存率、3年生存率均明显高于对照组,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。对两组患者治疗期间不良反应进行观察可知,所有患者均未出现明显的脑、肝、肾等不良反应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论赖诺普利联合螺内酯治疗心力衰竭效果显著,安全实效,值得临床推广与应用。